Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 6 maja 2003 r. w sprawie upoważnienia do uznawania nabytych w państwach członkowskich Unii Europejskiej kwalifikacji do wykonywania zawodów regulowanych
Statutory Text (1 Articles)
strze˝one oÊrodki dla cudzoziemców i areszty w celu
wydalenia, oraz regulaminu pobytu w tych oÊrodkach
i aresztach (Dz. U. Nr 20, poz. 179) wprowadza si´ nast´pujàce zmiany
2) oÊwietlenia ogrodzenia zapewniajàcego
odpowiednià widocznoÊç w warunkach
zmniejszonej przejrzystoÊci powietrza oraz
w porze wieczorowo-nocnej, wyposa˝onego co najmniej w dwa niezale˝ne od siebie
êród∏a energii elektrycznej.”.
1) w § 3 w ust. 2 pkt 5 otrzymuje brzmienie
„5) kuchnia albo pomieszczenie do podgrzewania
i porcjowania posi∏ków oraz sto∏ówka,”,
2) w § 11 dodaje si´ ust. 2a w brzmieniu
Poz. 889 i 890
§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie
14 dni od dnia og∏oszenia.
„2a. W przypadku lokalizacji oÊrodka na terenie zamkni´tym, chronionym przez ca∏à dob´,
ogrodzenie ochronne oÊrodka mo˝e sk∏adaç
si´ z
1) jednej linii ogrodzenia spe∏niajàcej wymogi, o których mowa w ust. 2 pkt 1,
Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji
K. Janik
890
ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ÂRODOWISKA1)
z dnia 6 maja 2003 r.
w sprawie upowa˝nienia do uznawania nabytych w paƒstwach cz∏onkowskich Unii Europejskiej kwalifikacji
do wykonywania zawodów regulowanych
Na podstawie art. 4a ust. 3 ustawy z dnia 4 wrzeÊnia
1997 r. o dzia∏ach administracji rzàdowej (Dz. U.
z 1999 r. Nr 82, poz. 928, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co
nast´puje
———————
1) Minister Ârodowiska kieruje dzia∏em administracji rzàdo-
wej — Êrodowisko, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 20 czerwca 2002 r.
w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Ârodowiska (Dz. U. Nr 85, poz. 766).
2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y
og∏oszone w Dz. U. z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489,
Nr 48, poz. 550, Nr 62, poz. 718, Nr 70, poz. 816,
Nr 73, poz. 852, Nr 109, poz. 1158 i Nr 122, poz. 1314 i 1321,
z 2001 r. Nr 3, poz. 18, Nr 5, poz. 43 i 44, Nr 42, poz. 475,
Nr 63, poz. 634, Nr 73, poz. 761, Nr 76, poz. 811, Nr 87,
poz. 954, Nr 102, poz. 1116, Nr 113, poz. 1207, Nr 115,
poz. 1229, Nr 123, poz. 1353, Nr 125, poz. 1371, Nr 126,
poz. 1382, Nr 129, poz. 1441, Nr 130, poz. 1450 i Nr 154,
poz. 1800, z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 41, poz. 365, Nr 71,
poz. 655, Nr 74, poz. 676, Nr 89, poz. 804, Nr 93, poz. 820,
Nr 130, poz. 1112 i Nr 135, poz. 1145 oraz z 2003 r. Nr 52,
poz. 450, Nr 64, poz. 592, Nr 65, poz. 595 i Nr 84, poz. 774.
§ 1. Upowa˝nia si´
1) Prezesa Paƒstwowej Agencji Atomistyki do uznawania nabytych w paƒstwach cz∏onkowskich Unii
Europejskiej kwalifikacji do wykonywania zawodów
a) inspektora ochrony radiologicznej, z wyjàtkiem
inspektora ochrony radiologicznej w pracowniach rentgenowskich stosujàcych aparaty rentgenowskie o energii promieniowania do 300 keV
w celach medycznych,
b) inspektora dozoru jàdrowego,
c) operatora reaktora badawczego,
d) dozymetrysty reaktora badawczego,
e) starszego dozymetrysty reaktora badawczego,
f) kierownika zmiany reaktora badawczego,
g) kierownika reaktora badawczego,
h) zast´pcy dyrektora do spraw bezpieczeƒstwa jàdrowego i ochrony radiologicznej w jednostce
organizacyjnej posiadajàcej badawczy reaktor
jàdrowy,
Poz. 890 i 891
2) Dyrektora Generalnego Lasów Paƒstwowych do
uznawania nabytych w paƒstwach cz∏onkowskich
Unii Europejskiej kwalifikacji do wykonywania zawodów
i) specjalisty do spraw ewidencji materia∏ów jàdrowych,
a) in˝yniera leÊnictwa,
j) operatora przechowalnika wypalonego paliwa
jàdrowego,
c) operatora maszyn leÊnych.
k) kierownika sk∏adowiska odpadów promieniotwórczych,
l) kierownika zak∏adu unieszkodliwiania odpadów
promieniotwórczych,
b) technika leÊnika,
§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii
Europejskiej.
m) operatora akceleratora lub urzàdzeƒ do teleradioterapii i brachyterapii ze êród∏ami promieniotwórczymi;
Minister Ârodowiska: Cz. Âleziak
891
ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 9 maja 2003 r.
w sprawie wystawiania przez lekarzy weterynarii recept na produkty lecznicze lub leki recepturowe
przeznaczone dla ludzi, które b´dà stosowane u zwierzàt
Na podstawie art. 69 ustawy z dnia 21 grudnia
1990 r. o zawodzie lekarza weterynarii i izbach lekarsko-weterynaryjnych (Dz. U. z 2002 r. Nr 187, poz. 1567
i Nr 240, poz. 2052) zarzàdza si´, co nast´puje
§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla
1) oznakowanie, tryb i sposób wystawiania przez lekarzy weterynarii recept na produkty lecznicze lub leki recepturowe przeznaczone dla ludzi, które sà stosowane u zwierzàt, zwane dalej „produktami lub
lekami”, w sytuacji gdy brak jest produktu leczniczego weterynaryjnego dopuszczonego do obrotu;
2) wzór recepty na produkty lub leki;
3) sposób zaopatrywania w druki recept na produkty
lub leki;
4) sposób kontroli wystawienia i realizacji recept na
produkty lub leki oraz sposób kontroli stosowania
tych produktów lub leków.
§ 2. 1. Dopuszcza si´ wystawianie przez lekarza weterynarii recept na produkty lub leki, je˝eli nabyte w ten
———————
sposób produkty lub leki b´dà stosowane u zwierzàt
przez
1) w∏aÊciciela zwierz´cia albo
2) wystawiajàcego recept´ lekarza weterynarii przy
wykonywaniu przez niego praktyki lekarsko-weterynaryjnej.
2. Wystawienie recepty w przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, jest dopuszczalne, je˝eli
1) nabyte w ten sposób produkty lub leki zostanà u˝yte przez wystawiajàcego recept´ lekarza weterynarii wy∏àcznie przy wykonywaniu przez niego praktyki lekarsko-weterynaryjnej;
2) na recepcie wystawiajàcy dokona adnotacji „do
u˝ytku w∏asnego” („ad usum proprium”);
3) zapas w ten sposób nabytych produktów lub leków
nie przekracza ich 14-dniowego Êredniego zu˝ycia;
1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —
4) zgromadzone produkty lub leki sà przechowywane
zgodnie z wymaganiami okreÊlonymi dla tych produktów i leków;
zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa
Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93,
poz. 833).
5) u˝ycie produktów lub leków zostanie udokumentowane w sposób zgodny z przepisami Prawa farmaceutycznego;