Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R i IIB-R oraz zgłaszania prekursorów grupy IIA-R

4. Dokonanie zmian w rejestrze, o którym mowa

w ust. 1, powiatowy lekarz weterynarii potwierdza

swoim podpisem.

Poz. 87 i 88

§ 7. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: J. Kalinowski

88

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 23 grudnia 2002 r.

w sprawie sposobu prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R i IIB-R

oraz zg∏aszania prekursorów grupy IIA-R

Na podstawie art. 23 ust. 13b ustawy z dnia

24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii

(Dz. U. Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 106, poz. 668

i Nr 113, poz. 715, z 2000 r. Nr 20, poz. 256 i Nr 103,

poz. 1097, z 2001 r. Nr 111, poz. 1194 i Nr 125, poz. 1367

oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253 i Nr 113, poz. 984) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. 1. Producent, importer lub inny podmiot wprowadzajàcy do obrotu prekursory grupy IIA-R i IIB-R obowiàzany jest do prowadzenia ewidencji produkcji lub

obrotu — z uwzgl´dnieniem ka˝dej transakcji majàcej

na celu wprowadzenie tych prekursorów do obrotu.

2. Ewidencja produkcji prekursorów grupy IIA-R i

IIB-R zawiera

1) nazw´ substancji;

2) iloÊç wyprodukowanej substancji, a w przypadku

mieszaniny zawierajàcej takà substancj´ — iloÊç

substancji lub iloÊç wyprodukowanej mieszaniny

i procentowà zawartoÊç substancji w mieszaninie;

3) dat´ produkcji;

4) zmiany w procesie technologicznym.

3. Ewidencja obrotu dla ka˝dej transakcji zawiera

1) nazw´ substancji;

2) nazw´ lub imi´ i nazwisko i adres podmiotu nabywajàcego;

3) iloÊç substancji wprowadzonej do obrotu, a w przypadku mieszaniny zawierajàcej takà substancj´ —

iloÊç substancji lub iloÊç mieszaniny i procentowà

zawartoÊç substancji w mieszaninie;

4) dat´ transakcji.

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —

zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 93, poz. 833).

4. Ewidencj´, o której mowa w ust. 2 i 3, prowadzi

si´ w formie ksià˝ki ewidencji, odr´bnie dla produkcji

i dla obrotu.

5. Ksià˝ka ewidencji zawiera ponumerowane oraz

przesznurowane karty.

§ 2. 1. Dokumenty handlowe ka˝dej transakcji majàcej na celu wprowadzenie do obrotu prekursorów

grupy IIA-R, w szczególnoÊci faktury, wykazy ∏adunków

oraz dokumenty wysy∏kowe i przewozowe, powinny

zawieraç nast´pujàce dane

1) nazw´ substancji zgodnie z terminologià okreÊlonà

w za∏àczniku nr 1 do ustawy z dnia 24 kwietnia

1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii;

2) iloÊç substancji, a w przypadku mieszaniny zawierajàcej takà substancj´ — iloÊç substancji lub iloÊç

mieszaniny oraz procentowà zawartoÊç substancji

w mieszaninie;

3) nazw´ i adres podmiotu wprowadzajàcego do obrotu i podmiotu nabywajàcego.

2. Do dokumentów do∏àcza si´ oÊwiadczenie podmiotu nabywajàcego okreÊlajàce przeznaczenie takiej

substancji.

3. W przypadku przewidywanej wi´kszej liczby

transakcji dokonywanych przez podmiot nabywajàcy

u jednego wprowadzajàcego do obrotu, podmiot nabywajàcy mo˝e z∏o˝yç jedno oÊwiadczenie, o którym

mowa w ust. 2, dotyczàce wszystkich transakcji przewidywanych w okresie do jednego roku.

§ 3. 1. Producent, importer lub inny podmiot wprowadzajàcy do obrotu prekursory grupy IIA-R zg∏asza Inspektorowi do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych adresy miejsc, w których te prekursory sà

wytwarzane, oraz miejsc, z których sà wprowadzane

do obrotu, najpóêniej w dniu pierwszego wprowadzenia prekursora do obrotu z takiego miejsca, a nast´pnie do dnia 15 stycznia ka˝dego roku kalendarzowego.

5) imi´ i nazwisko osoby upowa˝nionej oraz jej stanowisko;

2. Zg∏oszenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera

1) nazw´ lub imi´ i nazwisko oraz adres producenta,

importera lub innego podmiotu wprowadzajàcego

do obrotu prekursory grupy IIA-R;

2) okreÊlenie sposobu wprowadzenia do obrotu (import lub inne sposoby wprowadzenia do obrotu);

3) nazw´ lub nazwy prekursorów zgodnie z terminologià okreÊlonà w za∏àczniku nr 1 do ustawy z dnia

24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii;

Poz. 88 i 89

6) dat´ zg∏oszenia;

7) podpis osoby upowa˝nionej.

§ 4. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

4) adres miejsca lub miejsc, gdzie prekursory sà wytwarzane, oraz adres miejsca lub miejsc, z których

sà wprowadzane do obrotu;

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski

89

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 23 grudnia 2002 r.

w sprawie wzoru oÊwiadczenia podmiotu nabywajàcego prekursory grupy I-R, IIA-R i IIB-R o ich przeznaczeniu

Na podstawie art. 23a ust. 2 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. Nr 75,

poz. 468, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 715,

z 2000 r. Nr 20, poz. 256 i Nr 103, poz. 1097, z 2001 r.

Nr 111, poz. 1194 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r.

Nr 25, poz. 253 i Nr 113, poz. 984) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. 1. Wzór oÊwiadczenia dotyczàcy transakcji jed———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —

zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 93, poz. 833).

norazowej dla podmiotu nabywajàcego prekursory

grupy I-R, IIA-R lub IIB-R o ich przeznaczeniu okreÊla za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia.

2. Wzór oÊwiadczenia dotyczàcy wszystkich transakcji przewidywanych w okresie jednego roku dla podmiotu nabywajàcego prekursory grupy I-R, IIA-R lub

IIB-R o ich przeznaczeniu okreÊla za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski