Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 maja 2003 r. w sprawie recept lekarskich

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) sposób i tryb wystawiania recept lekarskich, zwanych dalej „receptami”;

2) wzór recepty uprawniajàcej do nabycia leku lub wyrobu medycznego bezp∏atnie, za op∏atà rycza∏towà

lub cz´Êciowà odp∏atnoÊcià;

3) wzór recepty dla inwalidów wojennych, ich wspó∏ma∏˝onków pozostajàcych na ich wy∏àcznym utrzymaniu oraz wdów i wdowców po poleg∏ych ˝o∏nierzach i zmar∏ych inwalidach wojennych, uprawnionych do renty rodzinnej, a tak˝e osób, o których

mowa w art. 9 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia, zwanej dalej „ustawà”,

rodzaj i numer dokumentu uprawniajàcego oraz

sposób rozliczania recept;

4) sposób zaopatrywania w druki recept, ich przechowywania, sposób realizacji recept oraz kontroli ich

wystawiania i realizacji.

Poz. 785

d) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, w którym ubezpieczony jest pacjent, okreÊlony w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia, a je˝eli pacjent nie jest ubezpieczony — znak „X”,

e) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta, okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia, a je˝eli

pacjentowi nie przys∏ugujà te uprawnienia —

znak „X”,

f) kod uprawnieƒ dla pacjentów chorujàcych na

choroby okreÊlone w przepisach wydanych na

podstawie art. 58 ust. 2 ustawy, w postaci znaku

„P”, a je˝eli pacjentowi nie przys∏ugujà te

uprawnienia — znak „X”;

3) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów

medycznych okreÊlone w § 6;

4) dat´ wystawienia recepty;

§ 2. 1. Wystawienie recepty polega na czytelnym

naniesieniu na awersie recepty treÊci obejmujàcej dane okreÊlone w rozporzàdzeniu oraz z∏o˝eniu w∏asnor´cznego podpisu przez osob´ uprawnionà na podstawie odr´bnych przepisów do wystawiania recept, zwanà dalej „osobà wystawiajàcà recept´”.

2. Na recepcie mogà byç dokonywane poprawki

wy∏àcznie przez osob´ wystawiajàcà recept´, z zastrze˝eniem § 17 ust. 1 pkt 1 lit. a. Poprawki dokonywane na

recepcie wymagajà dodatkowego odciÊni´cia pieczàtki i podpisu tej osoby, umieszczonych przy poprawionej informacji.

3. Na recepcie nie mogà byç zamieszczane informacje niezwiàzane z jej przeznaczeniem, w tym reklamy.

§ 3. 1. Dane niezb´dne do wystawienia recepty, je˝eli co najmniej jeden z przepisanych leków lub wyrobów medycznych ma byç wydany za op∏atà rycza∏towà, za cz´Êciowà odp∏atnoÊcià lub bezp∏atnie, zwanych

dalej „refundowanymi lekami i wyrobami medycznymi”, obejmujà

1) dane okreÊlone w § 4 dotyczàce podmiotu, zwanego dalej „upowa˝nionym podmiotem”, z którym

Narodowy Fundusz Zdrowia, zwany dalej „Funduszem”, zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne zgodnie z przepisami ustawy;

2) dane dotyczàce pacjenta

a) imi´ i nazwisko,

b) adres zamieszkania lub miejsce pe∏nienia s∏u˝by

wojskowej, je˝eli dotyczy,

c) wiek — w przypadku pacjenta

— do lat 18,

— powy˝ej 65 roku ˝ycia,

5) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´,

w tym co najmniej

a) imi´ i nazwisko,

b) numer prawa wykonywania zawodu lekarza

okreÊlony w odr´bnych przepisach.

2. Dane, o których mowa w ust. 1, mogà byç dodatkowo przedstawione na recepcie technikà s∏u˝àcà do

ich automatycznego odczytu, a w szczególnoÊci w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.

3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ wystawia jà

dla siebie albo dla ma∏˝onka, zst´pnych lub wst´pnych

w linii prostej, w cz´Êci recepty przeznaczonej na wpisanie danych pacjenta wpisuje dodatkowo adnotacj´

„pro auctore” lub „pro familia”. Na recepcie wystawianej z adnotacjà „pro auctore” dane dotyczàce pacjenta, o których mowa w ust. 1 pkt 2, mogà nie zawieraç

elementów, które sà umieszczone na pieczàtce lekarskiej.

4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, mo˝e byç

umieszczony dodatkowo

1) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta okreÊlony w odr´bnych przepisach;

2) numer recepty nadawany przez Fundusz w przypadku, o którym mowa w § 9 ust. 2, którego sposób budowy okreÊla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.

5. Dane, o których mowa w ust. 4, je˝eli wyst´pujà

na recepcie, muszà byç dodatkowo przedstawione

technikà s∏u˝àcà do ich automatycznego odczytu,

a w szczególnoÊci w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.

6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu

kreskowego, o którym mowa w ust. 2 i 5, okreÊla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia.

7. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1, nanoszone

sà za pomocà nadruku lub pieczàtki, a dane, o których

mowa w ust. 1 pkt 5 — za pomocà pieczàtki.

§ 4. 1. Je˝eli recept´ wystawia lekarz zatrudniony

w zak∏adzie opieki zdrowotnej, lekarz wykonujàcy zawód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà

1) nazw´ zak∏adu opieki zdrowotnej, indywidualnej

praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej;

2) adres i numer telefonu upowa˝nionego podmiotu;

3) identyfikator upowa˝nionego podmiotu lub jego

komórki organizacyjnej, je˝eli sà one wyodr´bnione w jego strukturze, zawierajàcy jeden lub dwa

cz∏ony rozdzielone znakiem „-”

a) cz∏on pierwszy stanowi 9 pierwszych znaków

cz´Êci I resortowego kodu identyfikacyjnego,

o którym mowa w art. 13 ust. 4 ustawy z dnia

30 sierpnia 1991 r. o zak∏adach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 91, poz. 408, z póên. zm.2)); je˝eli

kod nie zosta∏ nadany lub obowiàzek nadania

kodu nie dotyczy tego podmiotu, wykorzystuje

si´ 9 pierwszych cyfr jego numeru identyfikacyjnego REGON,

b) cz∏on drugi stanowi cz´Êç VII resortowego kodu

identyfikacyjnego; je˝eli kod nie zosta∏ nadany

lub obowiàzek nadania kodu nie dotyczy tego

podmiotu, zamiast tej cz´Êci kodu mogà byç podane inne, uzgodnione z Funduszem, trzy cyfry.

2. Je˝eli recepta jest wystawiana w warunkach innych ni˝ okreÊlone w ust. 1, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà

1) imi´ i nazwisko osoby, która zawar∏a z Funduszem

umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na

refundowane leki i wyroby medyczne;

2) adres i numer telefonu tej osoby;

3) dziewi´ciocyfrowy numer identyfikacyjny okreÊlony w tej umowie, na który sk∏adajà si´

———————

2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r.

Nr 138, poz. 682, z 1996 r. Nr 24, poz. 110, z 1997 r. Nr 104,

poz. 661, Nr 121, poz. 769 i Nr 158, poz. 1041, z 1998 r.

Nr 106, poz. 668, Nr 117, poz. 756 i Nr 162, poz. 1115,

z 1999 r. Nr 28, poz. 255 i 256 i Nr 84, poz. 935, z 2000 r.

Nr 3, poz. 28, Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 84,

poz. 948, Nr 114, poz. 1193 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r.

Nr 5, poz. 45, Nr 88, poz. 961, Nr 100, poz. 1083, Nr 111,

poz. 1193, Nr 113, poz. 1207, Nr 126, poz. 1382, 1383 i 1384

i Nr 128, poz. 1407, z 2002 r. Nr 113, poz. 984 oraz z 2003 r.

Nr 45, poz. 391.

Poz. 785

a) dwie pierwsze cyfry o wartoÊci „98”,

b) dwie nast´pne cyfry b´dàce identyfikatorem oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, który zawar∏

umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept

na refundowane leki i wyroby medyczne,

c) pi´ç pozosta∏ych cyfr b´dàcych numerem ustalonym przez Fundusz.

§ 5. 1. Je˝eli na recepcie przepisano tylko leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, osoba wystawiajàca recept´ mo˝e ograniczyç dane niezb´dne do wystawienia recepty do danych okreÊlonych w § 3 ust. 1

pkt 2 lit. a—c oraz pkt 3—5, z zastrze˝eniem ust. 2 i 3.

2. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ posiadajàca

uprawnienia do wystawiania recept na refundowane

leki i wyroby medyczne korzysta z druku recepty, o którym mowa w § 9 ust. 1, lub kuponu ksià˝eczki us∏ug

medycznych, o którym mowa w § 11 ust. 1, do przepisania leku lub wyrobu medycznego niepodlegajàcego

refundacji dodatkowo wpisuje na recepcie dane okreÊlone w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d—f lub w ich miejsce

znak „X”.

3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ nieposiadajàca uprawnieƒ do wystawiania recept na refundowane

leki i wyroby medyczne korzysta z druku recepty, o którym mowa w § 9 ust. 1, lub kuponu ksià˝eczki us∏ug

medycznych, o którym mowa w § 11 ust. 1, w miejsce

danych okreÊlonych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d—f wpisuje

znak „X” niezale˝nie od uprawnieƒ pacjenta.

§ 6. 1. Dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych obejmujà

1) mi´dzynarodowà lub handlowà nazw´ leku albo

nazw´ handlowà wyrobu medycznego;

2) postaç, w jakiej lek ma byç wydany, je˝eli lek jest zarejestrowany w wi´cej ni˝ jednej postaci;

3) dawk´, je˝eli lek jest zarejestrowany w wi´cej ni˝

jednej dawce;

4) iloÊç leku lub wyrobu medycznego, a w przypadku

leku recepturowego — nazw´ i iloÊç surowców farmaceutycznych, które majà byç u˝yte do jego sporzàdzenia, okreÊlone w sposób, o którym mowa

w § 7;

5) sposób dawkowania, w przypadku przepisania

a) iloÊci leku okreÊlonej w § 8 ust. 1 pkt 2,

b) leku gotowego, zaliczanego do leków bardzo silnie dzia∏ajàcych zgodnie z Urz´dowym Wykazem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do

Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

i Urz´dowym Wykazem Wyrobów Medycznych

Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zawierajàcych w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´

psychotropowà,

c) leku recepturowego zawierajàcego w swoim

sk∏adzie substancj´ bardzo silnie dzia∏ajàcà, Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà.

2. Je˝eli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna leku zawierajàcego w swoim sk∏adzie substancj´

bardzo silnie dzia∏ajàcà, silnie dzia∏ajàcà, Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà przekracza dawk´ maksymalnà, osoba wystawiajàca recept´ jest obowiàzana obok przepisanej dawki postawiç wykrzyknik,

zapisaç jà s∏ownie oraz umieÊciç swój podpis.

3. Poza danymi dotyczàcymi przepisanych leków

lub wyrobów medycznych mo˝na dodatkowo zamieÊciç

1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej;

2) zastrze˝enie o koniecznoÊci wydania pacjentowi

wy∏àcznie okreÊlonego leku przez zamieszczenie

adnotacji „nie zamieniaç”.

§ 7. 1. IloÊç leku lub wyrobu medycznego, z zastrze˝eniem ust. 3, okreÊla si´ cyframi arabskimi przez podanie liczby

1) opakowaƒ oznaczanych adnotacjà „op.” lub „lag.”

oraz wielkoÊci opakowania lub

2) jednostek dawkowania oznaczanych odpowiednià

adnotacjà, w szczególnoÊci „tabl.”, „kaps.”,

„amp.”.

2. Je˝eli wielkoÊç opakowania, o którym mowa

w ust. 1 pkt 1, nie zosta∏a okreÊlona, przyjmuje si´, ˝e

jest to najmniejsze opakowanie tego leku lub wyrobu

medycznego okreÊlone

1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane

leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach;

2) w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 5

lit. b — w przypadku recept na leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji albo recept na

refundowane leki i wyroby medyczne niewymienione w wykazach, o których mowa w pkt 1.

3. IloÊç surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporzàdzenia leku recepturowego okreÊla si´ cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym lub

wykorzystujàc jednostki mi´dzynarodowe, z tym ˝e

Poz. 785

§ 8. 1. Osoba wystawiajàca recept´ dla jednego pacjenta mo˝e przepisaç jednorazowo maksymalnie

1) bez potrzeby podawania na recepcie sposobu dawkowania, z zastrze˝eniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c

a) dwa najmniejsze opakowania leku lub wyrobu

medycznego okreÊlone

— w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na

refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach,

— w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1

pkt 5 lit. b — w przypadku recept na leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji albo recept na refundowane leki i wyroby medyczne niewymienione w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych,

b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z ig∏ami,

c) 100 sztuk pasków diagnostycznych,

d) iloÊç doustnego Êrodka antykoncepcyjnego niezb´dnà na szeÊciomiesi´czne stosowanie;

2) podajàc na recepcie sposób dawkowania — iloÊç

leku lub wyrobu medycznego wi´kszà ni˝ okreÊlona w pkt 1, niezb´dnà pacjentowi na maksymalnie

trzymiesi´czne stosowanie.

2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç podwójnà

iloÊç leku recepturowego, je˝eli zostanie zachowana jego trwa∏oÊç w okresie stosowania.

§ 9. 1. Wzór recept, o których mowa w § 1 pkt 2 i 3,

okreÊla za∏àcznik nr 5 do rozporzàdzenia, z zastrze˝eniem § 10 i 11.

2. W przypadku wprowadzenia przez Fundusz druków recept zawierajàcych numer recepty, Fundusz

1) wydaje upowa˝nionym podmiotom druki recept

jednolicie

a) nieodp∏atnie albo

b) odp∏atnie, przy czym op∏ata mo˝e obejmowaç

tylko koszt wytworzenia druków recept zgodnych z wzorem, o którym mowa w ust. 1,

a w szczególnoÊci nie obejmuje kosztów naniesienia numerów, dodatkowych zabezpieczeƒ

papieru i dystrybucji recept, lub

1) iloÊç surowca p∏ynnego mo˝na podawaç w kroplach;

2) na wniosek upowa˝nionego podmiotu przydziela

mu zakresy liczb majàcych s∏u˝yç jako numery recept.

2) iloÊç surowca b´dàcego Êrodkiem oboj´tnym,

przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci

leku, mo˝na oznaczaç wyrazami „iloÊç odpowiednia”, „quantum satis” lub „q.s.”.

3. Druki recept lub zakresy liczb przydzielone zgodnie z ust. 2 mogà byç wykorzystywane tylko przez upowa˝nione podmioty lub osoby wystawiajàce recepty,

którym te druki lub zakresy liczb przydzielono.

4. W druki recept zgodne z wzorem, o którym mowa w ust. 1, niezawierajàce numeru recepty, upowa˝nione podmioty zaopatrujà si´ we w∏asnym zakresie.

5. Druki recept i dane niezb´dne do wystawienia recepty, z uwzgl´dnieniem § 2 ust. 2, mogà byç drukowane za pomocà urzàdzeƒ informatycznych w trakcie wystawiania recept.

§ 10. 1. Recepta, na której przepisano wy∏àcznie leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, nie

musi odpowiadaç wzorowi, o którym mowa w § 9

ust. 1, z zastrze˝eniem ust. 2.

2. Wymiary recepty okreÊlonej w ust. 1 nie mogà

byç mniejsze ni˝ 95 mm szerokoÊci i 140 mm d∏ugoÊci,

a przed danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub

wyrobów medycznych musi wystàpiç adnotacja „Rp.”.

Poz. 785

2. W razie zniszczenia, utraty lub kradzie˝y druków

recept, o których mowa w § 9 ust. 2 lub § 12, upowa˝niony podmiot lub osoba wystawiajàca recept´ powiadamiajà niezw∏ocznie Fundusz, przekazujàc informacje

o zwiàzanych z tym okolicznoÊciach i numerach tych

recept.

3. W przypadku okreÊlonym w ust. 2 Fundusz niezw∏ocznie przekazuje, w formie elektronicznej, numery

skradzionych druków recept wszystkim aptekom.

§ 15. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie

realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej leków lub wyrobów medycznych przez

osob´ uprawnionà do wydawania leków i wyrobów

medycznych na podstawie odr´bnych przepisów, zwanà dalej „osobà wydajàcà lek”.

§ 11. 1. Je˝eli pacjent przedstawia ksià˝eczk´ us∏ug

medycznych, recepty wystawiane sà na kuponach tej

ksià˝eczki.

2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane

jest na recepcie i polega na umieszczeniu na niej

2. Recepty mogà byç wystawiane na drukach recept zgodnych z wzorem kuponu ksià˝eczki us∏ug medycznych, je˝eli umieszczany jest na nich numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, o którym mowa

w § 3 ust. 4 pkt 1.

2) odr´cznego podpisu osoby wydajàcej lek.

3. Rubryki na kuponie ksià˝eczki us∏ug medycznych

przeznaczone do naniesienia danych wymienionych

w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d—f okreÊla za∏àcznik nr 6 do rozporzàdzenia.

§ 12. 1. Recepty na Êrodki odurzajàce, substancje

psychotropowe lub inne leki, oznaczone symbolem

„Rp.w” zgodnie z odr´bnymi przepisami, wystawiane

sà wy∏àcznie na drukach w kolorze ró˝owym, zgodnych

z wzorem, o którym mowa w § 9 ust. 1, numerowanych

zgodnie z § 3 ust. 4 pkt 2 i wydawanych przez Fundusz

lub wskazany przez niego podmiot; druki tych recept sà

drukami Êcis∏ego zarachowania.

2. Recepty, o których mowa w ust. 1, wystawiane sà

z kopià, która pozostaje u osoby wystawiajàcej recept´.

1) imienia i nazwiska osoby wydajàcej lek;

3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odr´bnym dokumencie przechowywanym ∏àcznie z receptà lub receptami, których

dotyczy, nast´pujàcych danych dotyczàcych ka˝dego

z ró˝nych opakowaƒ wydanych leków i wyrobów medycznych

1) nazwy leku, jego postaci i dawki, albo nazwy wyrobu medycznego;

2) wielkoÊci opakowania;

3) liczby wydanych opakowaƒ;

4) wartoÊci wydanych opakowaƒ;

5) rodzaju odp∏atnoÊci;

6) wysokoÊci limitu ceny dla wydanej iloÊci refundowanego leku lub wyrobu medycznego;

7) op∏aty wnoszonej przez pacjenta;

§ 13. 1. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9 i 10,

mo˝na przepisaç do pi´ciu leków gotowych lub wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.

2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç wi´cej ni˝ jeden lek znajdujàcy si´ w wykazie leków wydanych na

podstawie art. 58 ust. 2 ustawy, umieszczajàc na niej

kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. f,

tylko wtedy, gdy na ka˝dy z tych leków pacjentowi

przys∏ugujà te uprawnienia.

3. Na receptach, o których mowa w § 12, mo˝na

przepisaç tylko jeden lek.

§ 14. 1. Druki recept przechowuje si´ w warunkach

zapewniajàcych nale˝ytà ochron´ przed zniszczeniem,

utratà lub kradzie˝à.

8) kwoty podlegajàcej refundacji.

4. Na recepcie lub odr´bnym dokumencie, o którym mowa w ust. 3, osoba wydajàca lek umieszcza nazw´ i adres apteki, dat´ realizacji recepty i numer

nadany recepcie w aptece, przy czym, je˝eli odr´bny

dokument, o którym mowa w ust. 3, jest dokumentem

zbiorczym, zawierajàcym dane dotyczàce wielu recept, to

1) numer nadany recepcie w aptece umieszcza si´ na

recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok danych dotyczàcych tej recepty lub

2) je˝eli na recepcie wyst´puje numer recepty lub numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, na do-

kumencie zbiorczym umieszcza si´ go obok danych dotyczàcych tej recepty.

dajàca lek przyjmuje najmniejszà z nich jako iloÊç

leku przepisanà przez lekarza.

§ 16. W przypadku realizacji recepty, na której przepisano tylko leki lub wyroby medyczne niepodlegajàce

refundacji, otaksowanie recepty nie obejmuje danych

wymienionych w § 15 ust. 3 pkt 6—8.

2. Osoba wydajàca lek, z zastrze˝eniem ust. 1 pkt 1

lit. a, nie dopisuje ani nie poprawia na recepcie ˝adnych danych niezb´dnych do wystawienia recepty.

§ 17. 1. Je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano

w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem dane niezb´dne do wystawienia recepty, osoba

wydajàca lek mo˝e jà zrealizowaç w nast´pujàcych

przypadkach

1) je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób

nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem

a) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu

lub kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta —

osoba wydajàca lek mo˝e okreÊliç te dane na

podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàcych pacjenta przedstawionych przez osob´

okazujàcà recept´ lub po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na

recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis,

b) kod uprawnieƒ dla pacjenta, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. f — osoba wydajàca lek

przyjmuje, ˝e pacjentowi nie przys∏ugujà te

uprawnienia,

c) postaç leku — osoba wydajàca lek mo˝e jà okreÊliç na podstawie posiadanej wiedzy,

d) dawk´ leku — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e

jest to najmniejsza dawka leku okreÊlona

— w wykazach refundowanych leków i wyrobów

medycznych — w przypadku leków lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach,

— w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1

pkt 5 lit. b — w przypadku leków lub wyrobów medycznych niewymienionych w wykazach, o których mowa w tiret pierwszym,

e) iloÊç leku oraz

— nie wpisano sposobu dawkowania lub okreÊlajàc sposób dawkowania nie wpisano okresu stosowania — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e jest to jedno najmniejsze opakowanie okreÊlone w wykazach, o których mowa

w lit. d,

— okreÊlajàc sposób dawkowania wpisano

okres stosowania — osoba wydajàca lek

przyjmuje obliczonà na tej podstawie iloÊç leku jako przepisanà przez lekarza;

2) je˝eli z wpisanych na recepcie: liczby i wielkoÊci

opakowaƒ, liczby jednostek dawkowania i sposobu

dawkowania wynikajà ró˝ne iloÊci leku, osoba wy-

§ 18. 1. Termin realizacji recepty, z zastrze˝eniem

ust. 2—4, nie mo˝e przekroczyç 30 dni od daty jej wystawienia.

2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz recepty wystawionej w ramach pomocy doraênej nie

mo˝e przekroczyç 7 dni od daty jej wystawienia.

3. Termin realizacji recepty na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z zagranicy dla u˝ytkowników indywidualnych na zasadach okreÊlonych w odr´bnych

przepisach nie mo˝e przekroczyç 60 dni od daty jej wystawienia.

4.Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla indywidualnego pacjenta, nie

mo˝e przekroczyç 60 dni od daty jej wystawienia.

§ 19. 1. Refundowane leki i wyroby medyczne wydaje si´

1) w pe∏nych opakowaniach, z zastrze˝eniem ust. 2;

2) w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak nie mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona przez osob´ wystawiajàcà

recept´, z zastrze˝eniem ust. 3 i 4.

2. Je˝eli nie przyczyni si´ to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakoÊci leku, a pacjent otrzyma

lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu w∏asnym apteki okreÊlonym w odr´bnych przepisach, osoba wydajàca antybiotyk lub lek przepisany w postaciach parenteralnych dzieli iloÊç leku zawartà w opakowaniu, by maksymalnie zbli˝yç jà do iloÊci okreÊlonej

przez osob´ wystawiajàcà recept´; dzieleniu nie podlegajà opakowania bezpoÊrednie.

3. Je˝eli na recepcie nie podano sposobu dawkowania lub jest on nieczytelny, wydaje si´ lek w iloÊci nie

wi´kszej ni˝ dwa najmniejsze opakowania okreÊlone

1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach;

2) w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 5

lit. b — w przypadku leków lub wyrobów medycznych niewymienionych w wykazach, o których mowa w pkt 1.

4. Je˝eli na recepcie podano sposób dawkowania,

a iloÊç leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekracza∏aby iloÊç leku przeznaczonà na trzymiesi´cznà kuracj´,

lek wydaje si´ w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak

mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona na recepcie, chyba ˝e nale˝y wydaç jedno najmniejsze opakowanie leku okreÊlone w wykazach, o których mowa w ust. 3.

§ 20. Je˝eli wydawana iloÊç refundowanego leku

lub wyrobu medycznego

1) jest mniejsza od iloÊci leku, za którà pobiera si´

op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera

op∏at´

a) rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,

b) równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest

mniejsza od op∏aty rycza∏towej;

2) jest wi´ksza od iloÊci leku, za którà pobiera si´ op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera odpowiednià wielokrotnoÊç op∏aty rycza∏towej, a za pozosta∏à iloÊç leku op∏at´

Poz. 785

prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wystawiajàcych recepty,

a w szczególnoÊci

1) zgodnoÊç danych umieszczonych na receptach

z prowadzonà dokumentacjà medycznà;

2) prawid∏owoÊç wystawienia recepty.

2. Kontrola realizacji recept na refundowane leki

i wyroby medyczne obejmuje badanie i ocen´ prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wydajàcych leki, a w szczególnoÊci

1) prawid∏owoÊç otaksowania recept;

2) prawid∏owoÊç iloÊci wydawanych leków i wyrobów

medycznych, w tym równie˝ wielkoÊci wydawanych opakowaƒ;

3) przestrzeganie terminów realizacji recept.

a) rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,

§ 26. Kontrol´, o której mowa w § 25, przeprowadza si´ na podstawie imiennego upowa˝nienia, które

zawiera

b) równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest

mniejsza od op∏aty rycza∏towej.

1) oznaczenie oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu;

2) oznaczenie podmiotu kontrolowanego;

§ 21. Leki dla osób, o których mowa w art. 65 ust. 1

ustawy, wydaje si´ na podstawie ksià˝ki inwalidy wojennego, o której mowa w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalidów wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U. z 2002 r. Nr 9, poz. 87

i Nr 181, poz. 1515 oraz z 2003 r. Nr 56, poz. 498), lub

innego dokumentu potwierdzajàcego prawo do korzystania z tych uprawnieƒ albo na podstawie ksià˝eczki

wojskowej dla osób, o których mowa w art. 9 ust. 1

pkt 2 ustawy.

§ 22. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w aptece.

2. Je˝eli recepta jest wydawana z kopià, w aptece

pozostaje jej orygina∏.

§ 23. 1. Recepty przechowywane sà w aptece

w sposób uporzàdkowany, pogrupowane wed∏ug daty

realizacji recepty, w tym — wed∏ug podmiotu obowiàzanego do refundacji.

3) podstaw´ prawnà kontroli;

4) zakres i cel kontroli;

5) imi´ i nazwisko osoby kontrolujàcej;

6) dat´ wystawienia upowa˝nienia;

7) dat´ wa˝noÊci upowa˝nienia;

8) podpis oraz imiennà pieczàtk´ osoby upowa˝nionej do reprezentowania Funduszu.

§ 27. 1. Kontrol´ przeprowadza si´ w jednostce,

której post´powanie kontrolne dotyczy.

2. Je˝eli kontrola dotyczy recept i dokumentów

udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 28,

albo obejmuje praktyk´ wykonywanà w miejscu wezwania, miejsce przeprowadzenia kontroli ustala Fundusz.

3. Kontrola przeprowadzana jest w obecnoÊci

2. Dla celów kontroli przez Inspekcj´ Farmaceutycznà lub Fundusz recepty przechowywane sà w aptece

przez okres 5 lat, liczàc od koƒca roku, w którym zosta∏y zrealizowane.

§ 24. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfa∏szowania recepty, osoba wydajàca lek odmawia jej realizacji, zatrzymuje jà i niezw∏ocznie powiadamia o tym fakcie inspektora Inspekcji Farmaceutycznej

w∏aÊciwego ze wzgl´du na po∏o˝enie apteki oraz oddzia∏ wojewódzki Funduszu oznaczony na tej recepcie.

§ 25. 1. Kontrola wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne obejmuje badanie i ocen´

1) kierownika lub upowa˝nionego przez niego lekarza,

je˝eli dotyczy zak∏adu opieki zdrowotnej;

2) kierownika lub upowa˝nionego przez niego farmaceuty, je˝eli dotyczy apteki;

3) lekarza wystawiajàcego recepty, je˝eli dotyczy indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej.

4. Podczas przeprowadzania kontroli recept i dokumentów udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 28, osoba wymieniona w ust. 3 pkt 2, za zgodà

kierownika apteki, nie musi byç obecna.

§ 28. 1. Apteka obowiàzana jest na wniosek Funduszu wydaç recepty i dokumenty zwiàzane z ich otaksowaniem.

2. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, mo˝e nastàpiç nie wczeÊniej ni˝ 30 dni od dnia

ich realizacji.

3. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, mo˝e nastàpiç na okres nie d∏u˝szy ni˝ 30 dni.

4. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa

w ust. 1, odbywa si´ na podstawie pisemnego potwierdzenia przej´cia, wyszczególniajàcego iloÊç i rodzaj

tych recept, podpisanego przez upowa˝nionych przedstawicieli Funduszu i apteki.

§ 29. 1. Podmiot kontrolowany umo˝liwia sprawny

i efektywny przebieg kontroli, a w szczególnoÊci

1) udost´pnia do wglàdu dokumentacj´ medycznà,

recepty oraz inne dokumenty zwiàzane z wystawianiem, realizacjà i przechowywaniem recept;

2) udziela osobom kontrolujàcym ustnych lub pisemnych informacji i wyjaÊnieƒ w sprawach dotyczàcych przedmiotu kontroli.

Poz. 785

4. Je˝eli po sporzàdzeniu protoko∏u, a przed jego

podpisaniem, zg∏oszone zostanà umotywowane zastrze˝enia odnoÊnie do faktów powo∏anych w protokole, osoba kontrolujàca jest obowiàzana dodatkowo

zbadaç te fakty i uzupe∏niç protokó∏.

5. Protokó∏ sporzàdza si´ w dwóch egzemplarzach

jeden otrzymuje podmiot kontrolowany, a drugi —

Fundusz.

§ 31. Je˝eli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawid∏owoÊci w wystawianiu lub realizacji recept, Fundusz wydaje zalecenia pokontrolne, zobowiàzujàc podmiot kontrolowany do z∏o˝enia w terminie 14 dni informacji o podj´tych dzia∏aniach dotyczàcych zaleceƒ pokontrolnych.

§ 32. Przepisy rozporzàdzenia stosuje si´ odpowiednio do recept wystawianych przez felczerów,

zgodnie z ich uprawnieniami okreÊlonymi w odr´bnych przepisach.

§ 33. Rozporzàdzenie nie narusza przepisów dotyczàcych szczególnych zasad wystawiania i realizacji recept wydanych na podstawie ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U.

z 2003 r. Nr 24, poz.198).

2. Osoba kontrolujàca ma prawo sporzàdzania odpisów i kopii dokumentów w zakresie zwiàzanym

z ustaleniami kontroli; koszty wykonania odpisów i kopii nie obcià˝ajà podmiotu kontrolowanego.

§ 34. 1. Recepty wystawione przed dniem wejÊcia

w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia sà realizowane na

dotychczasowych zasadach.

§ 30. 1. Po przeprowadzeniu kontroli osoba kontrolujàca sporzàdza protokó∏.

2. Druki recept wydrukowane przed dniem wejÊcia

w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia mogà byç wykorzystywane do dnia 31 grudnia 2003 r.

2. Protokó∏ podpisujà

1) osoba kontrolujàca;

2) w imieniu podmiotu kontrolowanego — osoba,

o której mowa w § 27 ust. 3.

3. O odmowie podpisania protoko∏u, przyczynie tej

odmowy oraz o z∏o˝eniu wyjaÊnienia dokonuje si´

wzmianki w protokole.

§ 35. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia

z dnia 18 maja 2001 r. w sprawie recept lekarskich

(Dz. U. Nr 51, poz. 535 i Nr 121, poz. 1317).

§ 36. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 czerwca 2003 r.

Minister Zdrowia: L. Sikorski

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 10 maja 2003 r. (poz. 785)

Za∏àcznik nr 1

IDENTYFIKATORY ODDZIA¸ÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU

Za∏àcznik nr 2

KODY UPRAWNIE¡ DODATKOWYCH PACJENTA

1) IB — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 65 ust. 1 ustawy, z wy∏àczeniem osób, o których mowa w art. 9 ust. 1 pkt 2;

2) IW — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 66 ust. 1 ustawy;

3) ZK — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 64 ustawy;

4) E — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 59 ust. 1 ustawy;

5) AZ — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie

stosowania wyrobów zawierajàcych azbest (Dz. U.

Nr 101, poz. 628, z 1998 r. Nr 156, poz. 1018,

z 2000 r. Nr 88, poz. 986, z 2001 r. Nr 100, poz. 1085

i Nr 154, poz. 1793 oraz z 2003 r. Nr 7, poz. 78

i Nr 65, poz. 596);

6) WP — osoba, o której mowa w art. 133 pkt 1,

art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170

ust. 1, art. 193 ust. 3, art. 198 ust. 2 i art. 206 ust. 1

ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym

obowiàzku obrony Rzeczypospolitej Polskiej

(Dz. U. z 2002 r. Nr 21, poz. 205, Nr 74, poz. 676,

Nr 81, poz. 732, Nr 113, poz. 984 i 985, Nr 156,

poz. 1301, Nr 166, poz. 1363, Nr 199, poz. 1673

i Nr 200, poz. 1679 i 1687 oraz z 2003 r. Nr 45,

poz. 391);

7) PO — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 9 ust. 1 pkt 2 ustawy;

8) CN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy;

9) DN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone

w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy.

Za∏àcznik nr 3

SPOSÓB BUDOWY NUMERU RECEPTY NADAWANEGO PRZEZ FUNDUSZ

Numer recepty jest zbudowany z dwudziestu cyfr,

gdzie

1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏aÊciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, okreÊlony w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia;

2) cyfry od trzeciej do osiemnastej sà ustalane przez

Fundusz;

3) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç

a) „5”, „6”, „7” lub „8” dla recept, o których mowa

w § 9 ust. 2 rozporzàdzenia,

b) „9” dla recept, o których mowa w § 12 rozporzàdzenia;

4) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika

nr 4 do rozporzàdzenia.

Za∏àcznik nr 4

SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO

Cz´Êç I

1. Identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg czternastu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „2”;

2) cyfry od drugiej do dziesiàtej majà wartoÊç okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lit. a lub § 4 ust. 2 pkt 3 rozporzàdzenia;

3) cyfry od jedenastej do trzynastej majà wartoÊç

okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lit. b rozporzàdzenia, a je˝eli nie jest ona okreÊlona — wartoÊç

„000”;

4) cyfra czternasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego

za∏àcznika.

2. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3

ust. 1 pkt 4 rozporzàdzenia, jest przedstawiana jako

ciàg dziesi´ciu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „4”;

2) cyfry od drugiej do piàtej okreÊlajà numer roku;

3) cyfry szósta i siódma okreÊlajà numer miesiàca

w roku;

4) cyfry ósma i dziewiàta okreÊlajà numer dnia miesiàca;

5) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego

za∏àcznika.

4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego za∏àcznika.

3. Numer prawa wykonywania zawodu, o którym

mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 lit. b rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg dziesi´ciu cyfr, z których

6. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3 niniejszego za∏àcznika, mogà byç przedstawiane w postaci jednego

kodu kreskowego jako ciàg osiemnastu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „3”;

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „7”;

2) cyfra druga ma wartoÊç „0” dla numeru, o którym

mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 lit. b rozporzàdzenia;

2) cyfry od drugiej do dziewiàtej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3

ust. 1 pkt 5 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 3 pkt 2 i 3 niniejszego za∏àcznika;

3) cyfry od trzeciej do dziewiàtej przyjmujà wartoÊç

odpowiedniego numeru, przy czym, je˝eli w identyfikatorze pojawiajà si´ litery, sà one pomijane,

natomiast je˝eli odpowiedni numer jest krótszy ni˝

7 znaków, poprzedza si´ go odpowiednià liczbà zer;

4) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego

za∏àcznika.

4. Dane, o których mowa w ust. 1—3 niniejszego za∏àcznika, mogà byç przedstawiane w postaci jednego

kodu kreskowego jako ciàg trzydziestu cyfr, z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „5”;

2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 1 pkt 2 i 3 niniejszego za∏àcznika;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 lit. b rozporzàdzenia,

w sposób okreÊlony w ust. 3 pkt 2 i 3 niniejszego

za∏àcznika;

4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewiàtej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której

mowa w § 3 ust. 1 pkt 4 rozporzàdzenia, w sposób

okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4 niniejszego za∏àcznika;

5) cyfra trzydziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego

za∏àcznika.

5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2 niniejszego za∏àcznika, mogà byç przedstawiane w postaci jednego

kodu kreskowego jako ciàg dwudziestu dwóch cyfr,

z których

1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „6”;

2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa

w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 1 pkt 2 i 3 niniejszego za∏àcznika;

3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa

w § 3 ust. 1 pkt 4 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4 niniejszego za∏àcznika;

3) cyfry od dziesiàtej do siedemnastej okreÊlajà dat´

wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1

pkt 4 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2

pkt 2—4 niniejszego za∏àcznika;

4) cyfra osiemnasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego

za∏àcznika.

7. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 pkt 2

rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg dwudziestu cyfr zgodnie z za∏àcznikiem nr 3 do rozporzàdzenia

w postaci kodu kreskowego

1) „Przeplatany 2 z 5” (ITF), zgodnie z normà europejskà CEN majàcà status Polskiej Normy PN-EN 801

„Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki ‘Przeplatany 2 z 5’” lub

2) „UCC/EAN-128” ze standardowym Identyfikatorem

Zastosowania UCC/EAN o wartoÊci „90”, zgodnie

z normami europejskimi CEN majàcymi status Polskich Norm: PN-EN 799: „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki ‘Kod 128’” i PN-EN

1571: „Kody kreskowe — identyfikatory danych”.

Cz´Êç II

Algorytm obliczania cyfry kontrolnej

Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa si´ wed∏ug nast´pujàcych kroków

1) mno˝enie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru

(poza ostatnià, nieznanà jeszcze cyfrà kontrolnà)

przez odpowiednie wagi wynoszàce: 1 dla cyfry

pierwszej, 3 dla cyfry drugiej, 7 dla cyfry trzeciej,

9 dla cyfry czwartej, 1 dla cyfry piàtej, 3 dla cyfry

szóstej, 7 dla cyfry siódmej, 9 dla cyfry ósmej itd.

cyklicznie;

2) sumowanie uzyskanych iloczynów;

3) wyznaczenie reszty z dzielenia ca∏kowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10);

4) uzyskana cyfra jest cyfrà kontrolnà.

Za∏àcznik nr 5

WZÓR RECEPTY

ObjaÊnienia

Recepta ma wymiary nie mniejsze ni˝ 98 mm (szerokoÊç) i 203 mm (d∏ugoÊç) oraz nie wi´ksze ni˝ 103 mm

(szerokoÊç) i 211 mm (d∏ugoÊç).

Druga strona recepty pozostaje pusta.

6) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów

medycznych — w cz´Êci oznaczonej napisem

„Rp.”;

7) data wystawienia recepty — w cz´Êci oznaczonej

napisem „Data”;

Dane niezb´dne do wystawienia recepty, o których

mowa w § 3 ust. 1 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach

8) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´ —

w cz´Êci oznaczonej napisem „Dane id. i podpis lekarza”;

1) dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Âwiadczeniodawca”;

9) dane, o których mowa w § 3 ust. 4 rozporzàdzenia,

umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach

2) dane dotyczàce pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”;

3) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu

— w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”;

4) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w cz´Êci

oznaczonej napisem „Uprawnienia”;

5) kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2

lit. f rozporzàdzenia — w cz´Êci oznaczonej napisem „Ch. przewlek∏e”;

a) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta —

w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”,

b) numer recepty — po prawej stronie napisu „Recepta”.

Wszystkie kody kreskowe umo˝liwiajàce automatyczny odczyt danych umieszcza si´ w dolnej cz´Êci obszaru oznaczonego napisem „Rp.”.

Za∏àcznik nr 6

RUBRYKI NA KUPONIE KSIÑ˚ECZKI US¸UG MEDYCZNYCH PRZEZNACZONE DO NANIESIENIA DANYCH

wymienionych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d—f rozporzàdzenia

Wyszczególnione poni˝ej dane nanosi si´ na kuponie ksià˝eczki us∏ug medycznych w nast´pujàcy sposób

1) identyfikator wojewódzkiego oddzia∏u Funduszu —

w rubryce oznaczonej napisem „P∏atnik”;

2) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w rubryce oznaczonej napisem „Kod us∏ugi”;

3) kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2

lit. f rozporzàdzenia — w rubryce oznaczonej napisem „Kod MKCh”.

786

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 10 maja 2003 r.

w sprawie limitu cen dla przedmiotów ortopedycznych i Êrodków pomocniczych, o takim samym zastosowaniu, ale ró˝nych cenach — w zakresie którego Narodowy Fundusz Zdrowia finansuje to Êwiadczenie,

oraz limitu cen dla napraw przedmiotów ortopedycznych

Na podstawie art. 68 ust. 5 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz. U. Nr 45, poz. 391 i Nr 73,

poz. 660) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Ustala si´ limity cen dla przedmiotów ortopedycznych, stanowiàce za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia.

§ 2. Ustala si´ limity cen dla Êrodków pomocniczych, stanowiàce za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —

zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93,

poz. 833).

§ 3. Ustala si´ limity cen dla napraw przedmiotów

ortopedycznych, stanowiàce za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.

§ 4. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia

z dnia 10 paêdziernika 2001 r. w sprawie limitu cen dla

przedmiotów ortopedycznych, Êrodków pomocniczych

i leczniczych Êrodków technicznych, o takim samym zastosowaniu, ale ró˝nych cenach, oraz limitu cen dla napraw przedmiotów ortopedycznych (Dz. U. Nr 121,

poz. 1313).

§ 5. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: L. Sikorski

III. Kursy szkoleniowe

Lp.

Tytu∏ kursu

Nazwa kraju

Odniesienie

do programu

specjalizacji

(czas trwania, sprawdzian)

Organizator kursu

Termin

IV. Wnioskuj´ o skrócenie / zaliczenie okresu odbywania specjalizacji o ...................... miesi´cy.

W za∏àczeniu

1. Dokumenty potwierdzajàce odbycie przez lekarza sta˝y/kursów.

2. Informacja na temat jednostki, w której zosta∏ zrealizowany sta˝/kurs, dotyczàca uprawnieƒ do prowadzenia

szkolenia specjalizacyjnego lekarzy lub czy kurs wpisany jest na list´ prowadzonà przez Centrum Medyczne

Kszta∏cenia Podyplomowego.

3. Kserokopia dyplomu lekarza.

4. Kserokopia prawa wykonywania zawodu lekarza.

5. Kserokopia karty specjalizacji.

6. Opinia kierownika specjalizacji potwierdzajàca wiedz´ i umiej´tnoÊci lekarza w zakresie zrealizowanych sta˝y/kursów b´dàcych przedmiotem wniosku.

..............................................

..............................................

(data, miejscowoÊç)

(podpis i pieczàtka

kierownika specjalizacji)

Pieczàtka jednostki szkolàcej

——————————

1) Wnioski dotyczà lekarzy

1) którzy odbyli w kraju sta˝e/kursy w okresie 5 lat od dnia ich ukoƒczenia do dnia rozpocz´cia specjalizacji,

2) którzy odbyli za granicà sta˝e/kursy w okresie 5 lat od dnia ich ukoƒczenia do dnia rozpocz´cia specjalizacji oraz po dniu

rozpocz´cia specjalizacji pod warunkiem, ˝e by∏ to podmiot prowadzàcy szkolenie specjalizacyjne.”

785

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 10 maja 2003 r.

w sprawie recept lekarskich

Na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia

1996 r. o zawodzie lekarza (Dz. U. z 2002 r. Nr 21,

poz. 204, Nr 76, poz. 691, Nr 152, poz. 1266 i Nr 153,

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —

zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93,

poz. 833).

poz. 1271) oraz na podstawie art. 65 ust. 4 i art. 67 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz. U. Nr 45,

poz. 391 i Nr 73, poz. 660) zarzàdza si´, co nast´puje