Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 grudnia 2002 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu odbywania rocznej praktyki w aptece
Table of Provisions (15)
Statutory Text (15 Articles)
§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla
1) szczegó∏owe warunki i tryb odbywania rocznej
praktyki;
2) ramowy program rocznej praktyki;
3) sposób dokumentowania odbywania rocznej praktyki.
§ 2. Roczna praktyka, zwana dalej „praktykà”, obejmuje pog∏´bianie wiedzy teoretycznej, doskonalenie
umiej´tnoÊci praktycznych w zakresie czynnoÊci fachowych, w szczególnoÊci polegajàcych na sporzàdzaniu,
przechowywaniu i wydawaniu produktów leczniczych.
§ 3. 1. Praktyk´ w aptece ogólnodost´pnej lub szpitalnej osoba posiadajàca prawo wykonywania zawodu
farmaceuty, o którym mowa w art. 4a ustawy z dnia
19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich, zwana dalej
„praktykantem”, odbywa na podstawie umowy o prac´ lub skierowania starosty zgodnie z art. 37b ustawy
z dnia 14 grudnia 1994 r. o zatrudnieniu i przeciwdzia∏aniu bezrobociu (Dz. U. z 2001 r. Nr 6, poz. 56, Nr 42,
poz. 475, Nr 89, poz. 973, Nr 100, poz. 1080, Nr 122,
poz. 1323 i 1325, Nr 128, poz. 1405 i Nr 154, poz. 1793
oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 74, poz. 675, Nr 113,
poz. 984, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679), z zastrze˝eniem ust. 2 i 3.
2. Je˝eli kontynuacja praktyki w danej aptece jest
niemo˝liwa, dopuszcza si´ odbywanie dalszej cz´Êci
praktyki w innej aptece, pod warunkiem umo˝liwienia
realizacji ca∏oÊci zaj´ç obj´tych programem praktyki.
3. Je˝eli praktyk´ odbywa si´ w aptece szpitalnej,
co najmniej 6 miesi´cy praktyki z ogólnej liczby 12 miesi´cy musi przypadaç na praktyk´ wykonywanà w aptece ogólnodost´pnej.
§ 4. Apteka, w której odbywana jest praktyka, jest
obowiàzana do zapewnienia warunków niezb´dnych
do przeprowadzenia praktyki oraz
———————
1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej—
zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa
Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.
Nr 93, poz. 833).
1) zapewnienia odpowiednich stanowisk pracy, pomieszczeƒ, urzàdzeƒ, aparatury, sprz´tu, surowców farmaceutycznych i innych materia∏ów zgodnie z programem praktyki;
2) zapewnienia odzie˝y roboczej i ochronnej oraz
Êrodków higieny przewidzianych w przepisach bezpieczeƒstwa i higieny pracy;
3) zapoznania praktykanta z obowiàzujàcymi regulacjami prawnymi w zakresie wydawania produktów
leczniczych i wyrobów medycznych, przepisami
bezpieczeƒstwa i higieny pracy, zachowania tajemnicy s∏u˝bowej oraz regulaminem pracy, je˝eli zosta∏ wprowadzony.
§ 5. 1. Czas trwania praktyki ulega przed∏u˝eniu
o okres trwania nieobecnoÊci w przypadku
1) nieprzerwanej niezdolnoÊci do pracy, o której mowa w art. 92 § 1 Kodeksu pracy, przez okres d∏u˝szy
ni˝ 14 dni, z zastrze˝eniem ust. 3;
2) urlopu macierzyƒskiego;
3) urlopu wychowawczego, nie d∏u˝ej jednak ni˝ 1 rok;
4) urlopu bezp∏atnego, nie d∏u˝ej jednak ni˝ 1 rok.
2. Czas trwania praktyki ulega ponadto przed∏u˝eniu w przypadku
1) pracy w niepe∏nym wymiarze, nie d∏u˝ej jednak ni˝
o 1 rok;
2) niezrealizowania programu praktyki, nie d∏u˝ej jednak ni˝ o 1 rok.
3. Suma okresów, o które ulec mo˝e przed∏u˝eniu
praktyka, nie mo˝e przekroczyç 18 miesi´cy.
4. W przypadku praktyki odbywanej na podstawie
umowy o prac´ na czas okreÊlony oraz na podstawie
skierowania starosty, o którym mowa w § 3 ust. 1, przed∏u˝enie czasu trwania praktyki jest dokonywane na
podstawie dodatkowo zawartej umowy na czas okreÊlony.
§ 6. Praktyk´ odbywa si´ zgodnie z ramowym programem praktyki okreÊlonym w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia.
§ 7. 1. Kierownik apteki powiadamia okr´gowà rad´ aptekarskà w∏aÊciwà ze wzgl´du na miejsce odbywania praktyki o rozpocz´ciu praktyki lub o zmianie
miejsca odbywania praktyki.
2. Powiadomienie, o którym mowa w ust. 1, zawiera
1) imi´ i nazwisko praktykanta;
2) imi´ i nazwisko opiekuna praktyki;
3) oznaczenie apteki, w której jest odbywana praktyka;
4) dat´ rozpocz´cia praktyki.
3. Kierownik apteki powiadamia okr´gowà rad´ aptekarskà w∏aÊciwà ze wzgl´du na miejsce odbywania
praktyki równie˝ o przed∏u˝eniu czasu trwania praktyki, okreÊlajàc przyczyn´ tego przed∏u˝enia.
§ 8. 1. Kierownik apteki, w której odbywana jest
praktyka, wprowadza do ewidencji zatrudnionych
w aptece farmaceutów i techników farmaceutycznych
w rubryce uwagi nast´pujàce dane praktykanta
1) dat´ rozpocz´cia i zakoƒczenia praktyki w danej aptece;
2) imi´ i nazwisko osoby, pod której nadzorem praktyka jest odbywana;
3) okreÊlenie przyczyny przed∏u˝enia praktyki.
2. Kierownik apteki, o której mowa w ust. 1, prowadzi równie˝ ewidencj´ obecnoÊci praktykanta.
§ 9. 1. Nadzór nad odbywaniem praktyki sprawuje
opiekun, którym jest kierownik apteki lub wyznaczony
przez kierownika farmaceuta.
2. Dziennik zawiera 52 ponumerowane kolejno
strony, zawierajàce
1) wykaz czynnoÊci praktycznych wykonywanych
przez praktykanta;
2) wykaz nabytych umiej´tnoÊci okreÊlonych w ramowym programie praktyki oraz liczb´ godzin praktycznej nauki tych umiej´tnoÊci potwierdzonych
podpisem opiekuna, z zastrze˝eniem ust. 4;
3) opini´ opiekuna o przebiegu praktyki, z zastrze˝eniem ust. 5.
3. Na pierwszej stronie dziennika zamieszcza si´
pieczàtk´ apteki oraz okr´gowej izby aptekarskiej, na
której terenie odbywana jest praktyka, imi´ i nazwisko
praktykanta, numer jego dyplomu, dat´ rozpocz´cia
praktyki, dat´ za∏o˝enia dziennika.
4. Je˝eli wpisy w dzienniku dotyczà udzia∏u w posiedzeniach naukowych i innych formach szkoleƒ, wymagajà dodatkowego potwierdzenia przez osob´ prowadzàcà szkolenie.
5. Je˝eli praktyka odbywana jest w kilku aptekach,
wpisy w dzienniku obejmujà opinie dotyczàce przebiegu praktyki w ka˝dej z tych aptek.
6. Po zakoƒczeniu praktyki i przedstawieniu dziennika w okr´gowej izbie aptekarskiej w∏aÊciwej ze
wzgl´du na miejsce odbywania praktyki dziennik pozostaje u praktykanta.
2. Opiekun musi posiadaç co najmniej 3-letni sta˝
pracy w aptece oraz specjalizacj´ z
1) farmacji aptecznej lub
2) farmacji szpitalnej, lub
3) farmacji klinicznej, lub
Poz. 59
§ 12. Praktykant jest obowiàzany
1) sumiennie i starannie wykonywaç czynnoÊci i zadania obj´te programem praktyki;
2) przestrzegaç ustalonego czasu odbywania praktyki;
4) farmakologii.
3) przestrzegaç przepisów i zasad etycznych dotyczàcych wykonywania zawodu farmaceuty.
3. Opiekun mo˝e sprawowaç nadzór nad odbywaniem praktyki nie wi´cej ni˝ dwóch osób.
do
§ 10. 1. Praktykant w obecnoÊci opiekuna lub innego farmaceuty spe∏niajàcego wymagania, o których
mowa w § 9 ust. 2, mo˝e samodzielnie wykonywaç
czynnoÊci fachowe obejmujàce sporzàdzanie leków recepturowych i wydawanie leków oraz sprawdzanie ich
to˝samoÊci, z zastrze˝eniem ust. 2.
2. Sporzàdzania, wydawania oraz sprawdzania leków bardzo silnie dzia∏ajàcych, psychotropowych oraz
leków zawierajàcych Êrodek odurzajàcy praktykant
mo˝e dokonywaç tylko pod bezpoÊrednim nadzorem
opiekuna.
§ 11. 1. Praktykant prowadzi dziennik praktyki w aptece, zwany dalej „dziennikiem”, w którym odnotowuje wykonywane czynnoÊci praktyczne oraz nabyte
umiej´tnoÊci.
§ 13. Praktykant jest uprawniony w szczególnoÊci
1) realizacji zadaƒ wynikajàcych z ramowego programu praktyki;
2) rzetelnego otrzymywania wiedzy i pomocy w zakresie niezb´dnym do zaliczenia praktyki w aptece;
3) uzyskania zaliczenia praktyki po zrealizowaniu ramowego programu oraz po uzyskaniu pozytywnej
oceny swoich wiadomoÊci i umiej´tnoÊci przez
opiekuna praktyki.
§ 14. 1. Dokumentem potwierdzajàcym odbycie
praktyki jest zaÊwiadczenie o odbyciu praktyki.
2. ZaÊwiadczenie wydaje kierownik apteki po pisemnym stwierdzeniu przez opiekuna zrealizowania
ca∏oÊci praktyki.
3. Wzór zaÊwiadczenia potwierdzajàcego odbycie praktyki stanowi za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.
§ 15. Farmaceuta, który rozpoczà∏ praktyk´ przed
dniem wejÊcia w ˝ycie rozporzàdzenia, kontynuuje jà
na dotychczasowych zasadach.
4. Je˝eli praktyka odbywana by∏a w wi´cej ni˝ jednej aptece, zaÊwiadczenie, o którym mowa w ust. 1,
wydaje kierownik ostatniej apteki, w której odbywana
by∏a praktyka.
§ 16. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie
14 dni od dnia og∏oszenia.
Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski
Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia
z dnia 16 grudnia 2002 r. (poz. 59)
Za∏àcznik nr 1
RAMOWY PROGRAM PRAKTYKI W APTECE
Cel praktyki
Pog∏´bianie wiedzy teoretycznej i praktycznej farmaceuty dotyczàcej w szczególnoÊci sporzàdzania,
przechowywania i wydawania produktów leczniczych,
sprawdzania to˝samoÊci i jakoÊci produktu leczniczego w zakresie niezb´dnym do samodzielnego wykonywania czynnoÊci zawodowych w aptece.
Czas trwania praktyki
Czas trwania praktyki wynosi 12 miesi´cy.
Wykaz umiej´tnoÊci praktycznych
Farmaceuta
po zakoƒczeniu praktyki nabywa
umiej´tnoÊci w zakresie
4) w∏aÊciwej komunikacji interpersonalnej, zw∏aszcza
z pacjentami, ich opiekunami, lekarzami oraz pozosta∏ymi pracownikami ochrony zdrowia;
5) znajomoÊci za∏o˝eƒ opieki farmaceutycznej i sposobu jej realizacji w aptece;
6) znajomoÊci zasad rozmieszczania i przechowywania produktów leczniczych;
7) wydawania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
8) znajomoÊci zasad wydawania leków bardzo silnie
dzia∏ajàcych, psychotropowych i Êrodków odurzajàcych;
9) znajomoÊci zasad dobrej praktyki aptecznej;
1) znajomoÊci organizacji pracy w aptece, regulaminów pracy, przepisów bezpieczeƒstwa i higieny
pracy;
10) prawid∏owego sporzàdzania
wych;
2) prowadzenia dokumentacji aptecznej oraz administrowania systemem informatycznym;
11) prawid∏owego sporzàdzania leków w warunkach
aseptycznych;
3) znajomoÊci kodeksu etyki zawodowej, przepisów
prawnych dotyczàcych wykonywania zawodu farmaceuty;
12) prawid∏owego sporzàdzania leków galenowych;
leków recepturo-
13) znajomoÊci zasad kontroli leku recepturowego.
Ramowy plan rocznej praktyki
Lp.
Blok programowy
Wykaz umiej´tnoÊci praktycznych w zakresie
Liczba
godzin
1
2
3
4
I
Administracyjne, prawne
i etyczne aspekty pracy
farmaceuty
1) znajomoÊci organizacji pracy w aptece, regulaminów
pracy, przepisów i zasad bezpieczeƒstwa i higieny pracy;
2) prowadzenia dokumentacji aptecznej
oraz administrowania systemem informatycznym;
3) znajomoÊci kodeksu etyki zawodowej, przepisów
prawnych dotyczàcych wykonywania zawodu farmaceuty;
4) znajomoÊci zasad rozmieszczania i przechowywania
produktów leczniczych
II
— 328 —
2
Sporzàdzanie leków
Poz. 59
3
4
1) prawid∏owego sporzàdzania leków recepturowych,
galenowych
640
2) prawid∏owego sporzàdzania leków w warunkach
aseptycznych
80
3) znajomoÊci zasad kontroli leku recepturowego
III
Wydawanie produktów
leczniczych i wyrobów
medycznych
1) wydawania produktów leczniczych i wyrobów
medycznych;
1060
2) zasad wydawania leków bardzo silnie dzia∏ajàcych,
psychotropowych i Êrodków odurzajàcych;
3) znajomoÊci zasad dobrej praktyki aptecznej
IV
Opieka farmaceutyczna,
komunikacja
interpersonalna
1) w∏aÊciwej komunikacji interpersonalnej, zw∏aszcza
z pacjentami, ich opiekunami, lekarzami oraz pozosta∏ymi
pracownikami ochrony zdrowia;
40
2) znajomoÊci za∏o˝eƒ opieki farmaceutycznej i sposobu jej
realizacji w aptece
RAZEM
1900
Praktykant jest obowiàzany braç udzia∏ w posiedzeniach naukowych i innych formach szkoleƒ organizowanych
przez uczelnie prowadzàce dzia∏alnoÊç dydaktycznà i badawczà w dziedzinie nauk medycznych, samorzàd zawodowy, towarzystwa naukowe i inne jednostki organizacyjne prowadzàce dzia∏alnoÊç naukowo-badawczà albo
badawczà w dziedzinie farmacji. Udzia∏ w szkoleniach zaliczany jest do czasu trwania praktyki w wymiarze nie
wi´kszym ni˝ 100 godzin.
Za∏àcznik nr 2
WZÓR
59
ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
z dnia 16 grudnia 2002 r.
w sprawie szczegó∏owych warunków i trybu odbywania rocznej praktyki w aptece
Na podstawie art. 5a ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich (Dz. U. Nr 41, poz. 179
i Nr 105, poz. 452, z 1997 r. Nr 43, poz. 272 i Nr 121,
poz. 770, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 2000 r. Nr 120,
poz. 1268, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382 oraz z 2002 r.
Nr 141, poz. 1181, Nr 153, poz. 1271 i Nr 240, poz. 2052)
zarzàdza si´, co nast´puje