Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 26 marca 2003 r. w sprawie szczegółowych warunków weterynaryjnych wymaganych przy wytwarzaniu pasz leczniczych

§ 1. 1. Pasz´ leczniczà wytwarza si´ na podstawie

i zgodnie ze zleceniem na wytworzenie paszy leczniczej, zwanym dalej „zleceniem”, którego wzór okreÊla

za∏àcznik do rozporzàdzenia.

2. Zlecenie wystawia lekarz weterynarii w trzech

egzemplarzach.

3. Orygina∏ zlecenia przechowuje podmiot, który

wytworzy∏ pasz´ leczniczà, zwany dalej „wytwórcà paszy leczniczej”.

4. Dwie kopie zlecenia przechowuje lekarz weterynarii, który wystawi∏ zlecenie.

5. Lekarz weterynarii, który wystawi∏ zlecenie, przekazuje wytwórcy paszy leczniczej orygina∏ zlecenia i jego kopi´. Po wytworzeniu paszy leczniczej wytwórca

paszy leczniczej odsy∏a lekarzowi weterynarii kopi´ zlecenia.

2) zastosowanie okreÊlonej w zleceniu paszy leczniczej jest uzasadnione w odniesieniu do wskazanych w zleceniu gatunków zwierzàt;

3) podawanie produktu leczniczego zawartego w paszy leczniczej nie jest sprzeczne z wczeÊniej zastosowanym leczeniem.

§ 4. Lekarz weterynarii zleca wytworzenie pasz leczniczych wy∏àcznie w iloÊci niezb´dnej do leczenia zwierzàt.

§ 5. 1. Wytwórca pasz leczniczych prowadzi badania wytworzonych pasz leczniczych.

2. Badania, o których mowa w ust. 1, majà na celu

ustalenie stopnia wymieszania sk∏adników i trwa∏oÊci

paszy leczniczej, a tak˝e ustalenie czasu przechowywania paszy leczniczej.

3. Po wykonaniu badaƒ, o których mowa w ust. 1,

wytwórca paszy leczniczej prowadzi dokumentacj´ zawierajàcà informacj´ o

1) zastosowanej do tych badaƒ metodzie badaƒ laboratoryjnych;

6. Orygina∏ zlecenia i jego kopie przechowuje si´

przez 3 lata od dnia ich wystawienia.

2) wynikach tych badaƒ.

§ 2. 1. Lekarz weterynarii mo˝e wystawiç zlecenie

wy∏àcznie dla zwierzàt, które sà przez niego leczone.

4. Dokumentacj´, o której mowa w ust. 3, przechowuje si´ przez 2 lata od dnia wykonania badaƒ.

2. Zlecenie jest wa˝ne przez 3 miesiàce od dnia wystawienia.

§ 6. 1. Z ka˝dej wytworzonej partii paszy leczniczej

pobiera si´ próbki archiwalne.

§ 3. 1. Pasz´ leczniczà wytwarza si´ wy∏àcznie w celu jej jednokrotnego zastosowania, zgodnie ze wskazaniami leczniczymi okreÊlonymi w zleceniu.

2. Sposób pobierania i przechowywania próbek archiwalnych, o których mowa w ust. 1, okreÊlajà przepisy odr´bne.

2. Przed wystawieniem zlecenia lekarz weterynarii

upewnia si´, czy

§ 7. 1. Wytwarzane pasze lecznicze powinny tworzyç jednolità i sta∏à mieszanin´ z premiksem leczniczym dopuszczonym do obrotu na podstawie odr´bnych przepisów.

1) pasze lecznicze i pasze aktualnie stosowane w ˝ywieniu leczonych zwierzàt nie zawierajà tego samego antybiotyku lub tego samego kokcydiostatyku jako substancji czynnych;

———————

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-

stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1

rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca

2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123,

poz. 1350 i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976 oraz

z 2003 r. Nr 52, poz. 450.

2. Premiks leczniczy, o którym mowa w ust. 1, stosuje si´ w procesie wytwarzania pasz leczniczych

zgodnie z warunkami zezwolenia na dopuszczenie do

obrotu.

§ 8. Wytwórca pasz leczniczych zapewnia, ˝e

1) w trakcie wytwarzania paszy leczniczej nie zachodzà niepo˝àdane interakcje mi´dzy weterynaryjnymi produktami leczniczymi, dodatkami paszowymi

i paszami;

2) pasze lecznicze sà przechowywane w terminie

okreÊlonym w zleceniu;

3) pasze wykorzystane do wytwarzania pasz leczniczych nie zawierajà tego samego antybiotyku lub

kokcydiostatyku, który jest u˝ywany jako substancja czynna w premiksach leczniczych.

§ 9. 1. Wytworzona pasza lecznicza zawiera dawk´

substancji czynnej odpowiadajàcà co najmniej po∏owie dziennej dawki produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego u leczonego zwierz´cia.

2. W przypadku prze˝uwaczy wytworzona pasza

lecznicza zawiera dawk´ substancji czynnej odpowia-

Poz. 543

dajàcà co najmniej po∏owie dziennego zapotrzebowania leczonego zwierz´cia na niemineralnà pasz´ uzupe∏niajàcà.

§ 10. Odpady powstajàce przy wytwarzaniu pasz

leczniczych usuwa si´ niezw∏ocznie z mieszalni pasz

leczniczych.

§ 11. Uprawnienia osób kierujàcych wytwarzaniem

pasz leczniczych regulujà odr´bne przepisy.

§ 12. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: A. Taƒski

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa

i Rozwoju Wsi z dnia 26 marca 2003 r. (poz. 543)

544

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAW WEWN¢TRZNYCH I ADMINISTRACJI

z dnia 20 marca 2003 r.

zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie zasad uzbrojenia specjalistycznych uzbrojonych formacji ochronnych

i warunków przechowywania oraz ewidencjonowania broni i amunicji

Na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o ochronie osób i mienia (Dz. U. Nr 114,

poz. 740, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. W rozporzàdzeniu Ministra Spraw Wewn´trznych i Administracji z dnia 6 sierpnia 1998 r. w sprawie

zasad uzbrojenia specjalistycznych uzbrojonych formacji ochronnych i warunków przechowywania oraz

ewidencjonowania broni i amunicji (Dz. U. Nr 113,

poz. 730) wprowadza si´ nast´pujàce zmiany

1) w § 1 w ust. 1 pkt 2 otrzymuje brzmienie

„2) broƒ palnà d∏ugà — karabinki, pistolety maszynowe i strzelby g∏adkolufowe powtarzalne,”;

2) § 5 otrzymuje brzmienie

„§ 5. Specjalistyczna uzbrojona formacja ochronna mo˝e byç uzbrojona w broƒ palnà d∏ugà

1) do ochrony obiektów i magazynów wojskowych, w których przechowuje si´ broƒ,

amunicj´, materia∏y wybuchowe, uzbrojenie, urzàdzenia i sprz´t wojskowy,

2) do ochrony konwojowanych wartoÊci pieni´˝nych i innych przedmiotów wartoÊciowych lub niebezpiecznych — z wyjàtkiem

karabinków.”;

3) w § 6 ust. 2 i 3 otrzymujà brzmienie

„2. Za normatyw amunicji na jeden pistolet, pistolet maszynowy oraz karabinek przyjmuje si´

iloÊç amunicji do pe∏nego za∏adowania czterech magazynków.

3. Za normatyw amunicji na jeden rewolwer lub

jednà strzelb´ g∏adkolufowà powtarzalnà przyjmuje si´ po 24 sztuki amunicji.”.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

———————

1) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U.

z 1999 r. Nr 11, poz. 95, z 2000 r. Nr 29, poz. 357, z 2001 r.

Nr 4, poz. 23, Nr 27, poz. 298 i Nr 123, poz. 1353 oraz

z 2002 r. Nr 71, poz. 656 i Nr 74, poz. 676.

Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji

K. Janik

543

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 26 marca 2003 r.

w sprawie szczegó∏owych warunków weterynaryjnych wymaganych przy wytwarzaniu pasz leczniczych

Na podstawie art. 5 ust. 4 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z póên. zm.2))

zarzàdza si´, co nast´puje