Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 11 marca 2003 r. w sprawie szczegółowych warunków weterynaryjnych wymaganych przy prowadzeniu produkcji, pozyskiwaniu, konserwacji, obróbce, przechowywaniu, wprowadzaniu do obrotu lub wykorzystywaniu materiału biologicznego

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla sposób gromadzenia

i przekazywania w∏aÊciwym organom paƒstw cz∏onkowskich Unii Europejskiej i Komisji Europejskiej informacji, o których mowa w art. 28, 34, 39—41 ustawy

z dnia 21 czerwca 2002 r. o materia∏ach wybuchowych

przeznaczonych do u˝ytku cywilnego.

§ 2. Informacje, o których mowa w § 1, gromadzi

si´ w postaci oryginalnych dokumentów oraz przechowuje w postaci autoryzowanego zapisu cyfrowego,

z wykorzystaniem techniki komputerowej.

§ 3. Informacje, o których mowa w § 1, przekazuje

si´ w∏aÊciwym organom paƒstw cz∏onkowskich Unii

Europejskiej i Komisji Europejskiej w postaci poÊwiadczonych kopii oryginalnych dokumentów lub w postaci autoryzowanego zapisu cyfrowego, z wykorzystaniem techniki komputerowej.

§ 4. Informacje, o których mowa w § 1, gromadzi si´

i przekazuje z zastosowaniem Êrodków technicznych

i organizacyjnych zapewniajàcych zabezpieczenie tych

informacji przed dost´pem do nich osób nieupowa˝nionych, uszkodzeniem lub zniszczeniem.

§ 5. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii

Europejskiej.

———————

1) Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej kieruje

dzia∏em administracji rzàdowej — gospodarka, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów

z dnia 7 stycznia 2003 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu

dzia∏ania Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej

(Dz. U. Nr 1, poz. 5).

Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej

J. Hausner

542

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1)

z dnia 11 marca 2003 r.

w sprawie szczegó∏owych warunków weterynaryjnych wymaganych przy prowadzeniu produkcji,

pozyskiwaniu, konserwacji, obróbce, przechowywaniu, wprowadzaniu do obrotu

lub wykorzystywaniu materia∏u biologicznego

Na podstawie art. 5 ust. 4 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z póên. zm.2))

zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. 1. Podmiot zajmujàcy si´ produkcjà, pozyskiwaniem, konserwacjà, obróbkà, przechowywaniem,

———————

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini-

stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1

rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca

2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y

og∏oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123,

poz. 1350 i Nr 129, poz. 1438 oraz z 2002 r. Nr 112, poz. 976.

wprowadzaniem do obrotu lub wykorzystywaniem nasienia, zwany dalej „podmiotem prowadzàcym stacj´

produkcji nasienia”, powinien prowadziç dzia∏alnoÊç

w specjalnie do tego celu przeznaczonych obiektach.

2. Dzia∏alnoÊç, o której mowa w ust. 1, mo˝e byç

prowadzona tak˝e w gospodarstwie rolnym, je˝eli dotyczy Êwiƒ, owiec, kóz, zwierzàt ∏ownych utrzymywanych w warunkach fermowych z gatunków zaliczanych do zwierzyny p∏owej, je˝eli gospodarstwo to

spe∏nia warunki weterynaryjne okreÊlone w rozporzàdzeniu.

3. W obiektach s∏u˝àcych do wykonywania dzia∏alnoÊci, o której mowa w ust. 1, zwanych dalej „stacjà

produkcji nasienia”, powinny byç wydzielone pomieszczenia

1) dla zwierzàt s∏u˝àce do

a) kwarantanny,

b) izolacji zwierzàt;

2) do dezynfekcji dla pracowników;

3) do pozyskiwania nasienia;

4) do konserwacji i obróbki nasienia;

5) do mycia, dezynfekcji lub sterylizacji narz´dzi i sprz´tu;

6) do przechowywania nasienia.

4. Stacja produkcji nasienia powinna byç zabezpieczona przed dost´pem zwierzàt z zewnàtrz.

5. Stacja produkcji nasienia powinna byç zaprojektowana w taki sposób, aby pomieszczenia dla zwierzàt,

pomieszczenia do pozyskiwania nasienia, jego obróbki i przechowywania mog∏y byç ∏atwe do oczyszczania

i dezynfekcji, a w przypadku stacji produkcji nasienia

ogierów — zaprojektowana wraz z terenem do treningu po∏àczonym ze stacjà.

§ 2. 1. Podmiot prowadzàcy stacj´ produkcji nasienia powinien

1) zapewniç sta∏y nadzór nad produkcjà nasienia i jego przechowywaniem, sprawowany przez lekarza

weterynarii posiadajàcego specjalizacj´ w zakresie

rozrodu zwierzàt lub ukoƒczony specjalistyczny

kurs w tym zakresie, zwanego dalej „lekarzem weterynarii stacji”;

2) zapewniç, aby dezynfekcj´ i sterylizacj´ w stacji

produkcji nasienia przeprowadzano pod nadzorem

lekarza weterynarii stacji;

3) zapewniç, aby do pomieszczeƒ produkcyjnych oraz

przetrzymywania zwierzàt wchodzi∏y wy∏àcznie osoby upowa˝nione przez lekarza weterynarii stacji;

4) zapewniç prowadzenie przez lekarza weterynarii

stacji rejestru, w którym ewidencjonuje si´ zwierz´ta przebywajàce w stacji produkcji nasienia,

z wyszczególnieniem rasy, daty urodzenia, cech

identyfikacyjnych ka˝dego zwierz´cia, a tak˝e wyników weterynaryjnych badaƒ kontrolnych, jak

równie˝ informacji o stanie zdrowia zwierz´cia i jakoÊci wyprodukowanego nasienia;

5) przetrzymywaç w stacji produkcji nasienia wy∏àcznie zwierz´ta jednego gatunku, z zastrze˝eniem

ust. 2;

6) pozyskiwaç, konserwowaç, obrabiaç oraz przechowywaç nasienie wy∏àcznie w pomieszczeniach do

tego przeznaczonych;

7) stosowaç do rozrzedzania i konserwacji nasienia

wy∏àcznie zarejestrowane Êrodki farmaceutyczne

lub preparaty sporzàdzone z takich Êrodków,

a w przypadku sporzàdzania preparatów i rozrzedzalników z produktów pochodzenia zwierz´cego

u˝ywaç surowców pochodzàcych ze êróde∏, które

Poz. 542

nie stanowià zagro˝enia dla zdrowia zwierzàt lub

poddane zosta∏y obróbce przed ich u˝yciem wykluczajàcej to zagro˝enie.

2. W stacji produkcji nasienia dopuszcza si´

1) przetrzymywanie pszczó∏;

2) przetrzymywanie, za zgodà powiatowego lekarza

weterynarii, zwierzàt niezb´dnych do funkcjonowania stacji produkcji nasienia, innych ni˝ zwierz´ta, od których pobierane jest nasienie, pod warunkiem ˝e nie b´dà stanowi∏y zagro˝enia dla zdrowia

zwierzàt, od których pobierane jest nasienie;

3) przetrzymywanie buhajów oczekujàcych na wycen´ oraz u˝ywanych do produkcji nasienia do testu

i zgromadzenia rezerwy genetycznej, pod warunkiem ˝e spe∏niajà one warunki okreÊlone w rozporzàdzeniu, a ich nasienie jest gromadzone i u˝ywane wy∏àcznie w celach okreÊlonych w przepisach

o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich.

§ 3. 1. Podmiot, który przechowuje i wprowadza do

obrotu nasienie, prowadzi rejestr, do którego wpisuje

1) dat´ wydania nasienia;

2) oznaczenie podmiotu nabywajàcego nasienie;

3) dane identyfikacyjne zwierz´cia, od którego nasienie pochodzi;

4) dat´ produkcji nasienia;

5) dane o jakoÊci nasienia okreÊlone w przepisach

o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich potwierdzone przez lekarza weterynarii

stacji, z podaniem jego imienia, nazwiska oraz numeru.

2. Podmiot, o którym mowa w ust. 1, powinien zapewniç wydzielone pomieszczenia do przechowywania i dystrybucji nasienia oraz do mycia, dezynfekcji

lub sterylizacji narz´dzi i sprz´tu.

3. Pomieszczenia, o których mowa w ust. 2, powinny byç ∏atwe do oczyszczania i dezynfekcji.

4. Pojemniki do d∏ugotrwa∏ego magazynowania

nasienia powinny byç przed nape∏nieniem, a nast´pnie

nie rzadziej ni˝ co 5 lat, oczyszczone, zdezynfekowane

lub wysterylizowane, a stosowany w nich Êrodek ch∏odzàcy nie mo˝e byç uprzednio u˝ywany.

§ 4. 1. Podmiot wykorzystujàcy nasienie powinien

zachowywaç warunki higieny zapobiegajàce przenoszeniu chorób zakaênych w zwiàzku z wykonywaniem

zabiegów sztucznego unasienniania, a sprz´t u˝ywany

do zabiegów sztucznego unasienniania, po zakoƒczeniu pracy, powinien byç oczyszczony i zdezynfekowany lub poddany sterylizacji; w przypadku sprz´tu jednorazowego u˝ytku — zniszczeniu.

2. Pojemniki do przetrzymywania nasienia powinny byç przynajmniej raz w roku oczyszczone, zdezynfe-

kowane lub wysterylizowane, a stosowany w nich Êrodek ch∏odzàcy nie mo˝e byç uprzednio u˝ywany.

3. Podmiot, o którym mowa w ust. 1, prowadzi rejestr, do którego wpisuje

1) dat´ sztucznego unasienniania;

2) dane identyfikacyjne zwierz´cia, które poddano zabiegowi sztucznego unasienniania, oraz imi´, nazwisko i adres posiadacza;

3) dane identyfikacyjne nasienia.

§ 5. 1. Do stacji produkcji nasienia mogà byç wprowadzane wy∏àcznie zwierz´ta zbadane w okresie do 30 dni

przed wprowadzeniem do stacji i zaopatrzone w orzeczenie lekarsko-weterynaryjne wystawione przez lekarza weterynarii, stwierdzajàce, ˝e zwierz´ta te sà zdrowe i przydatne do rozrodu.

2. Wzory orzeczeƒ, o których mowa w ust. 1, wraz

z zakresem badaƒ buhajów, knurów, tryków, koz∏ów

i ogierów okreÊla za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia.

3. Buhaje i knury wprowadzane do stacji produkcji

nasienia poddawane sà 30-dniowej kwarantannie,

w czasie której przeprowadza si´ badania, których zakres okreÊla za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.

4. Po up∏ywie okresu kwarantanny i uzyskaniu

ujemnych wyników badaƒ zwierz´ mo˝e zostaç wprowadzone za zgodà lekarza weterynarii stacji do pomieszczeƒ sta∏ego przebywania zwierzàt oraz do pomieszczenia, w którym pozyskiwane jest nasienie.

§ 6. 1. Buhaje, knury, ogiery, tryki i koz∏y, od których

pozyskiwane jest nasienie, podlegajà okresowym badaniom, których zakres i terminy okreÊla za∏àcznik nr 2

do rozporzàdzenia.

2. Je˝eli wynik przynajmniej jednego z okresowych

badaƒ by∏ pozytywny, zwierz´ta powinny byç izolowane, a pobrane od nich nasienie, liczàc od dnia ostatniego ujemnego wyniku badania, nie mo˝e byç wprowadzone do obrotu.

3. BezpoÊrednio przed dniem pozyskiwania nasienia, celem wykluczenia chorób lub niedyspozycji, zwierz´ powinno byç zbadane klinicznie przez lekarza weterynarii stacji.

§ 7. Nasienie buhajów, knurów, koz∏ów, tryków

i ogierów przeznaczone do obrotu powinno

1) pochodziç od zwierzàt spe∏niajàcych wymagania

okreÊlone w rozporzàdzeniu;

2) spe∏niaç wymagania okreÊlone w przepisach o hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich;

3) zostaç zabezpieczone antybiotykami;

4) w przypadku nasienia mro˝onego — byç przechowywane w warunkach okreÊlonych w rozporzàdzeniu przez okres nie krótszy ni˝ 30 dni przed jego wysy∏kà;

Poz. 542

5) byç umieszczone w pojemnikach z czynnikiem

ch∏odzàcym, wczeÊniej nieu˝ywanym do sch∏adzania innych produktów pochodzenia zwierz´cego.

§ 8. 1. Ka˝da porcja nasienia powinna byç czytelnie

oznakowana na indywidualnym opakowaniu, a oznakowanie powinno zawieraç numer weterynaryjny podmiotu nadany przez powiatowego lekarza weterynarii,

a tak˝e dat´ pobrania, ras´ i cechy identyfikacyjne zwierz´cia, od którego pobrano nasienie, a w przypadku nasienia buhaja dodatkowo jego status serologiczny dotyczàcy zakaênego zapalenia nosa i tchawicy / otr´tu byd∏a — IBR/IPV.

2. Przed wysy∏kà nasienie powinno zostaç zbadane

przez lekarza weterynarii stacji pod wzgl´dem jego

wartoÊci biologicznej oraz przydatnoÊci do u˝ycia.

3. Nasienie Êwie˝e, konserwowane lub konserwowane mro˝one przeznaczone do wysy∏ki, pochodzàce

od buhajów, knurów, ogierów, tryków i koz∏ów, nie mo˝e zawieraç drobnoustrojów patogennych i warunkowo patogennych oraz powinno spe∏niaç wymagania

okreÊlone w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich.

4. Ogólna iloÊç drobnoustrojów w nasieniu, o którym mowa w ust. 3, nie mo˝e byç wy˝sza ni˝

1) 10 000 w cm3 nasienia buhajów;

2) 150 000 w cm3 nasienia knurów;

3) 10 000 w cm3 nasienia ogierów, w przypadku u˝ycia do pobierania nasienia pochwy zamkni´tej.

5. W przypadku u˝ycia do pozyskiwania nasienia

ogierów pochwy otwartej nasienie konserwowane lub

konserwowane mro˝one, przeznaczone do wysy∏ki,

mo˝e zawieraç jedynie pojedyncze drobnoustroje, inne ni˝ patogenne i warunkowo patogenne.

6. Nasienie od wszystkich zwierzàt w stacji produkcji

nasienia, pobrane po dniu otrzymania dodatniego wyniku badaƒ na jednostki chorobowe wymienione w rozporzàdzeniu, powinno byç przechowywane oddzielnie oraz

nie mo˝e byç przedmiotem obrotu, a˝ do czasu przywrócenia warunków weterynaryjnych w stacji.

7. Pobrane nasienie zwierzàt gospodarskich mo˝e

byç rozrzedzane, je˝eli ejakulat odpowiada jakoÊci

okreÊlonej w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich.

§ 9. 1. Pojemniki (kontenery) s∏u˝àce do transportu

nasienia powinny byç ka˝dorazowo przed transportem

i nape∏nieniem ciek∏ym azotem oczyszczone, zdezynfekowane lub wysterylizowane, a stosowany w nich Êrodek ch∏odzàcy nie mo˝e byç uprzednio u˝ywany do

sch∏adzania innych produktów pochodzenia zwierz´cego.

2. Pojemniki i inne urzàdzenia przeznaczone do pakowania nasienia powinny byç ka˝dorazowo przed

umieszczeniem w nich nasienia wyczyszczone, zdezyn-

fekowane lub wysterylizowane, lub, w przypadku pojemników jednorazowego u˝ytku, po wykorzystaniu

zniszczone, a stosowany w nich Êrodek ch∏odzàcy nie

mo˝e byç uprzednio u˝ywany do sch∏adzania innych

produktów pochodzenia zwierz´cego.

3. Pojemniki (kontenery) do transportu nasienia

przeznaczonego na eksport powinny byç ka˝dorazowo przed umieszczeniem w nich goblet z nasieniem

wyczyszczone, zdezynfekowane lub wysterylizowane

oraz oznaczone i zaplombowane pod nadzorem urz´dowego lekarza weterynarii, a stosowany w nich Êrodek ch∏odzàcy nie mo˝e byç uprzednio u˝ywany do

sch∏adzania innych produktów pochodzenia zwierz´cego.

4. Pojemniki do okresowego magazynowania nasienia oraz s∏u˝àce do jego transportu powinny byç co

najmniej raz w roku oczyszczone, zdezynfekowane lub

wysterylizowane, a stosowany w nich Êrodek ch∏odzàcy nie mo˝e byç uprzednio u˝ywany.

5. Sprz´t, który znajdowa∏ si´ w bezpoÊrednim kontakcie ze zwierz´ciem lub nasieniem podczas pozyskiwania lub konserwacji nasienia, po zakoƒczeniu pracy

powinien byç oczyszczony i zdezynfekowany lub poddany sterylizacji, a w przypadku sprz´tu jednorazowego u˝ytku — zniszczony.

§ 10. Podmiot prowadzàcy stacj´ produkcji nasienia prowadzi ewidencj´ materia∏u biologicznego przechowywanego w kontenerach stacji, osobno dla ka˝dego kontenera stacjonarnego.

§ 11. 1. Kontrol´ stacji produkcji nasienia przeprowadza si´ w zakresie

1) przetrzymywania w stacji produkcji nasienia wy∏àcznie zwierzàt jednego gatunku, z zastrze˝eniem

§ 2 ust. 2;

2) prowadzenia rejestrów, o których mowa w § 2

ust. 1 pkt 4, a w przypadku prowadzenia dzia∏alnoÊci w zakresie przechowywania, wprowadzania do

obrotu lub wykorzystywania nasienia, a tak˝e prowadzenia rejestrów, o których mowa w § 3 ust. 1

i § 4 ust. 3;

3) sprawowania nadzoru przez lekarza weterynarii

stacji nad czynnoÊciami prowadzenia produkcji,

pozyskiwania, konserwacji i obróbki materia∏u biologicznego;

4) zakazu przebywania w stacji produkcji nasienia

osób nieupowa˝nionych, a w stosunku do osób

upowa˝nionych przebywajàcych w stacji — stosowania si´ do zaleceƒ lekarza weterynarii stacji;

5) kwalifikacji zatrudnionych pracowników, z uwzgl´dnieniem szkoleƒ z zakresu dezynfekcji, higieny i zapobiegania rozprzestrzenianiu chorób zakaênych

zwierzàt;

Poz. 542

2. Poddawane obróbce i przechowywane w stacji

produkcji nasienia mo˝e byç tylko nasienie pobierane

w tej stacji, bez mo˝liwoÊci kontaktu z innym nasieniem, z zastrze˝eniem ust. 3.

3. Dopuszcza si´ obróbk´ nasienia, które nie zosta∏o pobrane w stacji produkcji nasienia, pod warunkiem ˝e

1) zwierz´ta, od których pobrano to nasienie, spe∏niajà warunki okreÊlone w rozporzàdzeniu;

2) obróbka ta jest przeprowadzona przy u˝yciu oddzielnego sprz´tu lub w innym czasie, a u˝yty

sprz´t zostanie oczyszczony i zdezynfekowany po

u˝yciu;

3) nasienie jest mo˝liwe do odró˝nienia poprzez inne

oznakowanie;

4) nasienie pobrano w dopuszczonych pomieszczeniach i przechowywane jest w oddzielnych, przeznaczonych do tego pomieszczeniach stacji;

5) wszystkie narz´dzia, majàce kontakt z nasieniem lub

zwierz´ciem dawcà podczas pobierania i obróbki,

sà odpowiednio oczyszczone i zdezynfekowane;

6) produkty pochodzenia zwierz´cego, z dodatkami

i rozrzedzalnikami w∏àcznie, u˝ywane przy obróbce

nasienia odpowiadajà wymogom okreÊlonym

w rozporzàdzeniu;

7) pojemniki do pakowania, kontenery do magazynowania i do transportu nasienia sà nowe lub dezynfekowane, lub sterylizowane przed ka˝dorazowym

ich nape∏nianiem;

8) czynnik zamra˝ajàcy nie by∏ uprzednio u˝yty do innych produktów pochodzenia zwierz´cego;

9) ka˝da pojedyncza dawka nasienia buhajów,

a w przypadku knurów, tryków, koz∏ów i ogierów

ka˝da dawka wspólna lub stanowiàca jednà dawk´, jest oznakowana;

10) ˝adne zwierz´ trzymane w stacji nie by∏o u˝ywane

do krycia naturalnego, co najmniej w okresie 60 dni

— w przypadku ogierów.

4. Dopuszcza si´ przechowywanie nasienia, które

nie zosta∏o pobrane w stacji produkcji nasienia, pod

warunkiem ˝e pochodzi ze stacji, w której sà spe∏nione

warunki weterynaryjne okreÊlone w rozporzàdzeniu.

5. Zwierz´ta lub nasienie mogà byç wprowadzane

do stacji produkcji nasienia za zgodà lekarza weterynarii stacji, a ka˝de ich przemieszczenie powinno byç rejestrowane.

6) produkcji, obróbki i przechowywania nasienia;

6. W dniu wprowadzania zwierzàt do stacji produkcji nasienia wszystkie przyjmowane zwierz´ta nie mogà wykazywaç objawów klinicznych chorób.

7) gatunku i liczby zwierzàt przebywajàcych na terenie stacji produkcji nasienia.

7. Do stacji produkcji nasienia wprowadza si´ zwierz´ta bezpoÊrednio z pomieszczeƒ kwarantanny

1) które nie sà usytuowane na terenie obj´tym ograniczeniami, zakazami lub nakazami wynikajàcymi

z przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych odnoszàcych si´ do Êwiƒ;

2) w których w okresie ostatnich 12 miesi´cy przed

wysy∏kà zwierzàt do stacji produkcji nasienia nie

stwierdzono ˝adnych klinicznych, wirusologicznych lub serologicznych dowodów wyst´powania

choroby Aujeszkyego.

§ 12. Na teren stacji produkcji nasienia mogà byç

wprowadzane wy∏àcznie buhaje pochodzàce z gospodarstw

1) których nie dotyczà nakazy lub zakazy wydane na

podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt;

2) wolnych od 3 lat od gruêlicy, brucelozy, enzootycznej bia∏aczki byd∏a;

3) w których nie stwierdzono w okresie

a) 12 miesi´cy poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt

do pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny — przypadków

pryszczycy, pomoru byd∏a, zarazy p∏ucnej byd∏a,

goràczki doliny Rift, choroby niebieskiego j´zyka,

b) 15 dni poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt do

pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych

do odbycia kwarantanny — przypadków wàglika,

c) 30 dni poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt do

pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych

do odbycia kwarantanny — przypadków wÊcieklizny,

d) 12 miesi´cy przed wstawieniem zwierzàt do pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych do

odbycia kwarantanny — przypadków zakaênego

zapalenia nosa i tchawicy / otr´tu byd∏a,

e) 30 dni przed wstawieniem zwierzàt do pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny — przypadków zarazy rz´sistkowej byd∏a oraz choroby m´twikowej byd∏a;

4) w których nie stwierdzano gàbczastej encefalopatii

byd∏a.

§ 13. 1. Nasienie buhajów przeznaczone do sztucznego unasienniania mo˝e byç pozyskiwane wy∏àcznie

od zwierzàt przebywajàcych w stacji produkcji oraz

1) które w dniu pozyskania nasienia nie wykazujà

˝adnych objawów chorobowych;

2) które nie by∏y u˝ywane do krycia naturalnego;

3) które nie by∏y szczepione przeciwko zakaênemu zapaleniu nosa i tchawicy / otr´towi byd∏a — IBR/IPV

oraz przeciwko pryszczycy;

4) które by∏y przetrzymywane w stacji produkcji nasienia po∏o˝onej w miejscu, gdzie w promieniu

10 km nie stwierdzono przypadków pryszczycy

Poz. 542

w okresie przynajmniej 30 dni poprzedzajàcych

dzieƒ pozyskania nasienia;

5) które by∏y przetrzymywane w stacji produkcji nasienia przynajmniej przez okres 30 dni bezpoÊrednio przed dniem pozyskania nasienia;

6) wobec których nie obowiàzujà nakazy lub zakazy

wydane na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt;

7) które, z zastrze˝eniem pkt 8, by∏y przetrzymywane

w stacji produkcji nasienia, w której w okresie

30 dni przed i 30 dni po dniu pozyskania nasienia

nie stwierdzono przypadków chorób, co do których

istnieje obowiàzek zwalczania;

8) które by∏y przetrzymywane w stacji produkcji nasienia, w której w okresie co najmniej 3 miesi´cy

przed pozyskiwaniem nasienia i 30 dni po pozyskaniu i zamro˝eniu nasienia nie stwierdzono przypadków pryszczycy;

9) które wstawione zosta∏y na teren stacji produkcji

nasienia nie wczeÊniej ni˝ po ukoƒczeniu 6 miesi´cy ˝ycia.

2. Nasienie buhajów ras mlecznych pochodzàce od

dawców b´dàcych nosicielami wad genetycznych,

w szczególnoÊci BLAD, powinno posiadaç wpis o nosicielstwie w dokumentach hodowlanych, okreÊlonych

w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt

gospodarskich.

3. Nasienie buhajów powinno byç zabezpieczone

mieszaninà antybiotyków w takiej iloÊci, aby w przygotowanym do zamro˝enia, rozcieƒczonym nasieniu

znajdowa∏o si´

1) nie mniej ni˝ 500 IU w ml streptomycyny;

2) 500 IU w ml penicyliny;

3) 150 µg w ml linkomycyny;

4) 300 µg w ml spektynomycyny.

4. Mieszanina antybiotyków mo˝e byç inna ni˝

okreÊlona w ust. 3, je˝eli zapewnia równowa˝ne dzia∏anie przeciw m´twikowi, leptospirom i mykoplazmom.

5. Po dodaniu antybiotyków rozcieƒczone nasienie

powinno byç przetrzymywane w temperaturze nie

wy˝szej ni˝ 5°C przez okres nie krótszy ni˝ 45 minut.

§ 14. Na teren stacji produkcji nasienia mogà byç

wprowadzane wy∏àcznie knury pochodzàce z gospodarstw

1) których nie dotyczà nakazy lub zakazy wydane na

podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa

oraz o Inspekcji Weterynaryjnej;

2) wolnych od 6 miesi´cy od gruêlicy, od 12 miesi´cy

od brucelozy oraz od 3 miesi´cy od leptospirozy;

3) w których nie stwierdzono w okresie

a) 12 miesi´cy poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt do pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia

s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny — przypadków klasycznego i afrykaƒskiego pomoru Êwiƒ,

choroby Aujeszkyego u Êwiƒ, enterowirusowego zapalenia mózgu i rdzenia u Êwiƒ — dawnej

choroby cieszyƒskiej i talfaƒskiej,

b) 30 dni poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt do

pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych

do odbycia kwarantanny — przypadków wÊcieklizny,

c) 15 dni poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt do

pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych

do odbycia kwarantanny — przypadków wàglika,

d) 6 miesi´cy poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt

do pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny — przypadków

syndromu rozrodczo-oddechowego Êwiƒ oraz

choroby p´cherzykowej Êwiƒ;

4) w których zwierz´ta nie by∏y poddawane szczepieniom przeciwko chorobie Aujeszkyego u Êwiƒ —

z wyjàtkiem szczepieƒ przy u˝yciu szczepionki delecyjnej GI — oraz pryszczycy, brucelozie, klasycznemu i afrykaƒskiemu pomorowi Êwiƒ oraz leptospirozie.

§ 15. 1. Nasienie knurów mo˝e byç pozyskiwane

wy∏àcznie od zwierzàt

1) które w dniu pozyskiwania nasienia nie wykazujà

˝adnych objawów chorobowych;

2) które nie by∏y u˝ywane do krycia naturalnego;

3) które nie by∏y szczepione przeciwko chorobie Aujeszkyego u Êwiƒ, z wyjàtkiem szczepieƒ przy u˝yciu szczepionki delecyjnej GI, oraz pryszczycy, brucelozie, klasycznemu i afrykaƒskiemu pomorowi

Êwiƒ, a tak˝e leptospirozie;

4) które by∏y przetrzymywane w stacji produkcji nasienia, która jest po∏o˝ona w miejscu, gdzie w promieniu 10 km nie stwierdzono w okresie przynajmniej 30 dni poprzedzajàcych dzieƒ pozyskania nasienia przypadków pryszczycy i pomoru Êwiƒ;

5) które by∏y przetrzymywane w stacji produkcji nasienia, w której w okresie 30 dni przed dniem pozyskania nasienia nie stwierdzono przypadków choroby Aujeszkyego u Êwiƒ i innych chorób Êwiƒ, co

do których istnieje obowiàzek zwalczania;

6) wobec których nie obowiàzujà nakazy lub zakazy

wydane na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych

i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej.

2. Nasienie knurów powinno byç zabezpieczone mieszaninà antybiotyków w takiej iloÊci, aby w koƒcowo rozcieƒczonym nasieniu znajdowa∏o si´ nie mniej ni˝

1) 500 IU w ml streptomycyny;

Poz. 542

2) 500 IU w ml penicyliny;

3) 150 µg w ml linkomycyny;

4) 300 µg w ml spektynomycyny.

3. Mieszanina antybiotyków mo˝e byç inna ni˝

okreÊlona w ust. 2, je˝eli zapewnia równowa˝ne dzia∏anie przeciw m´twikowi, leptospirom i mykoplazmom, z tym ˝e w przypadku produkcji nasienia mro˝onego antybiotyki te powinny zostaç dodane przed zamro˝eniem nasienia.

4. Po dodaniu antybiotyków rozrzedzone nasienie

powinno byç przetrzymywane w temperaturze co najmniej +15°C przez okres nie krótszy ni˝ 45 minut.

5. Dopuszcza si´ do obrotu nasienie pochodzàce ze

stacji produkcji nasienia, w których knury zosta∏y zaszczepione przeciwko chorobie Aujeszkyego szczepionkà delecyjnà GI.

§ 16. 1. Na teren stacji produkcji nasienia mogà byç

wprowadzane wy∏àcznie tryki i koz∏y pochodzàce z gospodarstw

1) których nie dotyczà nakazy lub zakazy wydane na

podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa

oraz o Inspekcji Weterynaryjnej;

2) wolnych od 6 miesi´cy od brucelozy owiec

(B. ovis), brucelozy kóz i owiec (B. melitensis);

3) w których w okresie 3 lat poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt do pomieszczeƒ stacji produkcji

nasienia s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny nie

stwierdzono przypadków trz´sawki owiec, choroby Maedi/Visna, gruczolakowatoÊci p∏uc owiec;

4) w których w okresie 12 miesi´cy poprzedzajàcych

wstawienie zwierzàt do pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny nie stwierdzono przypadków: paratuberkulozy, wirusowego zapalenia gruczo∏ów ch∏onnych,

goràczki Q, wirusowego zapalenia stawów i mózgu kóz;

5) w których w okresie 6 miesi´cy poprzedzajàcych

wstawienie zwierzàt do pomieszczeƒ stacji produkcji nasienia s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny nie

stwierdzono przypadków: gruêlicy i pryszczycy, zakaênej bezmlecznoÊci owiec (M. agalactiae) lub zakaênej bezmlecznoÊci kóz (M. agalactiae, M. capricolum, M. mycoides z grupy du˝ej kolonii), enzootycznego ronienia owiec (chlamydia psittaci) oraz

ronienia owiec na tle salmonella abortus ovis;

6) w których w okresie 30 dni poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt do pomieszczeƒ stacji produkcji

nasienia s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny nie

stwierdzono przypadków wÊcieklizny;

7) w których w okresie 15 dni poprzedzajàcych wstawienie zwierzàt do pomieszczeƒ stacji produkcji

nasienia s∏u˝àcych do odbycia kwarantanny nie

stwierdzono przypadków wàglika.

2. Nasienie tryków i koz∏ów mo˝e byç pozyskiwane

wy∏àcznie od zwierzàt

7) wykazujàce pop´d p∏ciowy w okresie sezonu reprodukcyjnego L2;

1) które na 30 dni przed dniem pozyskiwania nasienia

przesz∏y badania na bruceloz´ owiec i bruceloz´

kóz i owiec z wynikiem ujemnym;

8) których nasienie spe∏nia wymogi okreÊlone w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt

gospodarskich;

2) wobec których nie obowiàzujà nakazy i zakazy wydane na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób

zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych

i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej;

9) które w okresie 21 dni przed wys∏aniem zwierzàt do

stacji produkcji nasienia zosta∏y poddane badaniom

z wynikiem ujemnym na nast´pujàce choroby

3) które w dniu pozyskiwania nasienia nie wykazujà

˝adnych objawów chorobowych.

a) zaraz´ stadniczà, metodà wiàzania dope∏niacza,

przy zahamowaniu hemolizy w rozcieƒczeniu

1:10,

§ 17. Na teren stacji produkcji nasienia mogà byç

wprowadzane wy∏àcznie ogiery

b) nosacizn´, metodà odczynu wiàzania dope∏niacza, przy zahamowaniu hemolizy w rozcieƒczeniu 1:10.

1) pochodzàce z gospodarstw, których nie dotyczà

nakazy lub zakazy wydane na podstawie przepisów

o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu

zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej;

2) pochodzàce z gospodarstw, w których nie stwierdzono

a) w okresie 6 miesi´cy przed wys∏aniem zwierzàt

do stacji produkcji nasienia, przypadków: zarazy

stadniczej, nosacizny, niedokrwistoÊci zakaênej

koni, wirusowego zapalenia t´tnic koni, p´cherzykowego zapalenia jamy ustnej, wirusowego

zapalenia mózgu i rdzenia koni,

b) w okresie 2 miesi´cy przed wys∏aniem zwierzàt

do stacji produkcji nasienia — przypadków zakaênego zapalenia macicy u klaczy,

c) w okresie 2 lat przed wys∏aniem zwierzàt do stacji produkcji nasienia — przypadków afrykaƒskiego pomoru koni,

d) od co najmniej miesiàca przypadku wÊcieklizny,

§ 18. Nasienie ogierów mo˝e byç pozyskiwane wy∏àcznie od zwierzàt, które

1) nie wykazujà chorobowych zmian klinicznych w obr´bie narzàdów rozrodczych;

2) w dniu pozyskiwania nasienia nie wykazujà jakichkolwiek objawów klinicznych chorób zakaênych

zwierzàt;

3) w ciàgu 15 dni przed dniem pozyskiwania nasienia

nie mia∏y kontaktu ze zwierz´tami dotkni´tymi chorobà zakaênà zwierzàt;

4) w ciàgu 60 dni przed dniem pozyskiwania nasienia

nie by∏y u˝ywane do krycia naturalnego;

5) nie kontaktowa∏y si´ bezpoÊrednio ze zwierz´tami,

które w okresie 15 dni przed wys∏aniem do stacji

produkcji nasienia dotkni´te by∏y chorobà zakaênà

zwierzàt;

6) nie by∏y u˝ywane do krycia naturalnego w ciàgu

60 dni przed pierwszym pobraniem nasienia oraz

podczas ca∏ego okresu pobierania.

e) od co najmniej 15 dni przypadku wàglika;

3) które nie mia∏y bezpoÊredniego kontaktu ze zwierz´tami, które w okresie 15 dni przed wys∏aniem

tych zwierzàt do stacji produkcji nasienia dotkni´te

by∏y chorobà zakaênà zwierzàt;

4) które w okresie 60 dni poprzedzajàcych konfekcjonowanie nasienia przebywa∏y w gospodarstwie,

w którym zwierz´ta koniowate nie wykazywa∏y objawów klinicznych zakaênego zapalenia macicy

u klaczy;

§ 19. 1. Podmiot zajmujàcy si´ produkcjà, pozyskiwaniem, konserwacjà, obróbkà, przechowywaniem,

wprowadzaniem do obrotu lub wykorzystywaniem zarodków, komórek jajowych lub tkanek u˝ywanych do

produkcji zarodków metodà in vitro powinien utworzyç

specjalistyczny zespó∏ pozyskiwania oraz przenoszenia

komórek jajowych i zarodków, zwany dalej „zespo∏em ET”.

2. Zespo∏em ET kieruje lekarz weterynarii, zwany

dalej „lekarzem weterynarii zespo∏u”

5) które w okresie 30 dni przed wprowadzeniem do

stacji produkcji nasienia przebywa∏y w gospodarstwie, w którym zwierz´ta koniowate nie wykazywa∏y klinicznych objawów wirusowego zapalenia

t´tnic koni;

1) posiadajàcy specjalizacj´ zawodowà z zakresu rozrodu zwierzàt oraz kwalifikacje w zakresie produkcji zarodków lub

6) niewykazujàce wad rozwojowych wykluczajàcych

ich przydatnoÊç do rozrodu, a w szczególnoÊci nieb´dàce nosicielami genetycznych wad wrodzonych istotnych dla rozrodu, takich jak: monosomia

chromosomu 63, XO, trisomia 65, XXY, chimeryzm

limfocytarny 64, XX/64, XY;

3. CzynnoÊci zwiàzane z produkcjà, pozyskiwaniem, konserwacjà, obróbkà, przechowywaniem,

wprowadzaniem do obrotu lub wykorzystywaniem zarodków powinny byç przeprowadzane przez lekarza

weterynarii zespo∏u samodzielnie lub przy pomocy zespo∏u osób o odpowiednich kwalifikacjach.

2) kierujàcy co najmniej przez trzy lata zespo∏em ET.

§ 20. 1. Zespó∏ ET powinien

1) posiadaç do dyspozycji sta∏e bàdê ruchome laboratorium, o odpowiedniej przestrzeni, wyposa˝one

w mikroskop oraz w sprz´t s∏u˝àcy do sch∏adzania,

przetwarzania i pakowania zarodków;

2) w przypadku sta∏ego laboratorium, posiadaç

a) pomieszczenie, w którym mogà odbywaç si´

czynnoÊci zwiàzane z obróbkà zarodków, je˝eli

na zarodkach sà przeprowadzane czynnoÊci

o charakterze mikromanipulacyjnym obejmujàce penetracj´ os∏onki przejrzystej, wyposa˝one

w odpowiednie urzàdzenia o przep∏ywie laminarnym powietrza, które powinny byç dok∏adnie

czyszczone oraz dezynfekowane,

b) odr´bne pomieszczenie, w którym wykonywane

sà czynnoÊci zwiàzane z pobieraniem zarodków,

c) pomieszczenie wyposa˝one w urzàdzenia do

czyszczenia i sterylizacji narz´dzi oraz urzàdzeƒ

s∏u˝àcych do pobierania i czynnoÊci wykonywanych na zarodkach;

3) w przypadku ruchomego laboratorium, dysponowaç specjalnie wyposa˝onym pojazdem, z wydzielonymi pomieszczeniami

Poz. 542

b) urzàdzenia o przep∏ywie laminarnym, w których

przetwarzane powinny byç wszystkie komórki

jajowe, nasienie oraz zarodki, z tym ˝e odwirowywanie nasienia mo˝e byç wykonywane poza

urzàdzeniem o przep∏ywie laminarnym powietrza, o ile zachowane sà wszelkie Êrodki ostro˝noÊci z zakresu higieny.

4. W przypadku gdy komórki jajowe oraz inne tkanki u˝ywane do produkcji zarodków sà pobierane

w rzeêni, zespó∏ ET powinien dysponowaç odpowiednim sprz´tem s∏u˝àcym do pobierania oraz do transportowania komórek jajowych oraz innych tkanek do

laboratorium sta∏ego.

§ 21. W zakresie spe∏niania warunków, o których

mowa w § 20, urz´dowy lekarz weterynarii przeprowadza kontrol´ zespo∏u ET dwukrotnie w ciàgu roku.

§ 22. 1. Pozyskiwanie komórek jajowych lub zarodków mo˝e odbywaç si´ wy∏àcznie w miejscowoÊciach

i na terenach gospodarstw, których nie dotyczà nakazy

lub zakazy wydane na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej.

b) s∏u˝àcymi do magazynowania sprz´tu oraz materia∏ów stykajàcych si´ z dawczyniami zarodków.

2. Rzeênia, w której pobierane sà jajniki oraz inne

tkanki, nie mo˝e znajdowaç si´ w strefie, która jest

przedmiotem zakazów weterynaryjnych lub przepisów

dotyczàcych kwarantanny, wydanych na podstawie

przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej.

2. Laboratorium ruchome powinno pozostawaç

w ∏àcznoÊci z laboratorium sta∏ym lub sta∏ym pomieszczeniem, zapewniajàcym mo˝liwoÊci sterylizacji sprz´tu u˝ywanego przez zespó∏ oraz pomieszczeniem zapewniajàcym warunki do przechowywania p∏ynów i innych produktów niezb´dnych do pobierania oraz wykonywania czynnoÊci na zarodkach.

§ 23. 1. Do pozyskiwania komórek jajowych i zarodków powinny byç przeznaczone wy∏àcznie zwierz´ta

zdrowe, zaopatrzone w aktualne orzeczenie lekarsko-weterynaryjne stwierdzajàce, ˝e zwierz´ta nie podlegajà zakazom i nakazom zwiàzanym ze zwalczaniem

chorób zwierzàt i nie wykazujà objawów chorobowych

wykluczajàcych u˝ycie zwierz´cia jako dawcy komórek

jajowych lub zarodków.

3. Podmiot prowadzàcy zespó∏ ET, zajmujàcy si´

produkcjà oraz przetwarzaniem zarodków uzyskanych

w drodze zap∏odnienia in vitro lub z hodowli in vitro,

powinien dodatkowo

2. Nasienie reproduktorów u˝ywane do produkcji

zarodków powinno pochodziç ze stacji produkcji nasienia oraz od dawców spe∏niajàcych wymagania okreÊlone w ust. 3.

a) cz´Êci czystej, przeznaczonymi do przeprowadzania badaƒ oraz do obróbki zarodków,

1) zatrudniaç pracowników przeszkolonych w zakresie

a) technik laboratoryjnych,

b) techniki pracy w warunkach sterylnych,

c) zapobiegania rozprzestrzenianiu si´ chorób;

2) posiadaç sta∏e laboratorium wyposa˝one w

a) sprz´t oraz oddzielne pomieszczenie do pozyskiwania komórek jajowych z jajników, oddzielne

pomieszczenie lub obszar s∏u˝àcy do obróbki komórek jajowych i zarodków oraz oddzielne pomieszczenie do ich przechowywania,

3. Zwierz´ta powinny

1) w przypadku krów — przez okres 6 miesi´cy poprzedzajàcych pozyskiwanie komórek jajowych

i zarodków przebywaç w gospodarstwie

a) którego nie dotyczà nakazy lub zakazy wydane

na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych

i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej,

b) w którym nie stwierdzono w okresie

— 12 miesi´cy poprzedzajàcych pozyskiwanie

komórek jajowych i zarodków — przypadków

pryszczycy, pomoru byd∏a, zarazy p∏ucnej by-

d∏a, goràczki doliny Rift, choroby niebieskiego j´zyka,

b) wolnych od 6 miesi´cy od brucelozy owiec

(B. ovis), brucelozy kóz i owiec (B. melitensis),

— 15 dni poprzedzajàcych pozyskiwanie komórek

jajowych i zarodków — przypadków wàglika,

c) w których w okresie 3 lat przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków nie stwierdzono przypadków trz´sawki owiec, choroby

Maedi/Visna, gruczolakowatoÊci p∏uc u owiec,

— 30 dni poprzedzajàcych pozyskiwanie komórek jajowych i zarodków — przypadków

wÊcieklizny,

— 12 miesi´cy poprzedzajàcych pozyskiwanie

komórek jajowych i zarodków — przypadków

zakaênego zapalenia nosa i tchawicy / otr´tu

byd∏a — IBR/IPV,

— 30 dni poprzedzajàcych pozyskiwanie komórek jajowych i zarodków — przypadków zarazy rz´sistkowej byd∏a oraz choroby m´twikowej byd∏a,

c) wolnym od 3 lat od gruêlicy, brucelozy, enzootycznej bia∏aczki byd∏a,

d) w którym nie stwierdzono wyst´powania gàbczastej encefalopatii byd∏a;

2) w przypadku Êwiƒ — pochodziç z gospodarstw

a) których nie dotyczà nakazy lub zakazy wydane

na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych

i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej,

b) wolnych od 6 miesi´cy od gruêlicy, od 12 miesi´cy od brucelozy oraz od 3 miesi´cy od leptospirozy,

c) w których nie stwierdzono w okresie

— 12 miesi´cy przed dniem pozyskania zarodków — przypadków klasycznego i afrykaƒskiego pomoru Êwiƒ, choroby Aujeszkyego

u Êwiƒ, enterowirusowego zapalenia mózgu

i rdzenia u Êwiƒ — dawnej choroby cieszyƒskiej i talfaƒskiej,

— 6 miesi´cy przed dniem pozyskania zarodków

— przypadków choroby p´cherzykowej Êwiƒ

oraz syndromu rozrodczo-oddechowego

Êwiƒ,

— 30 dni przed dniem pozyskania zarodków —

przypadków wÊcieklizny,

— 15 dni przed dniem pozyskania zarodków —

przypadków wàglika,

d) w których nie by∏y szczepione przeciwko chorobie Aujeszkyego u Êwiƒ — z wyjàtkiem szczepieƒ

przy u˝yciu szczepionki delecyjnej GI — oraz

pryszczycy, brucelozie, klasycznemu i afrykaƒskiemu pomorowi Êwiƒ, a tak˝e leptospirozie;

3) w przypadku owiec i kóz — pochodziç z gospodarstw

a) których nie dotyczà nakazy lub zakazy wydane

na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób

zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych

i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej,

d) w których w okresie 12 miesi´cy przed dniem

pozyskiwania komórek jajowych i zarodków nie

stwierdzono przypadków paratuberkulozy, wirusowego zapalenia gruczo∏ów ch∏onnych, goràczki Q, wirusowego zapalenia stawów i mózgu

kóz,

e) w których w okresie 6 miesi´cy przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków nie

stwierdzono przypadków gruêlicy, pryszczycy,

zakaênej bezmlecznoÊci owiec (M. agalactiae)

lub zakaênej bezmlecznoÊci kóz (M. agalactiae,

M. capricolum, M. mycoides z grupy du˝ej kolonii), enzootycznego ronienia owiec (chlamydia

psittaci) oraz ronienia owiec na tle salmonella

abortus ovis,

f) w których w okresie 30 dni przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków nie stwierdzono przypadków wÊcieklizny,

g) w których w okresie 15 dni przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków nie stwierdzono przypadków wàglika;

4) w przypadku zwierzàt jednokopytnych

a) pochodziç z gospodarstw, których nie dotyczà

nakazy lub zakazy wydane na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt,

badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej,

b) pochodziç z gospodarstw, w których w okresie

6 miesi´cy przed dniem pozyskiwania komórek

jajowych i zarodków nie stwierdzono przypadków

— zarazy stadniczej,

— nosacizny,

— niedokrwistoÊci zakaênej koni,

— wirusowego zapalenia t´tnic koni,

— p´cherzykowego zapalenia jamy ustnej,

— wirusowego zapalenia mózgu i rdzenia koni,

c) pochodziç z gospodarstw, w których nie stwierdzono w okresie

— 2 miesi´cy przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków — przypadków zakaênego zapalenia macicy u klaczy,

— 2 lat przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków — przypadków afrykaƒskiego pomoru koni,

— 30 dni przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków — przypadków wÊcieklizny,

— 15 dni przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków — przypadków wàglika,

d) w okresie 30 dni przed dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków nie byç u˝ywane do

krycia naturalnego,

e) przebywaç co najmniej w okresie 60 dni przed

dniem pozyskiwania komórek jajowych i zarodków w gospodarstwach, w których nie stwierdzono przypadków klinicznych objawów zakaênego zapalenia macicy u klaczy;

5) w dniu pozyskiwania komórek jajowych i zarodków

nie wykazywaç jakichkolwiek klinicznych objawów

chorób zakaênych zwierzàt;

6) w ciàgu 15 dni przed dniem pozyskiwania komórek

jajowych i zarodków nie mieç kontaktu ze zwierz´tami jednokopytnymi dotkni´tymi chorobà zakaênà zwierzàt.

4. Krowy w okresie 6 miesi´cy poprzedzajàcych

dzieƒ pozyskania komórek jajowych lub zarodków mogà przebywaç najwy˝ej w dwóch ró˝nych gospodarstwach spe∏niajàcych warunki okreÊlone w ust. 3 pkt 1.

§ 24. 1. Zwierz´ b´dàce nosicielem wad wrodzonych nie mo˝e byç wykorzystywane do pozyskiwania

komórek jajowych lub zarodków.

2. W dniu pozyskiwania komórek jajowych lub zarodków zwierz´ powinno byç zbadane klinicznie i uznane za zdrowe i wolne od chorób zakaênych zwierzàt.

3. Zwierz´ przeznaczone na biorczyni´ zarodków powinno przebywaç w gospodarstwie, którego nie dotyczà

nakazy lub zakazy wydane na podstawie przepisów

o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej.

4. Zwierz´, o którym mowa w ust. 3, przed zabiegiem powinno byç zbadane klinicznie i uznane za wolne od chorób zakaênych zwierzàt.

§ 25. 1. Komórki jajowe lub zarodki powinny byç

1) pobierane przez zespó∏ ET w miejscu odizolowanym od innych pomieszczeƒ gospodarczych, ∏atwym do oczyszczania i dezynfekcji;

2) poddawane badaniu, przemywaniu, konfekcjonowaniu w laboratorium, które znajduje si´ w centrum obszaru o promieniu 10 km, na którym nie

stwierdzono chorób zakaênych zwierzàt.

2. Do zabiegów zwiàzanych z pobieraniem i konfekcjonowaniem komórek jajowych i zarodków powinny

byç u˝ywane narz´dzia jednorazowego u˝ytku albo narz´dzia ka˝dorazowo zdezynfekowane lub wysterylizowane przed zabiegiem.

3. Produkty pochodzenia zwierz´cego stosowane

podczas pozyskiwania komórek jajowych i zarodków

Poz. 542

oraz pojemniki s∏u˝àce do ich transportu nie mogà powodowaç zagro˝enia dla zdrowia zwierzàt, a w razie

potrzeby powinny byç poddane zabiegom wykluczajàcym takie zagro˝enie.

4. Do przenoszenia zarodków powinna byç ka˝dorazowo u˝ywana sterylna mikropipeta.

5. Dopuszcza si´ p∏ukanie w tej samej po˝ywce zarodków pochodzàcych od tych samych zwierzàt.

§ 26. 1. Komórki jajowe, zarodki i tkanki u˝ywane

do ich produkcji powinny byç pobierane i poddawane

obróbce w taki sposób, aby nie stykaç si´ z ˝adnà innà

partià komórek jajowych, zarodków i tkanek u˝ywanych do ich produkcji, która nie spe∏nia wymogów

okreÊlonych w rozporzàdzeniu.

2. Pobierane oraz obrabiane zarodki powinny

1) byç sterylizowane przy zastosowaniu zatwierdzonych metod, zgodnie z wymaganiami Mi´dzynarodowego Stowarzyszenia Transferu Embrionów

(IETS);

2) zawieraç dodatek antybiotyków zgodnie z wymaganiami okreÊlonymi przez Mi´dzynarodowe Biuro

Epizootyczne (OIE) i Mi´dzynarodowe Stowarzyszenie Transferu Embrionów (IETS).

3. W przypadku pozyskiwania zarodków Êwie˝ych

ka˝dy zarodek powinien byç op∏ukiwany 10-krotnie

w po˝ywce do krótkotrwa∏ej hodowli i konserwacji,

która ka˝dorazowo podlega wymianie, a po˝ywka u˝yta do ka˝dego nast´pnego p∏ukania powinna stanowiç

100-krotne rozcieƒczenie poprzedniej.

4. W przypadku pozyskiwania zarodków przeznaczonych do mro˝enia ka˝dy zarodek powinien byç p∏ukany

1) 10-krotnie w po˝ywce do krótkotrwa∏ej hodowli

i konserwacji, która ka˝dorazowo podlega wymianie;

2) 2-krotnie w roztworze trypsyny w odniesieniu do

zarodków przeznaczonych do wprowadzenia na

rynek.

5. Po zakoƒczeniu procesu p∏ukania zarodek podlega badaniu mikroskopowemu, co najmniej w 50-krotnym powi´kszeniu, w celu ustalenia nienaruszalnoÊci

ciàg∏oÊci os∏onki przejrzystej oraz potwierdzenia usuni´cia z niej wszystkich przywierajàcych do niej cia∏ obcych.

6. Zespó∏ ET gromadzi dla badaƒ kontrolnych próbki wyp∏uczyn z macicy, próbki po˝ywki do krótkotrwa∏ej hodowli i konserwacji po ostatnim p∏ukaniu, zdegenerowane zarodki i niezap∏odnione komórki jajowe

oraz okresowo przesy∏a je do badaƒ do Paƒstwowego

Instytutu Weterynaryjnego w Pu∏awach lub upowa˝nionego przez G∏ównego Lekarza Weterynarii zak∏adu

higieny weterynaryjnej.

7. Próbki, o których mowa w ust. 6, po pobraniu powinny byç zamro˝one w ciek∏ym azocie.

8. W obiekcie do okresowego przechowywania komórek jajowych lub zarodków nale˝y zapewniç co najmniej jedno zamykane pomieszczenie przeznaczone

wy∏àcznie do przechowywania zarodków, wykonane

w sposób umo˝liwiajàcy jego ∏atwe i skuteczne oczyszczanie oraz dezynfekcj´.

9. W przypadku gdy jest to konieczne, zarodki poddaje si´ obróbce enzymatycznej za pomocà trypsyny,

zgodnie z mi´dzynarodowymi wymaganiami okreÊlonymi przez Mi´dzynarodowe Biuro Epizootyczne (OIE)

i Mi´dzynarodowe Stowarzyszenie Transferu Embrionów (IETS).

10. Ka˝dy pojemnik, w którym sà przechowywane

oraz transportowane zarodki, powinien byç wyraênie

oznakowany za pomocà kodu numeryczno-literowego,

który powinien zawieraç: dat´ pobrania zarodków, ras´ dawczyni, cechy identyfikacyjne dawcy nasienia

oraz dawczyni komórek jajowych lub zarodków, a tak˝e weterynaryjny numer rejestracyjny zespo∏u.

§ 27. 1. Warunki, o których mowa w § 25 i 26, dotyczà równie˝ pobierania, przetwarzania, przechowywania oraz transportu jajników, komórek jajowych oraz

innych tkanek, które sà wykorzystywane do zap∏adniania in vitro lub do hodowli in vitro.

2. Je˝eli materia∏y, o których mowa w ust. 1, sà pobrane w rzeêni, wówczas zak∏ad powinien byç zatwierdzony przez urz´dowego lekarza weterynarii oraz znajdowaç si´ pod jego kontrolà w zakresie warunków sanitarnych przed i po uboju zwierzàt dawców.

3. Materia∏ biologiczny pobrany po uboju od zwierzàt, u których w wyniku badania laboratoryjnego wykryto chorob´ zakaênà, podlega zniszczeniu, w sposób

okreÊlony odr´bnymi przepisami.

Poz. 542

3) rasy, wiek, dane identyfikacyjne zwierzàt dawców,

okreÊlenie stada, z którego pochodzà zwierz´ta

dawcy;

4) dane szczegó∏owe na temat technik mikromanipulacyjnych, które obejmujà penetracj´ os∏onki przejrzystej, oraz na temat innych technik, w szczególnoÊci zap∏adnianie in vitro lub kultury in vitro, które zosta∏y przeprowadzone na zarodkach.

2. W przypadku zarodków, które zosta∏y uzyskane

w drodze zap∏odnienia in vitro, identyfikacja mo˝e zostaç przeprowadzona na podstawie partii zarodków

oraz musi zawieraç oznaczenie daty oraz miejsca pobrania jajników lub komórek jajowych.

3. Lekarz weterynarii zespo∏u sporzàdza protokó∏

czynnoÊci dokonanych podczas pozyskiwania, mro˝enia i przenoszenia zarodków, którego wzór okreÊla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.

§ 30. 1. Podmiot prowadzàcy dzia∏alnoÊç polegajàcà na przechowywaniu i wprowadzaniu do obrotu nasienia, komórek jajowych, zarodków oraz tkanek u˝ywanych do ich produkcji, zwany dalej „bankiem materia∏u biologicznego”, powinien

1) prowadziç dzia∏alnoÊç w odr´bnym obiekcie, zabezpieczonym przed rozprzestrzenianiem si´ chorób zakaênych zwierzàt;

2) posiadaç zamykane, wydzielone pomieszczenia do

przechowywania i dystrybucji nasienia i zarodków

oraz mycia i sterylizacji narz´dzi i sprz´tu, ∏atwe do

oczyszczania i dezynfekcji;

3) byç wyposa˝ony w urzàdzenia i sprz´t s∏u˝àcy do

magazynowania nasienia lub zarodków oraz oceny

nasienia, a tak˝e przeprowadzania niezb´dnych

czynnoÊci zwiàzanych z przechowywanym materia∏em biologicznym;

4) prowadziç rejestr, do którego wpisuje

a) dat´ przyj´cia i wydania nasienia lub zarodków,

§ 28. Zarodki przeznaczone do transportu powinny byç przewo˝one w warunkach zabezpieczajàcych

przed zanieczyszczeniem, w zaplombowanych pojemnikach oznakowanych w taki sposób, aby widoczny na nich numer odpowiada∏ numerowi znajdujàcemu si´ na Êwiadectwie zdrowia zwierz´cia, a u˝yty

czynnik ch∏odzàcy nie by∏ wczeÊniej u˝ywany do

ch∏odzenia innych produktów pochodzenia zwierz´cego.

b) nazw´ i numer weterynaryjny podmiotu, od którego nasienie lub zarodki zosta∏y nabyte,

§ 29. 1. Podmiot prowadzàcy zespó∏ ET prowadzi

rejestr, do którego wpisuje

e) miejsce docelowego przeznaczenia zarodków,

1) daty i miejsca pobrania, przetworzenia oraz przechowywania zarodków pobranych przez zespó∏ lub

nabycia komórek jajowych lub zarodków;

f) numer lekarza weterynarii nadzorujàcego produkcj´ i przechowywanie nasienia, zarodków

lub komórek jajowych i tkanek u˝ywanych do ich

produkcji.

2) dane identyfikacyjne zarodków, daty wysy∏ki

i oznaczenie odbiorcy komórek jajowych i zarodków;

2. Bank materia∏u biologicznego jest kontrolowany,

co najmniej raz w roku, przez urz´dowego lekarza weterynarii.

c) dat´ produkcji nasienia lub zarodków oraz dane

o ich jakoÊci okreÊlone w przepisach o hodowli

i rozrodzie zwierzàt gospodarskich,

d) w przypadku nasienia — dane o zwierz´ciu, od

którego ono pochodzi, a w przypadku zarodków

— dane identyfikacyjne od par rodzicielskich, od

których pochodzà zarodki,

3. Wspólne przechowywanie w obiekcie nasienia,

zarodków, komórek jajowych oraz tkanek u˝ywanych

do ich produkcji wymaga uzyskania zgody urz´dowego lekarza weterynarii.

4. Nasienie i zarodki przechowywane w banku materia∏u biologicznego powinny spe∏niaç wymagania

okreÊlone w rozporzàdzeniu oraz w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt gospodarskich.

5. W zale˝noÊci od potrzeb pojemniki do przechowywania materia∏u biologicznego powinny byç czyszczone i dezynfekowane, a stosowany w nich Êrodek

ch∏odzàcy nie mo˝e byç uprzednio stosowany do

sch∏adzania materia∏ów pochodzenia zwierz´cego.

§ 31. 1. Dopuszcza si´ przechowywanie i wprowadzanie do obrotu materia∏u biologicznego wyprodukowanego przed dniem wejÊcia w ˝ycie rozporzàdzenia,

pod warunkiem ˝e jest on przechowywany w oddzielnym pomieszczeniu i b´dzie u˝yty wy∏àcznie w celu

kontynuacji programu hodowlanego, okreÊlonego

w przepisach o organizacji hodowli i rozrodzie zwierzàt

gospodarskich.

2. Ograniczenia w przechowywaniu i wprowadzaniu do obrotu materia∏u biologicznego wymienione

w ust. 1 nie dotyczà

1) podmiotów, które przed dniem wejÊcia w ˝ycie rozporzàdzenia posiada∏y zezwolenie na eksport ma-

Poz. 542

teria∏u biologicznego do paƒstw cz∏onkowskich

Unii Europejskiej;

2) zgromadzonego materia∏u importowanego, uprzednio dopuszczonego do obrotu.

§ 32. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.3)

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: A. Taƒski

———————

3) Niniejsze rozporzàdzenie by∏o poprzedzone rozporzàdze-

niem Ministra Rolnictwa i Gospodarki ˚ywnoÊciowej

z dnia 11 lutego 1999 r. w sprawie szczegó∏owych warunków weterynaryjnych przy pozyskiwaniu, konserwacji, obróbce, przechowywaniu, wprowadzaniu do obrotu lub wykorzystywaniu materia∏u biologicznego oraz prowadzeniu

punktów kopulacyjnych (Dz. U. Nr 20, poz. 174), które zosta∏o utrzymane w mocy do dnia 31 grudnia 2002 r. na podstawie art. 5 ustawy z dnia 25 lipca 2001 r. o zmianie ustawy o zawodzie lekarza weterynarii i izbach lekarsko-weterynaryjnych, ustawy o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej oraz ustawy o organizacji hodowli i rozrodzie

zwierzàt gospodarskich (Dz. U. Nr 129, poz. 1438 i Nr 154,

poz. 1790 oraz z 2002 r. Nr 112, poz. 976).

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra

Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 11 marca 2003 r. (poz. 542)

Za∏àcznik nr 1

WZORY ORZECZE¡ LEKARSKO-WETERYNARYJNYCH, POTWIERDZAJÑCYCH ZDROWIE I PRZYDATNOÂå

ZWIERZÑT DO ROZRODU

1. ORZECZENIE LEKARSKO-WETERYNARYJNE O ZDROWIU I PRZYDATNOÂCI DO ROZRODU BUHAJA

Nr .............

...........................................................

(miejscowoÊç, data)

I. Opis zwierz´cia

Nazwa buhaja ........................................................

Nr identyfikacyjny .......................................................

Rasa ........................................................................

Data urodzenia ............................................................

Hodowca ................................................................

W∏aÊciciel ....................................................................

II. Badanie ogólne

1. Stan zdrowia na podstawie ogólnego badania klinicznego

.....................................

2. Stan narzàdu ruchu

.....................................

3. Wyniki badania na obecnoÊç chorób zakaênych

— gruêlica (tuberkulinizacja tuberkulinà b/pt.)

.....................................

— bruceloza (serologicznie krew)

.....................................

— bia∏aczka (serologicznie krew)

.....................................

— choroba rz´sistkowa (wyp∏uczyny z worka napl.)

.....................................

— choroba m´twikowa (wyp∏uczyny z worka napl.)

.....................................

— otr´t (IBR/IPV) (klinicznie narzàd rozrodczy)

(serologicznie krew)

.....................................

— chlamydioza (klinicznie narzàd rozrodczy)

.....................................

— leptospiroza (serologicznie krew)

.....................................

— BVD/MD (serologicznie)

.....................................

4. Choroby uwarunkowane genetycznie

.....................................

III. Badanie szczegó∏owe

1. Stan narzàdów rozrodczych (badanie zewn´trzne i wewn´trzne)

— worek mosznowy (obwód w cm)

.....................................

— jàdra i najàdrza

.....................................

— powrózek nasienny i nasieniowody

.....................................

— jama napletkowa pràcia

.....................................

— dodatkowe gruczo∏y p∏ciowe i baƒki nasieniowodów

.....................................

2. Zachowanie (odruchy p∏ciowe)

— pop´d p∏ciowy (libido)

.....................................

— oddawanie nasienia na sztucznà pochw´

.....................................

3. WartoÊç nasienia

Cechy nasienia

Ejakulat

obj´toÊç w cm3

barwa

odczyn pH

ruch falowy

% plemników o ruchu prawid∏owym

aglutynacja plemników

liczba plemników w mm3

% plemników z wadami g∏ównymi

% plemników z wadami podrz´dnymi

obecnoÊç leukocytów

iloÊç drobnoustrojów w cm3 nasienia

4. ObecnoÊç drobnoustrojów patogennych w nasieniu ..............................................................................................

...........................................................................................................................................................................................

IV. Ocena1)

A. Na podstawie przedstawionych wyników badaƒ stwierdza si´, ˝e ww. buhaja mo˝na u˝ywaç jako rozp∏odnika w stacji produkcji nasienia lub do krycia naturalnego.

B. U ww. buhaja stwierdzono: ......................................................................................................................................

1) co powoduje odroczenie do nast´pnych badaƒ;

2) co wyklucza jego przydatnoÊç jako rozp∏odnika.

(podpis i pieczàtka lekarza weterynarii)

———————————

1) Niepotrzebne skreÊliç.

2. ORZECZENIE LEKARSKO-WETERYNARYJNE O ZDROWIU I PRZYDATNOÂCI DO ROZRODU KNURA

Nr .............

...........................................................

(miejscowoÊç, data)

I. Opis zwierz´cia

Nazwa knura ..........................................................

Rasa ........................................................................

Hodowca ................................................................

Nr identyfikacyjny .......................................................

Data urodzenia ............................................................

W∏aÊciciel ....................................................................

II. Badanie ogólne

1. Stan zdrowia na podstawie ogólnego badania klinicznego

.....................................

2. Stan narzàdu ruchu

.....................................

3. Wyniki badania na obecnoÊç chorób zakaênych

— gruêlica (tuberkulinizacja tuberkulinà b/pt.)

.....................................

— bruceloza (serologicznie krew)

.....................................

— salmonelloza (ka∏ bakteriologicznie)

.....................................

— leptospiroza (serologicznie krew)

.....................................

— choroba Aujeszkyego u Êwiƒ (serologicznie)

.....................................

III. Badanie szczegó∏owe

1. Stan narzàdów rozrodczych (badanie zewn´trzne)

— jàdra i najàdrza

.....................................

— jama napletkowa pràcia

.....................................

2. Zachowanie (odruchy p∏ciowe)

— pop´d p∏ciowy (libido)

.....................................

— kopulacja

.....................................

3. WartoÊç nasienia

Cechy nasienia

Ejakulat (po filtrowaniu)

obj´toÊç w cm3

barwa

odczyn pH

ruch masy plemników

% plemników o ruchu prawid∏owym

g´stoÊç lub koncentracja plemników — w tym odsetek

plemników z kroplà protoplazmy

% plemników normalnych morfologicznie

aglutynacja plemników

iloÊç drobnoustrojów w cm3 nasienia

4. ObecnoÊç drobnoustrojów patogennych w nasieniu ..............................................................................................

.......................................................................................................................................................................................

IV. Ocena1)

A. Na podstawie przedstawionych wyników badaƒ stwierdza si´, ˝e ww. knura mo˝na u˝ywaç jako rozp∏odnika

w stacji produkcji nasienia lub do krycia naturalnego.

B. U ww. knura stwierdzono: .........................................................................................................................................

1) co powoduje odroczenie do nast´pnych badaƒ;

2) co wyklucza jego przydatnoÊç jako rozp∏odnika.

(podpis i pieczàtka lekarza weterynarii)

———————————

1) Niepotrzebne skreÊliç.

3. ORZECZENIE LEKARSKO-WETERYNARYJNE O ZDROWIU I PRZYDATNOÂCI DO ROZRODU TRYKA/KOZ¸A1)

Nr .............

...........................................................

(miejscowoÊç, data)

I. Opis zwierz´cia

Nazwa tryka/koz∏a1) ...............................................

Rasa ........................................................................

Hodowca ................................................................

Nr identyfikacyjny .......................................................

Data urodzenia ............................................................

W∏aÊciciel ....................................................................

II. Badanie ogólne

1. Stan zdrowia na podstawie ogólnego badania klinicznego

.....................................

2. Stan narzàdu ruchu

.....................................

3. Wyniki badania na obecnoÊç chorób zakaênych

— gruêlica (tuberkulinizacja tuberkulinà b/pt.)

.....................................

— bruceloza owiec i kóz (serologicznie krew)

.....................................

— salmonelloza (bakteriologicznie)

.....................................

III. Badanie szczegó∏owe

1. Stan narzàdów rozrodczych (badanie zewn´trzne)

— worek mosznowy (obwód .... cm)

.....................................

— jàdra i najàdrza

.....................................

— powrózek nasienny i nasieniowody

.....................................

— jama napletkowa pràcia

.....................................

2. Zachowanie (odruchy p∏ciowe)

— pop´d p∏ciowy (libido)

.....................................

3. WartoÊç nasienia

Cechy nasienia

Ejakulat

obj´toÊç ejakulatu w cm3

ruch falowy

% plemników o ruchu post´powym

liczba plemników w mm3

% plemników normalnych morfologicznie

IV. Ocena1)

A. Na podstawie przedstawionych wyników badaƒ stwierdza si´, ˝e ww. tryka/koz∏a1) mo˝na u˝ywaç jako rozp∏odnika w stacji produkcji nasienia lub do krycia naturalnego.

B. U ww. tryka/koz∏a1) stwierdzono: ............................

1) co powoduje odroczenie do nast´pnych badaƒ;

2) co wyklucza jego przydatnoÊç jako rozp∏odnika.

(podpis i pieczàtka lekarza weterynarii)

———————————

1) Niepotrzebne skreÊliç.

4. ORZECZENIE LEKARSKO-WETERYNARYJNE O ZDROWIU I PRZYDATNOÂCI DO ROZRODU OGIERA

Nr .............

...........................................................

(miejscowoÊç, data)

I. Opis zwierz´cia

Nazwa ogiera .........................................................

Rasa ........................................................................

Hodowca ................................................................

Nr identyfikacyjny .......................................................

Data urodzenia ............................................................

W∏aÊciciel ....................................................................

II. Badanie ogólne

1. Stan zdrowia na podstawie ogólnego badania klinicznego

.....................................

2. Wyniki badania na obecnoÊç chorób zakaênych

— nosacizna (serologicznie)

.....................................

— niedokrwistoÊç zakaêna koni (serologicznie)

.....................................

— zaraza stadnicza (serologicznie)

.....................................

— wirusowe zapalenie t´tnic — EVA (serologicznie) (w przypadku

serododatniego ogiera — testy wykluczajàce siewstwo wirusa z nasieniem)

......................................

III. Badanie szczegó∏owe

1. Stan narzàdów rozrodczych (badanie zewn´trzne)

— Êrednica moszny (obu jàder)

.....................................

— jàdra i najàdrza

.....................................

— jama napletkowa pràcia

.....................................

2. Zachowanie (odruchy p∏ciowe)

— pop´d p∏ciowy (libido)

.....................................

— odruch kopulacji

.....................................

3. WartoÊç nasienia

Cechy nasienia

Ejakulat (cz´Êç nasienna)

obj´toÊç ejakulatu w cm3

% plemników o ruchu prawid∏owym

liczba plemników w mm3

% plemników normalnych morfologicznie

Êrednia g´stoÊç nasienia w cz´Êci nasiennej ejakulatu

iloÊç drobnoustrojów w cm3 nasienia

4. ObecnoÊç drobnoustrojów patogennych w nasieniu ..............................................................................................

......................................................................................................................................................................................

IV. Ocena1)

A. Na podstawie przedstawionych wyników badaƒ stwierdza si´, ˝e ww. ogiera mo˝na u˝ywaç jako rozp∏odnika w stacji produkcji nasienia lub do krycia naturalnego.

B. U ww. ogiera stwierdzono: ..................................

1) co powoduje odroczenie do nast´pnych badaƒ;

2) co wyklucza jego przydatnoÊç jako rozp∏odnika.

(podpis i pieczàtka lekarza weterynarii)

———————————

1) Niepotrzebne skreÊliç.

Za∏àcznik nr 2

SZCZEGÓ¸OWY ZAKRES I TERMINY BADA¡ BUHAJÓW, KNURÓW, TRYKÓW, KOZ¸ÓW I OGIERÓW

Zakres badaƒ przeprowadzanych podczas kwarantanny

I. Buhaje

W okresie 30-dniowej kwarantanny buhaje powinny byç poddane nast´pujàcym badaniom z wynikiem

ujemnym

2) testowi seroneutralizacji lub testowi ELISA, na

obecnoÊç przeciwcia∏ dla glikoproteiny GI wirusa

choroby Aujeszkyego u Êwiƒ;

1) mikroskopowemu testowi aglutynacji na leptospiroz´ lub post´powaniu przeciwko leptospirozie

w postaci dwóch iniekcji streptomycyny w odst´pie 14-dniowym w dawce 25 mg/kg ˝ywej wagi;

3) mikroskopowemu testowi aglutynacji lub testowi

ELISA na obecnoÊç wszystkich serowarów leptospiroz: L. pomona, grippotyphosa, tarassovi, canicola, sejre, icterohaemorrhagiae lub post´powaniu przeciwko leptospirozie w postaci dwóch iniekcji streptomycyny w odst´pie 14-dniowym w dawce 25 mg/kg ˝ywej wagi;

2) testowi seroaglutynacji wykazujàcemu miano na

bruceloz´ ni˝sze ni˝ 30 jednostek aglutynacyjnych

na mililitr oraz próbie wiàzania dope∏niacza, wykazujàcej miano na bruceloz´ ni˝sze ni˝ 20 EEC/mililitr (20 ICFT jednostek);

4) testowi ELISA lub seroneutralizacji na wykrycie klasycznego pomoru Êwiƒ.

3) testom serologicznym: immunodyfuzji lub testowi

ELISA na enzootycznà bia∏aczk´ byd∏a;

4) testowi seroneutralizacji oraz testowi ELISA na

zakaêne zapalenie nosa i tchawicy / otr´t byd∏a

— IBR/IPV;

5) badaniu wyp∏uczyn z napletka w kierunku choroby

m´twikowej (wykorzystujàcemu znakowane fluoresceinà przeciwcia∏a lub drogà posiewu);

6) badaniu mikroskopowemu i hodowli wyp∏uczyn

z napletka w kierunku zarazy rz´sistkowej (badanie

mikroskopowe lub drogà posiewu).

II. Knury

1. W okresie 30-dniowej kwarantanny, jednak nie

póêniej ni˝ 15 dni przed dniem jej zakoƒczenia, knury

powinny byç poddane nast´pujàcym badaniom z wynikiem ujemnym

1) testowi seroaglutynacji wykazujàcemu miano na

bruceloz´ ni˝sze ni˝ 30 IU aglutynatu na 1 mililitr

i próbie wiàzania dope∏niacza wykazujàcej miano

na bruceloz´ ni˝sze ni˝ 20 jednostek EWG/mililitr

lub odczynowi kwaÊnej aglutynacji p∏ytowej

(OKAP) w przypadku wyników dodatnich lub wàtpliwych na bruceloz´, z zastrze˝eniem, ˝e je˝eli zostanà stwierdzone zwierz´ta o dodatnich wynikach, to zwierz´ta z ujemnymi wynikami, znajdujàce si´ w tym samym gospodarstwie, mogà zostaç

wprowadzone do pomieszczeƒ kwarantanny pod

warunkiem, ˝e stada lub gospodarstwa, z których

pochodzà zwierz´ta o wynikach dodatnich, sà wolne od brucelozy;

2. W przypadku gdy badania zwierzàt w kierunku

brucelozy da∏y wynik dodatni, nale˝y

1) surowic´ z wynikiem dodatnim poddaç badaniu testem seroaglutynacji;

2) przeprowadziç dochodzenie epidemiologiczne

w gospodarstwach, z których pochodzà zwierz´ta

reagujàce dodatnio;

3) przeprowadziç u zwierzàt z wynikiem dodatnim

drugà seri´ testów na brucell´ (zbuforowany test

aglutynacji p∏ytowej OKAP, test seroaglutynacji lub

test wiàzania dope∏niacza) na próbkach pobranych

po okresie d∏u˝szym ni˝ 7 dni od daty pierwszego

pobrania próbek.

3. Potwierdzenie lub wykluczenie podejrzenia

brucelozy nale˝y przeprowadziç na podstawie wyników badaƒ przeprowadzonych w gospodarstwach

pochodzenia oraz porównania wyników dwóch serii

testów.

4. W przypadku wykluczenia podejrzenia brucelozy

1) zwierz´ta z wynikami ujemnymi na pierwszy test na

bruceloz´ mogà zostaç wprowadzone do stacji

produkcji nasienia;

2) zwierz´ta z wynikiem dodatnim uzyskanym w jednym z testów mogà zostaç przyj´te, je˝eli badania

w dwóch seriach testów na bruceloz´ (zbuforowany test aglutynacji p∏ytowej OKAP, test seroaglutynacji, test wiàzania dope∏niacza), przeprowadzonych w odst´pie przynajmniej 7 dni, wyka˝à wyniki ujemne.

Zakres i terminy badaƒ okresowych buhajów, knurów, tryków,

koz∏ów i ogierów

I. Buhaje

II. Knury

1. Buhaje przebywajàce w stacji produkcji nasienia

sà poddane nast´pujàcym badaniom

1. Zakres badaƒ okresowych knurów obejmuje

przynajmniej dwa razy w roku badanie kontrolne jakoÊci nasienia oraz raz w roku

1) Êródskórnej próbie tuberkulinowej na gruêlic´, przy

u˝yciu tuberkuliny ssaków i ptaków, z wynikiem

ujemnym;

2) testowi seroaglutynacji, wykazujàcemu miano

przeciwcia∏ ni˝sze ni˝ 30 IU mi´dzynarodowych

jednostek aglutynacyjnych na mililitr lub testowi

wiàzania dope∏niacza z wynikiem ujemnym przy

mianie ni˝szym ni˝ 20 jednostek EWG na mililitr

(20 jednostek ICFT);

3) skriningowemu testowi serologicznemu na enzootycznà bia∏aczk´ byd∏a, z wynikiem ujemnym;

4) testowi seroneutralizacji lub testowi ELISA na zakaêne zapalenie nosa i tchawicy / otr´t byd∏a

— IBR/IPV, z wynikiem ujemnym;

5) testowi immunofluorescencyjnemu na przeciwcia∏a lub testowi hodowli na próbce materia∏u z napletka albo wyp∏uczyn ze sztucznej pochwy,

a w przypadku samic — testowi aglutynacyjnemu

na materiale otrzymanym ze Êluzówki pochwy, na

zaka˝enia m´twikiem p∏odowym.

2. Buhaje, które nie sà u˝ywane do produkcji nasienia, mogà byç zwolnione od badania na przeciwcia∏a

lub z testu hodowli na zaka˝enia m´twikiem p∏odowym, pod warunkiem ˝e przed ich ponownym wprowadzeniem do stacji pobierania nasienia b´dà poddane takim testom, z wynikiem ujemnym.

3. Zakres badaƒ okresowych buhajów obejmuje raz

w roku

1) tuberkulinizacj´ Êródskórnà, przy u˝yciu tuberkuliny bydl´cej i ptasiej;

2) test seroaglutynacji, wykazujàcy miano na bruceloz´ ni˝sze ni˝ 30 jednostek aglutynacyjnych na mililitr, a w przypadku stada wolnego od brucelozy —

prób´ wiàzania dope∏niacza, wykazujàcà miano na

bruceloz´ ni˝sze ni˝ 20 EEC/mililitr (20 ICFT jednostek);

3) test serologiczny immunodyfuzji lub test ELISA na

enzootycznà bia∏aczk´ byd∏a;

4) test seroneutralizacji lub test ELISA na zakaêne zapalenie nosa i tchawicy / otr´t byd∏a — IBR/IBV;

5) badanie wyp∏uczyn z napletka na chorob´ m´twikowà, wykorzystujàce znakowane fluoresceinà

przeciwcia∏a lub posiew;

1) badanie kliniczne stwierdzajàce stan zdrowia,

a szczególnie prawid∏owoÊç budowy zewn´trznych

cz´Êci narzàdów p∏ciowych;

2) tuberkulinizacj´ Êródskórnà przy u˝yciu tuberkuliny

ssaków i ptaków;

3) test seroneutralizacji lub test ELISA na obecnoÊç

przeciwcia∏ dla glikoproteiny GI wirusa choroby

Aujeszkyego u Êwiƒ;

4) test ELISA lub wiàzania dope∏niacza na bruceloz´;

5) test ELISA lub seroneutralizacji na obecnoÊç przeciwcia∏ dla wirusa klasycznego pomoru Êwiƒ;

6) mikroskopowy test aglutynacji na obecnoÊç nast´pujàcych serowarów leptospiroz: L. pomona, grippotyphosa, tarassovi, canicola, sejre, icterohaemorrhagiae.

2. Badania, o których mowa w ust. 1, powinny byç

przeprowadzone

1) na wszystkich zwierz´tach w chwili opuszczania

stacji produkcji nasienia, ale nie póêniej ni˝ 12 miesi´cy po przyj´ciu; w przypadku gdy nie opuszcza∏y stacji produkcji nasienia przed up∏ywem tego

okresu, pobieranie próbek mo˝e byç przeprowadzone w rzeêni, lub

2) na 25% zwierzàt w stacji produkcji nasienia co

3 miesiàce.

III. Tryki i koz∏y

1. W okresie 30 dni przed pierwszym pobraniem nasienia zwierz´ta dawcy nasienia powinny zostaç poddane nast´pujàcym badaniom w zale˝noÊci od gatunku

1) w przypadku owiec i kóz — testowi na wykrycie brucelozy (B. melitensis);

2) w przypadku owiec — testowi na zakaêne zapalenie

najàdrzy (B. ovis);

3) w przypadku owiec — testowi na wykrycie wirusa

choroby granicznej.

2. Zakres badaƒ okresowych tryków i koz∏ów obejmuje raz w roku

1) tuberkulinizacj´ Êródskórnà przy u˝yciu tuberkuliny

ssaków i ptaków;

6) badanie mikroskopowe wyp∏uczyn napletka na zaraz´ rz´sistkowà;

2) badanie serologiczne na bruceloz´ owiec oraz bruceloz´ kóz i owiec;

7) mikroskopowy test aglutynacji na leptospiroz´.

3) badanie serologiczne na leptospiroz´.

IV. Ogiery

1. Ogiery przebywajàce w stacji produkcji nasienia

sà poddane nast´pujàcym badaniom

1) niedokrwistoÊci zakaênej koni — testem immunodyfuzji w ˝elu agarowym (test Cogginsa), z wynikiem ujemnym;

2) wirusowego zapalenia t´tnic koni — testem seroneutralizacji, z wynikiem ujemnym, przy rozcieƒczeniu surowicy 1:4, a w razie braku wyniku ujemnego — badaniem na wykrycie wirusa, które powinno byç wykonane ze wszystkich frakcji nasienia;

3) zakaênego zapalenia macicy u klaczy, przeprowadzonym dwukrotnie w siedmiodniowych odst´pach czasu metodà izolacji Taylorella equigenitalis

z frakcji przedejakulacyjnej nasienia lub próbek nasienia i z wymazów pobranych z napletka lub cewki moczowej, z wynikiem ujemnym.

2. Zakres badaƒ okresowych ogierów obejmuje raz

w roku badanie na

1) niedokrwistoÊç zakaênà koni;

2) wirusowe zapalenie t´tnic koni;

3) zakaêne zapalenie macicy u klaczy;

4) nosacizn´;

5) zaraz´ stadniczà.

Poz. 542

3. Przepis ust. 1 stosuje si´ równie˝ do nasienia pobranego od innych reproduktorów z gatunku koniowatych, wra˝liwych na danà chorob´, znajdujàcych si´

w gospodarstwie lub stacji produkcji nasienia.

4. Badania, o których mowa w ust. 1, powinny byç

wykonane w okresie 14 dni od dnia wstawienia ogiera

do stacji produkcji nasienia oraz co najmniej raz w roku na poczàtku sezonu rozp∏odowego.

5. Je˝eli ogier nie przebywa∏ stale w stacji produkcji nasienia przez 30 dni lub w tym okresie mia∏ kontakt

ze zwierz´tami jednokopytnymi niespe∏niajàcymi warunków okreÊlonych w rozporzàdzeniu

1) badanie, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, powinno

byç powtórzone co 120 dni podczas okresu pozyskiwania nasienia;

2) badanie, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, powinno byç

wykonane nie póêniej ni˝ 30 dni przed pierwszym

pozyskaniem nasienia lub brak siewstwa u serododatniego ogiera na wirusowe zapalenie t´tnic koni

powinien byç potwierdzony testem izolacji wirusa

przeprowadzonym nie póêniej ni˝ w okresie roku

przed okresem pozyskiwania nasienia.

6. W przypadku produkcji mro˝onego nasienia

ogierów badania, o których mowa w ust. 1, mogà byç

wykonane w czasie 30-dniowego okresu przechowywania nasienia (kontumacji), nie wczeÊniej jednak ni˝

w 14. dniu od dnia pozyskania nasienia, niezale˝nie od

miejsca pobytu zwierz´cia.

Za∏àcznik nr 3

WZORY PROTOKO¸ÓW POZYSKANIA, MRO˚ENIA ORAZ PRZENIESIENIA ZARODKÓW

541

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI, PRACY I POLITYKI SPO¸ECZNEJ1)

z dnia 19 marca 2003 r.

w sprawie sposobu gromadzenia i przekazywania informacji dotyczàcych przemieszczania materia∏ów

wybuchowych przeznaczonych do u˝ytku cywilnego i amunicji

Na podstawie art. 36 ustawy z dnia 21 czerwca

2002 r. o materia∏ach wybuchowych przeznaczonych

do u˝ytku cywilnego (Dz. U. Nr 117, poz. 1007 i Nr 238,

poz. 2019) zarzàdza si´, co nast´puje