Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 stycznia 2003 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentacji medycznej służby medycyny pracy oraz sposobu jej prowadzenia i przechowywania

§ 1. W rozporzàdzeniu Ministra Zdrowia i Opieki

Spo∏ecznej z dnia 15 wrzeÊnia 1997 r. w sprawie rodzajów dokumentacji medycznej s∏u˝by medycyny pracy

oraz sposobu jej prowadzenia i przechowywania

(Dz. U. Nr 120, poz. 768) wprowadza si´ nast´pujàce

zmiany

1) § 1 otrzymuje brzmienie

„§ 1. 1. Dokumentacja medyczna s∏u˝by medycyny pracy w zakresie profilaktycznej opieki

zdrowotnej nad pracujàcymi obejmuje

1) dokumentacj´ medycznà indywidualnà,

którà stanowià

a) karta badania profilaktycznego,

b) wk∏adka do karty badania profilaktycznego,

c) wk∏adka do dokumentacji lekarza rodzinnego przeprowadzajàcego badanie profilaktyczne,

2) dokumentacj´ medycznà zbiorczà, którà

stanowià

a) rejestr zaÊwiadczeƒ lekarskich wydawanych do celów okreÊlonych

w art. 6 ust. 1 pkt 2 lit. b) ustawy

z dnia 27 czerwca 1997 r. o s∏u˝bie

medycyny pracy, zwanej dalej „ustawà”,

b) rejestr zaÊwiadczeƒ lekarskich wydawanych do celów okreÊlonych

w art. 6 ust. 1 pkt 2 lit. c) ustawy,

c) ksi´ga przeprowadzonych kontroli,

d) ksi´ga podejrzeƒ oraz rozpoznaƒ

chorób zawodowych,

e) ksi´ga udzielonych konsultacji,

f) ksi´ga odwo∏aƒ od treÊci zaÊwiadczeƒ wydanych do celów okreÊlonych w art. 6 ust. 1 pkt 2 lit. b) i c)

ustawy,

g) ksi´ga wizytacji stanowisk pracy.

2. Wzór karty badania profilaktycznego,

o której mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a), stanowi za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia.

3. Wzór wk∏adki do karty badania profilaktycznego, o której mowa w ust. 1 pkt 1

lit. b), stanowi za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.

4. Wzór wk∏adki do dokumentacji lekarza rodzinnego przeprowadzajàcego badanie

profilaktyczne, o której mowa w ust. 1 pkt 1

lit. c), stanowi za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.”;

Poz. 328

2) w § 5 ust.1 otrzymuje brzmienie

„1. Ksi´g´ przeprowadzonych kontroli prowadzi

wojewódzki oÊrodek medycyny pracy — w odniesieniu do kontroli podstawowych jednostek

s∏u˝by medycyny pracy, b´dàcych zak∏adami

opieki zdrowotnej, oraz lekarzy i piel´gniarek

praktykujàcych indywidualnie.”;

3) w § 6 ust. 2 otrzymuje brzmienie

„2. Ksi´g´ prowadzà

1) podstawowe jednostki s∏u˝by medycyny

pracy w zakresie danych wymienionych

w ust. 1 pkt 1—4 i 6,

2) wojewódzkie oÊrodki medycyny pracy i jednostki badawczo-rozwojowe w dziedzinie

medycyny pracy w zakresie danych wymienionych w ust. 1 pkt 1—6.”;

4) w § 8 ust. 2 otrzymuje brzmienie

„2. Ksi´g´ prowadzà

1) podstawowe jednostki s∏u˝by medycyny

pracy oraz wojewódzkie oÊrodki medycyny

pracy w zakresie danych wymienionych

w ust. 1 pkt 1—4 w odniesieniu do odwo∏aƒ

od treÊci zaÊwiadczeƒ wydanych przez te

jednostki,

2) wojewódzkie oÊrodki medycyny pracy oraz

jednostki badawczo-rozwojowe w dziedzinie medycyny pracy — w zakresie danych

wymienionych w ust. 1 pkt 1—5 w odniesieniu do rozpatrywanych odwo∏aƒ.”;

5) w § 10 ust. 3 otrzymuje brzmienie

„3. W przypadku zakoƒczenia dzia∏alnoÊci przez

podstawowà jednostk´ s∏u˝by medycyny pracy dokumentacja medyczna tej jednostki jest

przekazywana do wojewódzkiego oÊrodka medycyny pracy, na którego obszarze dzia∏ania

jednostka ta prowadzi∏a dzia∏alnoÊç.”;

6) § 11 otrzymuje brzmienie

„§ 11. Okres przechowywania indywidualnej dokumentacji medycznej s∏u˝by medycyny pracy

wynosi 20 lat, a w odniesieniu do pracowników zawodowo nara˝onych na czynniki rakotwórcze lub mutagenne — 40 lat po ustaniu nara˝enia.”;

7) do rozporzàdzenia dodaje si´ za∏àczniki nr 1—3

w brzmieniu okreÊlonym w za∏àcznikach nr 1—3 do

niniejszego rozporzàdzenia.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski

WZÓR

Za∏àcznik nr 1

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 16 stycznia 2003 r. (poz. 328)

WZÓR

Za∏àcznik nr 2

WZÓR

Za∏àcznik nr 3

Zam. 109/W/C/2003

ISSN 0867-3411





 Z\G 

!

Cena brutto 13,70 z∏



'8 

— 2464 —

T∏oczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Zak∏adzie Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów,

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa

Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów

Redakcja: Rzàdowe Centrum Legislacji — Redakcja Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej

oraz Dziennika Urz´dowego Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”,

Al. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 622-66-56

Sk∏ad, druk i kolporta˝: Zak∏ad Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel.: 694-67-50, 694-67-52; faks 694-62-06

Bezp∏atna infolinia: 0-800-287-581

www.cokprm.gov.pl

e-mail: dziust@cokprm.gov.pl

Dziennik Ustaw i Monitor Polski dost´pne sà w Internecie pod adresem www.cokprm.gov.pl

Za∏àcznik nr 3

PROCEDURY DOTYCZÑCE NAPROMIENIANIA

1. Przed napromienieniem jakiegokolwiek artyku∏u

spo˝ywczego wykonuje si´ pomiary dozymetryczne

potwierdzajàce, i˝ proces b´dzie przebiega∏ zgodnie

z okreÊlonymi wymaganiami. Pomiary minimalnej

i maksymalnej dawki przeprowadza si´ odpowiednià

iloÊç razy (np. 3—5) z uwzgl´dnieniem ró˝nic w g´stoÊci lub kszta∏cie artyku∏u.

2. Sprawdzajàce pomiary dozymetryczne wykonuje si´ dla ka˝dego nowego Êrodka spo˝ywczego poddanego procesowi napromieniania, a tak˝e w przypadku modyfikacji typu lub mocy êród∏a oraz geometrii

êród∏o — Êrodek spo˝ywczy.

3. Eksploatacyjne pomiary dozymetryczne zapewniajàce, ˝e nie zosta∏y przekroczone granice przyj´tego

poziomu dawki, wykonuje si´ podczas zabiegu napromienienia, a dokumentacj´ zachowuje si´. Pomiary te

przeprowadza si´ przy umieszczeniu dozymetrów

w miejscu spodziewanej dawki maksymalnej albo minimalnej albo w pozycji odniesienia. Dawka w pozycji

odniesienia musi byç iloÊciowo powiàzana z dawkà

maksymalnà i minimalnà. Pozycja odniesienia musi

znajdowaç si´ w dogodnym miejscu w Êrodku spo˝ywczym lub na jego powierzchni, gdzie ró˝nice wartoÊci

dawki sà ma∏e.

4. Rutynowe pomiary dawki przeprowadza si´

w ka˝dej partii regularnie w czasie produkcji.

1) pr´dkoÊç transportu artyku∏u lub czas sp´dzony

w strefie naÊwietlania;

2) wskaêniki w∏aÊciwego po∏o˝enia êród∏a;

3) parametry wiàzki.

W przypadku wykorzystywania akceleratorów parametry obejmujà

1) pr´dkoÊç transportu artyku∏u;

2) charakterystyk´ pràdu elektronowego;

3) poziom energii;

4) szerokoÊç skanera.

8. Ârodki spo˝ywcze dostarczane do urzàdzenia

oddziela si´ fizycznie od wychodzàcych z urzàdzenia,

po ich napromienieniu.

9. Kiedy jest to wskazane, ka˝de opakowanie produktu napromienianego jest zaopatrzone w barwny

wskaênik umo˝liwiajàcy natychmiastowà identyfikacj´

i rozró˝nianie opakowaƒ napromienionych od nienapromienionych.

10. W trakcie zabiegu napromieniania dokonuje

si´ zapisów w ksià˝ce pracy urzàdzenia z uwzgl´dnieniem

1) daty napromieniania;

5. W przypadku napromieniania produktów p∏ynnych bez opakowania nie mo˝na okreÊliç po∏o˝enia

maksymalnej i minimalnej dawki. W tej sytuacji w∏aÊciwe jest zastosowanie przypadkowego ustawienia dozymetrów w celu okreÊlenia wartoÊci tych dawek.

2) charakteru i rodzaju produktu napromienianego;

6. Dla iloÊciowych pomiarów dawki poch∏oni´tej

stosuje si´ techniki dozymetrii odpowiednie do zastosowanych êróde∏ promieniowania jonizujàcego. Wyniki pomiarów powinny odpowiadaç podstawowym,

obowiàzujàcym normom z tego zakresu.

5) typu êród∏a izotopowego lub urzàdzenia generujàcego promieniowanie jonizujàce;

7. Podczas napromieniania kontroluje si´ i rejestruje parametry sterowania ca∏ym procesem technologicznym. W przypadku wykorzystywania radionuklidów parametry te obejmujà

11. Post´powanie z artyku∏em zarówno przed, jak

i po napromienieniu odpowiada zasadom dobrej praktyki produkcyjnej z uwzgl´dnieniem wymagaƒ szczegó∏owych technologii procesu napromieniania.

3) celu napromieniania;

4) oznakowania identyfikacyjnego dla produktu opakowanego lub w przypadku niestosowania opakowaƒ, szczegó∏y dostawy (g´stoÊç);

6) zastosowanego systemu dozymetrii oraz kalibracji.

328

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 16 stycznia 2003 r.

zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie rodzajów dokumentacji medycznej s∏u˝by medycyny pracy

oraz sposobu jej prowadzenia i przechowywania

Na podstawie art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 27 czerwca 1997 r. o s∏u˝bie medycyny pracy (Dz. U. Nr 96,

poz. 593, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 2000 r. Nr 84,

poz. 948, z 2001 r. Nr 63, poz. 634 i Nr 111, poz. 1194

oraz z 2002 r. Nr 135, poz.1145) zarzàdza si´, co nast´puje