Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 stycznia 2003 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania oraz cofania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób środków odurzających, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R oraz szczegółowych warunków zgłaszania działalności polegającej na ich stosowaniu w celu prowadzenia badań naukowych

§ 1. W rozporzàdzeniu Ministra Zdrowia i Opieki

Spo∏ecznej z dnia 11 wrzeÊnia 1996 r. w sprawie czynników rakotwórczych w Êrodowisku pracy oraz nadzoru nad stanem zdrowia pracowników zawodowo nara˝onych na te czynniki (Dz. U. Nr 121, poz. 571) wprowadza si´ nast´pujàce zmiany

1) w § 2 ust. 2 otrzymuje brzmienie

czynników rakotwórczych przez okres 40 lat po

ustaniu nara˝enia, a w przypadku likwidacji zak∏adu pracy — przekazaç rejestr w∏aÊciwemu

paƒstwowemu wojewódzkiemu inspektorowi

sanitarnemu.”;

2) § 10 otrzymuje brzmienie

„§ 10. 1. Ilekroç w rozporzàdzeniu jest mowa

o paƒstwowym inspektorze sanitarnym,

nale˝y przez to rozumieç równie˝ wojskowego inspektora sanitarnego.

2. Rejestry czynników rakotwórczych, wyst´pujàcych w jednostkach organizacyjnych resortu obrony narodowej, sà prowadzone przez Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologii.”.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

„2. Pracodawca jest obowiàzany przechowywaç

rejestr pracowników nara˝onych na dzia∏anie

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski

315

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 13 stycznia 2003 r.

w sprawie szczegó∏owych warunków i trybu wydawania oraz cofania zezwoleƒ na wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R oraz szczegó∏owych warunków zg∏aszania dzia∏alnoÊci polegajàcej na ich stosowaniu w celu prowadzenia badaƒ naukowych

Na podstawie art. 23 ust. 14 ustawy z dnia

24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii

(Dz. U. z 2003 r. Nr 24, poz. 198) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) szczegó∏owe warunki i tryb wydawania oraz cofania zezwoleƒ na wytwarzanie, przetwarzanie, przerób Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub prekursorów grupy I-R;

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —

zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 93, poz. 833).

2) obowiàzki podmiotów posiadajàcych zezwolenia,

o których mowa w pkt 1;

3) szczegó∏owe warunki zg∏aszania dzia∏alnoÊci polegajàcej na stosowaniu, w celu prowadzenia badaƒ

naukowych, Êrodków odurzajàcych, substancji

psychotropowych lub prekursorów grupy I-R;

4) obowiàzki podmiotów zobowiàzanych do zg∏oszenia dzia∏alnoÊci, o której mowa w pkt 3.

§ 2. Przedsi´biorcy zamierzajàcy wytwarzaç, przetwarzaç lub przerabiaç Êrodki odurzajàce, substancje

psychotropowe lub prekursory grupy I-R, szko∏y wy˝sze, jednostki badawczo-rozwojowe lub inne placówki

naukowe zamierzajàce wytwarzaç, przetwarzaç lub

przerabiaç, w celu prowadzenia badaƒ naukowych,

Êrodki odurzajàce grup I-N, II-N i IV-N, substancje psychotropowe grup I-P, II-P i III-P lub prekursory grupy

I-R, oraz szko∏y wy˝sze, jednostki badawczo-rozwojowe lub inne placówki naukowe zamierzajàce stosowaç, w celu przeprowadzenia badaƒ naukowych,

Êrodki odurzajàce grupy IV-N lub substancje psychotropowe grupy I-P — sk∏adajà wniosek o wydanie zezwolenia.

§ 3. Wniosek o wydanie zezwolenia na wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób Êrodków odurzajàcych

lub substancji psychotropowych z∏o˝ony przez przedsi´biorc´ posiadajàcego zezwolenie G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów

leczniczych oraz wniosek o wydanie zezwolenia na wytwarzanie, przetwarzanie lub przerabianie prekursorów grupy I-R zawiera

1) numer i dat´ wydania zezwolenia na wytwarzanie

produktów leczniczych, w odniesieniu do przedsi´biorców wytwarzajàcych te produkty;

2) pe∏nà nazw´ i dok∏adny adres podmiotu, o którym

mowa w § 2;

3) wskazanie miejsca prowadzenia dzia∏alnoÊci okreÊlonej we wniosku;

4) okreÊlenie zakresu dzia∏alnoÊci, wyszczególnienie

grup Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów;

5) techniczne uzasadnienie norm zu˝ycia surowca

wyjÊciowego oraz strat, jakie mogà powstaç na poszczególnych etapach produkcji;

6) opis sposobu przechowywania i zabezpieczania

przed dost´pem osób nieupowa˝nionych;

7) opis sposobu prowadzenia dokumentacji dotyczàcej dzia∏alnoÊci okreÊlonej we wniosku;

8) opis systemu dystrybucji wytwarzanych, przetwarzanych lub przerabianych Êrodków odurzajàcych,

substancji psychotropowych lub prekursorów grupy I-R;

9) imi´, nazwisko, ukoƒczony kierunek studiów i sta˝

pracy osoby odpowiedzialnej za zapewnienie systemu kontroli i zabezpieczenia Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów

grupy I-R w wytwórni;

10) dat´ sporzàdzenia wniosku oraz podpis osoby

upowa˝nionej do reprezentowania przedsi´biorcy.

§ 4. Wniosek o wydanie zezwolenia na wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób, w celu prowadzenia badaƒ naukowych, Êrodków odurzajàcych grup I-N, II-N

i IV-N, substancji psychotropowych grup I-P, II-P i III-P

lub prekursorów grupy I-R przez szko∏y wy˝sze, jednostki badawczo-rozwojowe lub inne placówki naukowe w zakresie ich dzia∏alnoÊci statutowej oraz stosowanie przez nie Êrodków odurzajàcych grupy IV-N lub

substancji psychotropowych grupy I-P zawiera

1) nazw´ i dok∏adny adres szko∏y wy˝szej, jednostki

badawczo-rozwojowej lub innej placówki naukowej;

Poz. 315

2) okreÊlenie jednostki organizacyjnej, w której b´dà

odpowiednio wytwarzane, przetwarzane, przerabiane lub stosowane Êrodki odurzajàce, substancje

psychotropowe lub prekursory grupy I-R;

3) grup´, iloÊç i przeznaczenie ka˝dego ze Êrodków

odurzajàcych, substancji psychotropowych lub iloÊç

i przeznaczenie ka˝dego z prekursorów grupy I-R;

4) opis sposobu przechowywania i zabezpieczania

Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R przed ich kradzie˝à

bàdê u˝yciem do celów niezgodnych z przeznaczeniem;

5) opis sposobu prowadzenia dokumentacji dotyczàcej dzia∏alnoÊci okreÊlonej we wniosku;

6) imi´, nazwisko, ukoƒczony kierunek studiów i sta˝

pracy osoby odpowiedzialnej za zapewnienie systemu kontroli i zabezpieczenia Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów

grupy I-R w szkole wy˝szej, jednostce badawczo-rozwojowej lub innej placówce naukowej;

7) dat´ sporzàdzenia wniosku i podpis osoby upowa˝nionej do reprezentowania podmiotu sk∏adajàcego

wniosek.

§ 5. 1. Zezwolenie na wytwarzanie, przetwarzanie

lub przerób Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub prekursorów grupy I-R, z wy∏àczeniem

wytwarzania, przetwarzania lub przerabiania Êrodków

odurzajàcych i substancji psychotropowych okreÊlonych w art. 23 ust. 3 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r.

o przeciwdzia∏aniu narkomanii, zwanej dalej „ustawà”,

wydaje si´ po stwierdzeniu przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zwanego dalej „wojewódzkim inspektorem”, w∏aÊciwego ze wzgl´du na

miejsce prowadzenia dzia∏alnoÊci, ˝e podmiot ubiegajàcy si´ o zezwolenie spe∏nia wymagania okreÊlone

w art. 23 ust. 5 ustawy, a w szczególnoÊci

1) posiada odpowiednie procedury i system kontroli

nad procesem wytwarzania, przetwarzania, przerobu, przechowywania i obrotu;

2) zatrudnia, z zastrze˝eniem ust. 2, pracownika b´dàcego farmaceutà, posiadajàcego co najmniej 2-letni

sta˝ pracy, odpowiedzialnego za wytwarzanie, przetwarzanie lub przerób Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R,

do którego obowiàzków nale˝y w szczególnoÊci

a) prowadzenie ewidencji Êrodków odurzajàcych,

substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R,

b) nadzorowanie przechowywania Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R, w tym próbek archiwalnych,

c) nadzorowanie przemieszczania Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R wewnàtrz zak∏adu oraz

wprowadzania ich do obrotu,

d) nadzorowanie przestrzegania norm zu˝ycia

substancji wyjÊciowych i norm strat, o których

mowa w pkt 5;

3) posiada system zabezpieczenia pomieszczeƒ produkcyjnych i magazynowych, w których przechowywane sà Êrodki odurzajàce, substancje psychotropowe i prekursory grupy I-R przed ich kradzie˝à

bàdê u˝yciem przez osoby nieupowa˝nione do celów niezgodnych z ich przeznaczeniem;

Poz. 315

2. Wniosek o wydanie zgody, o której mowa

w ust. 1, zawiera

1) pe∏nà nazw´ i dok∏adny adres podmiotu;

2) wskazanie miejsca prowadzenia badaƒ;

4) przedstawi∏ sposób prowadzenia ewidencji przychodu i rozchodu surowców u˝ywanych w procesie wytwarzania, zgodny z rozporzàdzeniem;

3) okreÊlenie zakresu badaƒ z wyszczególnieniem

Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub prekursorów grupy I-R, które b´dà stosowane;

5) okreÊli∏ technicznie uzasadnione normy zu˝ycia

substancji wyjÊciowych u˝ywanych w procesie

wytwarzania oraz normy strat dopuszczalnych na

poszczególnych etapach produkcji.

4) opis sposobu przechowywania i zabezpieczenia

przed kradzie˝à lub zniszczeniem Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub prekursorów grupy I-R;

2. Przedsi´biorcy prowadzàcy dzia∏alnoÊç w zakresie wytwarzania, przetwarzania lub przerobu prekursorów grupy I-R mogà zatrudniç na stanowisku, o którym

mowa w ust. 1 pkt 2, osob´ z wy˝szym wykszta∏ceniem

chemicznym.

5) imi´, nazwisko, ukoƒczony kierunek studiów i sta˝

pracy osoby odpowiedzialnej za zapewnienie systemu kontroli i zabezpieczania Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów

grupy I-R.

§ 6. Zezwolenie na wytwarzanie, przetwarzanie lub

przerób, w celu prowadzenia badaƒ naukowych, Êrodków odurzajàcych grup I-N, II-N i IV-N, substancji psychotropowych grup I-P, II-P i III-P lub prekursorów grupy I-R, zezwolenie na stosowanie, w celu prowadzenia

badaƒ naukowych, Êrodków odurzajàcych grupy IV-N

lub substancji psychotropowych grupy I-P — wydaje

si´ po stwierdzeniu przez wojewódzkiego inspektora

w∏aÊciwego ze wzgl´du na miejsce prowadzenia dzia∏alnoÊci, ˝e warunki prowadzenia badaƒ zabezpieczajà

przed u˝yciem Êrodków, substancji lub prekursorów

obj´tych zezwoleniem przez osoby nieupowa˝nione

lub w celach innych ni˝ okreÊlone w zezwoleniu,

a w szczególnoÊci, ˝e podmiot

3. Wojewódzki inspektor wydaje zgod´, o której

mowa w ust. 1, po stwierdzeniu, ˝e grupy, iloÊç i przeznaczenie Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów obj´tych wnioskiem odpowiadajà zakresowi dzia∏alnoÊci statutowej szko∏y wy˝szej, placówki badawczo-rozwojowej lub innej placówki naukowej.

1) posiada odpowiednie procedury i system kontroli

nad procesem wytwarzania, przetwarzania, przerobu, przechowywania, obrotu i stosowania Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych

lub prekursorów grupy I-R;

2) informowania wojewódzkiego inspektora o zaprzestaniu badaƒ, o których mowa w ust. 1, w terminie

nie krótszym ni˝ 30 dni przed ich zakoƒczeniem.

2) zatrudnia pracownika odpowiedzialnego odpowiednio za wytwarzanie, przetwarzanie, przerób

i stosowanie Êrodków odurzajàcych, substancji

psychotropowych lub prekursorów grupy I-R, którym w odniesieniu do szko∏y wy˝szej, jednostki badawczo-rozwojowej lub innej placówki naukowej

jest pracownik naukowy lub pracownik badawczo-techniczny;

3) posiada system zabezpieczenia pomieszczeƒ produkcyjnych i magazynowych.

§ 7. 1. Zezwolenia, o których mowa w § 5 i 6, wydaje si´ na czas nieokreÊlony, z zastrze˝eniem ust. 2.

4. Podmiot prowadzàcy badania, o których mowa

w ust. 1, jest obowiàzany do

1) prowadzenia ewidencji Êrodków odurzajàcych,

substancji psychotropowych i prekursorów grupy

I-R;

§ 9. 1. Zezwolenie lub zgoda na prowadzenie dzia∏alnoÊci, o której mowa w art. 23 ust. 1—3, 8 i 11 ustawy, mogà byç cofni´te po stwierdzeniu przez wojewódzkiego inspektora nieprzestrzegania przepisów

ustawy lub prowadzenia dzia∏alnoÊci niezgodnie z warunkami okreÊlonymi w zezwoleniu lub w zgodzie,

o której mowa w § 8 ust. 1.

2. Cofni´cia zezwolenia lub zgody dokonuje organ,

który je wyda∏.

§ 10. 1. Do obowiàzków podmiotu posiadajàcego

zezwolenie na prowadzenie dzia∏alnoÊci, o której mowa w art. 23 ust. 1—3 i 8 ustawy, nale˝y

2. Zezwolenia, o których mowa w § 6, mogà byç

wydawane na czas przeprowadzenia badaƒ.

1) prowadzenie ewidencji przychodu i rozchodu

Êrodków odurzajàcych grup I-N i II-N, substancji

psychotropowych grup I-P, II-P, III-P i IV-P oraz prekursorów grupy I-R;

§ 8. 1. Stosowanie Êrodków odurzajàcych grup I-N

i II-N, substancji psychotropowych grup II-P, III-P i IV-P

lub prekursorów grupy I-R, w celu prowadzenia badaƒ

naukowych, wymaga uzyskania zgody wojewódzkiego

inspektora w∏aÊciwego ze wzgl´du na miejsce prowadzenia badaƒ.

2) prowadzenie, z zastrze˝eniem ust. 2, dokumentacji

technicznie uzasadnionych norm zu˝ycia Êrodków

odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R oraz norm strat dopuszczalnych na poszczególnych etapach wytwarzania,

przetwarzania, przerobu lub stosowania;

3) wydawanie Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R jedynie na

podstawie pisemnego zapotrzebowania, zawierajàcego nast´pujàce informacje dotyczàce podmiotu zamawiajàcego

Poz. 315

— nazw´ odbiorcy,

— iloÊç wydanà, przetworzonà lub przerobionà,

wyra˝onà w gramach, kilogramach lub sztukach,

a) nazw´ i dok∏adny adres,

c) stan magazynowy po dostarczeniu, wytworzeniu, przetworzeniu, przerobie lub wydaniu,

b) okreÊlenie prowadzonej dzia∏alnoÊci,

d) ewentualne uwagi.

c) numer REGON i numer w Krajowym Rejestrze

Sàdowym, je˝eli zosta∏ mu nadany,

d) numer i dat´ wydania zezwolenia na prowadzenie dzia∏alnoÊci okreÊlonej zgodnie z lit. b,

e) mi´dzynarodowà nazw´ zalecanà i nazw´ handlowà, je˝eli taka istnieje, postaç farmaceutycznà, dawk´ oraz zamawianà iloÊç,

f) wskazanie osoby upowa˝nionej do odbioru,

g) dat´ sporzàdzenia zapotrzebowania oraz podpis

i pieczàtk´ imiennà osoby upowa˝nionej do reprezentowania podmiotu zamawiajàcego;

4) przechowywanie Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R

w wydzielonych pomieszczeniach wyposa˝onych

w instalacj´ alarmowà oraz w drzwi odpowiedniej

konstrukcji, zamykane co najmniej na dwa zamki

o skomplikowanym mechanizmie otwierania, oraz

okna zabezpieczone kratami metalowymi.

2. Prowadzenie dokumentacji, o której mowa

w ust. 1 pkt 2, nie dotyczy szkó∏ wy˝szych, jednostek badawczo-rozwojowych lub innych placówek naukowych.

§ 11. 1. Ewidencja przychodu i rozchodu Êrodków

odurzajàcych grup I-N i II-N i substancji psychotropowych grupy II-P w przypadku przedsi´biorców prowadzona jest w formie ksià˝ki kontroli Êrodków odurzajàcych i substancji psychotropowych, zwanej dalej

„ksià˝kà kontroli”, zawierajàcej

1) na stronie tytu∏owej — nazw´ i dok∏adny adres

przedsi´biorcy oraz numer i dat´ wydania stosownego zezwolenia;

2) na kolejno ponumerowanych stronach — odr´bnie

dla ka˝dego Êrodka odurzajàcego lub substancji

psychotropowej, dla ka˝dej ich postaci farmaceutycznej i dawki

a) w odniesieniu do przychodu

— liczb´ porzàdkowà,

— dat´ dostawy, wytworzenia, przetworzenia

lub przerobu,

— nazw´ dostawcy, a w przypadku wytworzenia,

przetworzenia lub przerobu — numer serii,

— oznaczenie dokumentu przychodu,

— iloÊç dostarczonà, wytworzonà, przetworzonà lub przerobionà, wyra˝onà w gramach, kilogramach lub sztukach,

b) w odniesieniu do rozchodu

— liczb´ porzàdkowà,

— dat´ wydania,

2. Po wype∏nieniu strony tytu∏owej, zgodnie z ust. 1

pkt 1, przedsi´biorca przedstawia ksià˝k´ kontroli wojewódzkiemu inspektorowi celem jej zatwierdzenia, poprzez przesznurowanie i opiecz´towanie, oraz zarejestrowania.

3. Wpisów w ksià˝ce kontroli dokonuje si´ w dniu

dostawy, wytworzenia, przetworzenia, przerobu lub

wydania Êrodków odurzajàcych grup I-N i II-N lub substancji psychotropowych grupy II-P.

4. Ksià˝k´ kontroli przechowuje si´ przez okres

5 lat, liczony od pierwszego dnia roku kalendarzowego nast´pujàcego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu.

5. Ewidencja przychodu i rozchodu Êrodków odurzajàcych grupy III-N, substancji psychotropowych

grup III-P i IV-P oraz prekursorów grupy I-R jest prowadzona w postaci comiesi´cznych zestawieƒ, zawierajàcych

1) mi´dzynarodowà nazw´ zalecanà i nazw´ handlowà, je˝eli taka istnieje, dawk´, postaç farmaceutycznà i wielkoÊç opakowania;

2) stan magazynowy na poczàtku danego miesiàca;

3) ∏àczny przychód w ciàgu danego miesiàca z podaniem iloÊci opakowaƒ;

4) ∏àczny rozchód w ciàgu danego miesiàca z podaniem iloÊci opakowaƒ i iloÊci recept lub zapotrzebowaƒ;

5) stan magazynowy na koniec danego miesiàca.

6. W przypadku prowadzenia zestawieƒ, o których

mowa w ust. 5, w systemie informatycznym, jeden raz

w miesiàcu nale˝y dokonaç wydruku; wydruki obejmujàce dany rok kalendarzowy powinny byç kolejno ponumerowane i przechowywane przez okres 5 lat liczony od pierwszego dnia roku nast´pujàcego po danym

roku kalendarzowym.

§ 12. 1. Ewidencja przychodu i rozchodu Êrodków

odurzajàcych grup I-N, II-N i IV-N oraz substancji psychotropowych grup I-P i II-P prowadzona jest w formie

ksià˝ki kontroli, zawierajàcej w przypadku szkó∏ wy˝szych, jednostek badawczo-rozwojowych lub innych

placówek naukowych

1) na stronie tytu∏owej — nazw´ i dok∏adny adres

podmiotu oraz numer i dat´ wydania stosownego

zezwolenia lub zgody;

2) na kolejno ponumerowanych stronach — odr´bnie

dla ka˝dego Êrodka odurzajàcego lub substancji

psychotropowej, dla ka˝dej ich postaci farmaceutycznej i dawki

a) w odniesieniu do przychodu

Poz. 315 i 316

5. Ewidencja przychodu i rozchodu substancji psychotropowych grup III-P i IV-P oraz prekursorów grupy

I-R jest prowadzona w postaci comiesi´cznych zestawieƒ, zawierajàcych

— liczb´ porzàdkowà,

— dat´ dostawy, wytworzenia lub przetworzenia,

— nazw´ dostawcy lub nazw´ i iloÊç surowca

wyjÊciowego,

— iloÊç dostarczonà lub wytworzonà, wyra˝onà

w gramach, kilogramach lub sztukach,

b) w odniesieniu do rozchodu

1) mi´dzynarodowà nazw´ zalecanà i nazw´ handlowà, je˝eli taka istnieje, dawk´, postaç farmaceutycznà i wielkoÊç opakowania;

2) stan magazynowy na poczàtku danego miesiàca;

3) ∏àczny przychód w ciàgu danego miesiàca z podaniem iloÊci opakowaƒ;

4) ∏àczny rozchód w ciàgu danego miesiàca z podaniem iloÊci opakowaƒ i iloÊci recept lub zapotrzebowaƒ;

— liczb´ porzàdkowà,

— dat´ wydania, przetworzenia lub przerobu,

— iloÊç wydanà, przetworzonà lub przerobionà,

wyra˝onà w gramach, kilogramach lub sztukach,

— cel rozchodu lub nazw´ odbiorcy,

c) stan magazynowy po dostarczeniu, wytworzeniu, przetworzeniu, przerobie lub wydaniu,

d) ewentualne uwagi.

2. Po wype∏nieniu strony tytu∏owej, zgodnie z ust. 1

pkt 1, podmiot przedstawia ksià˝k´ kontroli wojewódzkiemu inspektorowi celem jej zatwierdzenia, poprzez

przesznurowanie i opiecz´towanie, oraz zarejestrowania.

3. Wpisów w ksià˝ce kontroli dokonuje si´ w dniu

dostawy, wytworzenia, przetworzenia, przerobu lub

wydania Êrodków odurzajàcych grup I-N, II-N i IV-N lub

substancji psychotropowych grup I-P i II-P.

4. Ksià˝k´ kontroli przechowuje si´ przez okres

5 lat, liczony od pierwszego dnia roku kalendarzowego nast´pujàcego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu.

5) stan magazynowy na koniec danego miesiàca.

6. W przypadku prowadzenia zestawieƒ, o których

mowa w ust. 5, w systemie informatycznym, jeden raz

w miesiàcu nale˝y dokonaç wydruku; wydruki obejmujàce dany rok kalendarzowy powinny byç kolejno ponumerowane i przechowywane przez okres 5 lat liczony od pierwszego dnia roku nast´pujàcego po danym

roku kalendarzowym.

§ 13. Dokumentacj´, o której mowa w § 10 ust. 1

pkt 2, § 11 i § 12, przechowuje si´ w miejscu wytwarzania, przetwarzania lub przerobu Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub prekursorów

grupy I-R.

§ 14. Zezwolenia wydane przed dniem wejÊcia

w ˝ycie rozporzàdzenia zachowujà wa˝noÊç, nie d∏u˝ej

jednak ni˝ do dnia w nich okreÊlonego.

§ 15. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski

316

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia 13 stycznia 2003 r.

w sprawie szczegó∏owych warunków i trybu wydawania zezwoleƒ na przywóz z zagranicy i wywóz za granic´ Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów grupy I-R oraz dokumentów uprawniajàcych do ich przywozu z zagranicy i wywozu za granic´ na w∏asne potrzeby lecznicze

Na podstawie art. 25 ust. 4 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U.

z 2003 r. Nr 24, poz. 198) zarzàdza si´, co nast´puje

———————

1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej —

zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa

Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U.

Nr 93, poz. 833).

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) szczegó∏owe warunki i tryb wydawania zezwoleƒ

na przywóz z zagranicy i wywóz za granic´ Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych

lub prekursorów grupy I-R;

2) wzory zezwoleƒ, o których mowa w pkt 1;

3) szczegó∏owe warunki i tryb wydawania dokumentów na przywóz z zagranicy i wywóz za granic´, na

314

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 6 stycznia 2003 r.

zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie czynników rakotwórczych w Êrodowisku pracy oraz nadzoru

nad stanem zdrowia pracowników zawodowo nara˝onych na te czynniki

Na podstawie art. 222 § 2 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. — Kodeks pracy (Dz. U. z 1998 r. Nr 21,

poz. 94, Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 717, z 1999 r.

Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19, poz. 239, Nr 43,

poz. 489, Nr 107, poz. 1127 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r.

Nr 11, poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52, poz. 538, Nr 99,

poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr 123, poz. 1354, Nr 128,

poz. 1405 i Nr 154, poz. 1805 oraz z 2002 r. Nr 74,

poz. 676, Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660, Nr 199,

poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679) zarzàdza si´, co nast´puje