Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 kwietnia 2002 r. w sprawie szczegółowego trybu pobierania próbek produktów przez organy Inspekcji Handlowej.

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) tryb pobierania i badania próbek produktów lub

próbek kontrolnych, zwanych dalej „próbkami”,

5. W przypadku gdy podczas kontroli nie pobrano

próbki kontrolnej, nale˝y o tym uczyniç adnotacj´

w protokole pobrania próbki.

§ 4. Pracownik Inspekcji dostarcza pobranà próbk´

produktu do badaƒ

2) wzór protoko∏u pobrania próbki,

1) niezw∏ocznie, nie póêniej ni˝ w terminie 7 dni od

dnia pobrania próbki, chyba ˝e przepisy odr´bne

okreÊlajà inny termin dostarczenia,

3) sposób zabezpieczenia oraz przechowywania próbek,

2) z zachowaniem warunków uniemo˝liwiajàcych zmian´ jakoÊci produktu.

4) termin i sposób dostarczenia próbki do badaƒ,

5) sposób dokumentowania przyj´cia próbki do badaƒ,

6) wzór sprawozdania z badaƒ oraz wzór sprawozdania z badaƒ organoleptycznych,

7) sposób post´powania z pozosta∏oÊciami po próbkach,

8) sposób ustalania wysokoÊci oraz uiszczania nale˝noÊci pieni´˝nych, o których mowa w art. 30 ustawy z dnia 15 grudnia 2000 r. o Inspekcji Handlowej,

zwanej dalej „ustawà”.

§ 2. Pobrane próbki podlegajà

1) zabezpieczeniu przez opatrzenie ich cechami, znakami lub piecz´ciami urz´dowymi, które uniemo˝liwiajà naruszenie produktu, chyba ˝e przepisy odr´bne lub dokumenty normalizacyjne okreÊlajà inny sposób zabezpieczenia,

2) przechowywaniu w sposób i w warunkach zabezpieczajàcych produkt przed zmianà jakoÊci i cech

charakterystycznych.

§ 3. 1. Podstawà do przeprowadzenia badaƒ jest

protokó∏ pobrania próbki, którego wzór okreÊla za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia.

2. Formularz protoko∏u pobrania próbki jest drukiem Êcis∏ego zarachowania.

3. Protokó∏ sporzàdza si´ w trzech egzemplarzach,

z których jeden pozostawia si´, za pokwitowaniem,

kontrolowanemu albo jego przedstawicielowi, drugi

pozostawia si´ w aktach sprawy, a trzeci przekazuje si´

laboratorium przeprowadzajàcemu badania.

4. Protokó∏ stanowi pokwitowanie pobrania próbki.

§ 5. Wojewódzki inspektor niezw∏ocznie zwalnia

próbk´ kontrolnà, je˝eli w zwiàzku z wynikami badaƒ

dalsze jej przechowywanie sta∏o si´ bezprzedmiotowe.

§ 6. 1. Kierownik laboratorium kontrolno-analitycznego Inspekcji albo innego wyspecjalizowanego laboratorium lub upowa˝niony przez niego pracownik dokumentuje przyj´cie próbki do badaƒ przez sporzàdzenie protoko∏u.

2. Protokó∏, o którym mowa w ust. 1, powinien zawieraç w szczególnoÊci ocen´ prawid∏owoÊci pobrania, zabezpieczenia, przechowywania i dostarczenia

próbki produktu do badaƒ, dokonanà na podstawie

1) informacji zawartych w protokole pobrania próbki,

2) ogl´dzin próbki produktu dostarczonej do badaƒ,

3) przepisów odr´bnych lub dokumentów normalizacyjnych.

3. Protokó∏ sporzàdza si´ w dwóch egzemplarzach,

z których jeden przekazuje si´, za pokwitowaniem, dostarczajàcemu próbk´ produktu do badaƒ, a drugi pozostawia si´ w aktach laboratorium. W przypadku przekazania próbki do badaƒ za poÊrednictwem poczty,

zwrotne potwierdzenie odbioru próbki zast´puje pokwitowanie.

§ 7. 1. Po przeprowadzeniu badaƒ laboratoryjnych

wykonujàcy badania sporzàdza sprawozdanie z badaƒ,

którego wzór okreÊla za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia.

2. Sprawozdanie z badaƒ sporzàdza si´ w czterech

egzemplarzach, z których trzy przekazuje si´ zlecajàcemu przeprowadzenie badaƒ, a czwarty pozostawia si´

w aktach laboratorium.

§ 8. 1. Badania organoleptyczne próbki produktu

przeprowadza si´ w toku kontroli lub w ramach badaƒ

laboratoryjnych.

2. Po przeprowadzeniu badaƒ organoleptycznych

próbki produktu w toku kontroli wykonujàcy badanie

sporzàdza sprawozdanie z badaƒ organoleptycznych.

Sprawozdanie podpisuje kontrolowany albo jego

przedstawiciel oraz wykonujàcy badanie.

3. Sprawozdanie z badaƒ organoleptycznych sporzàdza si´ w dwóch egzemplarzach, z których jeden

przekazuje si´ kontrolowanemu albo jego przedstawicielowi, a drugi pozostawia si´ w aktach sprawy.

4. Wzór sprawozdania z badaƒ organoleptycznych

okreÊla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.

5. Wynik badaƒ organoleptycznych przeprowadzonych w laboratorium zamieszcza si´ w sprawozdaniu

z badaƒ, o którym mowa w § 7 ust. 1.

§ 9. 1. WysokoÊç nale˝noÊci pieni´˝nej, o której mowa w art. 30 ustawy, ustala kierownik laboratorium kontrolno-analitycznego Inspekcji, z zastrze˝eniem ust. 5.

2. WysokoÊç nale˝noÊci pieni´˝nej za przeprowadzone badania ustala si´ z uwzgl´dnieniem

1) rodzaju badanego produktu,

2) rodzaju materia∏ów lub urzàdzeƒ u˝ytych w toku

przeprowadzania badaƒ,

3) uzasadnionego kosztu pracy jednej osoby w jednym dniu lub godzinie pomno˝onego przez liczb´

osób i dni lub godzin,

4) uzasadnionego kosztu pracy laboratorium.

3. WysokoÊç nale˝noÊci pieni´˝nej ró˝nicuje si´

w zale˝noÊci od stopnia skomplikowania i zakresu

przeprowadzonych badaƒ.

4. WysokoÊç nale˝noÊci pieni´˝nej nie mo˝e przekraczaç wysokoÊci op∏at za takie same badania takiego

samego produktu, okreÊlonych w ofercie akredytowanego laboratorium.

5. W przypadku przeprowadzenia badaƒ przez inne

wyspecjalizowane laboratorium wysokoÊç nale˝noÊci

pieni´˝nej ustala wojewódzki inspektor na podstawie

Poz. 522

faktury wystawionej przez laboratorium organowi Inspekcji zlecajàcemu badania.

6. W∏aÊciwy wojewódzki inspektor wystawia rachunek dla kontrolowanego na podstawie ustaleƒ, o których mowa w ust. 1 albo 5.

7. Kontrolowany jest obowiàzany, w terminie

14 dni od dnia otrzymania rachunku, uiÊciç nale˝noÊç

pieni´˝nà, o której mowa w art. 30 ustawy, na rachunek

bankowy wojewódzkiego inspektoratu, którà nast´pnie przekazuje si´ na rachunek dochodów bud˝etu

paƒstwa.

§ 10. 1. G∏ówny Inspektor, po przeprowadzeniu badaƒ, przekazuje kontrolowanemu, za pokwitowaniem,

z zastrze˝eniem ust. 2—4, próbk´ produktu trwa∏ego

u˝ytku lub próbk´ kontrolnà albo ich pozosta∏oÊci.

2. Je˝eli kontrolowany odmawia przyj´cia podlegajàcej zwrotowi próbki albo jej pozosta∏oÊci bàdê zwrot

jest niemo˝liwy z innych przyczyn, próbk´ albo pozosta∏oÊci przekazuje si´, za pokwitowaniem, instytucjom lub organizacjom statutowo powo∏anym do niesienia pomocy spo∏ecznej albo dokonuje si´ ich sprzeda˝y na zasadach okreÊlonych w przepisach odr´bnych bàdê przeznacza si´ je na cele szkoleniowe.

3. Próbki albo ich pozosta∏oÊci niebezpieczne dla

˝ycia lub zdrowia, po przeprowadzeniu badaƒ, podlegajà, z zastrze˝eniem ust. 4 i 5, komisyjnemu zniszczeniu albo przekazaniu do utylizacji.

4. Je˝eli próbki produktów lub ich pozosta∏oÊci stanowià lub majà stanowiç dowód rzeczowy w post´powaniu karnym albo w post´powaniu w sprawach o wykroczenia, o ich przeznaczeniu decyduje organ, który

prowadzi takie post´powanie.

5. Sposób post´powania z pozosta∏oÊciami po badaniu wyrobów akcyzowych, obj´tych szczególnym

nadzorem podatkowym, okreÊlajà przepisy odr´bne.

§ 11. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Prezes Rady Ministrów: L. Miller

Za∏àcznik nr 1

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Prezesa Rady

Ministrów z dnia 15 kwietnia 2002 r. (poz. 522)

Za∏àcznik nr 2

Za∏àcznik nr 3

522

ROZPORZÑDZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW

z dnia 15 kwietnia 2002 r.

w sprawie szczegó∏owego trybu pobierania i badania próbek produktów przez organy Inspekcji Handlowej.

Na podstawie art. 31 ust. 1 ustawy z dnia 15 grudnia 2000 r. o Inspekcji Handlowej (Dz. U. z 2001 r. Nr 4,

poz. 25 i Nr 110, poz. 1189) zarzàdza si´, co nast´puje