Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002 r. w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.

§ 1. 1. Funkcjonariusz Biura Ochrony Rzàdu, zwany

dalej „funkcjonariuszem”, otrzymuje równowa˝nik

pieni´˝ny w wysokoÊci 100% wartoÊci pieni´˝nej przys∏ugujàcej mu normy wy˝ywienia, w przypadku gdy

warunki pe∏nienia s∏u˝by lub wzgl´dy techniczno-organizacyjne uniemo˝liwiajà korzystanie z wy˝ywienia

przys∏ugujàcego w naturze.

2. Funkcjonariusz w s∏u˝bie kandydackiej otrzymuje równowa˝nik pieni´˝ny za czas urlopów i ca∏odobowych przepustek w wysokoÊci równej 100% wartoÊci

pieni´˝nej normy wy˝ywienia „P”.

§ 2. WysokoÊç równowa˝nika pieni´˝nego przys∏ugujàcego w zamian za wy˝ywienie jest równa wysokoÊci pieni´˝nej normy wy˝ywienia przys∏ugujàcej funkcjonariuszowi na podstawie odr´bnych przepisów.

§ 3. Wyp∏ata równowa˝nika pieni´˝nego nast´puje w formie gotówki lub przelewem na wskazane

przez funkcjonariusza konto, z do∏u za okresy miesi´czne.

§ 4. W przypadku braku mo˝liwoÊci przygotowania

funkcjonariuszowi w s∏u˝bie kandydackiej wy˝ywienia

w naturze lub zlecenia wy˝ywienia w palcówkach gastronomicznych — otrzymuje on równowa˝nik pieni´˝ny w zamian za wy˝ywienie w wysokoÊci 100% wartoÊci pieni´˝nej przys∏ugujàcej mu normy wy˝ywienia

„P” powi´kszony o 100%.

§ 5. Równowa˝nika nie wyp∏aca si´, jeÊli funkcjonariusz nie skorzysta∏ z wy˝ywienia przys∏ugujàcego

w naturze z przyczyny niezawinionej przez organizatora wy˝ywienia.

§ 6. Funkcjonariusz nie otrzymuje równowa˝nika

pieni´˝nego w zamian za wy˝ywienie w okresie przebywania na leczeniu w publicznych zak∏adach opieki

zdrowotnej.

§ 7. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji

K. Janik

1216

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 26 lipca 2002 r.

w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.

Na podstawie art. 79 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia

2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126,

poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984 i Nr 141,

poz. 1181) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Ustala si´ procedury Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej okreÊlajàce

1) utrzymanie w∏aÊciwego stanu technicznego i sanitarnego lokalu hurtowni farmaceutycznej,

2) zasady przechowywania produktów leczniczych,

3) zasady i tryb przyjmowania i wydawania produktów leczniczych,

4) warunki transportu i za∏adunku produktów leczniczych,

5) prawid∏owe prowadzenie hurtowni farmaceutycznej,

6) sposób powierzania zast´pstwa osoby wykwalifikowanej, odpowiedzialnej za prowadzenie hurtowni.

§ 2. 1. Hurtownia farmaceutyczna sk∏ada si´ co najmniej z komory przyj´ç, pomieszczenia magazynowego, pomieszczenia ekspedycyjnego oraz pomieszczenia administracyjnego i socjalnego; komora przyj´ç

i pomieszczenie ekspedycyjne muszà posiadaç odr´bne wejÊcia.

2. W lokalu, o którym mowa w ust. 1, przewiduje si´

ciàgi komunikacyjne, takie jak korytarze i przejÊcia pomi´dzy poszczególnymi pomieszczeniami hurtowni,

odpowiednie do charakteru wykonywanych zadaƒ.

3. Pomieszczenia magazynowe hurtowni farmaceutycznej i ich otoczenie utrzymuje si´ w czystoÊci

oraz zapewnia skuteczne izolowanie od warunków ze-

wn´trznych, w szczególnoÊci powierzchnia, kubatura

oraz wyposa˝enie pomieszczeƒ muszà byç dostosowane do prowadzonego asortymentu, a tak˝e odpowiednio wyposa˝one w

1) urzàdzenia wentylacyjne,

2) urzàdzenia termoregulacyjne,

3) legalizowane przyrzàdy umo˝liwiajàce ca∏odobowà

kontrol´ oraz rejestracj´ temperatury i wilgotnoÊci,

aby temperatura we wszystkich cz´Êciach pomieszczeƒ by∏a zgodna z warunkami przechowywania produktów leczniczych okreÊlonymi przez

podmiot odpowiedzialny lub w odpowiedniej farmakopei.

4. Wzgl´dna wilgotnoÊç w pomieszczeniach utrzymujàcych temperatur´ pokojowà nie mo˝e przekraczaç

70%.

5. Przedsi´biorca prowadzàcy hurtowni´ farmaceutycznà przechowuje rejestr obejmujàcy wpisy pomiaru

temperatury i wilgotnoÊci za dany rok kalendarzowy,

przez okres 12 miesi´cy, liczàc od pierwszego dnia roku

nast´pujàcego po roku, którego wpisy dotyczà.

§ 3. W zakresie stanu technicznego i sanitarnego

pomieszczeƒ magazynowych hurtowni uwzgl´dnia si´

ponadto nast´pujàce wymagania

1) Êciany, pod∏ogi i sufity pomieszczeƒ muszà byç

g∏adkie, bez uszkodzeƒ, niepylàce i ∏atwe do mycia

i czyszczenia, a w razie potrzeby do dezynfekcji,

2) powierzchnia i wyposa˝enie magazynowe muszà

byç wolne od odpadków, kurzu i szkodników oraz

zapewniaç

a) zabezpieczenie produktów leczniczych przed zanieczyszczeniami organicznymi oraz uszkodzeniami mechanicznymi, a tak˝e przed mikroorganizmami i szkodnikami,

b) warunki uniemo˝liwiajàce wzajemne ska˝enie

produktów leczniczych,

c) warunki uniemo˝liwiajàce dost´p do produktów

leczniczych osobom nieupowa˝nionym.

§ 4. Produkty lecznicze przechowuje si´ zgodnie

z nast´pujàcymi zasadami

1) produkty lecznicze przechowuje si´ w oryginalnych

opakowaniach zbiorczych lub jednostkowych,

w warunkach okreÊlonych przez podmiot odpowiedzialny,

2) substancje farmaceutyczne bardzo silnie dzia∏ajàce, przeznaczone do sporzàdzania leków recepturowych lub aptecznych przechowuje si´ w wydzielonych pomieszczeniach, miejscach lub w oddzielnych szafach odpowiednio zabezpieczonych,

3) produkty lecznicze b´dàce produktami silnie wonnymi, materia∏ami ∏atwopalnymi, ˝ràcymi lub

cuchnàcymi, a tak˝e produkty lecznicze okreÊlone

w art. 72 ust. 5 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. —

Prawo farmaceutyczne, zwanej dalej „ustawà”,

przechowuje si´ w wydzielonych pomieszczeniach

lub miejscach,

Poz. 1216

4) Êrodki odurzajàce i substancje psychotropowe

przechowuje si´ zgodnie z odr´bnymi przepisami,

5) opakowania zawierajàce produkty lecznicze przechowuje si´ w odleg∏oÊci minimum 50 cm od urzàdzeƒ grzewczych i sufitu oraz 10 cm od Êcian i pod∏ogi.

§ 5. Produkty lecznicze przyjmuje si´ i wydaje zgodnie z nast´pujàcymi zasadami

1) usytuowanie miejsca odbioru musi zabezpieczaç

produkty lecznicze przed wp∏ywami atmosferycznymi podczas wy∏adunku i za∏adunku,

2) komor´ przyj´ç wydziela si´ z powierzchni magazynowej,

3) podczas odbioru ka˝dà przesy∏k´ sprawdza si´, czy

nie zosta∏a uszkodzona oraz czy dokumenty przewozowe sà zgodne z zamówieniem.

§ 6. 1. Za∏adunek i transport produktów leczniczych

odbywa si´ w sposób gwarantujàcy

1) identyfikacj´ produktu leczniczego,

2) identyfikacj´ nadawcy i odbiorcy produktu leczniczego,

3) zabezpieczenie przed wzajemnym ska˝eniem produktów leczniczych,

4) zabezpieczenie przed zanieczyszczeniem, uszkodzeniem mechanicznym lub kradzie˝à,

5) zabezpieczenie przed szkodliwym dzia∏aniem wysokiej i niskiej temperatury, Êwiat∏a i wilgotnoÊci

oraz innych niekorzystnych czynników,

6) temperatur´ okreÊlonà przez podmiot odpowiedzialny lub w odpowiedniej farmakopei — w przypadku produktów leczniczych wymagajàcych zapewnienia takich warunków.

2. Dopuszcza si´ prze∏adunek produktów leczniczych w komorach prze∏adunkowych usytuowanych

poza hurtownià pod warunkiem zachowania wymogów, o których mowa w ust. 1. Przepisy § 7 i 8 stosuje

si´ odpowiednio.

§ 7. Hurtownie farmaceutyczne prowadzi si´ z

uwzgl´dnieniem procedur w zakresie

1) dzia∏alnoÊci dystrybucyjnej, majàcej wp∏yw na jakoÊç produktów leczniczych,

2) czynnoÊci nale˝àcych do pracownika przyjmujàcego i wydajàcego produkty lecznicze oraz zasad

i trybu sporzàdzania protoko∏u przyj´cia lub wydania produktów leczniczych,

3) post´powania dotyczàcego produktów leczniczych

nieodpowiadajàcych wymaganiom jakoÊciowym,

w tym zwróconych lub wycofanych z obrotu,

4) post´powania z produktami leczniczymi b´dàcymi

przedmiotem reklamacji.

§ 8. 1. Procedury, o których mowa w § 7 pkt 1, obejmujà

1) odbiór i sprawdzenie dostaw,

2) przechowywanie produktów leczniczych,

3) czystoÊç i konserwacj´ pomieszczeƒ,

Poz. 1216

2) warunki, które muszà spe∏niaç produkty lecznicze

wymienione w pkt 1, aby mog∏y byç ponownie w∏àczone do sprzeda˝y, zwanej dalej „redystrybucjà”,

w tym zapewnienie

a) opakowania oryginalnego i nienaruszonego,

4) rejestrowanie warunków przechowywania,

b) magazynowania we w∏aÊciwych warunkach,

5) zabezpieczenie produktów leczniczych w sposób

uniemo˝liwiajàcy dost´p do nich osobom nieupowa˝nionym,

c) wystarczajàcego, dla redystrybucji, czasu pozosta∏ego do up∏ywu terminu wa˝noÊci produktu

leczniczego,

6) wstrzymywanie w obrocie i wycofywanie z obrotu

i stosowania,

d) ponownego sprawdzenia produktów leczniczych przez osob´ do tego upowa˝nionà,

z uwzgl´dnieniem

7) rejestrowanie zamówieƒ klientów,

8) rejestrowanie zwracanych produktów leczniczych,

— rodzaju produktu leczniczego,

9) rejestrowanie reklamacji.

— specjalnych warunków magazynowania, je˝eli sà one wymagane; w przypadku wàtpliwoÊci nale˝y zwróciç si´ o wyjaÊnienie do posiadajàcego pozwolenie na dopuszczenie do obrotu lub wytwórcy,

2. Procedury, o których mowa w § 7 pkt 2, obejmujà

1) sprawdzenie, czy produkt leczniczy jest opakowany

zgodnie z obowiàzujàcymi wymaganiami oraz czy

jest przygotowany do transportu zgodnie z warunkami okreÊlonymi w dokumencie przewozu,

2) sprawdzenie, czy informacje zamieszczone na opakowaniu transportowym lub w dokumencie przewozu sà zgodne z dokumentacjà zakupu lub sprzeda˝y produktu leczniczego, obejmujàcà w szczególnoÊci

a) nazw´ i adres dostawcy i odbiorcy,

— czasu, jaki up∏ynà∏ od wydania produktu leczniczego,

3) przechowywanie prowadzonych rejestrów zwrotów przez okres 3 lat,

4) zwalnianie do redystrybucji przez kierownika hurtowni zwracanych produktów leczniczych.

4. Przepisy ust. 3 pkt 1 i 3 stosuje si´ odpowiednio

do produktów leczniczych, nieodpowiadajàcych wymaganiom jakoÊciowym, w tym wycofanych z obrotu.

b) nazw´ produktu leczniczego,

c) postaç, dawk´ lub st´˝enie,

d) numer serii i dat´ wa˝noÊci,

e) nazw´ i kraj wytwórcy,

f) iloÊç opakowaƒ,

g) dat´ przywozu i czas trwania transportu,

3) sprawdzenie, czy dokumentacja zakupu lub sprzeda˝y jest zgodna z danymi dotyczàcymi

a) opisu lub identyfikatora elementów opakowania

bezpoÊredniego i zewn´trznego,

b) numeru specyfikacji i daty jej wystawienia,

c) szczególnych warunków przechowywania produktu leczniczego,

d) daty przyj´cia lub wydania,

e) orzeczenia o wynikach badaƒ jakoÊciowych danej serii produktu leczniczego, wykonanych

zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie

art. 65 ust. 10 ustawy,

5. Procedury, o których mowa w § 7 pkt 4, obejmujà

1) system rejestracji dostaw — w przypadku reklamacji zg∏aszanej w trybie pilnym — zapewniajàcy

mo˝liwoÊç natychmiastowego zidentyfikowania

i skontaktowania si´ ze wszystkimi odbiorcami danego produktu leczniczego; kierownik hurtowni

podejmuje decyzj´ o poinformowaniu wszystkich

odbiorców lub tylko odbiorców serii, której dotyczy

reklamacja,

2) zarejestrowanie faktu zwrotu, nieprzyj´cia zwrotu

lub reklamacji produktów leczniczych sfa∏szowanych oraz potwierdzenie przyj´cia tych produktów;

w ka˝dym przypadku powinna zostaç podj´ta decyzja w formie pisemnej co do zniszczenia tych

produktów leczniczych.

6. Procedury, o których mowa w ust. 1—5, powinny byç zatwierdzone, podpisane i opatrzone datà przez

kierownika hurtowni.

jà

§ 9. 1. Protokó∏, o którym mowa w § 7 pkt 2, sporzàdza pracownik przyjmujàcy lub wydajàcy produkty

lecznicze po przeprowadzeniu kontroli w zakresie wymagaƒ okreÊlonych w § 8 ust. 2 pkt 1—3, z uwzgl´dnieniem ust. 2. Pracownik kontrolujàcy potwierdza przeprowadzenie kontroli, umieszczajàc na dokumencie

przewozu dat´ i swój podpis.

1) oddzielne sk∏adowanie produktów leczniczych nieuszkodzonych, które zosta∏y zwrócone z innej hurtowni lub apteki,

2. Pracownik przyjmujàcy produkty lecznicze,

w przypadku stwierdzenia, ˝e nie zosta∏y spe∏nione

wymagania okreÊlone w § 8 ust. 2 pkt 1—3, sporzàdza

f) ceny produktu leczniczego, z okreÊleniem zastosowanej mar˝y,

4) sporzàdzenie protoko∏u, o którym mowa w § 7 pkt 2.

3. Procedury, o których mowa w § 7 pkt 3, obejmu-

protokó∏ zawierajàcy informacj´ o stwierdzonych

uchybieniach oraz zalecenia co do dalszego post´powania z tymi produktami.

3. Protoko∏y, o których mowa w ust. 1 i 2, podpisuje osoba sporzàdzajàca, umieszczajàc w nich dat´

kontroli i sporzàdzenia.

4. Protoko∏y sà przechowywane w hurtowni farmaceutycznej co najmniej przez okres roku.

§ 10. 1. Powierzenia zast´pstwa osoby wykwalifikowanej, odpowiedzialnej za prowadzenie hurtowni farmaceutycznej kierownik hurtowni dokonuje w formie

pisemnej, ze wskazaniem czasu pe∏nienia zast´pstwa

oraz zakresu obowiàzków i odpowiedzialnoÊci pe∏niàcego zast´pstwo.

2. Powierzenie zast´pstwa, o którym mowa

w ust. 1, na okres d∏u˝szy ni˝ 14 dni wymaga zawiadomienia wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

3. Do zawiadomienia, o którym mowa w ust. 2, nale˝y do∏àczyç uwierzytelniony odpis dyplomu osoby

zast´pujàcej i jej oÊwiadczenie o przyj´ciu obowiàzków.

Poz. 1216

4. Je˝eli powierzenie zast´pstwa dotyczy osoby

odpowiedzialnej za prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych weterynaryjnych, zawiadomienie, o którym mowa w ust. 2, nale˝y równie˝

przekazaç wojewódzkiemu lekarzowi weterynarii.

§ 11. Tracà moc rozporzàdzenia

1) Ministra Zdrowia i Opieki Spo∏ecznej z dnia 13 paêdziernika 1992 r. w sprawie warunków prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (Dz. U. Nr 80,

poz. 414),

2) Ministra Rolnictwa i Gospodarki ˚ywnoÊciowej

z dnia 25 czerwca 1993 r. w sprawie warunków

prowadzenia hurtowni Êrodków farmaceutycznych

i materia∏ów medycznych stosowanych wy∏àcznie

u zwierzàt (Dz. U. Nr 63, poz. 304 i z 1997 r. Nr 4,

poz. 22).

§ 12. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 paêdziernika 2002 r.

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski

Szanowni Paƒstwo

WYDZIA¸ WYDAWNICTW I POLIGRAFII GOSPODARSTWA POMOCNICZEGO

KANCELARII PREZESA RADY MINISTRÓW

uprzejmie informuje, ˝e stosownie do art. 26 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o og∏aszaniu aktów normatywnych i niektórych innych

aktów prawnych (Dz. U. z 2000 r. Nr 62, poz. 718), urz´dy terenowe organów administracji rzàdowej oraz organów samorzàdu terytorialnego zobowiàzane sà do prowadzenia zbiorów Dzienika Ustaw, „Monitora Polskiego” oraz „Monitora Polskiego B” i udost´pniania nieodp∏atnie do powszechnego wglàdu w miejscach do tego przeznaczonych w siedzibach i godzinach pracy urz´dów.

Prenumerat´ (rocznà, pó∏rocznà) oraz egzemplarze bie˝àce i archiwalne, mo˝na zamówiç

listownie pod adresem: Gospodarstwo Pomocnicze Kancelarii Prezesa Rady Ministrów,

Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa

lub faksem pod numerem (0-prefix-22) 694-62-06, 694-67-03

Przy zakupie pojedynczych egzemplarzy prosimy o okreÊlenie formy p∏atnoÊci: przelew lub za zaliczeniem pocztowym.

Ceny prenumeraty rocznej

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 880,00 z∏

Cena prenumeraty nie obejmuje za∏àczników

DZIENNIK URZ¢DOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ „MONITOR POLSKI”

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 200,00 z∏

Cena prenumeraty nie obejmuje za∏àczników

DZIENNIK URZ¢DOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ „MONITOR POLSKI B”

zawiera og∏oszenia sprawozdaƒ finansowych spó∏ek akcyjnych i innych podmiotów gospodarczych

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 2250,00 z∏

DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA ZDROWIA

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 20,00 z∏

DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA FINANSÓW

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 88,00 z∏

DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA SPRAWIEDLIWOÂCI

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 19,00 z∏

BIULETYN ZAMÓWIE¡ PUBLICZNYCH — og∏oszenia o przetargach i wynikach post´powaƒ

Cena za III — IV kwarta∏ (w tym 7% VAT) — 500,00 z∏

PRZEGLÑD LEGISLACYJNY — zawiera dokumenty i informacje o dzia∏alnoÊci Rady Legislacyjnej przy Prezesie Rady

Ministrów oraz artyku∏y i studia dotyczàce problemów legislacji, êróde∏ prawa, procedur i technik legislacyjnych

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 160,00 z∏

DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA ÂRODOWISKA I G¸ÓWNEGO INSPEKTORA OCHRONY ÂRODOWISKA

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 48,00 z∏

DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA SKARBU PA¡STWA

Cena rocznej prenumeraty (w tym 7% VAT) — 23,00 z∏

Informujemy, ˝e nie przyjmujemy zarówno rezygnacji z prenumeraty jak i zmniejszenia iloÊci prenumerowanych egzemplarzy.

Wyjàtek stanowi likwidacja instytucji lub firmy oraz uzasadnione wydarzenie losowe osób fizycznych.

Egzemplarze bie˝àce oraz archiwalne mo˝na nabywaç

– w Wydziale Wydawnictw i Poligrafii Gospodarstwa Pomocniczego Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71,

02-903 Warszawa, tel. 694-67-00, 694-60-96 — na podstawie nades∏anego zamówienia (wy∏àcznie sprzeda˝ wysy∏kowa);

– w punktach sprzeda˝y Dziennika Ustaw i Monitora Polskiego w Warszawie (sprzeda˝ wy∏àcznie za gotówk´)

– ul. Powsiƒska 69/71, tel. 694-62-96

– al. Szucha 2/4, tel. 629-61-73 (od 1997 r.)

Reklamacje z powodu niedor´czenia poszczególnych numerów zg∏aszaç nale˝y na piÊmie do Wydzia∏u Wydawnictw i Poligrafii

Gospodarstwa Pomocniczego Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa,

do 15 dni po otrzymaniu nast´pnego kolejnego numeru

O wszelkich zmianach nazwy lub adresu prenumeratora prosimy niezw∏ocznie informowaç na piÊmie Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii

Gospodarstwa Pomocniczego Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

Dziennik Ustaw i Monitor Polski dost´pne sà w Internecie pod adresem www.gpkprm.gov.pl

Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów

Redakcja: Rzàdowe Centrum Legislacji — Redakcja Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej

oraz Dziennika Urz´dowego Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”,

Al. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 622-66-56

Sk∏ad, druk i kolporta˝: Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii Gospodarstwa Pomocniczego Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel.: 694-67-50, 694-67-52, 694-64-77; fax 694-62-06, 694-64-77

Bezp∏atna infolinia: 0-800-287-581

www.gpkprm.gov.pl

e-mail: dziust@gpkprm.gov.pl

'8 



 Z\G 

   !

T∏oczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Wydziale Wydawnictw i Poligrafii Gospodarstwa Pomocniczego Kancelarii Prezesa Rady Ministrów,

ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa

Zam. 536/W/C/2002

ISSN 0867-3411

Cena brutto 6,10 z∏

1215

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAW WEWN¢TRZNYCH I ADMINISTRACJI

z dnia 26 sierpnia 2002 r.

w sprawie przypadków otrzymywania przez funkcjonariuszy Biura Ochrony Rzàdu

równowa˝nika pieni´˝nego w zamian za wy˝ywienie oraz wysokoÊci tego równowa˝nika.

Na podstawie art. 64 ust. 3 ustawy z dnia 16 marca

2001 r. o Biurze Ochrony Rzàdu (Dz. U. Nr 27, poz. 298

i Nr 106, poz. 1149 oraz z 2002 r. Nr 74, poz. 676) zarzàdza si´, co nast´puje