Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego.

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla

1) wzór karty charakterystyki substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego, zwanej dalej

„kartà charakterystyki”, oraz sposób jej sporzàdzania i aktualizowania, w szczególnoÊci

a) zakres informacji o zagro˝eniach zwiàzanych ze

stosowaniem substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego,

b) zakres informacji dotyczàcych ich bezpiecznego

stosowania,

2) sposób dystrybucji kart charakterystyki, z uwzgl´dnieniem specyfikacji dzia∏alnoÊci odbiorcy,

3) przypadki stosowania substancji niebezpiecznych

lub preparatów niebezpiecznych, kiedy dostarczenie karty charakterystyki nie jest wymagane.

§ 2. Ustala si´ wzór karty charakterystyki oraz sposób jej sporzàdzania, stanowiàcy za∏àcznik do rozporzàdzenia.

§ 3. W razie pojawienia si´ nowych istotnych informacji na temat substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego, osoba wprowadzajàca do obrotu

takà substancj´ lub taki preparat aktualizuje kart´ charakterystyki, oznaczajàc jà wyrazem „aktualizacja”

i umieszczajàc dat´ aktualizacji oraz, z zastrze˝eniem

§ 5 ust. 3, dostarcza jà odbiorcy takiej substancji lub takiego preparatu, któremu dostarczy∏a takà substancj´

lub taki preparat w ciàgu ostatnich 12 miesi´cy.

§ 4. Karta charakterystyki dostarczana jest w formie

pisemnej lub w formie przekazu elektronicznego albo

na elektronicznych noÊnikach danych, je˝eli odbiorca

ma odpowiednie Êrodki do jej przyj´cia w takiej postaci.

Poz. 1171

nych w sprzeda˝y detalicznej dost´pnej dla wszystkich

konsumentów, je˝eli u˝ytkownikom takiej substancji

lub takiego preparatu zapewnia si´ dostatecznà informacj´ pozwalajàcà na podj´cie dzia∏aƒ zapobiegawczych dotyczàcych ochrony ich zdrowia i bezpieczeƒstwa.

2. W przypadkach, o których mowa w ust. 1, kart´

charakterystyki dostarcza si´ jednak na ˝àdanie kupujàcego, który ma zamiar zastosowaç takà substancj´

lub preparat w zawodowej dzia∏alnoÊci produkcyjnej

lub us∏ugowej.

3. Do osób, o których mowa w ust. 2, nie stosuje si´

przepisu § 3 w cz´Êci dotyczàcej dostarczania im zaktualizowanej karty charakterystyki.

§ 6. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

§ 5. 1. Karta charakterystyki nie musi byç dostarczona w przypadku substancji lub preparatów sprzedawa-

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 3 lipca 2002 r. (poz. 1171)

WZÓR KARTY CHARAKTERYSTYKI ORAZ SPOSÓB JEJ SPORZÑDZANIA

I. Wzór karty charakterystyki

........................................................................................................................................................

Producent, importer lub dystrybutor — nazwa lub imi´ i nazwisko, adres i numer telefonu

Data sporzàdzenia/data aktualizacji

1. Identyfikacja substancji/preparatu*

.......................................................................................................................................................................................

2. Sk∏ad i informacja o sk∏adnikach

.......................................................................................................................................................................................

3. Identyfikacja zagro˝eƒ

.......................................................................................................................................................................................

4. Pierwsza pomoc

.......................................................................................................................................................................................

5. Post´powanie w przypadku po˝aru

.......................................................................................................................................................................................

6. Post´powanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do Êrodowiska

.......................................................................................................................................................................................

7. Post´powanie z substancjà/preparatem* i jej/jego* magazynowanie

.......................................................................................................................................................................................

8. Kontrola nara˝enia i Êrodki ochrony indywidualnej

.......................................................................................................................................................................................

9. W∏aÊciwoÊci fizykochemiczne

.......................................................................................................................................................................................

10. StabilnoÊç i reaktywnoÊç

.......................................................................................................................................................................................

11. Informacje toksykologiczne

.......................................................................................................................................................................................

12. Informacje ekologiczne

.......................................................................................................................................................................................

13. Post´powanie z odpadami

.......................................................................................................................................................................................

14. Informacje o transporcie

.......................................................................................................................................................................................

15. Informacje dotyczàce przepisów prawnych

.......................................................................................................................................................................................

16. Inne informacje

.......................................................................................................................................................................................

* Niepotrzebne skreÊliç.

II. Sposób sporzàdzania karty charakterystyki

Karta charakterystyki jest opracowywana przez

osoby, które posiadajà odpowiednie kwalifikacje.

W przypadkach gdy producent, importer lub dystrybutor majà siedzib´ poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w miejscu przeznaczonym do ich identyfikacji podaje si´ równie˝ osob´ odpowiedzialnà za import substancji lub preparatu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Informacje w karcie charakterystyki obejmujà ka˝de zagro˝enie, w szczególnoÊci wyró˝nia si´ przypadki, gdy osoba sporzàdzajàca kart´ charakterystyki nie

posiada pewnych informacji, oraz przypadki, gdy istniejà negatywne wyniki badaƒ.

Niezamieszczenie wymaganej informacji jest mo˝liwe w przypadkach, gdy informacja na temat pewnych

w∏aÊciwoÊci nie jest potrzebna.

Z uwagi na szeroki zakres w∏aÊciwoÊci substancji

i preparatów, w niektórych przypadkach niezb´dne

mo˝e okazaç si´ zamieszczenie w karcie charakterystyki dodatkowej informacji.

1. Identyfikacja substancji/preparatu

W punkcie tym podaje si´ nazw´ substancji lub

preparatu, pod którà wprowadza si´ je do obrotu.

S∏ownictwo u˝yte do identyfikacji musi byç identyczne

ze s∏ownictwem podanym na oznakowaniu opakowania, wykonanym zgodnie z przepisami dotyczàcymi

oznakowania opakowaƒ substancji niebezpiecznych

i preparatów niebezpiecznych. Mo˝na równie˝ wskazaç dodatkowe sposoby identyfikacji.

Wskazuje si´ równie˝ znane lub rekomendowane

przeznaczenie lub zastosowania substancji lub preparatu. W przypadku wielu mo˝liwych zastosowaƒ podaje si´ najwa˝niejsze z nich, wskazujàc w szczególnoÊci

sposób dzia∏ania substancji lub preparatu.

2. Sk∏ad i informacja o sk∏adnikach

Informacje podaje si´ w sposób umo˝liwiajàcy odbiorcy ∏atwe okreÊlenie zagro˝eƒ stwarzanych przez

sk∏adniki preparatu

1) z uwagi na tajemnic´ handlowà lub dotyczàcà procesu produkcji nie jest konieczne podanie pe∏nego

sk∏adu preparatu (to˝samoÊci sk∏adników i ich st´˝eƒ),

2) w przypadku preparatu, oprócz st´˝eƒ lub zakresu

st´˝eƒ, w jakich wyst´pujà, wymienia si´

a) sk∏adniki stwarzajàce zagro˝enie dla zdrowia

cz∏owieka lub dla Êrodowiska, je˝eli obecne sà

w preparacie w st´˝eniach równych lub wi´k-

szych od st´˝eƒ przedstawionych w cz´Êci 1

pkt 8. za∏àcznika do rozporzàdzenia wydanego

na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych, zwanej dalej „ustawà”, chyba ˝e w innych przepisach wydanych na podstawie ustawy podane sà ich ni˝sze st´˝enia,

b) sk∏adniki, dla których okreÊlono w odr´bnych

przepisach wartoÊci najwy˝szych dopuszczalnych st´˝eƒ w Êrodowisku pracy, je˝eli wyst´pujà w preparacie w st´˝eniach okreÊlonych w lit. a),

c) klasyfikacj´ sk∏adników zgodnie z brzmieniem

okreÊlonym w wykazie substancji niebezpiecznych, stanowiàcym za∏àcznik do rozporzàdzenia

wydanego na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy,

zwanym dalej „wykazem”, lub zgodnie z klasyfikacj´ dokonanà na podstawie kryteriów zawartych w przepisach wydanych na podstawie art. 4

ust. 2 ustawy, przedstawiajàc dotyczàce zagro˝eƒ zdrowia cz∏owieka symbole okreÊlajàce kategori´ niebezpieczeƒstwa oraz numery przypisanych zwrotów R,

d) nazwy sk∏adników zgodnie z brzmieniem okreÊlonym w przepisach wydanych na podstawie

ustawy oraz, je˝eli sà dost´pne, ich numery WE

(zgodnie z definicjà okreÊlonà w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy) oraz

numer CAS (numer nadany przez Chemical Abstract Service), z wyjàtkiem przypadków, gdy

z uwagi na zachowanie tajemnicy handlowej,

zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie

art. 26 ustawy, ujawniane sà jedynie alternatywne nazwy rodzajowe, które okreÊla si´ zgodnie

z przepisami wydanymi na podstawie art. 26

ustawy; w takim przypadku w∏aÊciwoÊci sk∏adników opisuje si´ w sposób zapewniajàcy bezpieczne obchodzenie si´ z nimi.

3. Identyfikacja zagro˝eƒ

Poz. 1171

Informacje o pierwszej pomocy muszà byç zwi´z∏e

i zrozumia∏e dla poszkodowanego, osób postronnych

i osób udzielajàcych pierwszej pomocy. Objawy i skutki nara˝enia opisuje si´ krótko. Informuje si´, co nale˝y zrobiç w miejscu wypadku i czy mogà wystàpiç

opóênione skutki nara˝enia.

Informacje podaje si´ wed∏ug ró˝nych dróg nara˝enia, w szczególnoÊci na skutek wdychania, kontaktu ze

skórà, kontaktu z oczami, spo˝ycia.

Nale˝y wskazaç, czy wymagana lub zalecana jest

pomoc lekarza.

W przypadku niektórych substancji lub preparatów

zamieszcza si´ informacj´, ˝e w pobli˝u stanowiska

pracy muszà byç dost´pne specjalne Êrodki umo˝liwiajàce podj´cie bezzw∏ocznego, okreÊlonego post´powania leczniczego.

5. Post´powanie w przypadku po˝aru

OkreÊlajàc wymagania dotyczàce zwalczania po˝aru spowodowanego przez danà substancj´ lub preparat oraz po˝aru powstajàcego w ich sàsiedztwie,

w szczególnoÊci podaje si´ podstawowe zasady post´powania przy po˝arach substancji niebezpiecznych

i wskazuje

1) Êrodki gaÊnicze w∏aÊciwe ze wzgl´du na rodzaj substancji lub preparatu,

2) Êrodki gaÊnicze, których nie wolno u˝ywaç ze

wzgl´dów bezpieczeƒstwa,

3) szczególne zagro˝enia zwiàzane z nara˝eniem wynikajàcym z w∏aÊciwoÊci samej substancji lub preparatu, produktów spalania, powstajàcych gazów,

4) Êrodki ochrony indywidualnej dla stra˝aków.

6. Post´powanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do Êrodowiska

Podajàc klasyfikacj´ substancji lub preparatu,

wskazuje si´ zagro˝enia dla zdrowia cz∏owieka lub dla

Êrodowiska stwarzane przez substancj´ lub preparat

1) opisuje si´ najwa˝niejsze skutki i objawy szkodliwego dzia∏ania na zdrowie cz∏owieka lub na Êrodowisko, spowodowane stosowaniem substancji lub

preparatu, w tym równie˝ niew∏aÊciwym, które

mo˝na przewidzieç w racjonalny sposób, oraz

stwarzajàce zagro˝enie w∏aÊciwoÊci fizykochemiczne,

2) wskazuje si´ równie˝ zagro˝enia nieuj´te w kryteriach klasyfikacji, o których mowa w przepisach

wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy,

w szczególnoÊci takie, jak pylenie, zmra˝anie, duszàce dzia∏anie gazów, szkodliwe dzia∏anie na organizmy ˝yjàce w glebie, w tym, o ile to mo˝liwe,

równie˝ na mikroorganizmy glebowe obecne tak˝e w atmosferze, które zwi´kszajà zagro˝enie stwarzane przez substancj´ lub preparat.

W zale˝noÊci od w∏aÊciwoÊci substancji lub preparatu podaje si´ informacje dotyczàce

4. Pierwsza pomoc

W razie potrzeby podaje si´ zalecenia takie jak: „nie

u˝ywaç nigdy”, „neutralizowaç za pomocà ...”.

Opisujàc Êrodki pierwszej pomocy, w szczególnoÊci

wskazuje si´, czy potrzebna jest natychmiastowa pomoc medyczna.

1) indywidualnych Êrodków ostro˝noÊci, w szczególnoÊci usuwania êróde∏ zap∏onu, zapewnienia wystarczajàcej wentylacji/ochrony dróg oddechowych, ograniczania pylenia, zapobiegania kontaktowi ze skórà lub oczami,

2) Êrodków ostro˝noÊci w zakresie ochrony Êrodowiska, w szczególnoÊci unikania wprowadzania substancji lub preparatu do kanalizacji, wód powierzchniowych i gruntowych oraz do gleby;

ewentualnej koniecznoÊci ostrze˝enia okolicznych

mieszkaƒców,

3) metod oczyszczania, w szczególnoÊci u˝ycia materia∏u sorpcyjnego (piasku, ziemi okrzemkowej,

substancji wià˝àcej kwasy, uniwersalnej substancji

wià˝àcej, trocin), redukcji gazów/dymów za pomocà wody, rozcieƒczania.

W razie potrzeby mo˝na odwo∏aç si´ do pkt 8 i 13

karty charakterystyki.

7. Post´powanie

z

substancjà/preparatem

i jej/jego magazynowanie

Informacje zawarte w tym punkcie dotyczà ochrony zdrowia cz∏owieka i bezpieczeƒstwa oraz ochrony

Êrodowiska w zwiàzku ze stosowaniem substancji lub

preparatu w procesie pracy. Przedstawiona informacja

ma umo˝liwiç pracodawcy przygotowanie procedur

i dzia∏aƒ organizacyjnych wymaganych przez przepisy

prawa pracy.

1. Post´powanie z substancjà lub preparatem

OkreÊla si´ Êrodki ostro˝noÊci gwarantujàce bezpieczne obchodzenie si´ z substancjà lub preparatem,

w tym informacje na temat Êrodków technicznych,

w szczególnoÊci hermetyzacji procesu, wentylacji

miejscowej i ogólnej, Êrodków zapobiegajàcych powstawaniu aerozoli i py∏ów, metod zapobiegania po˝arom oraz wszelkie inne wymagania lub zasady post´powania z substancjà lub preparatem, w szczególnoÊci

procedury lub urzàdzenia techniczne, które sà zabronione lub zalecane, i, je˝eli jest to mo˝liwe, podaje si´

ich krótki opis.

2. Magazynowanie

OkreÊla si´ warunki bezpiecznego magazynowania

substancji lub preparatu, w szczególnoÊci zabezpieczenia instalacji kanalizacyjnych i wentylacyjnych, zabezpieczenia pomieszczenia lub zbiornika przed mo˝liwoÊcià rozlania i wydostania si´ substancji na zewnàtrz,

koniecznoÊci oddzielnego przechowywania substancji

lub preparatu ze wzgl´du na mo˝liwoÊç wystàpienia

niebezpiecznych reakcji mi´dzy nimi, warunków w pomieszczeniach lub zbiornikach magazynowych (temperatura i wilgotnoÊç — wartoÊci dopuszczalne, zakresy, oÊwietlenie, koniecznoÊç przechowywania w atmosferze gazu oboj´tnego), wymagaƒ dotyczàcych

stosowanych urzàdzeƒ elektrycznych, sposobów zapobiegania elektrycznoÊci statycznej.

W razie potrzeby podaje si´ informacje o dopuszczalnych iloÊciach danej substancji lub preparatu przechowywanych w okreÊlonych warunkach magazynowania. Podaje si´ równie˝ informacje o wszelkich

szczególnych wymaganiach, w szczególnoÊci rodzajach materia∏ów, jakich nale˝y u˝yç do pakowania

i produkcji pojemników przeznaczonych do danej substancji lub preparatu.

3. Specyficzne zastosowania

W przypadku substancji lub preparatów przeznaczonych do specyficznych zastosowaƒ przedstawia si´

szczególnych zalecenia dotyczàce tych zastosowaƒ.

Je˝eli jest to mo˝liwe, zamieszcza si´ odnoÊniki do odpowiednich technicznych wytycznych stosowania

tych substancji lub preparatów.

8. Kontrola nara˝enia i Êrodki ochrony indywidualnej

W rozumieniu karty charakterystyki kontrola nara˝enia oznacza pe∏ny zakres Êrodków ostro˝noÊci, które podejmuje si´ w czasie stosowania substancji lub

preparatu, aby zminimalizowaç nara˝enie pracowników.

Poz. 1171

W punkcie tym podaje si´ wszelkie parametry kontroli nara˝enia, w szczególnoÊci najwy˝sze dopuszczalne st´˝enia substancji w Êrodowisku pracy (NDS,

NDSCh, NDSP) z odwo∏aniem si´ do przepisów prawnych, oraz , o ile jest to mo˝liwe, dopuszczalne st´˝enia w materiale biologicznym (DSB). Podaje si´ informacje o zalecanych procedurach monitoringu nara˝enia w Êrodowisku pracy, powo∏ujàc si´ na ich êród∏o.

W przypadku preparatów podaje si´ najwy˝sze dopuszczalne st´˝enia sk∏adników stwarzajàcych zagro˝enie dla zdrowia cz∏owieka.

Celowe jet zasugerowanie systemu ochrony,

w szczególnoÊci hermetyzacji procesu, Êrodków ochrony zbiorowej, dzia∏aƒ organizacyjnych. Informacje te

uzupe∏niajà informacje podane w pkt 7 w cz´Êci dotyczàcej post´powania z substancjà lub preparatem.

Ârodki ochrony indywidualnej traktuje si´ jako rozwiàzanie ostateczne; pierwszeƒstwo przed u˝yciem Êrodków ochrony indywidualnej majà dzia∏ania techniczno-organizacyjne.

W przypadku gdy niezb´dne sà Êrodki ochrony indywidualnej, podaje si´ rodzaj wyposa˝enia zapewniajàcego w∏aÊciwà ochron´

1) uk∏adu oddechowego — przez okreÊlenie sprz´tu

izolujàcego lub oczyszczajàcego (py∏y — sprz´t filtrujàcy, pary i gazy — sprz´t poch∏aniajàcy) w przypadku wyst´powania w Êrodowisku pracy niebezpiecznych gazów, par, py∏ów,

2) ràk — przez okreÊlenie rodzaju r´kawic, których nale˝y u˝ywaç podczas stosowania substancji lub

preparatu; w razie potrzeby wskazuje si´ dodatkowe Êrodki ochrony ràk,

3) oczu i twarzy — przez podanie rodzaju potrzebnego

sprz´tu, w szczególnoÊci gogle ochronne, os∏ony

twarzy, kaptury i maski skompletowane z odpowiednimi elementami oczyszczajàcymi w przypadku du˝ych st´˝eƒ substancji o dzia∏aniu dra˝niàcym,

4) skóry — przez okreÊlenie rodzaju odzie˝y ochronnej

(w szczególnoÊci ubranie, fartuch, kombinezon)

oraz rodzaju obuwia ochronnego w przypadku

potrzeby ochrony innych cz´Êci cia∏a ni˝ r´ce.

W razie potrzeby podaje si´ równie˝ inne zalecane

Êrodki, w szczególnoÊci wodne natryski ratunkowe do

obmycia ca∏ego cia∏a, do p∏ukania oczu oraz Êrodki zapewniajàce w∏aÊciwà higien´.

9. W∏aÊciwoÊci fizykochemiczne

W tym punkcie zamieszcza si´ informacje na temat

substancji lub preparatu dotyczàce

1) postaci — informacje o stanie fizycznym (sta∏y, ciek∏y, gazowy) oraz o kolorze charakteryzowanej substancji lub preparatu,

2) zapachu — je˝eli zapach substancji lub preparatu

jest wyczuwalny, podaje si´ jego krótki opis,

3) pH — wartoÊç pH charakteryzowanej substancji lub

preparatu lub ich roztworu wodnego wraz ze st´˝eniem,

4) temperatury

a) wrzenia/zakresu temperatur wrzenia,

b) topnienia/zakresu temperatur topnienia,

c) zap∏onu,

d) samozap∏onu,

5) palnoÊci (cia∏o sta∏e, gaz),

6) w∏aÊciwoÊci wybuchowych,

7) w∏aÊciwoÊci utleniajàcych,

8) pr´˝noÊci par,

9) g´stoÊci wzgl´dnej,

10) rozpuszczalnoÊci

a) w wodzie,

b) w rozpuszczalnikach organicznych, z podaniem

rozpuszczalnika,

11) wspó∏czynnika podzia∏u n-oktanol/woda,

12) innych w∏aÊciwoÊci — wskazuje si´ w∏aÊciwoÊci

substancji lub preparatu majàce istotne znaczenie

dla bezpieczeƒstwa, w szczególnoÊci g´stoÊç par,

zdolnoÊç mieszania si´, lotnoÊç, przewodnictwo,

lepkoÊç.

10. StabilnoÊç i reaktywnoÊç

OkreÊla si´ stabilnoÊç substancji lub preparatu

oraz mo˝liwoÊç wystàpienia niebezpiecznych reakcji

w pewnych warunkach, podajàc

1) warunki, których nale˝y unikaç, okreÊlajàc w szczególnoÊci temperatur´, ciÊnienie, Êwiat∏o, wstrzàsy,

które mogà spowodowaç niebezpiecznà reakcj´,

i, je˝eli jest to mo˝liwe, podaje si´ krótki opis tej reakcji,

2) materia∏y, których nale˝y unikaç, w szczególnoÊci

wody, powietrza, kwasów, zasad, Êrodków utleniajàcych oraz innych materia∏ów, które mogà spowodowaç niebezpiecznà reakcj´, i, je˝eli jest to mo˝liwe, podaje si´ krótki opis tej reakcji,

3) niebezpieczne produkty rozk∏adu, okreÊlajàc materia∏y powstajàce w niebezpiecznych iloÊciach

w wyniku rozk∏adu.

Szczególnà uwag´ u˝ytkowników zwraca si´ na

1) potrzeb´ stosowania i obecnoÊç Êrodków stabilizujàcych,

2) mo˝liwoÊç niebezpiecznej reakcji egzotermicznej,

3) znaczenie dla bezpieczeƒstwa zmian w fizycznym

wyglàdzie substancji lub preparatu, je˝eli zmiany

takie wyst´pujà,

4) niebezpieczne produkty rozk∏adu powstajàce w wyniku kontaktu z wodà, je˝eli takie produkty powstajà,

5) mo˝liwoÊç rozk∏adu produktów niestabilnych.

11. Informacje toksykologiczne

W tym punkcie zwi´êle podaje si´ wszechstronny

opis wszelkich skutków toksycznego dzia∏ania substancji lub preparatu, które mogà wystàpiç w wyniku kontaktu z substancjà lub preparatem.

Poz. 1171

Opisuje si´ niebezpieczne dla zdrowia cz∏owieka

skutki, wynikajàce z nara˝enia na dzia∏anie substancji

lub preparatu, opierajàc si´ na doÊwiadczeniach praktycznych oraz wnioskach z badaƒ naukowych. Podaje

si´ informacje o ró˝nych drogach nara˝enia (uk∏ad oddechowy, uk∏ad pokarmowy, skóra, oczy) i opisuje objawy nara˝enia w odniesieniu do fizycznych, chemicznych i toksykologicznych cech substancji lub preparatu.

Uwzgl´dnia si´ opóênione i bezpoÊrednie znane

skutki nara˝enia oraz oddalone efekty krótko- i d∏ugotrwa∏ego nara˝enia, w szczególnoÊci uczulenie, dzia∏anie rakotwórcze, dzia∏anie mutagenne i wp∏yw na rozrodczoÊç danej substancji lub preparatu, w tym dzia∏anie teratogenne.

Z uwagi na informacje podane w pkt 2 karty charakterystyki, wskazane jest odniesienie do skutków zdrowotnych dla cz∏owieka wywo∏ywanych przez niektóre

sk∏adniki preparatu.

12. Informacje ekologiczne

OkreÊla si´ wp∏yw na Êrodowisko oraz zachowanie

i dalsze losy substancji lub preparatu w powietrzu, wodzie lub glebie, uwzgl´dniajàc ich w∏aÊciwoÊci i mo˝liwe do przewidzenia sposoby stosowania. Tego samego rodzaju informacje podaje si´ dla niebezpiecznych

produktów powstajàcych w wyniku rozk∏adu danej

substancji lub preparatu.

Informacje ekologiczne zawierajà w szczególnoÊci

dane dotyczàce

1) mobilnoÊci

a) znanego lub przewidywanego podzia∏u w ró˝nych cz´Êciach ekosystemu (wodach, glebie, atmosferze),

b) napi´cia powierzchniowego,

c) absorpcji/desorpcji,

d) innych w∏aÊciwoÊci fizykochemicznych (pkt 9

karty charakterystyki),

2) rozk∏adu

a) biotycznego i abiotycznego,

b) tlenowego i beztlenowego, albo

c) trwa∏oÊci,

3) kumulacji

a) potencjalnej zdolnoÊci do biokumulacji,

b) potencjalnej zdolnoÊci do biozat´˝ania,

4) ekotoksycznoÊci

a) wp∏ywu na organizmy wodne,

b) wp∏ywu na organizmy glebowe,

c) wp∏ywu na roÊliny i zwierz´ta làdowe,

5) innych szkodliwych skutków

a) potencjalnej zdolnoÊci do niszczenia warstwy

ozonu,

b) potencjalnego wp∏ywu na tworzenie ozonu

w wyniku reakcji fotochemicznych,

c) potencjalnego wp∏ywu na globalne ocieplenie,

d) wp∏ywu na dzia∏anie oczyszczalni Êcieków.

Informacj´ dotyczàcà ochrony Êrodowiska zamieszcza si´ równie˝ w innych punktach karty charakterystyki, szczególnie dotyczàcych kontrolowanych

zrzutów i niezamierzonych uwolnieƒ oraz usuwania

wycieków, o których mowa w pkt 6, 7, 13 i 15 karty charakterystyki.

13. Post´powanie z odpadami

Je˝eli usuwanie substancji lub preparatu (nadwy˝ki lub odpadu powstajàcego wskutek mo˝liwego do

przewidzenia zastosowania) stwarza zagro˝enie, zamieszcza si´ opis tych pozosta∏oÊci oraz informacje dotyczàce bezpiecznego obchodzenia si´ z nimi.

Wskazuje si´ odpowiednie metody usuwania substancji lub preparatu oraz opakowaƒ po tych substancjach lub preparatach, polegajàce w szczególnoÊci na

spopielaniu odzysku materia∏ów, sk∏adowaniu, majàc

na uwadze ich wp∏yw na zdrowie cz∏owieka i Êrodowisko.

Wskazuje si´ przepisy dotyczàce post´powania

z odpadami.

Poz. 1171 i 1172

Podaje si´ klasyfikacj´ substancji lub preparatu

zgodnie z przepisami dotyczàcymi przewozu materia∏ów niebezpiecznych.

15. Informacje dotyczàce przepisów prawnych

W punkcie tym wskazuje si´ przepisy prawne dotyczàce ochrony zdrowia cz∏owieka lub Êrodowiska,

w szczególnoÊci dotyczàce ograniczenia sprzeda˝y

i stosowania, klasyfikacji odpadów, je˝eli majà one zastosowanie do substancji lub preparatu.

Podaje si´ równie˝ informacje zamieszczone na

oznakowaniu opakowaƒ, zgodnie z przepisami dotyczàcymi oznakowania opakowaƒ substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych.

16. Inne informacje

W punkcie tym podaje si´ inne informacje istotne

dla zapewnienia bezpieczeƒstwa oraz ochrony zdrowia

cz∏owieka i ochrony Êrodowiska, w szczególnoÊci informacje dotyczàce

1) niezb´dnych szkoleƒ,

2) zalecanego stosowania i ograniczeƒ stosowania,

14. Informacje o transporcie

Wskazuje si´ wszystkie szczególne Êrodki ostro˝noÊci, o których u˝ytkownik musi wiedzieç lub których

musi przestrzegaç w zwiàzku z przepisami dotyczàcymi

transportu lub przemieszczania substancji lub preparatu na terenie jego zak∏adu oraz poza nim.

3) materia∏ów êród∏owych lub mo˝liwoÊci uzyskania

dalszych informacji,

4) êród∏a danych, na podstawie których opracowano

kart´ charakterystyki,

5) zmian dokonanych w karcie charakterystyki w przypadku jej aktualizacji.

1172

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 11 lipca 2002 r.

w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych.

Na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 11 stycznia

2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U.

Nr 11, poz. 84, Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz. 1350

i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Ustala si´ kryteria i sposób klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych, stanowiàce za∏àcznik do

rozporzàdzenia.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia

z dnia 11 lipca 2002 r. (poz. 1172)

KRYTERIA I SPOSÓB KLASYFIKACJI SUBSTANCJI I PREPARATÓW CHEMICZNYCH

SPIS TREÂCI

Cz´Êç 1. OGÓLNE KRYTERIA KLASYFIKACJI

Cz´Êç 2. KLASYFIKACJA NA PODSTAWIE W¸AÂCIWOÂCI FIZYKOCHEMICZNYCH

1.

Wst´p

2.

Kryteria klasyfikacji, dobór symboli, dobór zwrotów wskazujàcych rodzaj zagro˝enia

2.1.

Substancje i preparaty wybuchowe

Warszawa, dnia 3 wrzeÊnia 2002 r.

Nr 140

TREÂå

Poz.

ROZPORZÑDZENIA

1171 — Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego

. . . . . . . . . . . . . . . 8989

1172 — Ministra Zdrowia z dnia 11 lipca 2002 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych . . . . . . . . . . . . . . . . . 8995

1173 — Ministra Zdrowia z dnia 11 lipca 2002 r. w sprawie oznakowania opakowaƒ substancji

niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych

. . . . . . . . . . . . 9037

1174 — Ministra Zdrowia z dnia 15 lipca 2002 r. w sprawie substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych, których opakowania nale˝y zaopatrywaç w zamkni´cia utrudniajàce otwarcie przez dzieci i w wyczuwalne dotykiem ostrze˝enie o niebezpieczeƒstwie . 9059

1175 — Krajowej Rady Radiofonii i Telewizji z dnia 27 czerwca 2002 r. zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie op∏at za u˝ywanie odbiorników radiofonicznych i telewizyjnych . . . 9060

1171

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 3 lipca 2002 r.

w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego.

Na podstawie art. 5 ust. 5 ustawy z dnia 11 stycznia

2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych

(Dz. U. Nr 11, poz. 84, Nr 100, poz. 1085, Nr 123,

poz. 1350 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 135,

poz. 1145) zarzàdza si´, co nast´puje