Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

1.

Ustawa - Prawo farmaceutyczne, zwana dalej „Prawem farmaceutycznym”, wchodzi w życie

z dniem 1 stycznia 2002 r., z wyjątkiem art. 4 oraz art. 116, które wchodzą w życie

po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

2.

Ustawa o wyrobach medycznych wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2002 r.

3.

Ustawa o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2002 r.

Przepisy art. 3 ust. 2, art. 7 ust. 6 i ust. 7, art. 10 ust. 2 pkt 7, art. 15 ust.

2 i ust. 3, art. 18 ust. 2 i ust. 3, art. 19, art. 30 ust. 5, art. 48 ust. 2 i ust.

3, art. 65 ust. 6, art. 82 pkt 2, art. 99 ust. 4 pkt 1 Prawa farmaceutycznego stosuje

się z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.

Do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej podmiot

odpowiedzialny nie jest zobowiązany do przedstawienia wyników badań toksykologicznych,

farmakologicznych i klinicznych, jeżeli może wykazać, że produkt leczniczy jest odpowiednikiem

gotowego produktu leczniczego, który został dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej

Polskiej.

1.

Przepis art. 5 ust. 3 ustawy, o której mowa w art. 1 ust. 2, stosuje się do dnia uzyskania

przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.

2.

Przepisu art. 28 ust. 3 pkt 4 ustawy, o której mowa w art. 1 ust. 2, nie stosuje się

do państw członkowskich Unii Europejskiej po uzyskaniu przez Rzeczpospolitą Polską

członkostwa w Unii Europejskiej.

Z dniem wejścia w życie Prawa farmaceutycznego traci moc ustawa z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych,

aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej

(Dz. U. Nr 105, poz. 452, z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211, z 1996 r. Nr 106, poz. 496, z 1997 r. Nr 28, poz. 152, Nr 43, poz. 272, Nr 60, poz. 369, Nr 88, poz. 554 i Nr 121, poz. 770, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 50, poz. 599, Nr 96, poz. 1056 i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 123, poz. 1350).

W ustawie z dnia 14 marca 1985 r. o Inspekcji Sanitarnej

(Dz. U. z 1998 r. Nr 90, poz. 575, Nr 106, poz. 668 i Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29, poz. 320, Nr 42, poz. 473, Nr 63, poz. 634 i Nr 125, poz. 1367) w art. 4 dotychczasową treść oznacza się jako ust. 1 oraz dodaje się ust. 2 w brzmieniu

„

2.

Do zakresu działania Inspekcji Sanitarnej w dziedzinie bieżącego nadzoru sanitarnego

należy również kontrola przestrzegania przepisów dotyczących wprowadzania do obrotu

produktów biobójczych i substancji czynnych oraz ich stosowania w działalności zawodowej.

”

W ustawie z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich

(Dz. U. Nr 41, poz. 179 i Nr 105, poz. 452, z 1997 r. Nr 43, poz. 272 i Nr 121, poz. 770, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 oraz z 2000 r. Nr 120, poz. 1268) wprowadza się następujące zmiany

1)

skreśla się art. 6;

2)

w art. 7 w ust. 2 pkt 2 otrzymuje brzmienie

„

2)

prowadzenie rejestru aptekarzy,

”

.

W ustawie z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej

(Dz. U. Nr 91, poz. 408, z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r. Nr 138, poz. 682, z 1996 r. Nr 24, poz. 110, z 1997 r. Nr 104, poz. 661, Nr 121, poz. 769 i Nr 158, poz. 1041, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, Nr 117, poz. 756 i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 28, poz. 255 i 256 i Nr 84, poz. 935, z 2000 r. Nr 3, poz. 28, Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 84, poz. 948, Nr 114, poz. 1193 i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 5, poz. 45, Nr 88, poz. 961, Nr 100, poz. 1083, Nr 111, poz. 1193 i Nr 113, poz. 1207) wprowadza się następujące zmiany

1)

w art. 9 dodaje się ust. 4 w brzmieniu

„

4.

Zakłady opieki zdrowotnej nabywają i stosują wyroby medyczne - odpowiadające wymaganiom

ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380).

”

;

2)

w art. 65 w ust. 1 w pkt 1 lit. c) otrzymuje brzmienie

„

c)

sprawdzania używania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych wyrobów medycznych oraz

wyposażenia ambulansów medycznych w wyroby medyczne zgodne z wymaganiami art. 4 ustawy

z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych,

”

.

W ustawie z dnia 3 kwietnia 1993 r. - Prawo probiercze

(Dz. U. Nr 55, poz. 249, z 2000 r. Nr 120, poz. 1268 i z 2001 r. Nr 63, poz. 636) w art. 8 w ust. 1

a)

w pkt 2 skreśla się wyraz „, leczniczych”,

b)

po pkt 2 dodaje się pkt 2a w brzmieniu

„

2a)

wyrobów medycznych lub ich części,

”

.

W ustawie z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodzie lekarza

(Dz. U. z 1997 r. Nr 28, poz. 152 i Nr 88, poz. 554, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 60, poz. 636 i Nr 64, poz. 729, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 60, poz. 698, Nr 94, poz. 1037 i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 89, poz. 969 i Nr 113, poz. 1207) po art. 45 dodaje się art. 45a w brzmieniu

„

Art. 45a.

1.

Lekarz zobowiązany jest zgłosić podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie produktu

leczniczego na rynek, a w przypadku trudności z ustaleniem podmiotu odpowiedzialnego

- Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, niepożądane działanie produktu leczniczego.

2.

Zgłoszenia, o którym mowa w ust. 1, lekarz dokonuje pisemnie na formularzu zgłoszenia

działania niepożądanego produktu leczniczego.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, sposób zgłaszania

niepożądanego działania produktu leczniczego oraz wzór formularza, o którym mowa w

ust. 2, uwzględniając w szczególności termin i tryb dokonania zgłoszenia, a także

zakres danych podlegających zgłoszeniu, dotyczących identyfikacji pacjenta i produktu

leczniczego, a także opisu niepożądanego działania produktu leczniczego.

”

W ustawie z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym

(Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116, z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777, Nr 72, poz. 802, Nr 109, poz. 1236 i Nr 110, poz. 1255 i 1256, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 18, poz. 230, Nr 95, poz. 1041 i Nr 122, poz. 1311 i 1324 oraz z 2001 r. Nr 8, poz. 64, Nr 52, poz. 539, Nr 88, poz. 961 i Nr 97, poz. 1050) wprowadza się następujące zmiany

1)

w art. 7

a)

pkt 6 i 7 otrzymują brzmienie

„

6)

leku uzupełniającym - rozumie się przez to produkt leczniczy, w rozumieniu ustawy

z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), wspomagający

lub uzupełniający działanie leków podstawowych, a także produkt leczniczy najnowszej

generacji o zbliżonych właściwościach terapeutycznych, a wysokiej cenie,

7)

leku podstawowym - rozumie się przez to produkt leczniczy ratujący życie lub niezbędny

w terapii dla podtrzymania zdrowia, najbardziej uzasadniony w danej grupie produktów

leczniczych,

”

b)

pkt 10 otrzymuje brzmienie

„

10)

materiałach medycznych, które zgodnie z przepisami ustawy z dnia 27 lipca 2001 r.

o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380) mogą być przedmiotem obrotu w hurtowniach

farmaceutycznych i aptekach,

”

;

2)

w art. 37 dodaje się ust. 8 w brzmieniu

„

8.

Po wniesieniu opłaty ryczałtowej, określonej dla leków podstawowych, mogą być wydawane

ubezpieczonemu z apteki ogólnodostępnej również leki i materiały medyczne niewpisane

w Rzeczypospolitej Polskiej do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych,

sprowadzane z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 4 ustawy z dnia

6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), pod warunkiem

że konieczność sprowadzenia z zagranicy potwierdzona została przez zarząd kasy chorych

lub osobę upoważnioną przez zarząd kasy, do której należy ubezpieczony, zgodnie z

odrębnymi przepisami.

”

;

3)

w art. 47 w ust. 3 po wyrazach „w zakresie którego” dodaje się wyrazy „kasa chorych”.

W ustawie z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi

(Dz. U. Nr 106, poz. 681 i z 1998 r. Nr 117, poz. 756) wprowadza się następujące zmiany

1)

w art. 5 pkt 2 otrzymuje brzmienie

„

2)

preparacie krwiopochodnym bez bliższego oznaczenia - należy przez to rozumieć produkty

krwiopochodne w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne

(Dz. U. Nr 126, poz. 1381),

”

;

2)

skreśla się art. 18.

W ustawie z dnia 4 września 1997 r. o działach administracji rządowej

(Dz. U. z 1999 r. Nr 82, poz. 928, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 48, poz. 550, Nr 62, poz. 718, Nr 70, poz. 816, Nr 73, poz. 852, Nr 109, poz. 1158 i Nr 122, poz. 1314 i 1321 oraz z 2001 r. Nr 3, poz. 18, Nr 5, poz. 43 i 44, Nr 42, poz. 475, Nr 63, poz. 634, Nr 73, poz. 761, Nr 76, poz. 811, Nr 87, poz. 954, Nr 102, poz. 1116, Nr 113, poz. 1207, Nr 115, poz. 1229, Nr 123, poz. 1353 i Nr 125, poz. 1371) wprowadza się następujące zmiany

1)

w art. 22 w ust. 1 pkt 4 otrzymuje brzmienie

„

4)

ochrony zdrowia zwierząt, produktów leczniczych weterynaryjnych i wyrobów medycznych

stosowanych u zwierząt,

”

;

2)

w art. 33

a)

w ust. 1 pkt 2 otrzymuje brzmienie

„

2)

nadzoru nad produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi i produktami biobójczymi,

”

b)

w ust. 2 na końcu dodaje się wyrazy „, a także Prezesem Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Produktów Biobójczych”.

1.

Świadectwa rejestracji i świadectwa dopuszczenia do obrotu wydane przed dniem 1 stycznia

2002 r. stają się pozwoleniami w rozumieniu Prawa farmaceutycznego i zachowują ważność

w określonych dla nich terminach ważności, z zastrzeżeniem ust. 9.

2.

W celu uzyskania przedłużenia okresu ważności pozwolenia, o którym mowa w ust. 1,

podmiot odpowiedzialny obowiązany jest do uzupełnienia dokumentacji produktu leczniczego

i doprowadzenia jej do zgodności z wymaganiami Prawa farmaceutycznego.

3.

Wniosek o przedłużenie okresu ważności pozwolenia podmiot odpowiedzialny składa do

Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

zwanego dalej „Prezesem Urzędu”, najpóźniej na 6 miesięcy przed upływem terminu ważności

pozwolenia.

4.

Przedłużenie lub odmowa przedłużenia ważności pozwolenia, o którym mowa w ust. 1,

dokonywane są przez Prezesa Urzędu, w drodze decyzji. Odmowa wydania decyzji o przedłużeniu

ważności pozwolenia może nastąpić wyłącznie w przypadkach określonych w art. 30 ust.

1 pkt 2-5 i ust. 2 Prawa farmaceutycznego.

5.

Jeżeli podmiot odpowiedzialny nie może przedstawić dokumentacji zgodnej z wymaganiami

Prawa farmaceutycznego, Prezes Urzędu wydaje decyzję o przedłużeniu okresu ważności

pozwolenia, określając w niej termin i zakres uzupełnienia dokumentacji zgodnej z

wymaganiami Prawa farmaceutycznego.

6.

Jeżeli Prezes Urzędu nie może wydać decyzji w terminie 6 miesięcy od dnia złożenia

wniosku, wydaje decyzję o przedłużeniu terminu ważności pozwolenia na okres nie dłuższy

niż 12 miesięcy.

7.

W przypadku odmowy wydania decyzji o przedłużeniu terminu ważności pozwolenia przepis

art. 29 ust. 5 Prawa farmaceutycznego stosuje się odpowiednio.

8.

Pozwolenia, o których mowa w ust. 5 i ust. 6, zachowują ważność w terminach w nich

określonych, nie dłużej jednak niż do dnia 31 grudnia 2008 r.; przepis art. 29 ust.

5 Prawa farmaceutycznego stosuje się odpowiednio.

9.

Zezwolenia wydane na podstawie art. 26 ust. 2 ustawy, o której mowa w art. 5, na wprowadzenie

do obrotu w Rzeczypospolitej Polskiej środków farmaceutycznych stosowanych wyłącznie

u zwierząt zachowują ważność do dnia 31 grudnia 2002 r.

1.

Zezwolenia na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania środków

farmaceutycznych, wydane przed dniem wejścia w życie Prawa farmaceutycznego, zachowują

ważność pod warunkiem złożenia do Głównego Inspektora Farmaceutycznego, w terminie

6 miesięcy od dnia wejścia w życie Prawa farmaceutycznego, wykazu wytwarzanych produktów

leczniczych.

2.

Wytwórcy prowadzący wytwórnie w dniu wejścia w życie Prawa farmaceutycznego obowiązani

są dostosować swoją działalność do przepisów tej ustawy, w terminie roku od dnia wejścia

jej w życie.

1.

Przedsiębiorcy, którzy przed dniem wejścia w życie ustawy, o której mowa w art. 1

ust. 1, prowadzili na podstawie obowiązujących przepisów aptekę lub hurtownię, zachowują

uprawnienia do ich prowadzenia.

2.

Przedsiębiorcy prowadzący apteki ogólnodostępne w dniu wejścia w życie Prawa farmaceutycznego

obowiązani są dostosować swoją działalność do przepisów tej ustawy w terminie roku

od dnia wejścia jej w życie, z wyłączeniem wymagań określonych w art. 97 Prawa farmaceutycznego,

które należy spełnić w terminie 5 lat od dnia wejścia jej w życie.

3.

Przepis art. 99 ust. 3 i 4 Prawa farmaceutycznego nie narusza uprawnień nabytych przez

przedsiębiorców, którzy przed dniem wejścia w życie ustawy, o której mowa w art. 1

ust. 1, prowadzili apteki lub hurtownie zgodnie z obowiązującymi przepisami.

4.

Przepis art. 88 ust. 2 Prawa farmaceutycznego w zakresie posiadania specjalizacji

uprawniającej do prowadzenia apteki nie dotyczy osób, które w dniu wejścia w życie

tej ustawy pełniły funkcję kierowników aptek, nie dłużej jednak niż do dnia 31 grudnia

2008 r.

5.

Istniejące w dniu wejścia w życie Prawa farmaceutycznego apteki szpitalne niespełniające

wymogów, o których mowa w art. 98 ust. 5 Prawa farmaceutycznego, muszą dostosować

się do tych wymogów w terminie 3 lat, a niespełniające wymogów, o których mowa w art.

98 ust. 1 i ust. 4 Prawa farmaceutycznego - w terminie 5 lat.

6.

Do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej warunkiem

ubiegania się o zezwolenie na prowadzenie apteki jest posiadanie obywatelstwa polskiego.

1.

Zezwolenia na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni

farmaceutycznej, wydane przed dniem wejścia w życie Prawa farmaceutycznego, zachowują

ważność, z tym że przedsiębiorcy prowadzący hurtownie są obowiązani dostosować swoją

działalność do przepisów tej ustawy w terminie do dnia 31 grudnia 2003 r.

2.

Przedsiębiorcy prowadzący obrót hurtowy środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi

niewymagającymi według przepisów dotychczasowych uzyskania zezwolenia są obowiązani

do złożenia wniosku o uzyskanie zezwolenia zgodnie z przepisami Prawa farmaceutycznego

do dnia 31 grudnia 2003 r.

1.

Sklepy zielarsko-drogeryjne określone w art. 71 ust. 1 pkt 4 Prawa farmaceutycznego,

działające w dniu wejścia w życie tej ustawy, mogą prowadzić obrót detaliczny produktami

leczniczymi i materiałami medycznymi, w zakresie określonym tą ustawą, do dnia 31

grudnia 2005 r.

2.

Przepis art. 71 ust. 3 Prawa farmaceutycznego stosuje się odpowiednio.

3.

Z dniem wejścia w życie Prawa farmaceutycznego nie tworzy się sklepów zielarsko-drogeryjnych.

1.

Postępowania w sprawach indywidualnych, rozstrzyganych, w drodze decyzji, wydawanych

na podstawie ustawy, o której mowa w art. 5, wszczęte przed dniem wejścia w życie

Prawa farmaceutycznego rozpatruje się zgodnie z dotychczasowymi przepisami.

2.

Do dnia 31 grudnia 2002 r. wnioski o dopuszczenie do obrotu mogą być składane także

zgodnie z przepisami ustawy, o której mowa w art. 5; takie wnioski rozpatrywane są

przez Prezesa Urzędu według przepisów dotychczasowych.

3.

W stosunku do pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, wydanych na podstawie ust. 2, przepis

art. 14 ust. 8 stosuje się odpowiednio.

1.

Organy prowadzące postępowania, o których mowa w art. 19 ust. 1, przekażą akta spraw

wraz z pełną posiadaną dokumentacją, w tym elektroniczną, Prezesowi Urzędu, nie później

niż w terminie 3 miesięcy od dnia jego powołania.

2.

Rejestry prowadzone na podstawie art. 6 ustawy, o której mowa w art. 5, minister właściwy

do spraw zdrowia i minister właściwy do spraw rolnictwa przekażą Prezesowi Urzędu

nie później niż w terminie 3 miesięcy od dnia jego powołania.

Główny Inspektor Farmaceutyczny powołany na podstawie ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych,

aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej

(Dz. U. Nr 105, poz. 452, z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211, z 1996 r. Nr 106, poz. 496, z 1997 r. Nr 28, poz. 152, Nr 43, poz. 272, Nr 60, poz. 369, Nr 88, poz. 554 i Nr 121, poz. 770, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz. 136, Nr 50, poz. 599, Nr 96, poz. 1056 i Nr 120, poz. 1268 oraz z 2001 r. Nr 123, poz. 1350) pełni swoją funkcję do czasu powołania Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podstawie

art. 111 Prawa farmaceutycznego.

Do dnia 1 stycznia 2004 r. na stanowisku inspektora farmaceutycznego do spraw wytwarzania

można zatrudnić na czas określony osobę, która nie ukończyła szkolenia według programu

określonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, spełniającą jednak inne wymagania

określone w art. 114 ust. 3 Prawa farmaceutycznego.

Dokumenty określone w art. 5 ust. 3 ustawy, o której mowa w art. 1 ust. 2, zachowują

ważność w określonych w nich terminach. Na wniosek wytwórcy terminy ważności mogą

być przedłużone, ale nie dłużej niż do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską

członkostwa w Unii Europejskiej.

Wyroby medyczne będące w obrocie i użyciu w dniu wejścia w życie ustawy, o której

mowa w art. 1 ust. 2, wytwórca jest obowiązany zgłosić do Rejestru Wytwórców i Wyrobów

Medycznych nie później niż w terminie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie tej ustawy.

Prezes Urzędu składa ministrowi właściwemu do spraw zdrowia pierwsze sprawozdanie

ze swej działalności po upływie 6 miesięcy od dnia utworzenia Urzędu, następne - corocznie

do dnia 30 czerwca.

1.

Ilekroć w obowiązujących przepisach jest mowa o środkach farmaceutycznych lub lekach,

rozumie się przez to produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne

(Dz. U. Nr 126, poz. 1381).

2.

Ilekroć w obowiązujących przepisach jest mowa o sprzęcie, aparaturze medycznej i materiałach

medycznych, rozumie się przez to wyroby medyczne, o których mowa w ustawie z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych

(Dz. U. Nr 126, poz. 1380).

Do czasu wydania przepisów wykonawczych przewidzianych w ustawach, o których mowa

w art. 1 ust. 1 i 2, pozostają w mocy dotychczasowe przepisy, o ile nie są z nimi

sprzeczne, nie dłużej jednak niż do dnia 1 stycznia 2003 r.

Ustawa wchodzi w życie po upływie 60 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 11 pkt

2 i 3, który wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

1.

Lekarz zobowiązany jest zgłosić podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie produktu

leczniczego na rynek, a w przypadku trudności z ustaleniem podmiotu odpowiedzialnego

- Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, niepożądane działanie produktu leczniczego.

2.

Zgłoszenia, o którym mowa w ust. 1, lekarz dokonuje pisemnie na formularzu zgłoszenia

działania niepożądanego produktu leczniczego.

3.

Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, sposób zgłaszania

niepożądanego działania produktu leczniczego oraz wzór formularza, o którym mowa w

ust. 2, uwzględniając w szczególności termin i tryb dokonania zgłoszenia, a także

zakres danych podlegających zgłoszeniu, dotyczących identyfikacji pacjenta i produktu

leczniczego, a także opisu niepożądanego działania produktu leczniczego.