Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 maja 2000 r. w sprawie wydawania i cofania zezwoleń na zbiór mleczka makowego i opium z maku oraz ziela konopi i żywicy konopi w celu prowadzenia badań naukowych.

§ 1. Nadaje si´ osobowoÊç prawnà organizacji koÊcielnej KoÊcio∏a Katolickiego w Rzeczypospolitej Polskiej pod nazwà Stowarzyszenie Aposto∏ów Bo˝ego

Poz. 472 i 473

Mi∏osierdzia „Faustinum”, z siedzibà w Krakowie-¸agiewnikach, erygowanej przez Arcybiskupa Metropolit´ Krakowskiego.

§ 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji

M. Biernacki

473

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA

z dnia 4 maja 2000 r.

w sprawie wydawania i cofania zezwoleƒ na zbiór mleczka makowego i opium z maku oraz ziela konopi

i ˝ywicy konopi w celu prowadzenia badaƒ naukowych.

Na podstawie art. 24 ust. 2 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. Nr 75,

poz. 468, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 715

oraz z 2000 r. Nr 20, poz. 256) zarzàdza si´, co nast´puje

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla warunki i tryb wydawania oraz cofania zezwoleƒ na zbiór mleczka makowego i opium z maku oraz ziela konopi i ˝ywicy konopi w celu prowadzenia badaƒ naukowych.

§ 2. 1. Szko∏a wy˝sza, jednostka badawczo-rozwojowa lub inna placówka prowadzàca badania naukowe,

ubiegajàca si´ o zezwolenie na zbiór mleczka makowego i opium z maku oraz ziela konopi i ˝ywicy konopi

w celu prowadzenia badaƒ naukowych, zwana dalej

„podmiotem ubiegajàcym si´”, sk∏ada wniosek

o udzielenie zezwolenia, zwany dalej „wnioskiem”.

2. Wniosek powinien zawieraç

1) pe∏nà nazw´ i adres podmiotu ubiegajàcego si´,

3) dane dotyczàce sposobu przechowywania i zabezpieczania zbioru przed dost´pem osób nieuprawnionych,

4) dane dotyczàce ewidencji rozchodu.

§ 3. 1. Zezwolenie na zbiór mleczka makowego

i opium z maku oraz ziela konopi i ˝ywicy konopi G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny wydaje po stwierdzeniu,

˝e podmiot ubiegajàcy si´

1) ma w zakresie swojej dzia∏alnoÊci statutowej przerabianie lub przetwarzanie surowców, których dotyczy zezwolenie,

2) gwarantuje przechowywanie i zabezpieczenie surowców obj´tych zbiorem przed dost´pem osób

nieupowa˝nionych,

3) zapewnia ewidencjonowanie rozchodu surowców

obj´tych zbiorem,

4) wyznaczy∏ osob´ odpowiedzialnà za zapewnienie

w∏aÊciwej kontroli zbioru i jego zabezpieczenie.

2) szczegó∏owe uzasadnienie dokonania zbioru,

3) imi´ i nazwisko, wykszta∏cenie oraz sta˝ pracy osoby odpowiedzialnej za zapewnienie w∏aÊciwej kontroli zbioru i zabezpieczenie zebranego materia∏u,

2. W zezwoleniu G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny wskazuje termin wa˝noÊci zezwolenia, uwzgl´dniajàc rodzaj i zakres przeprowadzanych badaƒ.

4) dat´ sporzàdzenia wniosku i podpis podmiotu ubiegajàcego si´.

§ 4. 1. Zezwolenie mo˝e byç cofni´te w razie naruszenia warunków w nim okreÊlonych.

3. Dane osoby odpowiedzialnej za zapewnienie

kontroli, o których mowa w ust. 2 pkt 3, przetwarzane

mogà byç tylko zgodnie z przepisami ustawy z dnia

29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych

(Dz. U. Nr 133, poz. 883 i z 2000 r. Nr 12, poz. 136).

2. Cofni´cia zezwolenia dokonuje G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny na wniosek wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego po przeprowadzeniu kontroli podmiotu, który otrzyma∏ zezwolenie.

4. Do wniosku nale˝y do∏àczyç

1) statut podmiotu ubiegajàcego si´,

2) dane dotyczàce lokalizacji, rodzaju i wielkoÊci uprawy, z której b´dzie dokonany zbiór,

§ 5. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie

14 dni od dnia og∏oszenia.

Minister Zdrowia: F. Cegielska

Nr 28, poz. 153, Nr 90, poz. 557, Nr 96, poz. 590 i Nr 141,

poz. 943 oraz z 1998 r. Nr 59, poz. 375, Nr 106, poz. 668

i Nr 117, poz. 757) i w zwiàzku z art. 4 ust. 3 Konkordatu mi´dzy Stolicà Apostolskà i Rzeczàpospolità Polskà,

podpisanego w Warszawie dnia 28 lipca 1993 r. (Dz. U.

z 1998 r. Nr 51, poz. 318), zarzàdza si´, co nast´puje