Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 22 czerwca 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa, oraz sposobu obliczania kosztu sporządzania leku recepturowego.

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie

7 dni od dnia ogłoszenia.

"W przypadku osób, o których mowa w § 2 ust. 1

pkt 2 lit. e), dopuszcza się wystawianie przez lekarza - zamiast recept Mz/Pom-34 - recept

Minister Zdrowia i Opieki Społecznej: F. Cegielska

615

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 22 czerwca 1999 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opłata ryczałtowa, oraz sposobu obliczania kosztu sporządzania le-

ku recepturowego.

Na podstawie art. 37 ust. 5 pkt 2 i 4 ustawy z dnia

6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdro-

wotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468,

z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144

-

3118 -

poz. 929 i Nr 162, poz. 1116 oraz z 1999 r. Nr 45, poz. 439

i Nr 49, poz. 483) zarządza się, co następuje

§

1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki

Społecznej z dnia 15 grudnia 1998 r. w sprawie wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i receptu-

rowe, ilości leku recepturowego, którego dotyczy opła­

ta ryczałtowa, oraz sposobu obliczania kosztu sporzą­

dzania leku recepturowego (Dz. U. Nr 156, poz. 1030)

wprowadza się następujące zmiany

1) § 2 i 3 otrzymują brzmienie

,,§ 2. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi

5 zł.

§ 3. 1. Opłata ryczałtowa, o której mowa w § 2, do-

tyczy

Poz. 615

a) wymienionych w załączniku do rozporządze­

nia - w największych zarejestrowanych

opakowaniach,

b) innych leków niż określone pod lit. a), pod

warunkiem że przepisana przez lekarza dawka leku recepturowego jest mniejsza od najmniejszej zarejestrowanej dawki leku gotowego w formie stałej stosowanej doustnie,";

3) w § 5 ust. 2 otrzymuje brzmienie

,,2. Jeśli surowcem do wykonania leku recepturowego jest lek gotowy, o którym mowa w § 4

pkt 1, za cenę surowca uważa się cenę hurtową

tego leku, z tym że w przypadku leku, o którym

mowa

liczy się wartość użytej ilości leku gotowego, a w odniesieniu do ampułek­

wartość całkowitej ilości jednostek zawartych w ampułce,

1) pod lit. a) -

1) proszków dzielonych do 20 szt.,

2) proszków

nie dzielonych

i złożonych) do 80 g,

(prostych

liczy się wartość użytej jednostki dawkowania.";

2) pod lit. b) -

3) substancji stosowanych przy oznacza-

niu krzywej cukrowej do 100 g,

4) § 6 otrzymuje brzmienie

4) czopków, globulek, pręcików do 12 szt.,

,,§ 6. 1. Koszt

5) roztworów, mikstur, zawiesin, emulsji

do 250 g,

leku

recepturowego,

ści od postaci leku i wynosi

1) dla postaci leków wymienionych w § 3

10 zł,

ust. 1 pkt 1-11

6) płynnych leków do stosowania zewnętrznego (o ile zawierają spirytus,

ilość spirytusu 95% nie może przekroczyć 100 g) do 500 g,

7) maści, kremów,

100 g,

8) kropli do

40 g,

wykonania

tzw.«taksę laborum», ustala się w zależno­

użytku

mazideł,

2) dla postaci leków wymienionych w § 3

ust. 1 pkt 12 i ust. 2

20 zł.

papek do

wewnętrznego

2. Wysokość kosztu, o którym mowa w ust. 1,

podlega waloryzacji w terminie od dnia

1 marca każdego roku kalendarzowego

o wskaźnik wzrostu cen towarów i usług

konsumpcyjnych przyjęty w ustawie budżetowej na dany rok kalendarzowy, z tym

że pierwsza waloryzacja może nastąpić od

dnia 1 marca 2000 r.";

do

9) mieszanek ziołowych do 100 g,

10) pigułek do 30 szt.,

11) klein do 500 g,

12) kropli do oczu i uszu oraz mascl

ocznych sporządzanych w warunkach

aseptycznych do 10 g.

2. Opłata ryczałtowa dotyczy również postaci

i ilości leków, o których mowa w ust. 1 pkt 4,

5 i 7 oraz pkt 6 w odniesieniu do leków nie

zawierających spirytusu,

sporządzanych

w warunkach aseptycznych.";

2) w § 4 pkt 1 otrzymuje brzmienie

" 1) wartość użytych surowców farmaceutycznych

wpisanych do rejestru środków farmaceutycznych i materiałów medycznych lub zamieszczonych w Farmakopei Polskiej, w tym leków gotowych

5) w § 7

a) skreśla się ust. 1,

b) skreśla się oznaczenie ust. 2;

6) dodaje się załącznik do rozporządzenia w brzmieniu

ustalonym w załączniku do niniejszego rozporzą­

dzenia.

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie

7 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Zdrowia i Opieki Społecznej: F. Cegielska

-

3119 -

Poz. 615 i 616

-

3117 -

Mz/Pom-31. Przepis § 2 ust. 2 stosuje się odpowiednio.";

4) w § 4

a) ust. 1 otrzymuje brzmienie

" 1. Na jednej recepcie, z zastrzeżeniem § 4a,

można zapisać jeden lek gotowy lub preparat diagnostyczny. Zaordynowaną ilość, z zastrzeżeniem § 8, określa się przez podanie

wielkości dawki oraz liczby opakowań, nie

więcej niż dwa, wyrażonej cyfrą arabską oraz

adnotacją »op.«, zamiennie »Ig.« (Iagena)

lub liczby jednostek dawkowania (np. tabletek, kapsułek) niezbędnych dla kuracji, wyra-

7) w § 8

a) w ust. 1 w pkt 1 przecinek zastępuje się średni­

kiem i dodaje się wyrazy "w przypadku stosowania antykoncepcji doustnej ilość leku może być

przepisana na sześciomiesięczną kurację,"

b) ust. 2 otrzymuje brzmienie

,,2. W przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 1,

lekarz może jednorazowo wystawić więcej

niż jedną receptę na dany lek, preparat diagnostyczny lub środek antykoncepcyjny, pod

warunkiem, że łączna ilość zapisanego leku

nie przekracza ilości niezbędnej na dwumiesięczną kurację, a środka antykoncepcyjnego

- na sześciomiesięczną kurację.";

żonej cyfrą arabską.",

b) po ust. 1 dodaje się ust. 1a w brzmieniu

,,1a. W przypadku wystawienia recepty na lek

stosowany w chemioterapii nowotworowej

w formie stałej stosowanej doustnie, ilość

leku określa się wyłącznie przez podanie

wielkości dawki, jednostki dawkowania

oraz liczby jednostek dawkowania danej

postaci leku, wyrażonej cyfrą arabską, niezbędnej dla kuracji.";

8) w § 12 w ust. 2 po wyrazach ,,0 których mowa" dodaje się wyrazy "w § 1 pkt 1 w odniesieniu do wieku

osoby, dla której recepta została wystawiona, oraz";

9) w § 14 w ust. 2 po wyrazach "ilości leku" dodaje się

wyrazy "Iub preparatu diagnostycznego";

5) po § 4 dodaje się § 4a w brzmieniu

,,§ 4a. 1. Na jednej recepcie wystawionej na druku

wzoru Mz/Pom-35 można zapisać do pię­

ciu leków w ramach jednej jednostki chorobowej lub jeden środek antykoncepcyjny w ilości nie większej niż dwa opakowania każdego leku lub środka.

2. Przepis § 8 ust. 1 stosuje się odpowiednio.";

10) w § 15 ust. 1 otrzymuje brzmienie

,,1. Termin realizacji recepty, z zastrzeżeniem ust. 2

i 3, nie może przekroczyć 30 dni od daty wystawienia.";

11) po § 19 dodaje się § 19a w brzmieniu

,,§ 19a. Przepisy rozporządzenia stosuje się odpo-

wiednio do recept wystawianych przez felczerów ubezpieczenia zdrowotnego lub felczerów, którzy zawarli umowę z Kasą Chorych na wystawianie recept refundowanych, zgodnie z ich uprawnieniami określo­

nymi w odrębnych przepisach."

6) w § 6

a) w ust. 2 po wyrazie "psychotropowe" dodaje się

wyrazy "w tym również środki odurzające i psychotropowe objęte wykazami określonymi na

podstawie art. 39 ust. 2 ustawy",

b) w ust. 3 dodaje

w brzmieniu

się

zdanie drugie i trzecie

Załącznik do rozporządzenia Ministra

Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia

22 czerwca 1999 r. (poz. 615)

WYKAZ LEKÓW GOTOWYCH, KTÓRE MOŻNA TRAKTOWAĆ JAKO SUROWCE FARMACEUTYCZNE,

W NAJWIĘKSZYCH ZAREJESTROWANYCH OPAKOWANIACH

1. Azulan liq.

14. Tussipect sir.

2. Cardiamid liq.

15. Taraxaci succus

3. Fenactil liq.

16. Urticae succus

4. Hippocastani Intr.

17. Vit. A liq.

5. Hyperici Succus, intr.

18. Vit. A+D3 liq.

6. Insulinum Cristalisatum

19. Vit. 0 3 liq.

7. Linomag liq.

20. Vit. E liq.

8. Mentholum valerianicum liq.

21. Vit. B6 amp.

9. Neospasmina liq.

22. Vit. E amp.

10. Pabialgin liq.

23. Chlorhexidinum gluconicum 20% płyn

11. Passispasmina liq.

24. Aqua pro injectione inj. -10 mi

12. Pini sir.

25. Natrium chloratum isotonicum inj. 0,9% - 10 mI.

13. Pyralginum inj.

616

OBWIESZCZENIE MINISTRA SPRAW ZAGRANICZNYCH

z dnia 31 maja 1999 r.

o sprostowaniu błędu w Decyzji nr 1/99 Rady Stowarzyszenia między Wspólnotami Europejskimi i ich Państwa­

mi Członkowskimi, z jednej strony, a Rzecząpospolitą Polską, z drugiej strony, z dnia 25 stycznia 1999 r. wprowadzającej zmiany w Protokole nr 4 do Układu Europejskiego ustanawiającego stowarzyszenie między Wspólnotami Europejskimi i ich Państwami Członkowskimi, z jednej strony, a Rzecząpospolitą Polską, z drugiej strony.

Na podstawie art. 6 ust. 2 ustawy z dnia 30 grudnia

1950 r. o wydawaniu Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej i Dziennika Urzędowego Rzeczypospolitej

Polskiej "Monitor Polski" (Dz. U. Nr 58, poz. 524,

z 1991 r. Nr 94, poz. 420 i z 1993 r. Nr 7, poz. 34) wogło­

szonym tekście Decyzji nr 1/99 Rady Stowarzyszenia

między Wspólnotami Europejskimi i ich Państwami

Członkowskimi, z jednej strony, a Rzecząpospolitą Polską, z drugiej strony, z dnia 25 stycznia 1999 r. wprowadzającej zmiany w Protokole nr 4 do Układu Europejskiego ustanawiającego stowarzyszenie między

Wspólnotami Europejskimi i ich Państwami Członkow-

skimi, z jednej strony, a Rzecząpospolitą Polską, z drugiej strony (Dz. U. z 1999 r. Nr 30, poz. 288), prostuje się

następujący błąd

w polskim tekście decyzji wart. 4 w ust. 1 w wierszu szóstym zamiast wyrazów "umów zawartych

między Wspólnotą a każdym z tych krajów" powinny być wyrazy "umów zawartych między Polską

a każdym z tych krajów".

Minister Spraw Zagranicznych: B. Geremek