Rozporządzenie Ministra - Szefa Urzędu Rady Ministrów z dnia 7 lutego 1995 r. w sprawie nadania osobowości prawnej Katolickiemu Hospicjum Św. Jerzego im. dr Aleksandry Gabrysiak w Elblągu.

§ 14. Próbki środków lub materiałów pobiera się do

1) wstępnej -

w ciągu 7 dni od daty ukończenia badania

jakościowego przeprowadzonego przez wytwórcę,

następczej równocześnie z przekazywaniem każdej

serii środka lub materiału do obrotu .

8)

badań

kontroli

datę wprowadzenia środka lub materiału do obrotu,

9) uwagi i adnotacje.

§ 15. 1. Badania laboratoryjne próbek pobranych do

kontroli seryjnej przeprowadzają jednostki badawczo-rozwojowe zajmujące się kontrolą jakości leków, wyznaczone

przez Ministra Rolnictwa i Gospodarki Zywnościowej .

2. Orzeczenie o wyniku badań przesyła się wytwórcy

środka farmaceutycznego lub ma~eriału medycznego, Ministrowi Rolnictwa i Gospodarki Zywnościowej oraz wojewódzkiemu inspektorowi farmaceutycznemu .

3. Koszty przeprowadzenia kontroli seryjnej ponosi wytwórca.

2. Książka kontroli seryjnej powinna być podpisana

przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właś­

ciwego miejscowo ze względu na siedzibę wytwórni środka

lub materiału .

§ 17. W zakresie nie uregulowanym w przedmiocie

trybu pobierania próbek do kontroli seryjnej oraz przeprowadzania badań i odpłatności stosuje się odpowiednio

przepisy rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecz­

nej w sprawie trybu przeprowadzania kontroli, zasad i trybu

pobierania próbek do badań , przeprowadzania badań oraz

zasad odpłatności.

§ 18. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 30

dni od dnia ogłoszenia .

§ 16. Wytwórca środków lub materiałów podlegających

kontroli seryjnej jest obowiązany prowadzić książkę kontroli

seryjnej, zawierającą na kolejno ponumerowanych i przesznurowanych kartkach następujące rubryki

1)

datę przesłania próbki do kontroli seryjnej ,

7) datę otrzymania orzeczen ia o wyniku

seryjnej.

kontroli

2)

ilość środka lub materiału pobranego do kontrol i seryj-

nej.

Minister Rolnictwa i Gospodarki Żywnościowej

A. Śmietanko

liczbę porządkową ,

53

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA-SZEFA URZĘDU RADY MINISTRÓW

z dnia 7 lutego 1995 r.

w sprawie nadania osobowości prawnej Katolickiemu Hospicjum Świętego Jerzego im. dr Aleksandry

Gabrysiak w Elblągu.

Na podstawie art. 10 w związku z art. 34 ust. 3 ustawy

z dnia 17 maja 1989 r. o stosunku Państwa do Kościoła

Katolickiego w Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. Nr 29, poz.

154, z 1990 r. Nr 51, poz. 297, Nr 55, poz. 321 i Nr 86, poz.

504, z 1991 r. Nr 95, poz. 425 i Nr 107, poz. 459, z 1993 r. Nr

7, poz. 34 oraz z 1994 r. Nr 1, poz. 3) i w związku z art. 7

ust. 4a ustawy z dnia 12 listopada 1985 r. o zmianach

w organizacji oraz zakresie działania niektórych naczelnych

i centralnych organów administracji państwowej (Dz. U.

Nr 50, poz. 262, z 1987 r. Nr 33, poz. 180, z 1989 r. Nr 30,

poz. 163, Nr 64, poz. 387, Nr 73, poz. 433 i 434 oraz z 1990 r.

Nr 34, poz. 198) zarządza się , co następuje

§ 1. Nadaje się osobowość prawną organizacji kościel­

nej Kościoła Katolickiego w Rzeczypospolitej Polskiej pod

nazwą " Katolickie Hospicjum Świętego Jerzego im.

dr Aleksandry Gabrysiak w Elblągu ", erygowanej przez

Biskupa Elbląskiego.

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życ ie z dniem ogłoszenia.

Minister- Szef Urzędu Rady Ministrów: M. Strąk

54

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA TRANSPORTU I GOSPODARKI MORSKIEJ

z dnia 2 lutego 1995 r.

w sprawie

określenia wysokości opłat

za uprawnienia przewozowe w

drogowym oraz trybu ich wnoszenia.

Na podstawie art. 15 ust. 2 ustawy z dnia 26 lipca 1991 r.

o warunkach wykonywania międzynarodowego transportu

drogowego (Dz. U. Nr 75, poz. 332 i z 1992 r. Nr 75, poz.

369) zarządza się, co następuje

międzynarodowym

transporcie

Rozdział 1

Opłaty za koncesje

§ 1. 1. Za udzielenie koncesji na wykonywanie między -

-

2. Obowiązkowi kontroli seryjnej mogą podlegać również inne niż wymienione w ust. 1 środki farmaceutyczne lub

materiały medyczne wskazane przez Min istra Rolnictwa

2)

Poz. 52, 53 i 54

nazwę środka

stężenie,

lub materiału , jego postać , dawkę albo

i Gospodarki Żywnościowej .

3) numer serii,

3. Obowiązkowi kontroli seryjnej nie podlegają środki

lub materiały, jeżeli badanie jakośc i owe, do którego obowią­

zany jest wytwórca , wykonały w myśl § 2 Instytut Leków lub

Instytut Weterynarii.

4) datę zakończenia produkcji,

5)

6)