Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 13 listopada 1992 r. w sprawie warunków prowadzenia apteki.

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni

od dnia ogłoszenia .

Minister Gospodarki Przestrzennej i Budownictwa

A. Bratkowski

469

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 13 listopada 1992 r.

w sprawie warunków ~rowadzenia apteki.

Na podstawie art. 34 ust. 1 ustawy z dnia 10 października

1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycz-

nych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym

(Dz. U. Nr 105, poz. 452) oraz art. 20 ust. 3 i 3a ustawy z dnia

-

23 grudnia 1988 r. o działalności gospodarczej (Dz. U. Nr 41,

poz. 324, z 1990 r. Nr 26, poz. 149, Nr 34, poz. 198 i Nr 86,

poz. 504 oraz z 1991 r. Nr 31, poz. 128, Nr 41, poz. 179, Nr

73, poz. 321, Nr 105, poz. 452, Nr 106, poz. 457 i Nr 107, poz.

460) zarządza się, co następuje

§ 1. Ilekroć w

rozporządzeniu jest mowa o ustawie,

rozumie się przez to ustawę z dnia 10 października 1991 r.

o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, ap-

tekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr

105, poz. 452).

§ 2. 1. Wniosek o udzielenie koncesji na prowadzenie

apteki powinien zawierać

2. Środki farmaceutyczne i materiały medyczne, z wyjąt­

kiem substancji farmaceutycznych, które można przesypywać do szkła recepturowego odpowiednio oznaczonego,

przechowuje się w opakowaniach fabrycznych.

3. Opakowania środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie powinny bezpośrednio dotykać ścian

i podłóg -

5. Środki odurzające, poza wymaganiami określonymi

w przepisach o zapobieganiu narkomanii, należy przechowywać w wydzielonym miejscu odrębnie zabezpieczonym.

§ 5. 1. Ponadto apteka powinna

1) posiadać dokumentację zakupu, zawierającą

a) nazwę i adres dostawcy,

b) nazwę środka farmaceutycznego lub materiału medycznego, jego postać i dawkę,

c) nr serii, ilość opakowań oraz termin ważności lub

przedłużenie okresu ważności,

d) świadectwo wymaganych badań środka farmaceutycznego lub materiału medycznego,

e) numer i datę wystawienia faktury,

f) cenę hurtową, informację o marżach,

2) siedzibę i adres wnioskodawcy,

określenie typu apteki,

4) wskazanie miejsca i pomieszczeń przeznaczonych na

prowadzenie apteki,

5)

datę podjęcia zamierzonej działalności,

6) wskazanie osoby przewidzianej na kierownika apteki

oraz jego miejsca zamieszkania,

7) datę sporządzenia wniosku i podpis wnioskodawcy.

2. Do wniosku o udzielenie koncesji powinny

miejsca ich składowania.

4. Trucizny w substancji należy przechowywać w oddzielnych szafach, odpowiednio zabezpieczonych .

1) oznaczenie podmiotu gospodarczego ubiegającego się

o koncesję,

3)

Poz. 469 i 470

być

2)

dołączone

prowadzić ewidencję środków farmaceutycznych i materiałów medycznych wstrzymanych i wycofanych z ob-

rotu,

1) uwierzytelnione odpisy dokumentów stwierdzających

uprawnienia zawodowe osoby przewidzianej na kierownika apteki oraz jej oświadczenie, że przewiduje podjęcie się tych obowiązków,

3)

2) opis techniczny pomieszczeń apteki.

4)

posiadać dokumentację stwierdzającą fakt zniszczenia

określonych środków farmaceutycznych lub materiałów

medycznych,

posiadać książkę

kontroli, o której mowa wart. 64

ustawy.

3. W przypadku ubiegania się o udzielenie koncesji

innych podmiotów niż farmaceuta, do wniosku należy dołą­

czyć również informację o statusie prawnym podmiotu.

2. Dokumenty, o których mowa w ust. 1 pkt 1-3,

przechowuje się przez okres 5 lat.

§ 3. O zmianie na stanowisku kierownika apteki, a także

o przewidywanej nieobecności kierownika apteki dłuższej

niż 30 dni należy bezzwłocznie powiadomić właściwego

wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

3. Apteka może być zobowiązana do nadsyłania do

organu koncesyjnego okresowych informacji dotyczących

obrotu i stanu posiadania określonych środków farmaceutycznych i materiałów medycznych.

§ 4. 1. Środki farmaceutyczne i materiały medyczne

posiadane przez aptekę powinny spełniać wymagania okreś­

lone w Rejestrze Środków Farmaceutycznych i Materiałów

Medycznych lub w Farmakopei Polskiej.

§ 6. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni

od dnia ogłoszenia.

Minister Zdrowia i Opieki Społecznej: A. Wojtyła

470

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 30 listopada 1992 r.

w sprawie szczegółowych zasad i trybu postępowania w sprawach dotyczących pozbawiania i zawieszania

prawa wykonywania zawodu aptekarza z powodu niezdolności do wykonywania zawodu.

Na podstawie art. 18 ust. 4 ustawy z dnia 19 kwietnia

1991 r. o izbach aptekarskich (Dz. U. Nr 41, poz. 179 i Nr 105,

poz. 452) zarządza się, co następuje

zdrowia, należy przez to rozumieć w

szczególności

§ 1. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o niezdolności

do wykonywania zawodu aptekarza ze względu na stan

§ 2. Postępowanie dotyczące pozbawienia prawa wykonywania zawodu z powodu niezdolności do wykonywania

jego

niezdolność wywołaną chorobą psychiczną, narkomanią,

alkoholizmem, niedołęstwem lub niesprawnością fizyczną .

J

-

cyjnych, ogłaszany przez Główny Urząd Statystyczny, z wyjątkiem przepisu ust. 1 w części

I załącznika do rozporządzenia. Współczynnik

ten stosuje się od dnia jego ogłoszenia . ",

Poz. 468 i 469

z zakresu osnów podstawowych i prac topograficznych pobiera się opłatę w wysokośc i 10%

wartości tych prac. ",

2) w załączniku do rozporządzenia

a) w części I

c) dodaje się ust. 4 w brzmieniu

-

,,4. Za udostępnianie materiałów niezbędnych do

sporządzania dokumentacji technicznej dla prac

,,1. Opłaty podstawowe

Ostateczna wartość pracy (rynkowa) w złotych

ponad

do

Lp.

1

2

3

4

5

6

8

9

Opłata za obiekt wynosi

opłatę podstawową oraz dodatkowo opłatę

za wydanie wtórników diapozytywów

w wysokości 20.000 zł za 1 dm 2 diapozytywu dla każdego arkusza mapy lub zdjęcia

lotniczego.",

c) w części III

- ust. 1 otrzymuje brzmienie

,,1. Opłaty podstawowe

-

w ust. 6 lit. b) otrzymuje brzmienie

"b) map niezbędnych do wykonania map tematycznych pobiera się opłatę podstawową

stosując następujące współczynniki w zależ­

ności od nakładu map tematycznych

do

5.000 sztuk

3,0

ponad

5.000 do 20.000 sztuk 5,0

ponad 20.000 do 100.000 sztuk 8,0

ponad 100.000 sztuk

- 10,0

oraz dodatkowo opłaty za każdy udostęp­

niony arkusz mapy, przewidziane w części

II" ,

b) w części II

- tytuł otrzymuje brzmienie

"Opłaty za udostępnianie map i zdjęć lotniczych

do wykonania prac geodezyjnych i kartograficznych",

- ust. 1 otrzymuje brzmienie

,,1 . Opłaty podstawowe

Lp.

Wyszczególnienie

Jednostka

Opłata za

jednostkę

(w złotych)

1

Mapa zasadnicza, ewidencyjna topograficzna lub inna

Zdjęcia lotnicze

arkusz

sztuka

60.000

15.000

-

(w złotych)

10% wartości pracy

200.000+ 6% kwoty ponad

2 mln

380.000+ 5%

5 mln

"

"

630.000+ 4%

10 mln

"

"

1.030.000+ 3%

20

mln

"

"

1.930.000+ 2%

50 mln

"

"

2.930.000+ 1%

100 mln

"

"

6.930.000 + 0,5 %

500 mln

"

"

1% wartości pracy

2 mln

5 mln

10 mln

20 mln

50 mln

100 mln

500 mln

1000 mln

2 mln

5 mln

10 mln

20 mln

50 mln

100 mln

500 mln

1000 mln

7

2

ust. 1 otrzymuje brzmienie

dodaje się ust. 5a w brzmieniu

,,5a. Za udostępnienie albo wykorzystanie materiałów wyszczególnionych w ust. 1 do wykonania map tematycznych pobiera się

Lp.

Wyszczególnienie

1

2

3

Osnowa pozioma

Osnowa wysokościowa

Operat techniczny

-

Jednostka

Opłata za

jednostkę

(w złotych)

punkt

punkt

karta

12.000

8.000

2.000

dodaje s·ię ust. 4 w brzmieniu

,,4. Opłat wymienionych w ust. 1 lp. 1 i 2 nie

stosuje się przy udostępnianiu materiałów do

wykonywania projektów osnów.",

d) w częśc i VII dodaje się ust. 4 w brzmieniu

,,4. W wypadku konieczności sporządzenia wypisu z rejestru gruntów z wykazem synchronizacyjnym pobiera się opłatę podstawową wymienioną w ust. 1 lp. 2 stosując współczynnik

2,0."