Règlement grand-ducal du 17 août 1994 concernant l’utilisation et la commercialisation des enzymes, des microorganismes et de leurs préparations dans l’alimentation des animaux.

Règlement grand-ducal du 17 août 1994 concernant l’utilisation et la commercialisation des enzymes, des

microorganismes et de leurs préparations dans l’alimentation des animaux.

Nous JEAN, par la grâce de Dieu, Grand-Duc de Luxembourg, Duc de Nassau;

Vu la loi du 19 mai 1983 portant réglementation de la fabrication et du commerce des aliments des animaux,

Vu la directive 93/113/CE du Conseil du 14 décembre 1993 relative à l’utilisation et à la commercialisation des

enzymes, des micro-organismes et de leurs préparations dans l’alimentation des animaux;

Vu l’avis de la Chambre d’Agriculture;

Vu l’avis de la Chambre de Commerce;

Vu l’article 27 de la loi du 8 février 1961 portant organisation du Conseil d’Etat et considérant qu’il y a urgence;

Sur le rapport de Notre Ministre de l’Agriculture, de laViticulture et du Développement rural, de notre Ministre de la

Santé et de notre Ministre de la Justice et après délibération du Gouvernement en Conseil;

Arrêtons

1. Le présent règlement concerne l’utilisation et la commercialisation des enzymes, des microorganismes et

de leurs préparations dans l’alimentation des animaux.

2. Le présent règlement s’applique sans préjudice des dispositions réglementaires concernant l’emploi et le contrôle

des additifs dans l’alimentation des animaux.

Le présent règlement concerne les additifs dans l’alimentation des animaux.

1. L’utilisation et la commercialisation des enzymes, des micro-organismes et de leurs préparations dans l’ali-

mentation des animaux sont temporairement admises, pour autant que sur la base des données disponibles, ces produits

ne présentent pas de danger pour la santé humaine ou animale et qu’ils figurent sur la liste établie en vertu de l’article 3.

2.Toute forme d’utilisation dans le cadre de l’alimentation animale autre que celle de l’incorporation des produits en

question dans les aliments da animaux est interdite.

Au sens du présent règlement, on entend par

a) additifs: les substances ou les préparations contenant des substances autres que les prémélanges visés à la lettre h)

qui, incorporées aux aliments des animaux, sont susceptibles d’influencer les caractéristiques de ces aliments ou la

production animale;

b) aliments des animaux: les produits d’origine végétale ou animale à l’état naturel, frais ou conservés et les dérivés de

leur transformation industrielle ainsi que les substances organiques ou inorganiques simples ou en mélanges,

comprenant ou non des additifs, qui sont destinés à l’alimentation animale par voie orale;

c) ration journalière: la quantité totale d’aliments, rapportée à une teneur en humidité de 12%, nécessaire en

moyenne par jour à un animal d’une espèce, d’une catégorie d’âge et d’un rendement déterminé pour satisfaire

l’ensemble de ses besoins;

d) aliments complets: les mélanges d’aliments qui, grâce à leur composition, suffisent à assurer une ration journalière;

e) aliments complémentaires des animaux: les mélanges d’aliments qui contiennent des taux élevés de certaines subs-

tances et qui, en raison de leur composition, n’assurent la ration journalière que s’ils sont associés à d’autres

aliments des animaux;

f) aliments simp les pour animaux: les différents produits, d’origine végétale ou animale, à l’état naturel, frais ou

conservés et les dérivés de leur transformation industrielle ainsi que les substances organiques ou inorganiques,

comprenant ou non des additifs, qui sont destinés tels quels à l’alimentation animale par voie orale;

g) aliments composés pour animaux: les mélanges composés de produits d’origine végétale ou animale à l’état naturel,

frais ou conservés ou de dérivés de leur transformation industrielle ou de substances organiques ou inorganiques,

comprenant ou non des additifs, qui sont destinés à l’alimentation animale par voie orale sous forme d’aliments

complets ou d’aliments complémentaires;

h) prémélanges: les mélanges d’additifs entre eux ou les mélanges d’un ou de plusieurs additifs avec des substances

constituant des supports, qui sont destinés à la fabrication d’aliments pour animaux;

i)

animaux: les animaux appartenant à des espèces normalement nourries et détenues ou consommées par l’homme;

j)

animaux familiers: les animaux appartenant à des espèces normalement nourries et détenues, mais non consom-

mées par l’homme, à l’exception des animaux élevés pour leur fourrure.

Sur la base des informations fournies par les responsables de la mise en circulation des produits, sont commu-

niquées

a) avant le 1er novembre 1994, à la Commission

– la liste des enzymes, des micro-organismes et de leurs préparations utilisés sur leur territoire, établie selon le

modèle figurant à l’annexe I

et

– une fiche signalétique établie pour chaque produit par le responsable de la mise en circulation, selon le modèle

figurant à l’annexe II;

b) avant le 1er janvier 1996, à la Commission et aux autres Etats membres, les dossiers selon lesquels ces admissions

sont justifiées par le(s) responsable(s) ayant sollicité l’inscription de leur(s) produit(s) sur la liste prévue au point a)

premier tiret.

1) Dans le cadre de l’alimentation animale, seuls les additifs énumérés à l’annexe I qui répondent aux disposi-

tions du présent règlement peuvent être commercialisés et ne peuvent être contenus dans les aliments des animaux que

dans les conditions prévues dans cette annexe. Ces additifs ne peuvent pas être distribués dans le cadre de l’alimentation

animale d’une autre manière.

2) Les additifs ne peuvent être incorporés aux aliments simples pour animaux que pour autant que leur emploi est

expressément prévu dans l’annexe I ou II.

Lorsqu’il est constaté qu’il n’est pas possible de satisfaire l’une des conditions visées à l’article 3, pour un

enzyme ou un micro-organisme ou une préparation, cet enzyme, ce micro-organisme ou la préparation obtenue à partir

de ceux-ci ne peut plus être utilisé ou commercialisé.

Par dérogation à l’article 3, paragraphe 1, peuvent être admises la commercialisation et l’emploi

a) d’additifs énumérés à l’annexe II sous réserve qu’ils répondent aux dispositions prévues à leur égard par le présent

réglement;

b) d’additifs appartenant à d’autres groupes que ceux énumérés aux annexes I ou II à condition que des expérimenta-

tions aient révélé que les exigences visées à l’article 6, paragraphe 2 point A, sont remplies. Cette dérogation ne

s’applique pas aux substances ayant un effet hormonal ou anti-hormonal.

1. Les enzymes, les micro-organismes et leurs préparations, ainsi que les prémélanges et les aliments

composés auxquels ils ont été incorporés, ne peuvent être commercialisés que si les indications ci-après, qui doivent être

bien visibles, clairement lisibles et indélébiles et qui engagent la responsabilité du producteur, du conditionneur, de

l’importateur, du vendeur ou du distributeur, établi à l’intérieur de la Communauté, sont portées sur l’emballage, sur le

récipient ou sur une étiquette fixée à celui-ci.

A. Pour les enzymes et leurs préparations

a) le nom spécifique du ou des composant(s) actif(s), selon son ou leurs activité(s) enzymatique(s) et le (les)

numéro(s) d’identification, selon l’International Union of Biochemistry;

b) les unités d’activité (unités d’activité par gramme ou unités d’activité par millilitre) exprimée par micromole de

produit libéré par minute par gramme de préparation enzymatique;

c) le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du responsable des indications visées au présent para-

graphe;

d) le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant, si celui-ci n’est pas responsable des indica-

tions d’étiquetage;

e) la date limite de garantie ou la durée de conservation à parir de la date de fabrication;

f)

le numéro de réferece du lot et la date de fabrication;

g) le mode d’emploi et, éventuellement, une recommandation concernant la sécurité d’emploi;

h) le poids net et, pour les produits liquides, soit le volume net soit le poids net;

i)

l’indication «réservé exclusivement à la fabrication d’aliments pour animaux».

B. Pour les micro-organismes et leurs préparations

a) l’identification de la ou des souche(s), selon les codes internationaux de nomenclature reconnus, et le (les)

numéro(s) de dépôt de la ou des souche(s);

b) le nombre d’unités formant des colonies (UFC) par gramme;

c) le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du responsable des indications visées au présent para-

graphe;

d) le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant si celui-ci n’est pas responsable des indica-

tions d’étiquetage;

e) la date limite de garantie ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication;

f)

le numéro de référence du lot et la date de fabrication;

g) le mode d’emploi et, éventuellement, une recommandation concernant la sécurité d’emploi;

h) le poids net et, pour les produits liquides, soit le volume net, soit le poids net;

i)

l’indication «réservé exclusivement à la fabrication d’aliments pour les animaux»;

j)

le cas échéant, l’indication des caractéristiques particulières significatives dues au procédé de fabrication.

C. Pour les prémélanges contenant des enzymes

a) la dénomination «prémélange»;

b) la mention «usage réservé exclusivement à la fabrication d’aliments pour animaux»;

c) le mode d’emploi et, éventuellement, une recommandation concernant la sécurité d’emploi des prémélanges;

d) l’espèce animale ou la catégorie d’animaux à laquelle le prémélange est destiné;

e) le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du responsable des indications visées au present para-

graphe;

f)

le poids net et, pour les liquides, soit le volume net soit le poids net;

g) le nom spécifique du ou des composant(s) actif(s) selon son ou leurs activité(s) enzymatique(s) et le (les)

numéro(s) d’identification selon l’International Union of Biochemistry;

h) les unités d’activité (unités d’activité par gramme ou unités d’activité par millilitre);

i)

la date limite de garantie ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication;

j)

le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant, si celui-ci n’est pas responsable des indica-

tions d’étiquetage.

D. Pour les prémélanges contenant des micro-organismes

a) la dénomination «prémélange»;

b) la mention «usage réservé exclusivement à la fabrication d’aliments pour animaux»;

c) le mode d’emploi et, éventuellement,une recommandation concernant la sécurité d’emploi des prémélanges;

d) l’espèce animale ou la catégorie d’animaux à laquelle le prémélange est destiné;

e) le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du responsable des indications viées au présent para-

graphe;

f)

le poids net et, pour les liquides, soit le volume net soit le poids net;

g) l’identification de la ou des souche(s) selon les codes internationaux de nomenclature reconnus et le (les)

numéro(s) de dépôt de la ou des souche(s);

h) le nombre d’unités formant des colonies (UFC) par gramme;

i)

la date limite de garantie ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication;

j)

le nom ou la raison sociale et l’adresse où le siège social du fabricant, si celui-ci n’est pas responsable des indica-

tions d’étiquetage;

k) le cas échéant, l’indication des caratéristiques particulières significatives dues au procédé de fabrication.

E. Pour les aliments composés auxquels ont été incorporés des enzymes

a) le nom spécifique du ou des composant(s) actif(s) selon son ou leurs activité(s) enzymatique(s), et le numéro

d’identification selon l’International Union of Biochemistry;

b) les unités d’activité (unités d’activité par kilogramme ou unités d’activité par litre), dans la mesure où celles-ci

sont mesurables selon une méthode officielle ou scientifiquement valable;

c) la date limite de garantie ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication.

F.

Pour les aliments composés auxquels ont été incorporés des micro-organismes

a) l’identification de la ou des souche(s) selon les codes internationaux de nomenclature reconnus, et le (les)

numéro(s) de dépot de la, ou des souche(s);

b) le nombre d’unités formant des colonies (UFC) par kilogramme, dans la mesure où celles-ci sont mesurables

selon une méthode officielle ou scientifiquement valable;

c) la date limite de garantie ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication;

d) le cas échéant, l’indication des caractéristiques particulières significatives dues au procédé de fabrication.

2. Des indications autres que celles visées au paragraphe 1 points A, B, C et D, telles que la dénomination commer-

ciale, peuvent figurer sur les emballages, les récipients ou les étiquettes fixées à ceux-ci, à condition qu’elles soient nette-

ment séparées desdites indications.

1) Les teneurs maximales et minimales énumérées aux annexes I ou II se rapportent aux aliments complets

dont la teneur en humidité est de 12% dans la mesure où des dispositions particulières ne sont pas prévues dans ces

annexes.

Si la substance admise comme additif existe également à l’état naturel dans certains ingrédients de l’aliment, la part

d’additif à incorporer est calculée de façcon que la somme des éléments ajoutés et des éléments présents naturellement

ne dépasse pas la teneur maximale prévue aux annexes I et II.

2) Le mélange des additifs énumérés au présent règlement n’est admis dans les prémélanges et dans les aliments des

animaux que dans la mesure où est respectée la comptabilité physico-chimique entre les composants du mélange en

fonction des effets recherchés.

3) Pour autant qu’il ne s’agisse pas d’un mélange prévu aux annexes I ou II.

a) les antibiotiques et les facteurs de croissance ne peuvent être mélangés ni au sein d’un même groupe, ni entre les

deux groupes;

b) les coccidiostatiques ne peuvent être mélangés avec les antibiotiques et les facteurs de croissance lorsque les cocci-

diostatiques exercent également, pour une même catégorie d’animaux, une fonction d’antibiotiques ou de facteur

de croissance;

c) les coccidiostatiques et autres substances médicamenteuses ne peuvent pas être mélangés entre eux, dans la

mesure où leurs effets sont semblables.

4) Pour des essais pratiques ou des buts scientifiques, un règlement ministériel peut déroger aux dispositions de

l’article 3 et des paragraphes 2 et 3 du présent article pour autant qu’un contrôle officiel suffisant soit effectué.

Les infractions aux dispositions du présent règlement sont punies des peines édictées par les articles 5 et 6 de

la loi du 19 mai 1993 portant réglementation de la fabrication et du commerce des aliments des animaux.

1) Les modifications à apporter aux annexes en raison de l’évolution des connaissances scientifiques et

techniques sont fixées par règlement ministériel.

2) Pour la modification de l’annexe I ou l’annexe II, les principes suivants sont appliqués.

A)

un additif n’est inscrit à l’annexe I que pour autant

a) que, incorporé aux aliments des animaux, il ait un effet favorable sur les caractéristiques de ces aliments ou

sur la production animale;

b) que, compte tenu de la teneur admise dans les aliments, il n’ait pas d’influence défavorable sur la santé

humaine ou animale, ou sur l’environnement, et qu’il ne porte pas préjudice au consommateur en altérant les

caractéristiques des produits d’animaux;

c) qu’il soit contrôlable dans les aliments;

d) que, compte tenu de la teneur admise dans les aliments, un traitement ou une prévention des maladies

animales soit exclu; cette condition ne s’applique pas aux substances du type de celles figurant à l’annexe I

partie D;

e) que, pour des raisons sérieuses concernant la santé humaine ou animale, il ne doit pas être réservé à l’usage

médical ou vétérinaire.

B.

Un additif est supprimé de l’annexe I si une des conditions énumérées au point A n’est plus remplie.Toutefois, cet

additif peut être inscrit à l’annexe II pour une période déterminée si au moins les conditions prévues au point A

lettres b) et e) sont toujours remplies.

C.

Un nouvel additif ou un nouvel usage se rapportant à un additif ne peut être inscrit à l’annexe II que si les condi-

tions prévues au point A lettres b), c) et e) sont remplies, si l’on est en droit de supposer, compte tenu des résul-

tats disponibles, que les autres conditions énoncées sous A sont également remplies.

La durée d’autorisation d’un nouvel additif ou d’un nouvel usage ne doit pas excéder cinq ans à compter de l’ins-

cription dans cette annexe.

Le présent réglement entrera en vigueur le premier octobre 1994.

1) Lors de l’inscription à l’annexe I ou à l’annexe II du présent règlement d’un additif appartenant aux groupes

des antibiotiques, des coccidiostatiques et autres substances médicamenteuses ou des facteurs de croissance, un règle-

ment ministériel arrête une monographie en fonction des connaissances scientifiques et techniques. Ces monographies

indiquent le procédé d’identification et les critères permettant d’identifier et de caractériser cet additif, notamment sa

composition et son degré de pureté ainsi que ses propriétés physicochimiques et biologiques.

2) Des monographies peuvent également être arrêtées pour des additifs appartenant à d’autres groupes que ceux

visés au paragraphe 1er.

Notre Ministre de l’Agriculture, de la Viticulture et du Développement rural, notre Ministre de la Santé et

notre Ministre de la Justice sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent règlement qui sera

publié au Mémorial.

Cabasson, le 17 août 1994.

Jean

Le Ministre de l’Agriculture,

de laViticulture,

et du Développement rural,

Marie-Josée Jacobs

Le Ministre de la Santé,

Johny Lahure

Le Ministre de la Justice,

Marc Fischbach

Dir. 93/113.

Annexe I

Modèle de présentation de la liste visée à l’article 3 point a) premier tiret

Nom commercial du

produit

Composant(s) actif(s)(1)

Unité(s) d’activité par

gramme ou unités

formant des colonies par

gramme

Responsable de la mise en

circulation

(nom et adresse)

(1) - Pour les microorganismes: l’identification de la souche selon les codes internationaux de la nomenclature

reconnus et le numéro de dépôt de la souche.

- Pour les enzymes: le nom spécifique selon l’activité enzymatique, le numéro d’identification selon l’International

Union of Biochimistry et, dans le cas d’origine microbienne, l’identification de la souche selon les codes internal-

tionaux de la nomenclature reconnus et le numéro de dépôt de la souche.

Annexe II

MODELE DE FICHE SIGNALETIQUE

visée à l’article 3 point a) deuxième tiret

(à remplir par le responsable de la mise en circulation du produit)

1.

Identité du produit

Dénomination commerciale

Composition qualitative et quantitative

- substance active (1),

- autres composants,

- impuretés,

- substances indésirables.

Le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant.

Lieu de fabrication.

Le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du responsable de la mise sur le marché, si celui-ci n’est

pas le fabricant du produit.

2.

Spécifications concernant la substance active

2.1.

Pour le micro-organismes

- dénomination et description taxonomique selon les codes internationaux de nomenclature (1),

- dénomination et lieu de la collection de culture où la souche est enregistrée ou déposée et numéro d’enregis-

trement ou le dépôt,

- indiquer s’il y a eu nanipulation génétique,

- nombre d’unités formant colonies (UFC) par gramme.

2.2.

Pour les enzymes

- dénomination selon les principales activités enzymatiques et le numéro EC (2),

- indiquer l’origine biologique; en cas d’origine microbienne, fournir les informations prévues au point 2.1

premier et deuxième tirets,

- indiquer s’il y a eu manipulation génétique de l’organisme d’origine,

- activités pertinentes en fonction de substrats types appropriés, chimiquement purs (exprimés en unités d’acti-

vité (1) par gramme)

N.B. Si la substance active est un mélange de composants actifs, tous ces composants doivent être décrits séparément

avec indication de leur proportion dans le mélange.

3.

Propriétés du produit

Effet principal

- données concernant l’efficacité,

- justification de la présence de chacun des composants, dans les cas où la substance active est un mélange de

composants actifs.

Autres effets

4.

Sécurité d’emploi du produit

Données disponibles concernant l’innocuité

5.

Conditions d’emploi du produit

Emplois prévus dans l’alimentation animale (espèces ou catégories d’animaux, type d’aliment pour animaux,

périodes d’utilisation, etc.).

Dosage proposé dans les prémélanges et les aliments (unités appropriées d’activité biologique, telles que UFC

par gramme de produit pour les micro-organismes ou unités d’activité par gramme pour les préparations d’enzy-

matiques).

Autres emplois connus de la substance active ou de la préparation (dans les denrées alimentaires, en médecine

humaine ou vétérinaire, dans l’industrie, etc.).

Recommandations concernant la sécurité d’emploi du produit en ce qui concerne les espèces cibles, le consom-

mateur et l’environnement.

Si nécessaire, mesures de prévention des risques et moyens de protection lors de la fabrication et de l’utilisation.

6.

Données technologiques

Stabilité du produit

- à l’égard des agents atmosphériques,

- lors de la préparation des prémélanges et des aliments,

- au cours du stockage des prémélanges et des aliments.

Description du processus de fabrication et des méthodes utilisées concernant le contrôle de la qualité du produit

lors de sa abrication.

7.

Contrôle

Méthode(s) d’analyse pour la détermination du (des) composants(s) actif(s) dans

- le produit même,

- dans les prémélanges,

- dans les aliments.

8.

Attestation du responsable certifiant l’exactitude des indications fournies

(1) Si la substance active est un mélange de composants actifs clairement définissables, énumérer les principaux compo-

sants.

(2) Tels que «Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology», «The Yeasts, a taxonomic study» de Lodder et Kreger van

Rij, «Ainsworth and Biby’s Dictionary of the Fungi» de Hawksworth, Sutton and Ainsworth ou «The Genus Asper-

gillus» de Raper et Fennell.

(1) Enzyme Nomenclature, Recommandations (1984) of the Nomenclature Committee of the International Union of

Biochimistry,Academic Press 1984.

Règlement grand-ducal du 17 août 1994 concernant l’emploi et le contrôle des additifs dans l’alimentation

animale.

animale.

Nous JEAN, par la grâce de Dieu, Grand-Duc de Luxembourg, Duc de Nassau;

Vu la loi du 19 mai 1983 portant réglementation de la fabrication et du commerce des aliments des animaux;

Vu la directive 70/524/CEE concernant les additifs dans l’alimentation des animaux, telle que modifiée en dernier lieu

par la directive 93/114/CE;

Vu l’avis de la Chambre de Commerce;

Vu l’avis de la Chambre d’Agriculture;

Vu l’article 27 de la loi du 8 février 1961 portant organisation du Conseil d’Etat et considérant qu’il y a urgence;

Sur le rapport de Notre Ministre de l’Agriculture, de laViticulture et du Développement rural, de Notre Ministre de la

Santé et de Notre Ministre de la Justice et après délibération du Gouvernement en Conseil;

Arrêtons

1) La vérification des conditions d’admission selon les principes définis à l’article 6, paragraphe 2, est confiée à

l’Administration des services techniques de l’agriculture, division des Laboratoires de contrôle et d’essais.

Cette division veille notamment à ce que pour tout additif du groupe des antibiotiques, des coccidiostatiques, facteurs

de croissance et autres substances médicamenteuses, un dossier scientifique, conforme aux dispositions arrêtées sur le

plan communautaire soit établi.

Tout nouveau dossier couvrant une substance non encore admise au niveau CE doit être communiqué à la Commis-

sion des CE et aux autres Etats membres.

2) Sur demande justifiée du requérant, l’Administration des services techniques de l’agriculture, division des Labora-

toires, veille à ce que les informations, dont la diffusion pourrait porter atteinte aux droits de propriété industrielle ou

commerciale soient tenues confidentielles.

Ne peuvent relever du secret industriel et commercial

- les dénominations et la composition de l’additif,

- les propriétés physicochimiques et biologiques de l’additif,

- l’interprétation des données pharmacologiques, toxicologiques et écotoxicologiques,

- les méthodes d’analyse pour le contrôle de l’additif dans les aliments.

Les additifs ainsi que les prémélanges ne peuvent être commercialisés que dans des emballages ou recipients

fermés. Les emballages ou récipients doivent être fermés de telle manière que la fermeture soit détériorée lors de

l’ouverture et ne puisse être réutilisée.

1) S’il est constaté, sur une base d’une motivation circonstanciée en raison de nouvelles données ou d’une

nouvelle évaluation des données existantes, intervenues depuis l’entrée en vigueur du présent règlement, que l’emploi de

l’un des additifs énumérés à l’annexe I ou son utilisation dans les conditions éventuellement fixées, présente un danger

pour la santé animale ou humaine, ou pour l’environnement, tout en étant conforme aux dispositions du présent règle-

ment, l’application des dispositions en question peut être suspendue ou restreinte provisoirement. Les autres Etats

membres et la Commission CE sont informés des mesures prises avec indication précise des motifs justifiant la décision.

Ces mesures de sauvegarde, prises pour le territoire du Grand-Duché, ne peuvent être maintenues que jusqu’à la mise en

vigueur des mesures prises par la Commission CE.

2) Lorsqu’un additif consiste ou contient des organismes génétiquement modifiés au sens de l’article 2 paragraphes 1

et 2 de la directive 90/220/CEE du Conseil, du 23 avril 1990, sur la dissémination volontaire d’organismes génétiquement

modifiés dans l’environnement, une évaluation spécifique des risques pour l’environnement analogue à celle prévue par

ladite directive est effectuée; à cet effet, les documents suivants figurent dans le dossier à présenter conformément à

l’article 8 du présent règlement pour garantir le respect des principes prévus à l’article 6 paragraphe 2 du présent règle-

ment

une copie de tout (tous) consentement(s) écrit(s) des autorités compétentes concernant la dissémination volon-

taire des organismes génétiquement modifiés dans l’environnement, à des fins de recherche et de développement,

conformément à l’article 6 paragraphe 4 de la directive 90/220/CEE, ainsi que les résultats de la (des) dissémina-

tion(s), compte tenu du risque éventuel pour la santé humaine et l’environnement.

le dossier technique complet fournissant les informations exigibles selon les annexes II et III de la directive 90/220/

CEE, ainsi que l’évaluation du risque environnemental résultant de ces informations; les résultats de toute étude

effectuée à des fins de recherche ou de développement.

1) Les aliments complémentaires ne peuvent pas contenir, compte tenu de la dilution prévue pour leur utili-

sation, des teneurs en additifs énumérés au présent règlement supérieures à celles qui sont fixées pour les aliments

complets des animaux.

2) Les teneurs en antibiotiques, en coccidiostatiques et autres substances médicamenteuses, en facteurs de crois-

sance, en vitamine D et en antioxygènes des aliments complémentaires peuvent dépasser les teneurs maximales fixées

pour les aliments complets dans les cas suivants

a) s’il s’agit d’aliments complémentaires dont un Etat membre a admis la mise à la disposition de tous les utilisateurs, à

condition que leurs teneurs en antibiotiques, en vitamines D et en facteurs de croissance ne dépassent pas le quin-

tuple de la teneur maximale fixée;

b) s’il s’agit d’aliments complémentaires qui sont destinés à certaines espéces animales et dont un Etat membre auto-

rise la mise à la disposition sur son territoire, de tous les utilisateurs en raison du système particulier de nutrition,

et à condition que leur teneur ne dépasse pas

- pour les antibiotiques et les facteurs de croissance, 1.000 milligrammes paräkilogramme et, pour autant que l’uti-

lisation de ces substances est admise pour les bovins à l’engrais, 2.000 milligrammes par kilogramme,

- pour les antioxygènes, ainsi que pour les coccidiostatiques et autres substancesämédicamenteuses, le quintuple

de la teneur maximale fixée,

- pour les vitamines D, 200.000 U.I. par kilogramme.

S’il est fait usage des possibilités visées au premier alinéa lettre b), il ne peut être pris recours en même temps aux

dispositions prévues à la lettre a).

3) En cas de recours au paragraphe 2, l’aliment doit présenter une ou plusieurs caractéristiques de composition (par

exemple en protéines ou en minéraux) garantissant qu’un dépassement des teneurs en additifs fixées pour les aliments

complets ou un détournement de l’aliment vers d’autres espèces animales est pratiquement exclu.

4) Les antibiotiques, coccidiostatiques et autres substances médicamenteuses et les facteurs de croissance énumérés à

l’annexe I ou à l’annexe II, les prémélanges préparés à partir de ces additifs en vue d’être incorporés aux aliments

composés pour animaux ainsi que les aliments composés contenant ces prémélanges ne peuvent être mis en circulation

que dans les conditions visées à l’annexe et notamment s’ils ont été produits par des fabricants à l’égard desquels il a été

constaté, par au moins un Etat membre, qu’ils remplissaient les conditions minimales énumérées à l’annexe.

En outre, dans le cas d’additifs, de prémélanges ou d’aliments composés, visés au premier alinéa et produits dans des

pays tiers en vue de leur commercialisation dans la Communauté, ces fabricants doivent avoir un représentant établi à

l’intérieur de la Communauté qui remplit les conditions fixées à son égard à l’annexe.

Le nom du représentant établi à l’intérieur de la Communauté doit figurer en regard du nom du fabricant sur la liste

visée au paragraphe 6.

5) Les additifs visés au paragraphe 4 ne peuvent être délivrés au dernier stade de la commercialisation

- qu’aux fabricants de prémélanges et

- sous forme de prémélanges qu’aux fabricants d’aliments composés qui remplissent les conditions minimales énumérées

à l’annexe.

6) Le Ministre de l’Agriculture publie chaque année, et au plus tard le 30 novembre, la liste des fabricants d’additifs, de

prémélanges et d’aliments composés, à l’égard desquels il a constaté le respect des exigences énumérées à l’annexe.

II communique ces listes aux autres Etats membres et à la Commission avant le 31 décembre de chaque année.

Les modifications apportées à ces listes après le 30 novembre sont communiquées séparément aux autres Etats

membres et à la Commission.

7) Les additifs visés au paragraphe 4 ne peuvent être incorporés aux aliments composés que s’ils ont été préparés

préalablement sous forme de prémélanges comportant un support. Ces prémélanges ne peuvent être incorporés aux

aliments composés que dans une proportion au moins égale à 0,2% en poids. Par autorisation spéciale le Ministre de

l’Agriculture peut admettre que des prémélanges puissent être incorporés aux aliments composés dans une proportion

moindre allant jusqu’à 0,05%.

8) Un règlement grand-ducal peut rendre applicable, les paragraphes 4 et 5 aux carotémoides, aux xanthophylles ainsi

qu’aux oligoéléments et aux vitamines.

1) Les additifs énumérés à l’annexe I ou l’annexe II ne peuvent être commercialisés en vue de leur utilisation

dans l’alimentation des animaux que si les indications suivantes, qui doivent être bien visibles, clairement lisibles et indélé-

biles, et qui engagent la responsabilité ou du producteur ou du conditionneur, ou de l’importateur, ou du vendeur ou du

distributeur, établi à l’intérieur de la Communauté, sont portées sur l’emballage, sur le récipient ou sur une étiquette

fixée à celui-ci

A.

pour tous les additifs, à l’exception des enzymes et des microorganismes;

a) le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II;

b) le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du responsable desäindications visées au présent

paragraphe;

c) le poids net et, pour les additifs liquides, soit le volume net, soit le poids net.

B.

En outre, pour

a) les antibiotiques, facteurs de croissance, coccidiostatiques et autres substancesämédicamenteuses: le nom ou

la raison sociale et l’adresse ou le siège social duäfabricant, si celui-ci n’est pas responsable des indications

d’étiquetage, la teneuräen substances actives, la date limite de garantie ou la durée de conservation àäpartir

de la date de fabrication, l’indication «réservé exclusivement auxäfabricants de prémélanges pour aliments

composés pour animaux», ainsi que leämode d’emploi et éventuellement une recommandation concernant la

sécurité d’emploi quand ces additifs font l’objet de dispositions particulières dans lesäannexes, colonne

«autres dispositions»;

b) la vitamine E. la teneur en alpha-tocophérol et la date limite de garantie de la teneur ou la durée de conserva-

tion à partir de la date de fabrication;

c) les vitamines, autres que la vitamine E, les provitamines et les substances ayantäun effet chimique analogue: la

teneur ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication;

d) les oligo-éléments, matières colorantes, y compris les pigments, agents conservateurs et les autres additifs, à

l’exception de ceux appartenant aux groupes des enzymes et des micro-organismes: la teneur en substances

actives;

e) en ce qui concerne les additifs visés aux points b), c) et d), l’indication «réservé exclusivement à la fabrication

d’aliments pour animaux».

C.

Pour les additifs appartenant aux groupes

a) des enzymes: le nom spécifique du ou des composant(s) actif(s) selon son ou leurs acitivité(s) enzyma-

tique(s), conformément aux annexes I ou II, le numéro d’identification selon l’International Union of Bioche-

mistry; les unités d’activité (unités d’activité exprimée en micromole de produit libéré par minute, par

gramme de préparation enzymatique), unités d’activité par gramme ou unités d’activité par millilitre, le nom

ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du responsable des indications visées au présent paragraphe,

et le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant, si celui-ci n’est pas responsable des

indications d’étiquetage, la date limite de garantie ou la durée de conservation à partir de la date de fabrica-

tion, le numéro de référence du lot et la date de fabrication, l’indication «réservé exclusivement à la fabrica-

tion d’aliments pour animaux», le mode d’emploi et éventuellement une recommandation concernant la sécu-

rité d’emploi quand ces additifs font l’objet de dispositions particulières dans les annexes I ou II, colonne

«autres dispositions», le poids net et, pour les additifs liquides, soit le volume net soit le poids net, le cas

échéant, l’indication des caractéristiques particulières significatives dues au procédé de fabrication, conformé-

ment aux dispositions prévues en matière d’étiquetage dans la colonne «autres dispositions» des annexes I ou

II;

b) des micro-organismes: l’identification de la ou des souche(s) conformément aux annexes I ou II, le numéro de

dépôt de la ou des souche(s), le nombre d’unités formant des colonies (CFU par gramme) le nom ou la raison

sociale et l’adresse ou le siège social du responsable des indications visées au présent paragraphe, le nom ou la

raison sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant si celui-ci n’est pas responsable des indications d’éti-

quetage, la date limite de garantie ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication, le numéro de

référence du lot et la date de fabriction, l’indication «réservé exclusivement à la fabrication d’aliments pour

animaux», le mode d’emploi et, éventuellement, une recommandation concernant la sécurité d’emploi quand

ces additifs font l’objet de dispositions particulières dans les annexes I ou II, colonne «autres dispositions», le

poids net et pour les additifs liquides soit le volume net, soit le poids net, le cas échéant l’indication des carac-

téristiques particulières significatives dues au procédé de fabrication, conformément aux dispositions prévues

en matière d’étiquetage dans la colonne «autres dispositions» des annexes I ou II.

2) La dénomination spécifique de l’additif peut être accompagnée

a) de la dénomination commerciale et du numéro CEE;

b) du nom ou de la raison sociale et de l’adresse ou du siège social du fabricant, si celui-ci n’est pas responsable des

indications d’étiquetage, du mode d’emploi et éventuellement d’une recommandation concernant la sécurité

d’emploi dans les cas où ces indications ne sont pas requises en vertu du paragraphe 1 point B lettre a).

3) Des informations autres que celles prescrites ou admises en vertu des paragraphes 1 et 2 peuvent figurer sur les

emballages, les récipients ou les étiquettes, à condition qu’elles soient nettement séparées des mentions de marquage

susvisées.

1) Les prémélanges ne peuvent être commercialisés que si les indications suivantes qui doivent être bien visi-

bles, clairement lisibles et indélébiles, et qui engagent la responsabilité ou du producteur ou du conditionneur, ou de

l’importateur, ou du vendeur, ou du distributeur, établi à l’intérieur de la Communauté, sont portées sur l’emballage, sur

le récipient ou sur une étiquette fixée à celui-ci

A.

pour les prémélanges

a) la dénomination «prémélange»;

b) la mention «usage réservé exclusivement à la fabrication d’aliments pour animaux», sauf s’il s’agit des prémélanges

visés au point B lettre a), le mode d’emploi et éventuellement une recommandation concernant la sécurité d’emploi

des prémélanges;

c) l’espèce animale ou la catégorie d’animaux à laquelle le prémélange est destiné;

d) le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du responsable des indications visées au présent para-

graphe;

e) le poids net et, pour les liquides, soit le volume net soit le poids net.

B.

En outre pour les prémélanges auxquels ont été incorporés les additifs énumérés ci-après

a) antibiotiques, facteurs de croissance, coccidiostatiques et autres substances médicamenteuses: le nom ou la raison

sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant si celui-ci n’est pas responsable des indications d’étiquetage, le

nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou Il, la teneur en substances actives, la date limite de

garantie de la teneur ou la durée de conservation à compter de la date de fabrication ainsi que la mention «usage

réservé exclusivement aux fabricants d’aliments composés»;

b) substances ayant des effets antioxygènes: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II et la teneur

en substances actives,pour autant qu une valeur maximale soit fixée pour les aliments complets aux annexes I ou II;

c) matières colorantes, y compris les pigments: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II et la

teneur en substances actives, pour autant qu une teneur maximale soit fixée pour les aliments complets aux

annexes I ou II;

d) vitamine E: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II, la teneur en alphatocophérols et la date

limite de garantie de la teneur ou la durée de conservation à compter de la date de fabrication;

e) vitamines, autres que la vitamine E, provitamines et substances à effet analogue: le nom spécifique de l’additif confor-

mément aux annexes I ou II, la teneur en substances actives et la date limite de garantie de la teneur ou la durée de

conservtion à compter de la date de fabrication;

f)

oligo-éléments: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II et la teneur des éléments respectifs,

pour autant qu’une teneur maximale soit fixée pour les aliments complets aux annexes I ou II;

g) agents conservateurs: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II et la teneur en substances

actives, pour autant qu’une teneur maximale soit fixée pour les aliments complets aux annexes I ou II;

h) enzymes: le nom spécifique du ou des composant(s) actif(s) selon son ou leurs activité(s) enzymatique(s) confor-

mément aux annexes I ou II, le numéro d’identification selon l’International Union of Biochemistry, les unités d’acti-

vité (unités d’activité par gramme ou unités d’activité par millilitre), la date limite de garantie ou la durée de conser-

vation à partir de la date de fabriction, le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant, si celui-

ci n’est pas responsable des indications d’étiquetage, le cas échéant l’indication des caractéristiques particulières

significatives dues au procédé de fabrication, conformément aux dispositions prévues en matière d’étiquetage dans

la colonne «autres dispositions» des annexes I ou II;

i)

micro-organismes: l’identification de la ou des souche(s) conformément aux annexes I ou II, le nombre d’unités

formant des colonies (CFU par gramme), la date limite de garantie ou la durée de conservation à partir de la date

de fabrication, ou le nom ou la raison sociale et l’adresse ou le siège social du fabricant, si celui-ci n’est pas respon-

sable des indications d’étiquetage, le cas échéant l’indication des caractéristiques particulières significatives dues au

procédé de fabrication, conformément aux dispositions prévues en matière d’étiquetage dans la colonne «autres

dispositions» des annexes I ou II.

j)

autres additifs appartenant aux groupes visés aux points b) à i), à l’égard desquels aucune teneur maximale n’est prévue et

additifs appartenant à d’autres groupes prévus aux annexes I ou II: le nom spécifique de l’additif conformément aux

annexe I ou II et la teneur en substances actives, pour autant que ces additifs exercent une fonction au niveau de

l’aliment et qu’ils soient dosables selon des méthodes d’analyses officielles ou, à défaut, selon les méthodes scientifi-

quement valables.

2) Pour les additifs admis en vertu de l’article 4.

a) le nom spécifique doit être indiqué sur l’emballage, le récipient ou sur l’étiquette des prémélanges. La teneur en subs-

tances actives doit également être indiquée;

b) le nom spécifique des additifs peut être accompagné de la dénomination commerciale;

c) le nom du producteur des additifs visés au paragraphe 1 point B, lettre a) doit être indiqué dans l’étiquetage des prémé-

langes;

d) le nom spécifique des additifs énumérés à l’annexe I peut être accompagné du numéro CEE.

3) Dans le cas où, conformément au paragraphe 1, la date limite de garantie ou la durée de conservation à compter de la

date de fabrication de plusieurs additifs appartenant à un même groupe ou à des groupes différents doit être déclarée, il ne

peut être indiqué qu’une seule date de garantie ou une seule durée de conservation pour l’ensemble des additifs, à savoir celle

qui vient à échéance la première.

4) Des informations autres que celles prescrites ou admises en vertu des paragraphes 1 à 3 peuvent figurer sur les embal-

lages, les récipients ou les étiquettes, à condition qu’elles soient nettement séparées des mentions de marquage susvisées.

1) Les aliments auxquels ont été incorporés les additifs appartenant aux groupes énumérés ci-après ne peuvent

être commercialisés que si les indications suivantes, qui doivent être bien visibles, clairement lisibles et indélébiles et qui enga-

gent la responsabilité du producteur ou du conditionneur, ou de l’importateur, ou du vendeur, ou du distributeur, établi à l’inté-

rieur de la Communauté, sont portées sur l’emballage, sur le récipient ou sur une étiquette fixée à celui-ci

a) pour les antibiotiques, les coccidiostatiques et autres substances médicamenteuses ainsi que les facteurs de croissance: le

nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II, la teneur en substances actives et la date limite de la

teneur ou la durée de conservation à compter de la date de fabrication;

b) pour les substances ayant des effets antioxygènes

- dans le cas des aliments pour animaux familiers: la mention «avec antioxygène» suivie du nom spécifique de

l’additif conformément aux annexes I ou II;

- dans le cas des aliments composés autres que ceux destinés aux animaux familiers: le nom spécifique de l’additif

conformément aux annexes I ou II;

c) pour les matières colorantes, y compris les pigments, pour autant qu ’ils soient utilisés en vue de la coloration de l’aliment

ou des produits d’animaux

- dans le cas des aliments pour animaux familiers: la mention «colorant» ou «coloré», suivie du nom spécifique de

l’additif conformément aux annexes I ou II;

- dans le cas des aliments composés autres que ceux destinés aux animaux familiers: le nom spécifique de l’additif

conformément aux annexes I ou II;

d) pour la vitamine E: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II, la teneur en alphatocophérols

et la date limite de garantie de la teneur ou la durée de conservation à compter de la date de fabrication;

e) pour les vitamines A et D: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II, la teneur en substances

actives et la date limite de garantie de la teneur ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication;

f) pour le cuivre: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II et la teneur exprimée en Cu;

g) pour les agents conservateurs

- dans le cas des aliments pour animaux familiers: la mention «conservateur» ou «conservé avec», suivie de nom

spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II;

- dans le cas des aliments composés autres que ceux destinés aux animaux familiers: le nom spécifique de l’additif

conformément aux annexes I ou II.

h) pour les enzymes: le nom spécifique du ou des composant(s) actif(s) selon son ou leurs activité(s) enzymatique(s)

conformément aux annexes I ou II, le numéro d’identification selon l’International Union of Biochemistry, les unités

d’activité (unités d’activité par kilogramme ou unités d’activité par litre), la date limite de garantie ou la durée de

conservation à partir de la date de fabrication, le cas échéant l’indication des caractéristiques particulières significa-

tives dues au procédé de fabrication, conformément aux dispositions prévues en matière d’étiquetage dans la

colonne «autres dispositions» des annexes I ou II;

i)

pour les micro-organismes: l’identification de la ou des souche(s) conformément aux annexes I ou II, le numéro de

dépôt de la ou des souche(s), le nombre d’unités formant des colonies (CFU par kilogramme), la date limite de

garantie ou la durée de conservation à partir de la date de fabrication, le cas échéant l’indication des caractéristi-

ques particulières significatives dues au procédé de fabrication, conformément aux dispositions prévues en matière

d’étiquetage dans la colonne «autres dispositions» des annexes I ou II.

2) En plus des indications visées au paragraphe 1, des indications concernant, en particulier, l’utilisation appropriée de

l’aliment, peuvent être ajoutées dans les annexes I et II. Ces indications doivent figurer sur l’emballage, le récipient ou sur

une étiquette fixée à celui-ci.

3) La présence d’oligo-éléments autres que le cuivre ainsi que la présence de vitamines autres que les vitamines A, D et

E, de provitamines et de substances à effet analogue peut être signalée dans la mesure où ces additifs sont dosables selon

des méthodes d’analyse officielles ou, à défaut, selon des méthodes scientifiquement valables. Dans ce cas les indications

d’analyse suivantes sont à fournir

a) pour les oligo -éléments autres que le cuivre: le nom spécifique de l’additif conformément aux annexes I ou II et la

teneur des éléments respectifs;

b) pour les vitamines autres que les vitamines A, D et E, les provitamines et les substances à effet analogue: le nom spéci-

fique de l’additif conformément aux annexes I ou II, la teneur en substances actives et la date limite de garantie de

la teneur ou la durée de conservation à compter de la date de fabrication.

4) Les noms spécifiques des additifs admis en vertu de l’article 4, paragraphe 1 point b) doivent être indiqués sur

l’emballage, le récipient ou sur l’étiquette des aliments des animaux. Leur teneur en substances actives peut être égale-

ment indiquée.

5) Les mentions prévues aux paragraphes 1 à 4 doivent figurer à proximité des indications devant être portées sur

l’emballage, le récipient ou sur l’étiquette fixée à celui-ci, conformément au règlement grand-ducal du 19 juillet 1983

concernant la fabrication et la commercialisation des aliments des animaux. Dans le cas où, conformément aux para-

graphes 1 à 4, une teneur ou une quantité est déclarée, cette déclaration se réfère à la part d’additifs incorporée dans

l’aliment.

La mention des additifs visés aux paragraphes 1 à 4 peut être accompagnée du numéro CEE ou de la dénomination

commerciale.

6) Dans le cas où, conformément au paragraphe 1, la date limite de garantie ou la durée de conservation à compter de

la date de fabrication de plusieurs additifs appartenant à un même groupe ou à des groupes différents doit être déclarée,

une seule date de garantie ou une seule durée de conservation à compter de la date de fabrication doit être indiquée

pour l’ensemble des additifs, à savoir celle qui vient à échéance la première.

7) Dans le cas des aliments des animaux commercialisés en camions-citernes, véhicules similaires ou en vrac, les indica-

tions prévues aux paragraphes 1 à 4 figurent sur un document d’accompagnement.

Lorsqu’il s’agit de petites quantités destinées à l’utilisateur final, il suffit que ces indications soient portées à la connais-

sance de l’acheteur par un affichage approprié.

8) Dans le cas d’aliments pour animaux familiers contenant des matières colorantes, des agents conservateurs ou des

substances ayant des effets antioxygènes, conditionnés dans des emballages dont le contenu net est d’un poids égal ou

inférieur à 10 kilogrammes, il suffit que l’emballage porte respectivement la mention «colorant» ou «coloré avec»,

«conservé avec» ou« avec antioxygène», suivie des mots «additifs CEE», à condition

a) qu’un numéro de référence permettant l’identification de l’aliment figure sur l’emballage, sur le récipient ou sur

l’étiquette, et

b) que, sur demande, le fabricant communique le nom spécifique du ou des additifs utilisés.

9)Toute mention relative aux additifs autre que celles prévues au présent règlement est interdite.

1) Sans préjudice des dispositions du règlement grand-ducal du 19 juillet 1983 concernant la fabrication et le

commerce des aliments des animaux, les aliments complémentaires des animaux qui contiennent un taux d’additifs

dépassant les teneurs maximales fixées pour les aliments complets des animaux ne peuvent être commercialisés que si le

mode d’emploi précise, selon l’espèce animale et l’âge, la quantité maximale en grammes ou en kilogrammes d’aliment

complémentaire à donner par animal et par jour.

Cette indication doit être conforme aux dispositions des annexes I ou II. Cette disposition ne s’applique pas aux

produits délivrés aux fabricants d’aliments composés ou à leurs foumisseurs.

2) La déclaration visée au paragraphe 1 est libellée de manière que, lors d’une utilisation conforme, la proportion des

additifs ne dépasse pas la teneur maximale fixée pour les aliments complets.

Les indications et mentions sur les emballages, étiquettes et documents d’accompagnement visées aux arti-

cles 12 à 15 ci-dessus sont rédigées soit en langue françcaise, soit en langue allemande.

1) Au cours de la commercialisation les additifs, les prémélanges et les aliments des animaux sont contrôlés

au moins par sondage, quant à l’identité des additifs utilisés et au respect des autres dispositions prévues par le présent

règlement. A cette fin, les firmes qui ont l’intention de fabriquer ou de commercialiser des additifs, prémélanges ou

aliments doivent en informer au préalable l’Administration des Services techniques de l’Agriculture, Division des Labora-

toires de contrôle et d’essais à Ettelbruck.

2) Des tolérances admises en cas d’écart entre le résultat du contrôle officiel et la teneur déclarée de l’additif dans

l’aliment composé sont fixées par règlement ministériel à arrêter conformément aux directives communautaires. Dans

tous les autres cas sont appliquées les tolérances inhérentes aux méthodes de contrôle et d’échantillonnage.

Le présent règlement ne s’applique pas aux additifs, prémélanges et aliments des animaux pour lesquels il est

prouvé au moins par une indication appropriée qu’ils sont destinés à l’exportation vers des pays non-membres de l’Union

Européenne.

Sans préjudice des dispositions prévues à l’arrêté grand-ducal modifié du 7 septembre 1954 concernant la

désignation des agents et experts chargés de l’exécution des dispositions de la loi du 25 septembre 1953 ayant pour

objet la réorganisation du contrôle des denrées alimentaires, poissons et produits usuels, sont chargés de la surveillance

des dispositions du présent règlement, et à cet effet, investis des pouvoirs spéciaux prévus à l’article 4 de la loi du 19 mai

1983 portant réglementation de la fabrication et du commerce des aliments des animaux

a) en tant qu’experts: les ingénieurs de la division des Laboratoires de contrôle et d’essais auprès de l’Administration

des services techniques de l’agriculture;

b) en tant qu’agents: les chimistes, les agents des carrières du technicien diplômé, de l’expéditionnaire technique et de

l’artisan de la division des Laboratoires de contrôle et d’essais auprès de l’Administration des services techniques

de l’agriculture.

Les modifications à apporter aux annexes du présent règlement en fonction de directives communautaires

seront faites par règlement ministériel.

Les infractions aux dispositions du présent règlement sont punies des peines édictées par les articles 5 et 6

de la loi du 19 mai 1983 portant réglementation de la fabrication et du commerce des aliments des animaux.

Le règlement grand-ducal modifié du 18 mars 1987 concernant l’emploi et le contrôle des additifs dans l’ali-

mentation des animaux est abrogé, à l’exception des annexes qui font partie intégrante du présent règlement.

Notre Ministre de l’Agriculture, de la Viticulture et du Développement rural, Notre Ministre de la Santé et

Notre Ministre de la Justice sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent règlement qui sera

publié au Mémorial.

Cabasson, le 17 août 1994.

Jean

Le Ministre de l’Agriculture,

de laViticulture

et du Développement rural,

Marie-Josée Jacobs

Le Ministre de la Santé,

Johny Lahure

Le Ministre de la Justice,

Marc Fischbach

Dir. 93/114.

Editeur

Ministère d’Etat, Service Central de Législation, 43, boulevard F.-D. Roosevelt, L-2450 Luxembourg.

Imprimeur: Imprimerie de la Cour Victor Buck, s. à r. l., Luxembourg