DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖS 2013 M. BIRŽELIO 26 D. NUTARIMO NR. 600 „DĖL 2009 M. LAPKRIČIO 30 D. EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS REGLAMENTO (EB) NR. 1223/2009 DĖL KOSMETIKOS GAMINIŲ ĮGYVENDINIMO“ PAKEITIMO

Lietuvos Respublikos Vyriausybė

nutarimas

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖS 2013 M. BIRŽELIO 26 D. NUTARIMO NR. 600 „DĖL 2009 M. LAPKRIČIO 30 D. EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS REGLAMENTO (EB) NR. 1223/2009 DĖL KOSMETIKOS GAMINIŲ ĮGYVENDINIMO“ PAKEITIMO

2018 m. sausio 3 d. Nr. 24

Vilnius

Lietuvos Respublikos Vyriausybė nutaria

Pakeisti Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. birželio 26 d. nutarimą Nr. 600 „Dėl 2009 m. lapkričio 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių įgyvendinimo“ ir jį išdėstyti nauja redakcija

„Lietuvos Respublikos Vyriausybė

nutarimas

DĖL 2009 M. LAPKRIČIO 30 D. EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS REGLAMENTO (EB) NR. 1223/2009 DĖL KOSMETIKOS GAMINIŲ ĮGYVENDINIMO

Įgyvendindama 2009 m. lapkričio 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1223/2009 dėl kosmetikos gaminių (OL 2009 L 342, p. 59) (toliau – Reglamentas (EB) Nr. 1223/2009), Lietuvos Respublikos Vyriausybė nutaria

1. Paskirti Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministeriją Lietuvos Respublikos koordinuojančiąja kompetentinga institucija koordinuoti su Reglamente (EB) Nr. 1223/2009 nacionalinėms kompetentingoms institucijoms nustatytų užduočių vykdymu susijusią kitų valstybės institucijų veiklą ir teikti Europos Komisijai (toliau – Komisija) Reglamente (EB) Nr. 1223/2009 numatytą informaciją.

2. Nustatyti, kad šiame nutarime vartojamos sąvokos apibrėžtos Reglamente (EB) Nr. 1223/2009.

3. Pavesti

3.1. Nacionaliniam visuomenės sveikatos centrui prie Sveikatos apsaugos ministerijos

3.1.1. prižiūrėti, kaip atsakingi asmenys vykdo Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 5 straipsnyje nurodytas prievoles;

3.1.2. pagal kompetenciją atlikti Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 22 straipsnio pirmojoje ir antrojoje pastraipose, 23 straipsnio 2, 3, 4 ir 5 dalyse, 24 straipsnyje, 25 straipsnio 1–6 dalyse, 27, 28 straipsniuose, 29 straipsnio 1 dalyje, 30 straipsnyje ir 38 straipsnio ketvirtojoje pastraipoje nustatytas nacionalinės kompetentingos institucijos funkcijas;

3.2. Valstybinei vartotojų teisių apsaugos tarnybai

3.2.1. prižiūrėti, kaip platintojai vykdo Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 6 straipsnyje ir 13 straipsnio 3 dalyje nurodytas prievoles;

3.2.2. pagal kompetenciją atlikti Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 22 straipsnio pirmojoje pastraipoje, 25 straipsnio 1 dalies b–j ir l punktuose bei 5 ir 7 dalyse, 26, 28 straipsniuose ir 29 straipsnio 1 dalyje nustatytas nacionalinės kompetentingos institucijos funkcijas;

3.3. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijai

3.3.1. teikti Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 18 straipsnio 2 dalies šeštojoje pastraipoje numatytą prašymą Komisijai leisti taikyti nuo Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 18 straipsnio 1 dalies nukrypti leidžiančią nuostatą;

3.3.2. vykdant Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 22 straipsnio ketvirtojoje pastraipoje nustatytą prievolę, ne rečiau kaip kas ketverius metus organizuoti nacionalinių kompetentingų institucijų vykdomos kosmetikos gaminių priežiūros pagal Reglamento (EB) Nr. 1223/2009 reikalavimus svarstymą bei vertinimą ir rezultatus pateikti kitoms Europos Sąjungos valstybėms narėms ir Komisijai bei sudaryti galimybę su jais susipažinti visuomenei.“

Ministras Pirmininkas Saulius Skvernelis

Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga