DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2012 M. SAUSIO 4 D. ĮSAKYMO NR. 1A-12 „DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MIN

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

Prie LIETUVOS RESPUBLIKOS sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkas

ĮSAKYMAS

DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2012 M. SAUSIO 4 D. ĮSAKYMO NR. 1A-12 „DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DARBO REGLAMENTO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2016 m. birželio 27 d. Nr.(1.72E)1A-523

Vilnius

P a k e i č i u Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos darbo reglamentą, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2012 m. sausio 4 d. įsakymu Nr. 1A-12 „Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos darbo reglamento patvirtinimo“, ir 1 priedą išdėstau nauja redakcija (pridedama).

Viršininkas Gintautas Barcys

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

prie Lietuvos Respublikos sveikatos

apsaugos ministerijos darbo reglamento

1 priedas

(Prašymo dėl vaistinio preparato bylų peržiūrėjimo / bylų kopijų gavimo forma)

________________________________________________________________________________(vaistinio preparato registruotojo pavadinimas, kodas, buveinės adresas, tel., faks., el. pašto adresas)

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

prie Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkui

PRAŠYMAS DĖL vaistinio preparato BYLų peržiūrėjimo / bylų kopijų gavimo

________________

(data)

________________

(vieta)

Prašome šiame prašyme nurodytam vaistinio preparato registruotojui, atstovaujamam

________________________________________________________________________________

(atstovo vardas ir pavardė, adresas, atstovavimą liudijantis dokumentas)

pateikti informaciją / dokumentus, susijusius su šiomis Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Archyve saugomomis vaistinių preparatų bylomis

Eil. Nr.

Registracijos pažymėjimo Nr.

Vaistinio preparato pavadinimas

Bylos dalies tipas (žymėti tik vieną iš galimų R)

Pageidaujama gauti informacija / dokumentai (žymėti R)

Pobūdis

Įteisinimo data

registracija,

registracijos pažymėjimo priedai 1 modulis 3 modulis 4 modulis 5 modulis

pakeitimas,

perregistracija,

sutvarkymo dokumentacija

Pageidaujamas informacijos / dokumentų gavimo būdas (žymėti R)

skaitmeninė kopija*

popierinė kopija

peržiūrėti vietoje

*Asmuo, norintis gauti informaciją šiuo būdu, turi pateikti naują, neišpakuotą informacinę laikmeną (USB flash atmintinę, CD ir pan.). Jei tokia laikmena nepateikiama, pageidaujama informacija pateikiama kitais gavimo būdais.

PRIDEDAMA (žymėti R)

Įgaliojimas atstovauti vaistinio preparato registruotojui;

Kiti dokumentai (įrašyti) ______________________________________________________

Vaistinio preparato registruotojas ar jo įgaliotas asmuo

(pareigos) (parašas) (vardas ir pavardė)

Archyvo informaciją / dokumentus peržiūrai pateikė

(pareigos) (parašas) (vardas ir pavardė)