DĖL VAISTINIO PREPARATO REKLAMOS EKSPERTIZĖS PARAIŠKOS FORMOS IR VAISTINIO PREPARATO REKLAMOS EKSPERTIZĖS PAŽYMOS FORMOS PATVIRTINIMO

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS

Suvestinė redakcija nuo 2020-07-01

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2007, Nr. 85-3443, i. k. 107225BISAK001A-872

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO

Į S A K Y M A S

DĖL VAISTINIO PREPARATO REKLAMOS EKSPERTIZĖS PARAIŠKOS FORMOS IR VAISTINIO PREPARATO REKLAMOS EKSPERTIZĖS PAŽYMOS FORMOS PATVIRTINIMO

2007 m. liepos 25 d. Nr. 1A-872

Vilnius

Pakeistas teisės akto pavadinimas

Nr. 1A-605, 2009-06-22, Žin., 2009, Nr. 76-3156 (2009-06-27), i. k. 109225BISAK001A-605

Atsižvelgdamas į Vaistinių preparatų reklamos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikоs sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 28 d. įsakymu Nr. V-1128 „Dėl Vaistinių preparatų reklamos taisyklių patvirtinimo“, 10 ir 11 punktus

Preambulės pakeitimai

Nr. (1.72E)1A-905, 2015-08-18, paskelbta TAR 2015-08-18, i. k. 2015-12398

Tvirtinu pridedamas

1. Vaistinio preparato reklamos ekspertizės paraiškos formą;

2. Neteko galios nuo 2009-07-01

Punkto naikinimas

Nr. 1A-605, 2009-06-22, Žin. 2009, Nr. 76-3156 (2009-06-27), i. k. 109225BISAK001A-605

3. Vaistinio preparato reklamos ekspertizės pažymos formą;

4. Neteko galios nuo 2009-07-01

Punkto naikinimas

Nr. 1A-605, 2009-06-22, Žin. 2009, Nr. 76-3156 (2009-06-27), i. k. 109225BISAK001A-605

VIRŠININKĖ AURELIJA KULČICKIENĖ GUTIENĖ

Forma patvirtinta

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministerijos viršininko 2007 m. liepos 25 d.

įsakymu Nr. 1A-872

VAISTINIO PREPARATO REKLAMOS EKSPERTIZĖS PARAIŠKA

________________________

(data)

1.

Informacija apie vaistinio preparato reklamos davėją

1.1.

Pavadinimas ir teisinė forma

1.2.

įmonės kodas

1.3.

Buveinės adresas

1.4.

Telefono numeris

1.5.

Fakso numeris

1.6.

Elektroninio pašto adresas (jei yra)

2.

Informacija apie vaistinį preparatą

2.1.

Pavadinimas

2.2.

Registracijos pažymėjimo numeris

2.3.

Registruotojo pavadinimas

2.4.

Sveikatos apsaugos ministro išduoto leidimo vaistinio preparato gamintojui ar jo atstovui vykdyti gyventojų skiepijimo programą numeris, išdavimo ir galiojimo data (pildoma, jei teikiama paraiška vakcinos reklamos ekspertizei atlikti)

3.

Vaistinio preparato reklamos skleidimo būdas (-ai) (pažymėkite tinkamą atsakymą x)

3.1.

Rašytinis

3.1.1.

Leidiniai

£

3.1.2.

Bukletai

£

3.1.3.

Plakatai

£

3.1.4.

Lankstinukai

£

3.2.

Elektroninių ryšių tinklais

3.2.1.

Televizija

£

3.2.2.

Radijas

£

3.2.3.

Internetas

£

4.

Tikslinė grupė (pažymėkite tinkamą atsakymą x)

4.1.

Gyventojai

£

4.2.

Sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistai

£

5.

Pateikiamų dokumentų sąrašas (pažymėkite tinkamą atsakymą x)

5.1.

Vaistinio preparato reklamos maketas

£

5.2.

Vaistinio preparato reklamos įrašas

5.2.1.

Vaizdo

£

5.2.2.

Garso

£

5.3.

Reklamos davėjo įgaliojimas, jei parašką teikia reklamos davėjo įgaliotas asmuo

£

5.4.

Dokumento, patvirtinančio, kad sumokėta nustatyto dydžio valstybės rinkliava, kopija

£

PASTABA. Reikia pateikti vieną iŠ 5.1 ir 5.2 punkte nurodytų dokumentų.

6.

Kiti dokumentai, kuriuos juridinis asmuo pageidauja pateikti papildomai

_____________________________________ _____________ ________________

Reklamos davėjo atstovas ar jo įgaliotas asmuo (parašas) (vardas, pavardė)

A. V.

______________

Formos pakeitimai

Nr. 1A-605, 2009-06-22, Žin., 2009, Nr. 76-3156 (2009-06-27), i. k. 109225BISAK001A-605

Nr. (1.72E)1A-905, 2015-08-18, paskelbta TAR 2015-08-18, i. k. 2015-12398

Forma. Neteko galios nuo 2009-07-01

Formos naikinimas

Nr. 1A-605, 2009-06-22, Žin. 2009, Nr. 76-3156 (2009-06-27), i. k. 109225BISAK001A-605

Forma. Neteko galios nuo 2009-07-01

Formos naikinimas

Nr. 1A-605, 2009-06-22, Žin. 2009, Nr. 76-3156 (2009-06-27), i. k. 109225BISAK001A-605

Formos pakeitimai

Nr. 1A-1229, 2007-10-23, Žin., 2007, Nr. 111-4557 (2007-10-27), i. k. 107225BISAK01A-1229

Forma patvirtinta

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministerijos viršininko 2007 m. liepos 25 d.

įsakymu Nr. 1A-872

(Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministerijos viršininko 2020 m. birželio 29 d.

įsakymo Nr. (1.72E)1A-825 redakcija)

vaistinio preparato reklamos ekspertizės Pažyma

Nr.

(data)

1.

Informacija apie vaistinio preparato reklamos davėją

1.1.

Pavadinimas ir teisinė forma

1.2.

Įmonės kodas

1.3.

Buveinės adresas

2.

Informacija apie vaistinį preparatą

2.1.

Pavadinimas

2.2.

Registracijos pažymėjimo numeris

2.3.

Registruotojo pavadinimas

3.

Vaistinis preparatas (pažymėkite tinkamą atsakymą x)

3.1.

Receptinis

3.2.

Nereceptinis

4.

Vaistinio preparato reklamos tikslinė grupė (pažymėkite tinkamą atsakymą x)

4.1.

Sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistai

4.2.

Gyventojai

5.

Vaistinio preparato reklamos skleidimo būdas (-ai) (pažymėkite tinkamą atsakymą x)

5.1.

Rašytinis

5.1.1.

Leidiniai

5.1.2.

Bukletai

5.1.3.

Plakatai

5.1.4.

Lankstinukai

5.2.

Elektroninių ryšių tinklais

5.2.1.

Televizija

5.2.2.

Radijas

5.2.3.

Internetas

6.

Nustatyta, kad vaistinio preparato reklama neatitinka šių teisės aktų reikalavimų

7.

Išvada

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininkas

(parašas)

(vardas, pavardė)

Vaistų stebėsenos ir informacijos skyriaus vedėjas

(parašas)

(vardas, pavardė)

______________

Pakeitimai

1.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1A-1229, 2007-10-23, Žin., 2007, Nr. 111-4557 (2007-10-27), i. k. 107225BISAK01A-1229

Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2007 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. 1A-872 "Dėl vaistinio preparato, medicininės paskirties produkto reklamos ekspertizės paraiškų formų ir vaistinio preparato, medicininės paskirties produkto reklamos ekspertizės pažymų formų patvirtinimo" pakeitimo

2.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1A-605, 2009-06-22, Žin., 2009, Nr. 76-3156 (2009-06-27), i. k. 109225BISAK001A-605

Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2007 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. 1A-872 "Dėl vaistinio preparato, medicininės paskirties produkto reklamos ekspertizės paraiškų formų ir vaistinio preparato, medicininės paskirties produkto reklamos ekspertizės pažymų formų patvirtinimo" pakeitimo

3.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. (1.72E)1A-905, 2015-08-18, paskelbta TAR 2015-08-18, i. k. 2015-12398

Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2007 m. liepos 25 d. įsakymo Nr.1A-872 „Dėl Vaistinio preparato reklamos ekspertizės paraiškos formos ir vaistinio preparato reklamos ekspertizės pažymos formos patvirtinimo" pakeitimo

4.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. (1.72E)1A-825, 2020-06-29, paskelbta TAR 2020-06-30, i. k. 2020-14521

Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2007 m. liepos 25 d. įsakymo Nr. 1A-872 „Dėl vaistinio preparato reklamos ekspertizės paraiškos formos ir vaistinio preparato reklamos ekspertizės pažymos formos patvirtinimo“ pakeitimo