TAR.70DB22EB4434

DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

1 Articles / Provisions · Lithuania

Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Statutory Text (1 Articles)

e-TAR Suvestinė 2024-01-10

DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO Open official source

VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

Suvestinė redakcija nuo 2024-01-10

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2010, Nr. 27-1299, i. k. 11022LKISAK0001K-40

Nauja redakcija nuo 2019-10-05

Nr. 1K-211, 2019-10-03, paskelbta TAR 2019-10-04, i. k. 2019-15797

VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS

DIREKTORIUS

ĮSAKYMAS

DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40

Vilnius

Vadovaudamasis Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“, 108 punktu

1. Tvirtinu Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama).

2. Pavedu šio įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui pagal administravimo sritį.

Direktoriaus pavaduotojas,

laikinai vykdantis direktoriaus funkcijas Vytautas Kriauza

PATVIRTINTA

Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos

apsaugos ministerijos direktoriaus

2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40

(Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos

apsaugos ministerijos direktoriaus 2019 m.

spalio 3 d. įsakymo Nr. 1K-211 redakcija)

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS

I SKYRIUS

BENDROSIOS NUOSTATOS

1. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (toliau – Sąrašas) sudarymo kriterijus, Sąrašo keitimo ir į jį įrašytų kompensuojamųjų vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką. Sąrašas tvirtinamas atskiru Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus įsakymu.

2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į Sąrašą kompensuojamųjų vaistų ir išduoti juos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ nustatyta tvarka.

II SKYRIUS

SĄRAŠO SUDARYMO KRITERIJAI

3. Sąrašo sudarymo kriterijai

3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų pirmojo arba antrojo pusmečio kompensuojamųjų vaistų kainyną (toliau – vaistų kainynas);

Papunkčio pakeitimai

Nr. 1K-42, 2023-02-13, paskelbta TAR 2023-02-13, i. k. 2023-02617

3.2. vaistai negali būti priskirti Pasaulinės sveikatos organizacijos patvirtintos Anatominės terapinės cheminės klasifikacijos (toliau – ATC klasifikacija) N02A ir N05 grupėms;

3.3. vaistai negali būti biologiniai, panašūs biologiniai, negeneriniai panašaus gydomojo poveikio ar mažo terapinio indekso;

Papunkčio pakeitimai

Nr. 1K-29, 2020-02-03, paskelbta TAR 2020-02-04, i. k. 2020-02456

Nr. 1K-7, 2024-01-09, paskelbta TAR 2024-01-09, i. k. 2024-00293

3.4. vaistai turi būti tiekiami dviejų ar daugiau skirtingų vaisto tiekėjų;

Papunkčio pakeitimai

Nr. 1K-29, 2020-02-03, paskelbta TAR 2020-02-04, i. k. 2020-02456

3.5. turi būti pasirenkamas tokio stiprumo to paties bendrinio pavadinimo vaistų grupės vaistas, kurio receptų, pagal kuriuos šis vaistas buvo išduotas per pusmetį (iki einamojo metų pusmečio), skaičius sudaro didžiausią dalį bendro receptų, pagal kuriuos tuo pačiu laikotarpiu buvo išduota šios grupės vaistų, skaičiaus;

Papunkčio pakeitimai

Nr. 1K-29, 2020-02-03, paskelbta TAR 2020-02-04, i. k. 2020-02456

Nr. 1K-42, 2023-02-13, paskelbta TAR 2023-02-13, i. k. 2023-02617

3.6. į Sąrašą įrašomas Aprašo nuostatas atitinkantis vaistas prekiniu pavadinimu, kurio vienam sutartinės veikliosios medžiagos kiekiui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistų grupės ir to paties stiprumo vaistais;

Papunkčio pakeitimai

Nr. 1K-29, 2020-02-03, paskelbta TAR 2020-02-04, i. k. 2020-02456

3.7. į Sąrašą įrašomas Aprašo 3.6 papunkčio nuostatas atitinkantis vaistas, kurio bazinė kaina ne didesnė nei 150 eurų;

Papildyta papunkčiu

Nr. 1K-212, 2020-07-10, paskelbta TAR 2020-07-10, i. k. 2020-15519

3.8. vaistai negali būti priskiriami į einamojo pusmečio vaistų kainyną įrašytiems vaistams, kuriuos išrašant taikomi kompensuojamųjų vaistų receptų išrašymo apribojimai;

Papildyta papunkčiu

Nr. 1K-269, 2020-09-21, paskelbta TAR 2020-09-21, i. k. 2020-19578

Papunkčio pakeitimai

Nr. 1K-42, 2023-02-13, paskelbta TAR 2023-02-13, i. k. 2023-02617

3.9. vaistai negali būti vardiniai;

Papildyta papunkčiu

Nr. 1K-340, 2020-11-17, paskelbta TAR 2020-11-17, i. k. 2020-24121

3.10. negali būti priskirti vaistams pavojingai užkrečiamajai ligai – žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) ligai ar sukėlėjo nešiojimui, nurodytai Pavojingų ir ypač pavojingų užkrečiamųjų ligų, dėl kurių ligoniai, asmenys, įtariami, kad serga pavojingomis ar ypač pavojingomis užkrečiamosiomis ligomis, asmenys, turėję sąlytį, ar šių ligų sukėlėjų nešiotojai turi būti hospitalizuojami ir (ar) izoliuojami, tiriami ir (ar) gydomi privalomai, sąraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. birželio 13 d. įsakymu Nr. 278 „Dėl Pavojingų ir ypač pavojingų užkrečiamųjų ligų, dėl kurių ligoniai, asmenys, įtariami, kad serga pavojingomis ar ypač pavojingomis užkrečiamosiomis ligomis, asmenys, turėję sąlytį, ar šių ligų sukėlėjų nešiotojai turi būti hospitalizuojami ir (ar) izoliuojami, tiriami ir (ar) gydomi privalomai, sąrašo patvirtinimo“, gydyti, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J05AR, J05AJ, J05AG, J05AE grupėms.

Papildyta papunkčiu

Nr. 1K-205, 2021-07-08, paskelbta TAR 2021-07-08, i. k. 2021-15519

4. Sąrašas pakeičiamas ne vėliau kaip per 10 darbo dienų nuo vaistų kainyno arba jo papildymo įsigaliojimo.

III SKYRIUS

BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS

5. Vaistinė privalo visada turėti į Sąrašą įrašytų kompensuojamųjų vaistų. Ši nuostata netaikoma į Sąrašą įrašytiems atitinkamos grupės (to paties bendrinio pavadinimo) kompensuojamiesiems vaistams, kurių vaistinė praėjusį pusmetį neišdavė (nepardavė) arba išdavė (pardavė) išrašytą jų kiekį tik pagal vieną kompensuojamųjų vaistų receptą.

Punkto pakeitimai

Nr. 1K-29, 2020-02-03, paskelbta TAR 2020-02-04, i. k. 2020-02456

Nr. 1K-269, 2020-09-21, paskelbta TAR 2020-09-21, i. k. 2020-19578

Nr. 1K-42, 2023-02-13, paskelbta TAR 2023-02-13, i. k. 2023-02617

6. Sutrikus į Sąrašą įrašyto vaisto tiekimui į Lietuvos Respublikos rinką (vadovaujantis oficialia informacija, skelbiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje, arba vaisto gamintojo raštu (elektroniniu paštu) vaistinei pateikta informacija), vaistinė privalo turėti kitą tos pačios vaistų grupės ir to paties stiprumo vaistą, kurio vienam sutartinės veikliosios medžiagos kiekiui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistų grupės ir to paties stiprumo vaistais.

Papildyta punktu

Nr. 1K-269, 2020-09-21, paskelbta TAR 2020-09-21, i. k. 2020-19578

______________________

Pakeitimai