DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS 2004 M. VASARIO 20 D. ĮSAKYMO NR. V-78 „DĖL KRAUJO IR KRAUJO KOMPONENTŲ ĮVEŽIMO Į LIETUVOS RESPUBLIKĄ IR IŠVEŽIMO IŠ JOS SĄLYGŲ BEI TVARKOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

Į S A K Y M A S

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS 2004 M. VASARIO 20 D. ĮSAKYMO NR. V-78 „DĖL KRAUJO IR KRAUJO KOMPONENTŲ ĮVEŽIMO Į LIETUVOS RESPUBLIKĄ IR IŠVEŽIMO IŠ JOS SĄLYGŲ BEI TVARKOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2005 m. kovo 7 d. Nr. V-154

Vilnius

Siekdamas įgyvendinti 2003 m. sausio 27 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2002/98/EB, nustatančios žmogaus kraujo ir kraujo komponentų surinkimo, ištyrimo, perdirbimo, laikymo bei paskirstymo kokybės ir saugos standartus bei iš dalies pakeičiančios direktyvą 2001/83/EB, 21 straipsnį

pakeičiu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. vasario 20 d. įsakymu Nr. V-78 patvirtintą Kraujo ir kraujo komponentų įvežimo į Lietuvos Respubliką ir išvežimo iš jos sąlygas ir tvarką

1. Papildau 5 punktu ir išdėstau jį taip

„5. Į Europos Bendriją įvežamas kraujas ir kraujo komponentai turi būti ištirti kraujo donorystės įstaigoje, atliekant šiuos tyrimus

5.1. kraujo grupės pagal ABO sistemos antigenus (netaikoma kraujo plazmai, skirtai perdirbti);

5.2. rezus priklausomybės pagal D antigeną (netaikoma kraujo plazmai, skirtai perdirbti);

5.3. serologinį sifilio;

5.4. hepatito B paviršinio antigeno;

5.5. hepatito C viruso antikūnų;

5.6. virusų ŽIV-I ir ŽIV-II antikūnų.“

2. Buvusius 5-12 punktus atitinkamai laikau 6-13 punktais.

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS ŽILVINAS PADAIGA