DĖL FORMŲ, PATVIRTINTŲ VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2006 M. RUGPJŪČIO 29 D. ĮSAKYMU NR. 1A-479, PAKEITIMO

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO

Į S A K Y M A S

DĖL FORMŲ, PATVIRTINTŲ VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2006 M. RUGPJŪČIO 29 D. ĮSAKYMU NR. 1A-479, PAKEITIMO

2007 m. lapkričio 30 d. Nr. 1A-1372

Vilnius

Pakeičiu šias formas, patvirtintas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2006 m. rugpjūčio 29 d. įsakymu Nr. 1A-479 „Dėl formų patvirtinimo“ (Žin., 2006, Nr. 93-3675)

1. Vaistinio preparato rinkodaros pažymėjimo formą, Vaistinio preparato registracijos pažymėjimo formą, Vaistinio preparato lygiagretaus importo leidimo formą, Ekspertizės pažymos formą (skirtą vaistiniams preparatams), ir išbraukiu žodžius „Vaistų registracijos departamento direktorius (The Head of Marketing Authorisation Department)“;

2. Medicininės paskirties produkto registracijos pažymėjimo formą, Ekspertizės pažymos formą (skirtą medicininės paskirties produktams), ir išbraukiu žodžius „Medicininės paskirties produktų vertinimo skyriaus vedėjas (The Head of Medicinal Purpose Product Evaluation Division)“.

VIRŠININKĖ AURELIJA KULČICKIENĖ GUTIENĖ