Legislator Case Law & Legislation
1afda8200a7911e588da8908dfa91cac LT

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS

1 Articles / Provisions · Lithuania
Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Statutory Text (1 Articles)

e-TAR Suvestinė 2015-07-01

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2006 M. GRUODŽIO 8 D. ĮSAKYMO NR. V-1037 „DĖL INFORMACIJOS APIE IŠLAIDAS, SKIRTAS REKLAMINIAMS IR PROFESINIAMS (MOKSLINIAMS) RENGINIAMS IR JUOSE DALYVAVUSIEMS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS IR FARMACIJOS SPECIALISTAMS, BEI ŠIŲ SPECIALISTŲ ASMENS DUOMENŲ TEIKIMO VALSTYBINEI VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBAI PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2015 m. birželio 1 d. Nr. V-682

Vilnius

1.Pakeičiu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 8 d. įsakymą Nr. V-1037 „Dėl Informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams ir profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, bei šių specialistų asmens duomenų teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos aprašo patvirtinimo“ ir jį išdėstau nauja redakcija

„LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

„DĖL INFORMACIJOS APIE IŠLAIDAS, SKIRTAS REKLAMINIAMS IR PROFESINIAMS (MOKSLINIAMS) RENGINIAMS IR JUOSE DALYVAVUSIEMS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS IR FARMACIJOS SPECIALISTAMS, BEI ŠIŲ SPECIALISTŲ ASMENS DUOMENŲ TEIKIMO VALSTYBINEI VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBAI PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

Vadovaudamasi Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 51 straipsnio 9 ir 10 dalimis,

1.Tvirtinu Informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams ir profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, bei šių specialistų asmens duomenų teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos aprašą (pridedama).

2. Pavedu įsakymo vykdymo kontrolę viceministrui pagal veiklos sritį. “

2. N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2015 m. liepos 1 d.

Sveikatos apsaugos ministrė Rimantė Šalaševičiūtė

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministro

2006 m. gruodžio 8 d. įsakymu Nr. V-1037

(Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2015 m. birželio 1 d. įsakymo Nr. V-682 redakcija)

INFORMACIJOS APIE IŠLAIDAS, SKIRTAS REKLAMINIAMS IR PROFESINIAMS (MOKSLINIAMS) RENGINIAMS IR JUOSE DALYVAVUSIEMS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS IR FARMACIJOS SPECIALISTAMS, BEI ŠIŲ SPECIALISTŲ ASMENS DUOMENŲ TEIKIMO VALSTYBINEI VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBAI PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS TVARKOS APRAŠAS

1. Informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams ir profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, bei šių specialistų asmens duomenų teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) nustato vaistinio preparato registruotojo ar jo atstovo registracijos anketos ir informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams, profesiniams (moksliniams) renginiams apie vaistinius preparatus (toliau – renginiai) ir šiuose renginiuose dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir (ar) farmacijos specialistams (toliau – specialistai), bei specialistų, kurių dalyvavimą profesiniuose (moksliniuose) renginiuose užsienio valstybėje finansavo vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas, asmens duomenų pateikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) tvarką ir terminus.

2. Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas informaciją apie jo per metus skirtas išlaidas renginiams ir juose dalyvavusiems specialistams bei specialistų, kurių dalyvavimą profesiniuose (moksliniuose) renginiuose užsienio valstybėje finansavo vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas, asmens duomenis privalo pateikti ataskaitoje, kurioje atskirai kiekvienam renginiui turi būti nurodyti šie duomenys

2.1. renginio tipas (reklaminis, profesinis (mokslinis), pavadinimas, data, vieta (adresas);

2.2. renginio organizatoriai;

2.3. dalyvių skaičius;

2.4. informacija, ar buvo išduoti pažymėjimai;

2.5. reklaminio renginio išlaidos (eurais);

2.6. profesinio (mokslinio) renginio išlaidos (eurais)

2.6.1. bendra išlaidų suma (įskaitant profesinio (mokslinio) renginio rėmimo išlaidas);

2.6.2. išlaidos, skirtos specialistams, dalyvavusiems profesiniame (moksliniame) renginyje

2.6.2.1. kelionės, apgyvendinimo ir maitinimo išlaidos;

2.6.2.2. išlaidos už registracijos mokestį;

2.6.3. jei profesinis (mokslinis) renginys vyko užsienio valstybėje ir vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas finansavo specialisto dalyvavimą šiame renginyje

2.6.3.1. specialisto vardas, pavardė;

2.6.3.2. profesinė kvalifikacija;

2.6.3.3. medicinos ar vaistininko praktikos licencijos numeris (nurodomi visų turimų licencijų numeriai).

3. Ataskaita apie išlaidas, skirtas renginiams ir juose dalyvavusiems specialistams, bei specialistų, kurių dalyvavimą profesiniuose (moksliniuose) renginiuose užsienio valstybėje finansavo vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas, asmens duomenis pateikiama Tarnybai pasibaigus kalendoriniams metams, iki kitų metų vasario 1 dienos elektroniniu būdu.

4. Jeigu vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas neskyrė išlaidų renginiams ir juose dalyvavusiems specialistams, pateikiamas pranešimas, kad tokių išlaidų nebuvo.

5. Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas, pirmą kartą teikdamas ataskaitą apie jo skirtas išlaidas renginiams ir juose dalyvavusiems specialistams bei specialistų, kurių dalyvavimą profesiniuose (moksliniuose) renginiuose užsienio valstybėje jis finansavo, asmens duomenis, kartu turi pateikti užpildytą Vaistinio preparato registruotojo ar jo atstovo registracijos anketą (priedas).

6. Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas privalo saugoti Aprašo 2 punkte nurodytus duomenis ne trumpiau kaip 5 metus bei pateikti juos Tarnybai ar kitoms kontroliuojančioms institucijoms pareikalavus.

7. Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas atsako už duomenų, pateiktų pagal Aprašą, teisingumą.

8. Tarnyba Aprašo 2.6.3 papunktyje nurodytus duomenis, profesinio (mokslinio) renginio pavadinimą, datą, vietą (adresą) ir vaistinio preparato registruotojo ar jo atstovo, finansavusio specialistų dalyvavimą šiame renginyje, pavadinimą (vardą ir pavardę) iki kovo 31 dienos paskelbia savo interneto svetainėje. Duomenys skelbiami 3 metus nuo jų paskelbimo Tarnybos interneto svetainėje dienos.

______________

Informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams ir profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose

dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, bei šių specialistų asmens duomenų teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai tvarkos aprašo

priedas

VAISTINIO PREPARATO REGISTRUOTOJO AR JO ATSTOVO

REGISTRACIJOS ANKETA

Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas

Registruotojo ar jo atstovo pavadinimas (vardas, pavardė)

Įmonės kodas

Buveinė: Telefonas: El. paštas

Asmuo, atsakingas už vaistinių preparatų reklamą

Vardas, pavardė: Diplomo numeris

Diplomo išdavimo data

Institucijos, išdavusios diplomą, pavadinimas: Suteikta kvalifikacija: Telefonas: El. paštas

Anketą užpildė................................................................................................................................ (Juridinio asmens vadovo ar jo įgalioto asmens pareigos, vardas, pavardė (parašas)

____________

Need to analyze how this provision applies to your matter?

Cross-reference this statute against case law, commentaries, and related legislative provisions inside Legislator AI.

Open in Legislator →