π.δ. 144/2014

Συμπλήρωση του Παραρτήματος Ι του άρθρου 30

του π.δ. 205/2001, όπως ισχύει (Άρθρο 1 των Οδηγιών 2013/41/ΕE και 2013/44/ΕΕ της Επιτροπής) Το Παράρτημα Ι του άρθρου 30 του π.δ. 205/2001 (Α΄ 160), όπως αντικαταστάθηκε με το άρθρο 1 του

π.δ. 159/2008 (Α΄ 219), συμπληρώθηκε με τα άρθρα 2 του π.δ. 52/2009 (Α΄ 71), 3 του π.δ. 90/2010 (Α΄ 155), 2 του π.δ. 31/2011(Α΄ 81), 2 του π.δ. 34/2012 (Α΄ 72), 2 του π.δ. 27/2013 (Α΄ 63), 2 του π.δ. 54/2013 (Α΄ 100) και 2 του π.δ. 22/2014 (Α΄ 35) και τροποποιήθηκε με τα άρθρα 3 του π.δ. 27/2013 (Α΄ 63), 3, 4, και 5 του π.δ. 54/2013 (Α΄ 100) και 3 του π.δ. 22/2014 (Α΄ 35), συμπληρώνεται ως ακολούθως

«66

Οδηγία 2013/41/EE της Επιτροπής της 18ης Ιουλίου 2013 (Ε.Ε. Αριθ.

L196/18)

1R-transφαινοθρίνη

Αριθ. Κοινή ονομασία

Ονομασία IUPAC: 2,2διμεθυλο-3-(2μεθυλοπροπ-1ενυλο)κυκλοπροπανο-1καρβοξυλικό (3φαινοξυφαινυλο)μεθύλιο Αριθ. ΕΚ: 247-404-5 Αριθ. CAS: 26002-80-2

DZθροισμα όλων των ισομερών

Ονομασία IUPAC: (1R,3R)- 2,2-διμεθυλο-3(2-μεθυλοπροπ-1ενυλο)κυκλοπροπανοκαρ βοξυλικό 3φαινοξυβενζύλιο Αριθ. ΕΚ: 247-431-2 Αριθ. CAS: 26046-85-5

1R-trans-φαινοθρίνη

Ονομασία IUPAC Αριθμοί αναγνώρισης

95,5 % κατά βάρος για το άθροισμα όλων των ισομερών

89 % κατά βάρος για την 1Rtransφαινοθρίνη

Ελάχιστος βαθμός καθαρότητα ς της δραστικής ουσίας (*) 1η Σεπτεμβρίου

Ημερομηνία καταχώρισης

31 Αυγούστου 2017

Προθεσμία συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3, πλην των περιπτώσεων εφαρμογής των εξαιρέσεων της υποσημείωσης της παρούσας επικεφαλίδας (**) 31 Αυγούστου 2025

Ημερομηνία λήξης της καταχώρισης

3. εφόσον κρίνεται σκόπιμο, λαμβάνονται μέτρα για την προστασία των μελισσών.

την ανάγκη καθορισμού νέων ανωτάτων ορίων καταλοίπων (MRL/ΑΟΚ) ή τροποποίησης των υφισταμένων, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 470/2009 ή τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 396/2005, και λαμβάνει κάθε ενδεδειγμένο μέτρο μετριασμού του κινδύνου ώστε να αποκλείεται η υπέρβαση των ισχυόντων MRL/ΑΟΚǜ

Φυτικής Παραγωγής-Τμήμα Γεωργικών Φαρμάκων του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων εξακριβώνει

2. για προȧόντα που περιέχουν 1R-trans-φαινοθρίνη και ενδέχεται να έχουν ως επακόλουθο την παρουσία καταλοίπων στα τρόφιμα ή στις ζωοτροφές, η Διεύθυνση Προστασίας

1. καθορίζονται ασφαλείς επιχειρησιακές διαδικασίες για την εφαρμογή εξαιρετικά μικρών ποσοτήτων και τα προȧόντα χρησιμοποιούνται με κατάλληλα μέσα ατομικής προστασίας, εκτός εάν στην αίτηση έγκρισης του προȧόντος καταδεικνύεται ότι είναι εφικτός ο περιορισμός των κινδύνων σε αποδεκτά επίπεδα με άλλα μέσαǜ

ακόλουθους όρους

Η Διεύθυνση Προστασίας Φυτικής Παραγωγής-Τμήμα Γεωργικών Φαρμάκων του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων μεριμνά ώστε οι εγκρίσεις να υπόκεινται στους

εφόσον έχει σημασία για το συγκεκριμένο προȧόν, τις χρήσεις ή τα σενάρια έκθεσης, καθώς και τους κινδύνους για τους ανθρώπινους πληθυσμούς και τα στοιχεία του περιβάλλοντος, που δεν έχουν καλυφθεί αντιπροσωπευτικά από την εκτίμηση κινδύνων σε ενωσιακό επίπεδο.

Φυτικής Παραγωγής-Τμήμα Γεωργικών Φαρμάκων του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων αξιολογεί,

Η εκτίμηση κινδύνων σε ενωσιακό επίπεδο δεν κάλυψε όλες τις πιθανές χρήσεις και όλα τα σενάρια έκθεσης. Κατά την εξέταση των αιτήσεων έγκρισης προȧόντων σύμφωνα με το άρθρο 5 και το παράρτημα VI, η Διεύθυνση Προστασίας

Τύπος Ειδικές διατάξεις (***) προȧόντων

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Στο Παράρτημα Ι του άρθρου 30 του π.δ. 205/2001, όπως ισχύει, προστίθενται οι ακόλουθες εγγραφές για τις δραστικές ουσίες

Σχετικά με τη συγκεκριμένη δραστική ουσία, θα πρέπει να υποβληθεί πλήρης φάκελος βιοκτόνου προȧόντος σύμφωνα με το άρθρο 8 στη Διεύθυνση Προστασίας Φυτικής Παραγωγής-Τμήμα Γεωργικών Φαρμάκων του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων μέχρι την 1η Σεπτεμβρίου 2015. Η παραπάνω υπηρεσία την 1η Σεπτεμβρίου 2015, τροποποιεί ή ανακαλεί, σύμφωνα με την παρ. 3 του άρθρου 16, τις ισχύουσες εγκρίσεις για κάθε βιοκτόνο προȧόν που περιέχει αυτή τη δραστική ουσία.

(*) Η καθαρότητα που εμφαίνεται στη στήλη αυτή είναι ο ελάχιστος βαθμός καθαρότητας της δραστικής ουσίας που χρησιμοποιήθηκε για την αξιολόγηση σύμφωνα με το άρθρο 11. Η δραστική ουσία στο προȧόν που διατίθεται στην αγορά μπορεί να είναι ίσης ή διαφορετικής καθαρότητας, εάν έχει αποδειχθεί τεχνικά ισοδύναμη με την αξιολογηθείσα ουσία.

(**) Στην περίπτωση των προȧόντων που περιέχουν περισσότερες της μιας δραστικές ουσίες καλυπτόμενες από το άρθρο 16 παράγραφος 2, η προθεσμία συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3 είναι εκείνη που ισχύει για την τελευταία από τις δραστικές ουσίες τους που θα καταχωριστεί στο παρόν παράρτημα. Για τα προȧόντα για τα οποία η ημερομηνία της πρώτης έγκρισης είναι μεταγενέστερη από 120 ημέρες πριν από τη λήξη της προθεσμίας συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3 και έχει υποβληθεί πλήρης αίτηση αμοιβαίας αναγνώρισης σύμφωνα με το άρθρο 4 παράγραφος 1, εντός 60 ημερών από την πρώτη έγκριση, η προθεσμία συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3 όσον αφορά τη συγκεκριμένη αίτηση παρατείνεται σε 120 ημέρες από την ημερομηνία λήψης της πλήρους αίτησης αμοιβαίας αναγνώρισης. Για τα προȧόντα για τα οποία κράτος μέλος έχει προτείνει παρέκκλιση από την αμοιβαία αναγνώριση, σύμφωνα με το άρθρο 4 παράγραφος 4, η προθεσμία συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3 παρατείνεται σε τριάντα ημέρες από την ημερομηνία της απόφασης της Επιτροπής που εκδίδεται σύμφωνα με το άρθρο 4 παράγραφος 4 δεύτερο εδάφιο.

(***) Για την τήρηση των κοινών αρχών του παραρτήματος VI, το περιεχόμενο και τα συμπεράσματα των εκθέσεων αξιολόγησης διατίθενται στον δικτυακό τόπο της Επιτροπής: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.html.

Προθεσμία συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3, πλην των περιπτώσεων εφαρμογής των εξαιρέσεων της υποσημείωσης της παρούσας επικεφαλίδας (**) 31 Ιανουαρίου 2017

Ημερομηνία καταχώρισης

1η Φεβρουαρίου

Ελάχιστο ς βαθμός καθαρότη τας της δραστική ς ουσίας (*) 1000 g/Kg

Ονομασία IUPAC Αριθμοί αναγνώρισης

Δεν έχουν χορηγηθεί

31 Ιανουαρίου 2025

Ημερομηνία λήξης της καταχώρισης

εφόσον έχει σημασία για το συγκεκριμένο προȧόν, τις χρήσεις ή τα σενάρια έκθεσης, καθώς και τους κινδύνους για τους ανθρώπινους πληθυσμούς και τα στοιχεία του περιβάλλοντος, που δεν έχουν καλυφθεί αντιπροσωπευτικά από την εκτίμηση κινδύνων σε ενωσιακό επίπεδο.»

Προστασίας Φυτικής Παραγωγής-Τμήμα Γεωργικών Φαρμάκων του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων αξιολογεί,

Κατά την εξέταση των αιτήσεων χορήγησης άδειας για προȧόν σύμφωνα με το άρθρο 5 και το παράρτημα VI, η Διεύθυνση

Τύπος Ειδικές διατάξεις (***) προȧόντων

(*) Η καθαρότητα που εμφαίνεται στη στήλη αυτή είναι ο ελάχιστος βαθμός καθαρότητας της δραστικής ουσίας που χρησιμοποιήθηκε για την αξιολόγηση σύμφωνα με το άρθρο 11. Η δραστική ουσία στο προȧόν που διατίθεται στην αγορά μπορεί να είναι ίσης ή διαφορετικής καθαρότητας, εάν έχει αποδειχθεί τεχνικά ισοδύναμη με την αξιολογηθείσα ουσία.

(**) Στην περίπτωση των προȧόντων που περιέχουν περισσότερες της μιας δραστικές ουσίες καλυπτόμενες από το άρθρο 16 παράγραφος 2, η προθεσμία συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3 είναι εκείνη που ισχύει για την τελευταία τις δραστικές ουσίες τους που θα καταχωριστεί στο παρόν παράρτημα. Για τα προȧόντα για τα οποία η ημερομηνία της πρώτης έγκρισης είναι μεταγενέστερη από 120 ημέρες πριν από τη λήξη της προθεσμίας συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3 και έχει υποβληθεί πλήρης αίτηση αμοιβαίας αναγνώρισης σύμφωνα με το άρθρο 4 παράγραφος 1, εντός 60 ημερών από την πρώτη έγκριση, η προθεσμία συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3 όσον αφορά τη συγκεκριμ αίτηση παρατείνεται σε 120 ημέρες από την ημερομηνία λήψης της πλήρους αίτησης αμοιβαίας αναγνώρισης. Για τα προȧόντα για τα οποία κράτος μέλος έχει προτείνει παρέκκλιση από την αμοιβαία αναγνώριση, σύμφωνα με το άρθρο 4 παράγραφος 4, η προθεσμία συμμόρφωσης με το άρθρο 16 παράγραφος 3 παρατείνεται σε τριάντα ημέρες από την ημερομηνία της απόφασης της Επιτροπής που εκδίδεται σύμφωνα με το άρθρο 4 παράγραφος 4 δεύτερο εδάφιο.

(***) Για την τήρηση των κοινών αρχών του παραρτήματος VI, το περιεχόμενο και τα συμπεράσματα των εκθέσεων αξιολόγησης διατίθενται στον δικτυακό τόπο της Επιτροπής: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.html.

Οδηγία 2013/44/EE της Επιτροπής της 30ης Ιουλίου 2013 (Ε.Ε. Αριθ. L204/49)

Κονιοποιημένος καρπός αραβόσιτου

Αριθ. Κοινή ονομασία

Συμπλήρωση του Παραρτήματος ΙΑ του άρθρου 30

του π.δ. 205/2001, όπως ισχύει (Άρθρο 1 της Οδηγίας 2013/44/ΕΕ της Επιτροπής) Το Παράρτημα ΙΑ του άρθρου 30 του π.δ. 205/2001

(Α΄ 160), όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 3 του π.δ. 52/2009 (Α΄ 71) και συμπληρώθηκε με το άρθρο 3 του π.δ. 34/2012 (Α΄ 72), συμπληρώνεται ως ακολούθως

31 Ιανουαρίου 2017

1η Φεβρουαρίου

1000 g/Kg

Δεν έχουν χορηγηθεί

Κονιοποιημένος καρπός αραβόσιτου

«3

31 Ιανουαρίου

Ημερομηνία λήξης της καταχώρισης

Τύπος προȧόντων

— Μόνο για χρήση σε μορφή σφαιριδίων σε ξηρούς χώρους.»

καταχωρίσεις να υπόκεινται στον ακόλουθο όρο

Γεωργικών Φαρμάκων του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων μεριμνά ώστε οι

Η Διεύθυνση Προστασίας Φυτικής Παραγωγής-Τμήμα

Ειδικές διατάξεις (*)

(*) Για την εφαρμογή των κοινών αρχών του παραρτήματος VI, το περιεχόμενο και τα συμπεράσματα των εκθέσεων αξιολόγησης διατίθενται στον δικτυακό τόπο της Επιτροπής: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm

Οδηγία 2013/44/EE της Επιτροπής της 30ης Ιουλίου 2013 (Ε.Ε. Αριθ. L204/49)

Προθεσμία για τη συμμόρφωση με το άρθρο 16 παράγραφος 3 (στην περίπτωση των προȧόντων που περιέχουν περισσότερες της μιας δραστικές ουσίες, η προθεσμία για τη συμμόρφωση με το άρθρο 16 παράγραφος 3 είναι εκείνη που καθορίζεται στην τελευταία από τις αποφάσεις καταχώρισης των δραστικών ουσιών τους)

Ημερομηνία καταχώρισης

Ελάχιστη καθαρότητα της δραστικής ουσίας στο βιοκτόνο, όπως διατίθεται στην αγορά

Ονομασία IUPAC Αριθμοί αναγνώρισης

Κοινή ονομασία

Αριθ.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Στο Παράρτημα ΙΑ του άρθρου 30 του π.δ. 205/2001, όπως ισχύει, προστίθεται η ακόλουθη εγγραφή για την δραστική ουσία

Έναρξη ισχύος

(Άρθρο 2 των Οδηγιών 2013/41/EE και 2013/44/ΕΕ της Επιτροπής)

1. Οι διατάξεις του άρθρου 2 αρχίζουν να ισχύουν κατά αύξοντα αριθμό δραστικής ουσίας, ως ακολούθως

66. «1R−trans− φαινοθρίνη» την 1η Σεπτεμβρίου 2015.

67. «κονιοποιημένος καρπός αραβοσίτου» την 1η Φεβρουαρίου 2015.

2. Οι διατάξεις του άρθρου 3 αρχίζουν να ισχύουν από την 1η Φεβρουαρίου 2015.

Στους Υπουργούς Ανάπτυξης και Ανταγωνιστικότητας, Υγείας και Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων αναθέτουμε τη δημοσίευση και εκτέλεση του παρόντος διατάγματος.

Αθήνα, 22 Οκτωβρίου 2014 Ο ΠΡΟΕΔΡΟΣ ΤΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ

ΚΑΡΟΛΟΣ ΓΡ. ΠΑΠΟΥΛΙΑΣ ΟΙ ΥΠΟΥΡΓΟΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ

ΝΙΚΟΛΑΟΣ − ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΔΕΝΔΙΑΣ

ΥΓΕΙΑΣ

ΜΑΥΡΟΥΔΗΣ ΒΟΡΙΔΗΣ

ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΗΣ ΥΠΟΥΡΓΟΣ ΑΓΡΟΤΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΡΟΦΙΜΩΝ

ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣ ΚΟΥΚΟΥΛΟΠΟΥΛΟΣ