Sotsiaalminister — Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu — RTL, 23, 316

Määrus kehtestatakse «Ravimiseaduse» (RT I 2005, 2, 4) § 17 lõike 1 ja § 19 lõike 5 alusel. § 1. Reguleerimisala Määrusega kehtestatakse: 1) Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade (edaspidi eriluba nõudev kaup) loetelu; 2) Ravimiameti eriluba (edaspidi eriluba) nõudva kauba sisse- ja väljaveo tingimused ja kord, sh sisse- või väljaveoks eriloa taotlemise, eriloa väljastamise, sisse- või väljaveost teavitamise tingimused ja kord ning meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil kasutatava inim- või loomset päritolu kudede, rakkude ja organite puhul tingimused, mille korral on nende sisse- või väljaveoks nõutav eriloa olemasolu või Ravimiameti teavitamine; 3) reisija poolt ravimite meditsiinilisel eesmärgil isiklikuks või temaga kaasasolevate loomade tarbeks kaasavõtmise ja ravimite posti teel saatmise tingimused; 4) müügiloata ravimi kasutamiseks arsti või veterinaararsti meditsiiniliselt põhjendatud kirjaliku taotluse vormid. § 2. Eriluba nõudvate kaupade loetelu Eriluba nõudvateks kaupadeks on: 1) lisas 9 nimetatud kaubad; 2) ravimi valmistamiseks kasutatavad toimeained. § 3. Eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo tingimused (1) Eriluba on nõutav järgmiste eriluba nõudvate kaupade sisse- ja väljaveoks: 1) «Ravimiseaduse» § 21 alusel, sh välisabina sisseveetavad ravimid; 2) kliinilises uuringus kasutatavad ravimid; 3) imporditavad ja eksporditavad ravimid, sh toimeained; 4) sisse- ja väljaveetavad muud eriluba nõudvad kaubad. (2) Ravimiameti teavitamine on nõutav järgmiste eriluba nõudvate kaupade sisse- ja väljaveol: 1) Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigist sisseveetavad ja liikmesriiki väljaveetavad ravimid, sh toimeained, v.a kui neil on olemas sisse- või väljaveoluba; 2) ravimi müügiloa taotlemiseks esitatavad näidised. (3) Sisse- ja väljaveetava kauba kogus ja loetelu ei tohi ületada eriloal märgitut. Kaup peab olema saatedokumentide ja eriloa alusel samastatav. (4) Kui müügiloa hoidja on määranud ravimit sissevedava vastavat tegevusluba omava isiku või isikud, võib seda ravimit sisse vedada üksnes määratud isik. (5) Teisese müügiloa saanud ravimeid ei ole lubatud sisse vedada, kui teisese müügiloa saanud ravimi päritolumaal on nimetatud ravimil müügiluba kehtetuks tunnistatud või lõppenud. (6) Meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil kasutatavate inim- või loomset päritolu kudede, rakkude ja organite sisse- ja väljaveoks ei ole nõutav Ravimiameti eriluba ega teavitamine, kui: 1) nimetatud kaupu ei kasutata raviotstarbel või ravimpreparaatide valmistamiseks ja 2) nimetatud kaupade kogus ühes katsutis või viaalis ei ületa 20 milliliitrit või üldkogusena ühes saadetises 1 kilogrammi. § 4. Sisse- või väljaveoloa taotlemine (1) Ravimiameti eriluba tuleb taotleda iga eriluba nõudva kauba saadetise kohta. Taotluses tuleb märkida eriluba nõudva kauba saatja (edaspidi väljavedaja) ja saaja (edaspidi sissevedaja) nimi, aadress, kontaktandmed, saadetise piiriületuskoht ja transpordiviis ning andmed ravimite ja muude eriluba nõudvate kaupade kohta. (2) Ravimite kohta esitatavateks andmeteks on: 1) ravimi nimetus; 2) ravimvorm; 3) toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus; 4) kogus pakendis; 5) müügiloa hoidja ja tootja; 6) ravimi ATC-kood; 7) pakendite arv. (3) Kui imporditavaid ravimeid ei kasutata Eestis, peab taotlusel olema vastav kinnitus. (4) Müügiloata ravimi sisseveol «Ravimiseaduse» § 21 lõikes 1 nimetatud juhul tuleb taotluses märkida Ravimiametis arsti või veterinaararsti esitatud ravimi kasutamisloa saamise taotlusele antud number. (5) Kliinilise uuringu ravimite sisse- ja väljaveoks eriloa taotlemisel esitatavateks andmeteks on: 1) kliinilise uuringu teostamiseks Ravimiametis antud viitenumber; 2) ravimi nimetus; 3) ravimvorm; 4) toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus; 5) kogus pakendis; 6) pakendite arv. (6) Muude eriluba nõudvate kaupade kohta esitatavateks andmeteks on: 1) eriluba nõudva kauba nimetus; 2) kogus pakendis; 3) pakendite arv; 4) selgitus eriluba nõudva kauba kasutamise otstarbe kohta. (7) Eriloa taotlusel peab olema kuupäev, taotleja nimi ja kontaktandmed. (8) Narkootiliste või psühhotroopsete ainete eriloa taotluses peab olema nende ainete käitlemise eest vastutava isiku nimi ja allkiri. Taotluses peavad olema märgitud andmed riigilõivu tasumise kohta (maksja nimi, pank, maksmise kuupäev) või lisatud riigilõivu tasumist tõendav dokument. § 5. Eriluba nõudva kauba sisse- või väljaveost teavitamine (1) «Ravimiseaduse» § 19 lõike 1 punktis 2 nimetatud juhul teatab ravimite sisse- või väljavedaja Ravimiametile järgmised andmed: 1) sisse- või väljaveo toimumise kuupäev; 2) saatja ning saaja nimi, aadress ja kontaktandmed; 3) ravimi nimetus; 4) ravimvorm; 5) toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus; 6) kogus pakendis; 7) müügiloa hoidja ja tootja; 8) ravimi ATC-kood; 9) pakendite arv; 10) koodikeskuse kood. (2) Teavitaja märgib teatisele järjekorranumbri, teataja nime, kontaktandmed ja teatise koostamise kuupäeva. (3) Kui § 3 lõike 2 punkti 1 alusel sisseveetavaid ravimeid ei kasutata Eestis, peab teavitusel olema sellekohane kinnitus. (4) Ravimiamet teavitab teatise kättesaamisest. § 6. Taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks (1) «Ravimiseaduse» § 21 lõikes 1 nimetatud juhul peab Ravimiametile esitatav taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks sisaldama järgmisi andmeid: 1) ravimi nimetus; 2) toimeaine(d) ja selle (nende) sisaldus; 3) ravimvorm; 4) ravimi manustamisviis; 5) kogus pakendis; 6) tootja; 7) ravimi kogus kuni 12 kuu vajaduseks; 8) meditsiiniline põhjendus ravimi kasutamise vajaduse kohta; 9) patsiendi perekonnanimi, kui ravimit taotletakse konkreetse patsiendi jaoks; 10) ravimit väljastava apteegi andmed ning veterinaararsti taotluse puhul apteegi või ravimite hulgimüügiettevõtte andmed (nimi, aadress, telefon, faks, e-post). (2) Lõikes 1 nimetatud taotlus esitatakse määruse lisas 7 või 8 toodud vormis. (3) «Ravimiseaduse» § 21 lõigetes 7 ja 8 nimetatud juhtudel peab taotlus müügiloata ravimi kasutamiseks sisaldama lõike 1 punktides 1–8 nimetatud andmeid. (4) «Ravimiseaduse» § 21 lõike 7 punktis 1 nimetatud juhul tuleb lisada taotletav diagnoos ning vastav rahvusvahelise haiguste klassifikaatori kood. Meditsiiniline põhjendus peab olema üksikasjalik ning kajastama taotletava diagnoosiga seisundi ravi kõiki viise ning taotletava ravimi efektiivsust ja ohutust võrreldes teiste raviviisidega. Põhjendus peab olema varustatud viidetega avaldatud teaduslikele uuringutele, lisada tuleb uuringute publikatsioonide koopiad. (5) Taotluses peavad olema märgitud arsti või veterinaararsti nimi ja kontaktandmed (töökoht, töökoha aadress, arsti kood, veterinaararstil tegevusloa number, telefon, e-post) ning taotlus peab olema kinnitatud allkirja ja kuupäevaga. «Ravimiseaduse» § 21 lõike 7 punktis 1 nimetatud juhul peab taotluse kinnitama erialaorganisatsiooni esindamisõigust omav isik. § 7. Sisse- ja väljaveoloa vormistamine (1) Eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveoluba trükitakse kollasele Ravimiameti blanketile lisades 1 ja 2 ettenähtud vormis. (2) Kliinilise uuringu ravimi sisse- ja väljaveoluba trükitakse kollasele Ravimiameti blanketile lisades 3 ja 4 ettenähtud vormis. (3) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja neid sisaldavate ravimite sisseveoluba trükitakse roosale Ravimiameti blanketile lisas 5 ettenähtud vormis. (4) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja neid sisaldavate ravimite väljaveoluba trükitakse rohelisele Ravimiameti blanketile lisas 6 ettenähtud vormis. (5) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning neid sisaldavate ravimite sisseveoloa vormistab Ravimiamet kahes eksemplaris: esimese eksemplari esitab sissevedaja impordi korral tollile tollivormistuseks, teise eksemplari väljastab Ravimiamet esitamiseks saatja riigi pädevale asutusele. (6) Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning neid sisaldavate ravimite väljaveoloa vormistab Ravimiamet kolmes eksemplaris: esimese eksemplari esitab väljavedaja ekspordi korral tollile tollivormistuseks, teise eksemplari lisab väljavedaja kauba saatedokumentidele ning kolmanda eksemplari saadab Ravimiamet sihtmaal asuvale pädevale asutusele kinnituse saamiseks. (7) Teiste kaupade eriloa vormistab Ravimiamet ühes eksemplaris, mille sisse- või väljavedaja esitab impordi või ekspordi korral tollivormistuseks. (8) Kui vormistatud ja väljastatud eriloa alusel sisse- või väljavedu ei toimunud, peab sissevedaja või väljavedaja tagastama eriloa Ravimiametile kohe pärast selle kehtivusaja lõppu. § 8. Ravimid isiklikuks tarbimiseks (1) Eestisse saabuv ja Eestist lahkuv reisija võib kaasa võtta ravimeid, mida ta kasutab meditsiinilisel eesmärgil isiklikuks või temaga kaasasolevate loomade tarbeks. (2) Ravimiameti loata võib isiklikuks tarbeks kaasa võtta kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni viis jaemüügipakendit ning kaasasolevate loomade tarbeks kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni kolm jaemüügipakendit. (3) Jaemüügipakendi suurus on tahketel ravimvormidel kuni 100 ühikut, infusioonilahustel ja suukaudsetel lahustel 500 ml, süstitavatel ravimvormidel 10 ampulli või viaali, välispidistel ravimitel 200 ml või 200 g, droogidel 100 g. Ravimid peavad olema tootja pakendis. (4) Psühhotroopseid ravimeid võib ilma Ravimiameti loata kaasa võtta kuni kahenädalaseks ning narkootilisi ravimeid kuni ühenädalaseks raviks vajalikus koguses. Ravimitega peab kaasas olema arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta. (5) Kui kaasavõetavate ravimite kogus ületab lõikes 2 või 3 nimetatud kogust, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikide kaasavõetavate ravimite jaoks. (6) Ravimite postiga saatmine välismaale või Eestisse võib toimuda ainult eraisiku poolt eraisikule. Postiga saatmisel võib ühes saadetises Ravimiameti loata olla kuni viis lõikes 3 nimetatud suurusega avamata jaemüügipakendit. Ravimid peavad olema tootja pakendis. (7) Kui posti teel saadetavate ravimite kogus ületab lõigetes 3 või 6 nimetatud kogust, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikidele saadetises olevatele ravimitele. (8) Postiga ei või saata narkootilisi ja psühhotroopseid aineid ja neid sisaldavaid ravimeid ning täisverd ja verekomponente. (9) Ravimiameti loa saamiseks tuleb lõigetes 5 ja 7 kirjeldatud juhtudel esitada järgmised andmed: 1) taotleja nimi ja kontaktandmed; 2) andmed lähte- või sihtriigi kohta; 3) ravimite nimekiri (ravimi nimetus, toimeaine sisaldus ja ravimvorm, pakendi suurus ja pakendite koguarv); 4) kui saadetises on retseptiravimid, tuleb loa taotlusele lisada arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimite vajaduse kohta. (10) Ravimite postimüük ja interneti teel tellitud ravimite kättetoimetamine posti teel või kullerposti teenusega on keelatud. § 9. Määruse jõustumine (1) Määrus jõustub 2005. a 1. märtsil. (2) Määruse § 5 lõike 1 punkt 10 jõustub 2005. a 1. oktoobril. Minister Marko POMERANTS Kantsler Maarja MÄNDMAA Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 1 Kehtib kuni: pp-kk-aaaa Eriloa nr: S-xxxx/ppkkaa ERILUBA NÕUDVA KAUBA SISSEVEOLUBA Ravimiamet lubab Eestisse sisse vedada järgmisi eriluba nõudvaid kaupu nimetatud kogustes: Kauba saatja: Kauba saaja: Kaupade loetelu ja kogused: Kuupäev Ametinimetus Nimi ........................................ Allkiri Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 2 Kehtib kuni: pp-kk-aaaa Eriloa nr: S-xxxx/ppkkaa ERILUBA NÕUDVA KAUBA VÄLJAVEOLUBA Ravimiamet lubab Eestist välja vedada järgmisi eriluba nõudvaid kaupu nimetatud kogustes: Kauba saatja: Kauba saaja: Kaupade loetelu ja kogused: Kuupäev Ametinimetus Nimi ........................................ Allkiri Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 3 Kehtib kuni: pp-kk-aaaa Eriloa nr: S-xxxxK/ppkkaaaa KLIINILISE UURINGU RAVIMI SISSEVEOLUBA Ravimiamet lubab Eestisse sisse vedada järgmisi kliinilise uuringu ravimeid nimetatud kogustes: Kauba saatja: Kauba saaja: Kaupade loetelu ja kogused: Kliinilise uuringu viitenumber: Kuupäev Ametinimetus Nimi ........................................ Allkiri Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 4 Kehtib kuni: pp-kk-aaaa Eriloa nr: V-xxxxK/ppkkaaaa KLIINILISE UURINGU RAVIMI VÄLJAVEOLUBA Ravimiamet lubab Eestist välja vedada järgmisi kliinilise uuringu ravimeid nimetatud kogustes: Kauba saatja: Kauba saaja: Kaupade loetelu ja kogused: Kliinilise uuringu viitenumber: Kuupäev Ametinimetus Nimi ........................................ Allkiri Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 5 Expiration date: dd-mm-yyyy Authorization No: I-xxxxN/ddmmyy IMPORT AUTHORIZATION On behalf of the Republic of Estonia, the State Agency of Medicines, in the meaning of the national legislation and the International Conventions on Narcotic Drugs and Psychotropic Substances, hereby authorizes the following import: Exporter: Via Importer: Quantity and designation of the substances or preparations: Quantity and designation of narcotic drug or psychotropic substance contained: Date On behalf of the State Agency of Medicines Name ........................................ Signature Title Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 6 Expiration date: dd-mm-yyyy Authorization No: E-xxxxN/ddmmyyyy EXPORT AUTHORIZATION On behalf of the Republic of Estonia, the State Agency of Medicines, in the meaning of the national legislation and the International Conventions on Narcotic Drugs and Psychotropic Substances, hereby authorizes, with reference to the Import Authorization mentioned below, the following export: Import Authorization: Issued by Exporter: Importer: Quantity and designation of the substances or preparations: Quantity and designation of narcotic drug or psychotropic substance contained: Date On behalf of the State Agency of Medicines Name ........................................ Signature Title ENDORSEMENT: The substance(s) and/or preparation(s) mentioned in this export authorization has (have) been imported during the ____________ quarter of ____________

in the amounts indicated

only in the amount of ______________ _______________________________________ (Signature, date) Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 7 Ravimiamet Ravila 19, Tartu 50411 Tel: 7 374 140 Faks: 7 374 142 TAOTLUS müügiloata ravimi kasutamiseks 1. Taotletava ravimi nimetus 1.1. Toimeaine(te) nimetus 1.2. Ravimvorm ja toimeaine sisaldus 1.3. Manustamisviis 1.4. Kogus pakendis 1.5. Ravimi tootja 2. Ravimi kogus (kuni 12 kuu vajadus) 3. Taotluse meditsiiniline põhjendus (selgitus, miks ei ole võimalik kasutada müügiloaga ravimit, millised ravimid on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundinud kõrvaltoimeid jmt) 4. Arsti kinnitus

Käesolevaga kinnitan, et ravimit kasutatakse minu poolt ravitava inimese ravis. Patsiendi perekonnanimi: _______________________________________________

Käesolevaga kinnitan, et ravimit kasutatakse tervishoiu- või hoolekandeasutuses, mille ravitöö või farmakoteraapia eest olen vastutav. Tervishoiu- või hoolekandeasutuse nimi: ____________________________________ Taotleja ametikoht: ___________________________________________________ Kuupäev Arsti nimi Allkiri Arsti kood Arsti kontaktandmed: aadress, telefon ja e-post 5. Täitmiseks apteegis Apteegi nimi ja aadress, telefon, faks, e-post: 6.6. Täitmiseks Ravimiametis Taotluse nr Ravimi kuuluvus ATC-klassifikatsiooni alusel: Ravimiameti otsus: (Kuupäev) (Nimi) (Allkiri) Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 8 Ravimiamet Ravila 19, Tartu 50411 Tel: 7 374 140 Faks: 7 374 142 TAOTLUS müügiloata ravimi veterinaarseks kasutamiseks 1. Taotletava ravimi nimetus 1.1. Toimeaine(te) nimetus 1.2. Ravimvorm ja toimeaine sisaldus 1.3. Manustamisviis 1.4. Kogus pakendis 1.5. Ravimi tootja 2. Ravimi kogus (kuni 12 kuu vajadus) 3. Taotluse põhjendus (selgitus, miks ei ole võimalik kasutada müügiloaga ravimit jmt) 4. Veterinaararsti kinnitus Käesolevaga kinnitan, et ravim on ette nähtud minu järelevalve all olevate loomade raviks. Veterinaararsti nimi Kuupäev Allkiri Tegevusloa number Telefon: e-post: 5. Ravimit väljastava hulgimüügiettevõtte ja/või apteegi andmed Nimi ja aadress: Tel: Faks: e-post: 6. Täitmiseks Ravimiametis Taotluse nr Ravimi kuuluvus ATC-klassifikatsiooni alusel: Ravimiameti otsus: (Kuupäev) (Nimi) (Allkiri) Sotsiaalministri 18. veebruari 2005. a määruse nr 31 «Ravimiameti eriluba nõudva kauba sisse- ja väljaveo ning ravimite isiklikuks tarbimiseks kaasavõtmise või posti teel saatmise tingimused ja kord, erilubade vormid ning Ravimiameti eriluba nõudvate kaupade loetelu» lisa 9 RAVIMIAMETI ERILUBA NÕUDVATE KAUPADE LOETELU, KOOS VASTAVATE KOMBINEERITUD NOMENKLATUURI 2005 KAUBAPOSITSIOONIDEGA 1211 30 00 kokalehed 1211 40 00 magunavarred (unimaguna ürt) ex 1301 90 00 kanep ja selle töötlemisproduktid 1302 11 00 oopium ex 1302 19 90 kanep ja selle töötlemisproduktid ex 1302 39 00 kanep ja selle töötlemisproduktid 2905 51 00 etakloorvinüül ex 2918 19 80 naatriumoksübutüraat GHB ex 2921 30 99 propüülheksedriin 2921 46 00 amfetamiin bensfetamiin deksamfetamiin etüülamfetamiin fenkamfamiin fentermiin lefetamiin (SPA) levamfetamiin mefenoreks ex 2921 49 80 etitsüklidiin (PCE) fenfluramiin levometamfetamiin 2922 14 00 dekstropropoksüfeen ex 2922 19 80 alfametadool alfatsetüülmetadool atsetüülmetadool beetaatsetüülmetadool beetametadool dimefeptanool dimenoksadool noratsümetadool ex 2922 29 00 broolamfetamiin 2922 31 00 amfepramoon metadoon normetadoon ex 2922 39 00 isometadoon katinoon ketamiin 2922 44 00 tilidiin ex 2922 49 95 amineptiin ex 2922 50 00 alfametüülamiinoetüülketoon STP (DOM) tramadool 2924 11 00 meprobamaat 2924 24 00 etinamaat ex 2924 29 95 diampromiid heksapropümaat 2925 12 00 glutetimiid 2926 30 00 fenproporeks metadooni vaheprodukt 2932 95 00 tetrahüdrokannabinoolid (kõik isomeerid) ex 2932 99 70 tenamfetamiin ex 2932 99 85 DMHP 1-(3,4-dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin N-etüül-1-(3,4-dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin N-etüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-EB) N-etüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-EB) N-hüdroksüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-OHB) N-hüdroksüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-OHB) N-metüül-1-(3,4-dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin N-metüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-MB, MBDB) N-metüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-MB, MBDB) N,N-dimetüül-1-(3,4-dimetoksüfenüül)-2-propaanamiin N,N-dimetüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-MMB) N,N-dimetüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-MMB) paraheksüül 1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-B) 1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-3-butaanamiin (MDP-3-B) 2933 33 00 alfentanüül anileridiin besitramiid bromasepaam difenoksiin difenoksülaat dipipanoon fenoperidiin fentanüül fentsüklidiin (PCP) ketobemidoon metüülfenidaat pentasotsiin petidiin petidiini vaheprodukt A pipradrool piritramiid propiraam trimeperidiin 2933 39 10 ketobemidoonhüdrokloriid ex 2933 39 99 alfameprodiin alfametüülfentanüül alfaprodiin allüülprodiin atsetüülalfametüülfentanüül beetahüdroksüfentanüül beetahüdroksümetüülfentanüül beetameprodiin beetaprodiin bensetidiin etokseridiin fenampromiid fenasotsiin hüdroksüpetidiin metasotsiin metüülfentanüül norpipanoon parafluorfentanüül PEPAP petidiini vaheprodukt B, C piminodiin proheptasiin properidiin remifentanüül 2933 41 00 levorfanool ex 2933 49 90 butorfanool drotebanool fenomorfaan levofenatsüülmorfaan levometorfaan norlevorfanool ratsemetorfaan ratsemorfaan 2933 53 allobarbitaal amobarbitaal butaalbitaal butobarbitaal metüülfenobarbitaal pentobarbitaal sekbutabarbitaal sekobarbitaal tsüklobarbitaal vinüülbitaal 2933 53 10 barbitaal fenobarbitaal ex 2933 54 00 aprobarbitaal heksobarbitaal heptabarbitaal metoheksitaal tiopentaal vinbarbitaal 2933 55 00 meklokvaloon metakvaloon loprasolaam tsipeprool 2933 72 00 klobasaam metüülprüloon 2933 91 alprasolaam delorasepaam diasepaam dikaaliumklorasepaat estasolaam etüül-loflasepaat fenasepaam fludiasepaam flunitrasepaam flurasepaam halasepaam kamasepaam klonasepaam klorasepaat lorasepaam lormetasepaam masindool medasepaam midasolaam nimetasepaam nitrasepaam nordasepaam oksasepaam pinasepaam prasepaam pürovaleroon temasepaam tetrasepaam triasolaam 2933 91 10 kloordiasepoksiid ex 2933 99 90 etonitaseen etrüptamiin klonitaseen rolitsüklidiin (PHP, PCPY) zolpideem ex 2934 10 00 klometiasool 2934 91 00 aminoreks brotisolaam dekstromoramiid fendimetrasiin fenmetrasiin haloksasolaam ketasolaam kloksasolaam klotiasepaam mesokarb oksasolaam pemoliin sufentanüül ex 2934 99 90 alfametüültiofentanüül dietüültiambuteen dimetüültiambuteen dioksafetüülbutüraat etüülmetüültiambuteen fenadoksoon furetidiin levomoramiid metüültiofentanüül moramiidi vaheprodukt morferidiin ratsemoramiid tenotsüklidiin (TCP) 2937 Hormoonid, prostaglandiinid, tromboksaanid ja leukotrieenid, looduslikud või sünteesitud; nende derivaadid ja struktuurianaloogid, k.a modifitseeritud ahelaga polüpeptiidid, mida kasutatakse eeskätt hormoonidena 2939 Looduslikud või sünteesitud taimsed alkaloidid, nende soolad, eetrid, estrid ja muud derivaadid 2941 Antibiootikumid 3001 Näärmed ja muud kuivatatud organid (pulbrina või muul kujul); organoteraapias kasutatavad näärmete, muude organite ja nende eritiste ekstraktid; hepariin, selle soolad; organoteraapiaks ja profülaktikaks kasutatavad mujal nimetamata inim- või loomorganismist pärit ained 3002 Inimveri; ravi, profülaktika või diagnostika otstarbel ettevalmistatud loomaveri; antiseerumid ja muud verefraktsioonid ning modifitseeritud immunoloogilised tooted, k.a need, mis on saadud biotehnoloogiliste menetluste abil; vaktsiinid, toksiinid (v.a mikroorganismide kultuurid) 3003 Ravis või profülaktikas kasutatavad kahest või enamast komponendist kokkusegatud ravimid (v.a rubriikide 3002, 3005 ja 3006 ravimid), kindlatesse doosidesse jaotamata ja jaemüügiks pakendamata 3004 Ravis või profülaktikas kasutatavad komponentidest kokkusegatud või ühekomponendised ravimid, väljamõõdetud doosidena (k.a transdermaalse manustamise süsteemi abil kasutatavad doosid) või jaemüügipakendis (v.a rubriikide 3002, 3005 ja 3006 tooted) 3006 30 00 kontrastained röntgenoloogilisteks uuringuteks; patsiendile manustatavad diagnostilised reaktiivid 3006 60 hormoonidel, muudel rubriigi 2937 toodetel või spermitsiididel põhinevad keemilised rasestumisvastased vahendid 3006 80 00 ravimijäätmed