Sotsiaalminister — Sotsiaalministri 26. novembri 2002. a määruse nr 138 "Ravimite väljakirjutamise ja apteekidest väljastamise kord ning retsepti vorm" ja sotsiaalministri 4. novembri 1997. a määruse nr 39 "Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning eriarvestusele kuuluvate ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise, sellealase arvestuse ja aruandluse korra ning lähteainete nimekirjade kinnitamine" muutmine — RTL, 102, 1653

Määrus kehtestatakse «Ravimiseaduse» (RT I 1996, 3, 56; 49, 954; 1997, 93, 1564; 1998, 36/37, 554; 1999, 58, 608; 2001, 53, 308; 2002, 18, 97; 53, 336; 62, 377; 63, 387; 82, 480; 2003, 26, 156; 88, 591) § 9 lõike 6, § 5 lõigete 3, 4 ja 5, § 12 lõike 3 ning «Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete seaduse» (RT I 1997, 52, 834; 2001, 88, 531; 2002, 61, 375; 63, 387; 2003, 88, 591) § 4 lõike 1, § 5 lõike 1 ja § 8 lõike 1 alusel. § 1. Sotsiaalministri 26. novembri 2002. a määrust nr 138 «Ravimite väljakirjutamise ja apteekidest väljastamise kord ning retsepti vorm» (RTL 2002, 134, 1964) muudetakse järgmiselt: 1) paragrahvi 2 täiendatakse lõigetega 61–6 3 järgmises sõnastuses: « (61) Retsepti alusel ei ole lubatud välja kirjutada ketamiini, fentanüüli, tiopentaali, naatriumoksübutüraati, alfentanüüli, sufentanüüli ja remifentanüüli sisaldavaid süstitavaid ravimvorme. (62) Buprenorfiini sisaldavaid ravimeid on lubatud välja kirjutada statsionaarset psühhiaatriateenust osutavas haiglas töötaval psühhiaatril. (63) Buprenorfiini sisaldavaid ravimeid võib ambulatoorseks raviks välja kirjutada vaid juhul, kui ambulatoorne ravi järgneb vahetult vähemalt viiepäevasele statsionaarsele psühhiaatrilisele ravile.»; 2) paragrahvi 4 täiendatakse lõigetega 41 ja 42 järgmises sõnastuses: « (41) Ravim kirjutatakse välja, kasutades selleks ravimis sisalduva toimeaine nimetust. Ravimi väljakirjutaja võib retseptil kasutada ravimpreparaadi nimetust, kui peab põhjendatuks, et patsient vajab just nimetatud ravimpreparaati ning on seda kinnitanud, märkides retsepti lahtrisse 7 «mitte asendada» ja esitades tervishoiuteenuse osutamist tõendavas dokumendis sellekohase põhjenduse. (42) Ravimi väljakirjutaja peab patsienti teavitama ravimi asendamise võimalusest ja tingimustest, lahtrisse number 7 «mitte asendada» märkimise korral asendamise keelamisest ja selle põhjusest.»; 3) paragrahvi 6 lõiget 2 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt: « (2) Narkootilisi ravimeid on elanikele jaemüügiapteekidest lubatud väljastada ainult narkootilise ravimi retsepti või narkootilise ravimi veterinaarretsepti alusel, arvestades selle juures § 2 lõikes 6 viidatud korras ravimite väljastamisele kehtestatud koguselisi piiranguid ning § 2 lõigetes 61 ja 62 kehtestatud väljakirjutamise piiranguid.»; 4) paragrahvi 6 lõiget 3 muudetakse ja sõnastatakse järgmiselt: « (3) Ekstemporaalselt valmistatavate ravimite koosseisu kuuluvate ainete väljastamine eraldi on keelatud. Retseptile ravimi ekstemporaalseks valmistamiseks ei tohi välja kirjutada ning apteegis ekstemporaalselt valmistatud ravimite koosseisu ei tohi kuuluda: 1) antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks, mükobakterite vastased ained ega uroloogias kasutatavad infektsioonivastased ained; 2) anaboolsed ained ja suguhormoonid; 3) glükokortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks.»; 5) paragrahvi 6 täiendatakse lõikega 151 järgmises sõnastuses: « (151) Kui narkootilise ravimi retsept on välja kirjutatud selleks õigust mitteomava arsti poolt, ei tohi apteek retsepti alusel ravimit väljastada, retsept tuleb võtta apteeki hoiule ja sellisest retseptist tuleb teavitada Ravimiametit.»; 6) paragrahvi 10 täiendatakse lõigetega 11 ja 12 järgmises sõnastuses: « (11) Määruse § 4 lõige 4 kehtib kuni 30. septembrini 2004. a. (12) Määruse § 4 lõiked 41 ja 4 2 jõustuvad 1. oktoobril 2004. a.» § 2. Sotsiaalministri 4. novembri 1997. a määruse nr 39 «Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning eriarvestusele kuuluvate ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise, sellealase arvestuse ja aruandluse korra ning lähteainete nimekirjade kinnitamine» (RTL 1997, 192/193, 1010; 1998, 362/363, 1536; 1999, 66, 860; 2002, 108, 1608; 2003, 79, 1162) lisasid muudetakse järgmiselt: 1) lisasse 1 lisatakse järgmine aine, arvestades nimekirja tähestikulist järjekorda: «Amineptiin Amineptine; (7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic acid)»; 2) lisas 6 asendatakse aine «Buprenorfiin» järel kogus «1 originaalpakend» kogusega «0,112 g». Minister Marko POMERANTS Sotsiaalala asekantsler kantsleri ülesannetes Riho RAHUOJA