Ravimiregistri põhimäärus

(1) Ravimiregister on ravimiseaduse § 79 lõike 1 alusel asutatud riiklik register ametliku nimetusega „Ravimiregister” (edaspidi register), mis on riigi infosüsteemi kuuluv andmekogu.

(2) Registri ingliskeelne nimetus on Register of Medicinal Products.

Registri pidamise eesmärk on pidada arvestust Eestis müügiluba omavate ja turustatavate ravimite ning Eesti Haigekassa poolt tasu maksmise kohustusega ülevõetavate eritoitude ja toidulisandite üle, identifitseerida neid tervishoius kasutatavates infosüsteemides ja teabevahetuses igale pakendisuurusele omistatud ainulaadse koodi kaudu, töödelda nendega seotud andmeid ning anda avalikkusele asjakohast teavet.

(1) Registri vastutav töötleja on Ravimiamet.

(2) Paragrahvis 8 sätestatu alusel registrisse kantavate andmete puhul on vastutav töötleja Sotsiaalministeerium.

(1) Vastutav töötleja tagab organisatsiooniliste ja tehniliste meetmetega registrisse kantud andmete terviklikkuse ja autentsuse ning nende töötlemise, kaitse, säilimise ja arhiveerimise.

(2) Ravimiamet tagab registri pidamise.

(3) Registri turvaklass on K2T1S1.

(4) Registri turbeaste on keskmine (M).

Registrisse kantud andmetel on õiguslik tähendus seaduses sätestatud ulatuses.

Registrit peetakse infotehnoloogilise andmekoguna.

(1) Müügiloaga ravimi registrisse kandmise alusdokumendid on Ravimiameti või Euroopa Komisjoni otsus

1) müügiloa väljastamise või uuendamise kohta;

2) müügiloa andmise aluseks olnud tingimuste muutmise kohta;

3) müügiloa kehtivuse peatamise või kehtetuks tunnistamise kohta.

(2) Müügiloata ravimi registrisse kandmise alusdokument on Ravimiameti otsus eriloa väljastamise kohta.

(3) Ravimiseaduse § 63 lõike 2 punkti 5 alusel müügiloa kohustuseta veterinaarravimi registrisse kandmise alusdokument on teavitus ravimi sisseveost.

(4) Registrisse kantakse ravimiseaduse § 33 lõike 7 alusel kehtestatud valdkonna eest vastutava ministri määruse § 2 lõigetes 7 ja 13 ning lisas 4 sätestatud ravimi väljakirjutamise piirangud.

(5) Ravikindlustuse seaduse § 41 lõike 8 alusel hüvitatava eritoidu ja toidulisandi registrisse kandmise alusdokumendiks on Eesti Haigekassa teavitus hüvitamise otsuse kohta.

Sotsiaalministeeriumi andmete registrisse kandmise alusdokumendid on

1) ravikindlustuse seaduse § 43 lõike 1 alusel kehtestatud valdkonna eest vastutava ministri määrus;

2) ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 21 alusel kehtestatud valdkonna eest vastutava ministri määrus;

3) ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 4 alusel valdkonna eest vastutava ministri ja ravimitootja või ravimi müügiloa hoidja või tema esindaja vahel sõlmitud hinnakokkulepe.

(1) Registrisse kantakse ravimite ja muude toodete andmed iga pakendisuuruse kohta järgmise alajaotuse alusel

1) müügiloaga ravim;

2) müügiloata ravim;

3) müügiloa kohustuseta veterinaarravim;

4) eritoit või toidulisand, mille eest tasu maksmise kohustuse võtab üle Eesti Haigekassa.

(2) Lõikes 1 nimetatud ravimite ja muude toodete kohta kantakse registrisse järgmised andmed

1) toote liik vastavalt lõikes 1 esitatud alajaotustele;

2) pakendikood.

(3) Ravimi kohta kantakse registrisse järgmised andmed

1) ravimi kuuluvus inimestel kasutatavate või veterinaarravimite hulka;

2) ravimi nimetus;

3) toimeaine ja vastav ATC kood, veterinaarravimi puhul ATCvet kood;

4) ravimvorm;

5) toimeaine sisaldus ravimi üksikannuse, mahu- või massiühiku kohta (ravimi tugevus);

6) kogus pakendis;

7) manustamisviis;

8) ravimi kuuluvus käsimüügi- või retseptiravimite hulka, sealhulgas kuuluvus piiratud kasutusega retseptiravimite alamkategooriasse;

9) toimeaine kuuluvus narkootiliste või psühhotroopsete ainete hulka;

10) märge ravimi kohta, mida ei ole lubatud väljastada apteegist retsepti alusel;

11) märge ravimi kohta, mille väljastamisel kehtivad koguselised piirangud, ja koguselise piirangu suurus;

12) märge ravimi kohta, mille väljastamiseks ei ole lubatud kirjutada korduvretsepti.

(4) Ravimi pakendi kohta kantakse registrisse järgmised andmed

1) täiendav teave pakendi kohta (vajaduse korral);

2) müügiloaga ravimite puhul sisseveo viimane kuupäev (teavituse või sisseveoloa alusel).

(5) Müügiloaga ravimi kohta kantakse registrisse lisaks lõikes 3 nimetatud andmetele järgmised andmed

1) müügiloa hoidja nimi;

2) müügiloa number;

3) müügiloa kehtivusaja algus (kuupäev, kuu, aasta);

4) müügiloa kehtivusaja lõpp (kuupäev, kuu, aasta) või märge, et tegemist on tähtajatu müügiloaga;

5) näidustus;

6) ravimi omaduste kokkuvõte (SPC);

7) pakendi infoleht (PIL);

7¹) turustatava käsimüügiravimi pakendi infolehe tõlge vene ja inglise keelde;

8) pakendi märgistus;

9) avalik hinnanguaruanne koos riskijuhtimiskava kokkuvõttega;

10) müügiloa piirangud;

11) müügiloa tingimused ja nende täitmise tähtaeg;

12) müügiloa menetluse liik;

13) märge teisese müügiloa kohta;

14) märge, kui ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet;

15) andmed soodustuse määra kohta;

16) soodustuse määra piirangud, sealhulgas diagnoos vastavalt RHK-10 klassifikatsioonile, vanus, meditsiiniline näidustus;

17) soodustusega väljakirjutamise piirangud, sealhulgas ravimi väljakirjutamise või esmase väljakirjutamise õigus ning arsti eriala vastavalt FET klassifikatsioonile;

18) piirhind ja teave piirhinnast madalama või võrdse jaemüügihinnaga ravimi kohta, mille suhtes kehtib hinnakokkulepe;

19) hinnakokkuleppe hind.

(6) Müügiloata ravimi ja müügiloa kohustuseta veterinaarravimi kohta kantakse registrisse lisaks lõikes 3 nimetatud andmetele järgmised andmed

1) ravimi tootja;

2) teave, kas tegemist on arstide erialaorganisatsiooni taotluse alusel turustatava ravimiga;

3) ravimiinfo arstide erialaorganisatsiooni taotluse alusel turustatava ravimi korral.

(7) Veterinaarravimi kohta kantakse registrisse lisaks lõikes 3 nimetatud andmetele loomaliik, kellel ravimit kasutatakse.

(8) Müügiloa kohustuseta veterinaarravimi kohta ei kanta registrisse lõike 3 punktides 8–12 nimetatud andmeid.

(9) Eritoidu ja toidulisandi kohta, mille eest tasu maksmise kohustuse võtab üle Eesti Haigekassa, kantakse registrisse järgmised andmed

1) eritoidu ja toidulisandi nimetus;

2) koostis;

3) vorm (pulber, lahus vms);

4) kogus pakendis;

5) tootja;

6) andmed soodustuse määra kohta;

7) soodustuse määra piirangud, sealhulgas diagnoos vastavalt RHK-10 klassifikatsioonile, vanus, meditsiiniline näidustus;

8) soodustusega väljakirjutamise piirangud, sealhulgas väljakirjutamise või esmase väljakirjutamise õigus ning arsti eriala vastavalt FET klassifikatsioonile;

9) piirhind ja teave piirhinnast madalama või võrdse jaemüügihinnaga eritoidu või toidulisandi kohta, mille suhtes kehtib hinnakokkulepe;

10) hinnakokkuleppe hind;

11) kasutusjuhend.

(10) Registri vastutava töötleja töötajate kohta, kes registrisse andmeid kannavad, kantakse registrisse järgmised andmed

1) ees- ja perekonnanimi;

2) asutus;

3) amet;

4) e-posti aadress.

Registrile esitavad andmeid Ravimiamet ja Sotsiaalministeerium.

(1) Müügiloaga ravimi andmed kantakse registrisse ühe ööpäeva jooksul pärast müügiloa väljastamise, uuendamise või selle andmise aluseks olnud tingimuste muutmise, müügiloa kehtivuse peatamise või kehtetuks tunnistamise otsuse jõustumist.

(2) Ravimi omaduste kokkuvõtte, pakendi infolehe ja pakendi märgistuse teksti muudatused kantakse registrisse ühe ööpäeva jooksul pärast vastava muudatuse tegemist.

(3) Euroopa Komisjoni müügiloa saanud ravimi andmed kantakse registrisse ühe kuu jooksul pärast müügiloa väljastamist, müügiloa tingimuste muutmist, müügiloa kehtivuse peatamist või müügiloa kehtetuks tunnistamist.

(4) Kui kande aluseks on Ravimiameti sisseveoluba, kantakse ravimi andmed registrisse ühe ööpäeva jooksul pärast sisseveoloa väljastamist.

(5) Müügiloa kohustuseta veterinaarravimi sisseveo andmed kantakse registrisse ühe ööpäeva jooksul pärast vastava teavituse heakskiitmist.

(6) Muude toodete andmed kantakse registrisse ühe tööpäeva jooksul pärast vastava teavituse heakskiitmist.

(7) Ravimite ja muude toodete soodustusega seotud andmed kantakse registrisse vastavate andmete jõustumise päevaks.

(1) Registriandmetes vigade ja ebatäpsuste avastamisel on registri vastutav töötleja kohustatud vead viivitamata parandama. Mõjuvate takistuste esinemisel parandatakse vead hiljemalt viie tööpäeva jooksul.

(2) Teave registriandmete paranduste kohta avaldatakse Ravimiameti veebilehel.

(1) Registriandmed on avalikud, välja arvatud andmed ravimpreparaatide hinnakokkuleppega kehtestatud hindade kohta. Kehtivad andmed on kättesaadavad registri veebilehel ja X-tee liidese kaudu.

(2) Juurdepääsupiiranguga andmed on kättesaadavad ainult X-tee liidese kaudu.

(3) Registriandmed avalikustatakse ühe ööpäeva jooksul andmete registrisse kandmisest arvates.

Registriandmete väljastamine toimub vastavalt pädevusele vastutava töötleja poolt.

Järelevalvet registri pidamise üle teevad registri vastutavad töötlejad ja andmekaitse järelevalveasutus vastavalt oma pädevusele.

Registri pidamist finantseeritakse riigieelarvest Sotsiaalministeeriumi kaudu.

(1) Registrisse andmete lisamine ja registriandmete muutmine logitakse.

(2) Andmete säilitamisel, arhiveerimisel ja hävitamisel lähtutakse arhiiviseadusest ja selle alusel kehtestatud õigusaktidest ning vastutava töötleja kehtestatud korrast.

(3) Säilitamisele kuuluvad registris olevad andmed ja registri alusdokumendid.

(4) Registri pidaja säilitab registrisse kantud andmeid kuni registri likvideerimiseni.

(5) Alusdokumentidele kehtestab säilitustähtaja registri vastutav töötleja.

Registri likvideerimise otsustab valdkonna eest vastutav minister. Register likvideeritakse kooskõlas arhiiviseadusega ja avaliku teabe seaduse § 439 lõike 1 punkti 6 alusel kehtestatud õigusaktiga.

(1) Enne 2016. aasta 1. jaanuari koodikeskusesse kantud meditsiiniseadmete andmete väljastamine, mille eest tasu maksmise kohustuse võtab üle Eesti Haigekassa, tagatakse retseptikeskusele kuni 2017. aasta 1. jaanuarini.

(2) Paragrahvi 9 lõike 6 punkt 3 ja lõike 9 punkt 11 jõustuvad 2017. aasta 1. aprillil.