Sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruse nr 53 „Tervise infosüsteemi andmekoosseisud ja nende esitamise tingimused” ning tervise- ja tööministri 12. detsembri 2022. a määruse nr 86 „Tervisekassa meditsiiniseadmete loetelu ja meditsiiniseadme eest tasu maksmise kohustuse ülevõtmise kord” muutmine

Sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruse nr 53 „Tervise infosüsteemi andmekoosseisud ja nende esitamise tingimused” § 5 lõige 12 sõnastatakse järgmiselt: „(12) Paragrahvi 2 lõike 2 punktis 15 nimetatud kiirabikaardi esitavad tervishoiuteenuse osutajad tervise infosüsteemi alates 1. juulist 2025. a. Kuni nimetatud tähtajani võib esitada kiirabikaardi andmed kuni 26. augustini 2024. a kehtinud käesolevas määruses kehtestatud kiirabikaardi andmekoosseisus.”.

Tervise- ja tööministri 12. detsembri 2022. a määruses nr 86 „Tervisekassa meditsiiniseadmete loetelu ja meditsiiniseadme eest tasu maksmise kohustuse ülevõtmise kord” tehakse järgmised muudatused: 1) määruse pealkiri sõnastatakse järgmiselt: „Tervisekassa meditsiiniseadmete loetelu”; 2) paragrahvist 23 jäetakse välja tekstiosa „365 CRISTALCLEAR PLUSi või”; 3) paragrahvi 47 punktidest 1 ja 3 jäetakse välja tekstiosa „ühe MiniLink,”; 4) paragrahvi 47 täiendatakse punktiga 4 järgmises sõnastuses: „4) II tüübi diabeedi haigele, kellel on raviskeemis lühitoimeline insuliin ja kellel on välja kujunenud püsiv insuliinidefitsiit (C-peptiid alla 200 pmol/l), ühe AiDEX, kahe EasySense S9 või kaheksa Dexcom ONE pideva glükoosimonitooringu komplekti eest kahe kalendriaasta jooksul. Pideva glükoosimonitooringu komplekti väljakirjutamise õigus on endokrinoloogil, sisearstil ja lastearstil.”; 5) paragrahvi 48 tekst sõnastatakse järgmiselt: „Tervisekassa võtab kindlustatud isikule vajalike glükoosisensorite eest tasu maksmise kohustuse üle järgmistel juhtudel järgmises ulatuses: 1) alla 19-aastasele isikule, kes § 47 punktis 1 sätestatud tingimustel kasutab pideva glükoosi monitooringu komplekti, kuni 55 Enlite, 55 Guardian, 27 AiDEX, 33 Nano, 33 EasySense S9, 27 CareSens Air, 41 Dexcom ONE või 41 Dexcom ONE+ glükoosisensori eest kalendriaastas; 2) I tüübi diabeedi haigele kuni 13 AiDEX, 16 EasySense S9, 13 CareSens Air, 20 Dexcom ONE või 20 Dexcom ONE+ glükoosisensori eest kalendripoolaastas. Meditsiiniseadme väljakirjutamise õigus on endokrinoloogil, sisearstil ja lastearstil; 3) insuliinipumba ravi saavale 19–25-aastasele kindlustatud isikule, kes vastab määruse § 44 punktis 3 sätestatud tingimustele, kuni 26 Enlite, 26 Guardian, 13 AiDEX, 16 Nano, 16 EasySense S9, 13 CareSens Air, 20 Dexcom ONE või 20 Dexcom ONE+ glükoosisensori eest kalendripoolaastas. Glükoosisensorite väljakirjutamise õigus on endokrinoloogil; 4) II tüübi diabeedi haigele, kellel on raviskeemis lühitoimeline insuliin ja kellel on välja kujunenud püsiv insuliinidefitsiit (C-peptiid alla 200 pmol/l), kuni 13 AiDEX, 16 EasySense S9, 20 Dexcom ONE või 20 Dexcom ONE+ glükoosisensori eest kalendripoolaastas. Glükoosisensorite väljakirjutamise õigus on endokrinoloogil, sisearstil ja lastearstil.”; 6) määruse lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud).

Määrus jõustub 1. jaanuaril 2025. a.