Information om bivirkninger

Information om bivirkninger

Patientklagenævnet lagde vægt på, at det af sygeplejekardex fremgår, at patienten dagen inden indgrebet fik udleveret afdelingens skriftlige informationsmateriale om hjertekrampe og undersøgelse af hjertets kranspulsårer.

Der er i sagen modstridende oplysninger om, hvorvidt patientinformationen omhandlende den medicinske efterbehandling efter stentanlæggelse i en kranspulsåre i hjertet blev udleveret.

Det er i sådanne tilfælde afgørende, om der foreligger yderligere oplysninger i sagen, der kan understøtte den ene forklaring frem for den anden, således at Patientklagenævnet kan vurdere, hvad der er foregået.

Nævnet har lagt vægt på, at det af udtalelser fra afdelingens overlæge og sygeplejersker fremgår, at det er afdelingens faste procedure i forbindelse med Ticlidbehandling at udlevere skriftlig samt mundtlig patientinformation.

Efter en samlet vurdering af sagens oplysninger, finder nævnet det herefter ikke godtgjort, at patientinformationen vedrørende Ticlidbehandling ikke er blevet givet til patienten.

Patientklagenævnet fandt, at ordinationen af Ticlid-behandling var velbegrundet, og at patienten fik information i et omfang, der lever op til det forventelige og følger normen for, hvad der er gældende indenfor det kardiologiske område i Danmark. Nævnet fandt herunder, at den bivirkning der ramte patienten er så sjælden, at det ikke i henhold til lægeloven kan kritiseres, at der ikke blev informeret herom.

Nævnet finder imidlertid, at det havde været hensigtsmæssigt, om det havde fremgået af journalen, at patienten var blevet informeret.

En 53-årig kvinde fik foretaget ballonudvidelse med indsættelse af stent på grund af forsnævret kranspulsåre. Forløbet var uden komplikationer. Inden indgrebet blev patienten sat i behandling med Ticlid. Patienten fik efterfølgende leverbetændelse formentlig forårsaget af Ticlid-behandlingen.

Afdelingen oplyste, at medicinfremkaldt leverbetændelse i forbindelse med Ticlidbehandling er meget sjælden, og bivirkningen er derfor ikke medtaget i den skriftlige information, som blev udleveret i forbindelse med behandlingen. Der blev endvidere ikke informeret mundtligt om muligheden for leverbetændelse (toksisk leverpåvirkning), da risikoen herfor blev anset for værende minimal.