Klinisk Genetisk Informationssystem, "KLIG".

Klinisk Genetisk Informationssystem, "KLIG".

Formålet med registeret er at indsamle og sammenstille de

kliniske informationer der knytter sig til en patients

behandlingsforløb i Afsnit for Klinisk Genetik, og i relation

hertil, at løbende at registrere svar på rekvisitioner i form af

laboratoriesvar, beskrivelser af samtaler og undersøgelser og

ultralydbilleder, at indskrive patientjournalens kontinuation og

indskanne brevkoorespondancen, der knytter sig til denne

patients journal, samt at sammenstille og præsentere de

registrerede informationer så de kan støtte administrative og

kliniske funktioner i tilknytning til den aktuelle

patientgruppe.

Personkreds: Registeret må kun indeholde oplysninger om

personer, der er henvist til eller har været til undersøgelse

eller behandling.

Ikrafttrædelsesdato: 11/06/1997. Erstatter tidligere forskrifter.

Ingen