John F. Kennedy Instituttets patientdatabase.

John F. Kennedy Instituttets patientdatabase.

Formålet med registeret er at samle alle oplysninger om den

enkelte patients kontakt med J.F. Kennedy Instituttet, at gøre

det muligt til brug for administration, patientbehandling og

forskning at fremdrage oplysninger om patienter, for hvem der er

registreret bestemte diagnoser, undersøgelser, behandlinger

m.v., at danne grundlag for J.F. Kennedy Instituttets arbejde

med rådgivning og behandling vedrørende alvorlige arvelige

sygdomme, instituttets virke som landsdækkende handicapcenter,

at lette kommunikationen mellem J.F. Kennedy Instituttet og dets

samarbejdspartnere, at danne grundlag for udarbejdelse af

statistikker med henblik på planlægning og de årlige

obligatoriske indberetninger til Socialministeriet samt at lette

det daglige administrative arbejde på J.F. Kennedy Instituttet.

Personkreds: Registeret må kun indeholde oplysninger om

personer, som undersøges på eller henvises til J.F. Kennedy

Instituttet. Med henblik på de genetiske rådgivningsopgaver må

patientoplysningerne suppleres med relevante oplysninger om

pårørende.

Ikrafttrædelsesdato: 01/12/1992.

Ingen