MOMSVEJL., AFGØRELSER 1982 0779 MN. BLOD OG BLODDERIVATER M M

0779 Mn. Blod og blodderivater m m

En virksomhed har rejst spørgsmål om den afgiftsmæssige stilling for blodfraktioneringsprodukter.

Det var oplyst, at der skelnes mellem følgende grupper af donorblod og produkter heraf

1. Fuldblod og blodkomponenter. Ved blodkomponenter forstås dele af donorblod fremstillet ud fra fuldblod ved simple blodbanksprocesser, som f eks centrifugering og frysning, og beregnet til transfusioner. Blodkomponenter fremstilles i hospitalernes blodbanker og altid efter konkret rekvisition til brug for en enkelt person.

Blod og blodkomponenter er fritaget for merværdiafgift.

2. Blodderivater. Herved forstås specialiserede præparater til patientbehandling, fremstillet ud fra blod eller blodkomponenter ved komplicerede, ofte industrielle fysisk-kemiske eller biokemiske oprensningsprocesser. Deres markedsføring er betinget af sundhedsstyrelsens godkendelse.

Indtil nu er godkendt ca 20 præparater, herunder humant immunglobulin, Faktor VIII, Albumin og Interferon. Af disse præparater er alene humant immunglobulin (tidligere benævnt humant gammaglobulin) omfattet af afgiftspligten.

3. Faktor VIII indtager imidlertid en mellemstilling, idet dette stof kan udskilles fra blodplasma ved simple blodbanksprocesser, men tillige fremstilles industrielt i en renere udgave.

Det var endvidere oplyst, at blodfraktioneringsprodukterne nu afsættes af såvel indenlandske som udenlandske virksomheder. En fastholdelse af hidtidig praksis syntes derfor at medføre konkurrenceforvridning både på hjemmemarkedet og på eksportmarkederne.

Nævnet besluttede efter indstilling fra sundhedsstyrelsen at ændre sin tidligere afgørelse således, at blodderivater, herunder Faktor VIII (uanset fremstillingsmetoden), omfattes af afgiftspligten. Nævnet fandt derimod, at der fortsat ikke skal svares afgift af afsætningen af fuldblod og blodkomponenter.