Bekendtgørelse om patientdosimetri og diagnostiske referenceniveauer

Bekendtgørelse om patientdosimetri og diagnostiske referenceniveauer

§ 1.

Denne bekendtgørelse supplerer bekendtgørelse om ioniserende stråling og strålebeskyttelse.

§ 2.

Sundhedsstyrelsen kan dispensere fra bestemmelserne i denne bekendtgørelse, stille andre krav eller skærpe krav, hvis det vurderes strålebeskyttelsesmæssigt begrundet.

1)

Bekendtgørelsen indeholder bestemmelser, der gennemfører dele af Rådets direktiv 2013/59/Euratom af 5. december 2013 om fastlæggelse af grundlæggende sikkerhedsnormer til beskyttelse mod de farer, som er forbundet med udsættelse for ioniserende stråling og om ophævelse af direktiv 89/618/ Euratom, 90/641/Euratom, 96/29/Euratom, 97/43/Euratom og 2003/122/Euratom, EU-Tidende 2014, nr. L 13, side 1.

§ 3.

I denne bekendtgørelse forstås ved

1)

Diagnostisk referenceniveau: Niveau for dosis for medicinsk billeddiagnostik og interventionsradiologi eller niveau for aktivitetsmængde for nuklearmedicinske undersøgelser udledt fra fordelingen af typiske undersøgelser af en gruppe af patienter i standardstørrelse.

Diagnostiske referenceniveauer benyttes til optimering af medicinsk bestråling i forbindelse med undersøgelser.

2)

Nedre referenceniveau: Diagnostisk referenceniveau fastsat ud fra første kvartil i den nationale fordeling af repræsentative niveauer for en given type medicinsk bestråling.

Dette referenceniveau angiver en grænse, hvorunder risikoen for ikke at opnå tilstrækkelig billedkvalitet øges.

3)

Opnåeligt referenceniveau: Diagnostisk referenceniveau fastsat ud fra medianen i den nationale fordeling af repræsentative niveauer for en given type medicinsk bestråling.

Dette referenceniveau anses for med rimelighed opnåeligt ved anvendelse af egnede strålekilder, udstyr og teknikker.

4)

Patientdosimetri: Måling af indikatorer for patientdoser ved medicinsk bestråling.

Der benyttes direkte målelige dosimetriske målestørrelser ved anvendelse af strålingsgeneratorer og indgivet aktivitetsmængde ved indgift af radioaktivt materiale.

5)

Primært referenceniveau: Diagnostisk referenceniveau fastsat ud fra tredje kvartil i den nationale fordeling af repræsentative niveauer for en given type medicinsk bestråling.

Dette referenceniveau angiver det øvre niveau, som ikke forventes overskredet ved anvendelse af egnede strålekilder, udstyr og teknikker.

6)

Referenceniveaukurve: Diagnostisk referenceniveau fastsat som en funktion af patientkarakteristika for specifikke patientgrupper, især børn.

7)

Repræsentativt niveau: Medianen i den enkelte enheds resultater af patientdosimetri for en given type medicinsk bestråling, typisk angivet for grupper af patienter i standardstørrelse.

I medfør af § 4, stk. 2, § 5, stk. 2, § 7, stk. 2, § 8, stk. 2, § 10, stk. 2, § 11, stk. 1, og § 26, stk. 3, i lov nr. 23 af 15. januar 2018 om ioniserende stråling og strålebeskyttelse (strålebeskyttelsesloven) fastsættes

Kapitel 1

Supplerende regler

Kapitel 2

Dispensation m.v.

Kapitel 3

Definitioner

Kapitel 4

Patientdosimetri, repræsentative niveauer og optimering

Kapitel 5

Klageadgang og straf

Kapitel 6

Ikrafttrædelses- og territorialbestemmelser

§ 4.

Patientdosimetri skal udføres ved benyttelse af de målestørrelser, der fremgår af bilag 1, og repræsentative niveauer skal bestemmes.

§ 5.

Repræsentative niveauer skal med henblik på optimering analyseres i forhold til de af Sundhedsstyrelsen fastsatte modalitetsspecifikke og, hvor relevant, indikationsspecifikke diagnostiske referenceniveauer, der fremgår af bilag 3-8.

Stk. 2.

Er referenceniveauer baseret på specifikke patientkarakteristika, skal de pågældende patientkarakteristika dokumenteres.

§ 6.

Første målinger samt bestemmelse og analyse af repræsentative niveauer skal udføres inden for 6 måneder efter idriftsættelse af ny strålekilde, nyt udstyr eller ændrede protokoller.

Stk. 2.

Målinger samt bestemmelse og analyse skal herefter gentages med de intervaller, som fremgår af bilag 2.

§ 7.

Analysen, jf. §§ 5 og 6, skal inddrage resultater af tidligere analyser.

§ 8.

Konstateres det på baggrund af analysen, jf. §§ 5 og 6, at et repræsentativt niveau i væsentlig grad ligger uden for intervallet mellem det nedre og det primære referenceniveau, skal der uden unødig forsinkelse iværksættes optimeringsarbejde.

Optimeringsarbejdet skal medvirke til, at billedkvaliteten ved den enkelte medicinske bestråling er tilstrækkelig, samtidig med at dosis til patienten er så lav, som det med rimelighed er opnåeligt.

Stk. 2.

Der skal etableres procedurer, der definerer begrebet ”afviger i væsentlig grad” i forhold til Sundhedsstyrelsens diagnostiske referenceværdier.

Stk. 3.

I optimeringsarbejdet skal som minimum inddrages en klinisk ansvarlig sundhedsperson og, hvor anvendelsen er underlagt krav om tilladelse, jf. §§ 7 og 8 i bekendtgørelsen om strålingsgeneratorer, en medicinsk-fysisk ekspert.

Stk. 4.

Indsatspunkter i forbindelse med optimeringsarbejdet og de opnåede resultater skal dokumenteres.

§ 9.

Resultater af patientdosimetri og analyser i forhold til diagnostiske referenceniveauer skal være tilgængelige for de arbejdstagere, der udfører de pågældende medicinske bestrålinger.

§ 10.

Klager over afgørelser, der er truffet af Sundhedsstyrelsen i henhold til denne bestemmelse, kan kun indbringes for indenrigs- og sundhedsministeren, hvis klagen vedrører retlige spørgsmål, jf. strålebeskyttelseslovens § 25.

§ 11.

Medmindre højere straf er forskyldt efter anden lovgivning, straffes med bøde den virksomhed, der overtræder §§ 4-9.

Stk. 2.

Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens 5. kapitel.

§ 12.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 2026.

§ 13.

Bekendtgørelsen gælder ikke for Færøerne og Grønland.

Bilag 1

Målestørrelser for indikatorer for patientdosis til benyttelse ved patientdosimetri

Målestørrelser for indikatorer for patientdosis til benyttelse ved patientdosimetri fremgår af tabellen nedenfor.

Tabel 1.1.

Målestørrelser for indikatorer for patientdosis til benyttelse ved patientdosimetri

Anvendelsesområde

Målestørrelser, forkortelser

Enhed

Odontologi, panoramaundersøgelse

Produkt af dosis og areal af strålefelt, P KA

mGy·cm 2

Odontologi, CBCT

Produkt af dosis og areal af strålefelt, P KA

eller

CT dosisindeks, CTDI vol

Dosislængdeprodukt, DLP

mGy·cm 2

mGy

mGy·cm

Konventionelle røntgenundersøgelser

Produkt af dosis og areal af strålefelt, P KA

Gy·cm 2 / mGy·cm 2

Mammografi

Middeldosis til kirtelvævet, D G

mGy

Gennemlysning

Produkt af dosis og areal af strålefelt, P KA

Gy·cm 2

Interventionsradiologi og interventionskardiologi

Produkt af dosis og areal af strålefelt, P KA

Huddosis i referencepunkt, K a,r

Gennemlysningstid

Antal billeder

Gy·cm 2

Gy

s

CT og CT-intervention

CT dosisindeks, CTDI vol

Dosislængdeprodukt, DLP

mGy

mGy·cm

Nuklearmedicin

Indgivet aktivitetsmængde ift.

vægt, A vægt

Indgivet aktivitetsmængde, A

MBq·kg -1

MBq

Nuklearmedicin, hybrid

Indgivet aktivitetsmængde ift.

vægt, A vægt

CT dosisindeks, CTDI vol

Dosislængdeprodukt, DLP

MBq·kg -1

mGy

mGy·cm

Bilag 2

Interval for gentagelse af bestemmelse og analyse af repræsentative niveauer

Interval for gentagelse af bestemmelse og analyse af repræsentative niveauer inden for medicinsk bestråling fremgår af tabellen nedenfor.

Tabel 2.1.

Interval for gentagelse af bestemmelse og analyse af repræsentative niveauer

Anvendelsesområde

Interval

Odontologi

5 år

DEXA-skanning

5 år

Kiropraktik

4 år

Konventionelle røntgenundersøgelser i øvrigt samt gennemlysning

3 år

CT

2 år

Nuklearmedicin

2 år

Interventionsradiologi og interventionskardiologi

2 år

Bilag 3

Diagnostiske referenceniveauer for nuklearmedicinske undersøgelser (voksne)

Gammakamera og SPECT-undersøgelser

Diagnostiske referenceniveauer for konventionelle nuklearmedicinske undersøgelser med Tc-99m fremgår af tabellen nedenfor.

Referenceniveauerne gælder for gruppen af patienter med en kropsvægt på 50 – 90 kg, med middelværdi tilnærmet 70 kg.

Hvor referenceniveauer er angivet som både indgivet aktivitetsmængde ift.

vægt, A vægt og samlet indgivet aktivitetsmængde, A , benyttes så vidt muligt indgivet aktivitetsmængde ift.

vægt, A vægt .

Tabel 3.1.

Undersøgelser udført med Tc-99m

Radioaktivt

lægemiddel

Nuklearmedicinsk

undersøgelse

Målestørrelse [enhed]

Referenceniveauer

Primært

Opnåeligt

Nedre

[ 99m Tc]Tc-DTPA

Renografi

(gammakamera)

A vægt

[MBq/kg]

3,3

3,0

2,6

A

[MBq]

230

194

118

[ 99m Tc]Tc-HSA

Kardiografi

(gammakamera, SPECT-CT)

A vægt

[MBq/kg]

9,4

8,0

5,9

A

[MBq]

675

614

448

[ 99m Tc]Tc-MAG3

Renografi

(gammakamera)

A vægt

[MBq/kg]

1,4

1,2

0,9

A

[MBq]

100

77

75

[ 99m Tc]Tc-MIBI

Myokardieskintigrafi

(hvile/stress)

(SPECT-CT)

A vægt

[MBq/kg]

10,2

10,1

9,9

A

[MBq]

750

735

669

Parathyroidea-

skintigrafi

(SPECT-CT)

A vægt

[MBq/kg]

10,7

9,6

8,3

A

[MBq]

820

739

640

CTDI vol (lav)

[mGy]

15

12

9

DLP (lav)

[mGy ⋅ cm]

405

373

305

CTDI vol (diag.)

[mGy]

20

18

16

DLP (diag.)

[mGy ⋅ cm]

570

499

425

CTDI vol (begge)

[mGy]

21

18

17

DLP (begge)

[mGy ⋅ cm]

460

347

297

[ 99m Tc]Tc-MAA

Lungeperfusions-

skintigrafi

(gammakamera, SPECT)

A

[MBq]

155

132

108

Lungeperfusions-

skintigrafi

(SPECT-CT)

A

[MBq]

205

202

162

CTDI vol (lav)

[mGy]

5

4

3

DLP (lav)

[mGy ⋅ cm]

135

115

90

[ 99m Tc]pertechnetat

Thyroideaskintigrafi

(gammakamera)

A

[MBq]

170

152

150

[ 99m Tc]technegas

Lungeventilations-

skintigrafi

(SPECT-CT)

A

[MBq]

40

38

35

[ 99m Tc]Tc-tetrofosmin

Myokardie-

skintigrafi

(hvile/stress)

(SPECT-CT)

A vægt

[MBq/kg]

8,5

7,6

6,5

A

[MBq]

615

538

476

[ 99m Tc]Tc-XDP

Knogleskintigrafi

(gammakamera, SPECT, SPECT-CT)

A vægt

[MBq/kg]

10,0

9,6

8,8

A

[MBq]

755

719

642

PET-undersøgelser (positron emission skanning)

Diagnostiske referenceniveauer for PET-undersøgelser fremgår af tabellerne nedenfor.

Skanningsmodalitet er PET-CT, medmindre andet er specificeret.

Referenceniveauerne gælder for gruppen af patienter med en kropsvægt på 50 – 90 kg, med middelværdi tilnærmet 70 kg.

Hvor referenceniveauer er angivet som både indgivet aktivitetsmængde ift.

vægt, A vægt og samlet indgivet aktivitetsmængde, A , benyttes så vidt muligt indgivet aktivitetsmængde ift.

vægt, A vægt .

Tabel 3.2.

Undersøgelser udført med F-18

Radioaktivt

lægemiddel

Nuklearmedicinsk

undersøgelse

Målestørrelse [enhed]

Referenceniveauer

Primært

Opnåeligt

Nedre

[ 18 F]FDG

Cerebrale

metabolisme

(PET-CT el.

PET-MR)

A vægt

[MBq/kg]

2,9

2,8

2,8

A

[MBq]

200

199

199

Infektionsskanning

A vægt

[MBq/kg]

4

3,9

3,5

A

[MBq]

280

278

267

Tumorskanning

A vægt

[MBq/kg]

4

3,9

3,5

A

[MBq]

290

266

245

CTDI vol (lav)

[mGy]

3

3

2

DLP (lav)

[mGy ⋅ cm]

275

209

156

CTDI vol (diag.)

[mGy]

11

9

7

DLP (diag.)

[mGy ⋅ cm]

890

772

664

[ 18 F]NaF

Knoglemetastase skanning

A vægt

[MBq/kg]

2,6

2,6

2,5

A

[MBq]

200

199

193

Tabel 3.3.

Undersøgelser udført med Ga-68

Radioaktivt

lægemiddel

Nuklearmedicinsk

undersøgelse

Målestørrelse [enhed]

Referenceniveauer

Primært

Opnåeligt

Nedre

[ 68 Ga]Ga-DOTATOC

Tumorskanning

A vægt

[MBq/kg]

2,2

2,1

1,8

A

[MBq]

160

152

129

[ 68 Ga]Ga-PSMA

Tumorskanning

A vægt

[MBq/kg]

2,4

2,1

2

A

[MBq]

185

162

159

Tabel 3.4.

Undersøgelser udført med Rb-82

Radioaktivt

lægemiddel

Nuklearmedicinsk

undersøgelse

Målestørrelse [enhed]

Referenceniveauer

Primært

Opnåeligt

Nedre

[ 82 Rb]rubidium-

chlorid

Myokardieperfusion

(hvile/stress)

A vægt

[MBq/kg]

14,7

13,3

10,9

A

[MBq]

1115

1110

833

Værdierne i ovenstående tabeller er baseret på data indsamlet i 2021.

Bilag 4

Diagnostiske referenceniveauer for CT-undersøgelser (voksne)

Diagnostiske referenceniveauer for CT-undersøgelser af voksne fremgår af tabellen nedenfor.

Referenceniveauerne gælder for gruppen af patienter med en kropsvægt på 50-90 kg, med middelværdi tilnærmet 70 kg.

Tabel 4.1.

Diagnostiske referenceniveauer for CT-undersøgelser

CT-undersøgelse

Indikation

Målestørrelse

[enhed]

Referenceniveauer

Primært

Opnåeligt

Nedre

Cerebrum

Obs.

blødning

CTDI vol [mGy]

50

43

37

DLP [mGy⋅cm]

850

715

640

Thorax, inkl.

øvre abdomen

Obs.

lungecancer

CTDI vol [mGy]

11

7

5

DLP [mGy⋅cm]

680

370

195

HRCT af lunger

Obs.

interstitiel lungesygdom

CTDI vol [mGy]

10

7

6

DLP [mGy⋅cm]

425

325

235

Abdomen

Akut abdomen

CTDI vol [mGy]

11

9

7

DLP [mGy⋅cm]

545

425

335

Colon og rectum [CT-colografi]

Obs.

cancer

CTDI vol [mGy]

6

4

3

DLP [mGy⋅cm]

500

415

310

Thorax og

abdomen

Obs.

malignitet og tumorkontrol

CTDI vol [mGy]

12

10

7

DLP [mGy⋅cm]

865

680

490

Værdierne i ovenstående tabel er baseret på data indsamlet i 2018.

Bilag 5

Diagnostiske referenceniveauer for røntgenundersøgelser (voksne)

Diagnostiske referenceniveauer for røntgenundersøgelser af voksne fremgår af tabellerne nedenfor.

Generel diagnostik

Referenceniveauer gælder for gruppen af patienter med en kropsvægt på 50-90 kg, med middelværdi tilnærmet 70 kg.

Tabel 5.1.

Diagnostiske referenceniveauer for generel diagnostik

Undersøgelse

Primært

referenceniveau

P KA [Gy·cm²]

Thorax

0,3

Bækken

1,5

Columna lumbalis

5,5

Colon

25

Værdierne i ovenstående tabel er baseret på data indsamlet i 2010-2012.

Kiropraktiske undersøgelser

Referenceniveauer gælder for gruppen af patienter med en kropsvægt på 50-90 kg, med middelværdi tilnærmet 70 kg.

Tabel 5.2.

Diagnostiske referenceniveauer for kiropraktiske undersøgelser

Undersøgelse

Primært

referenceniveau

Opnåeligt

referenceniveau

Nedre

referenceniveau

P KA [Gy·cm²]

P KA [Gy·cm²]

P KA [Gy·cm²]

Columna lumbalis

5,1

3,6

2,7

Værdierne i ovenstående tabel er baseret på data indsamlet i 2024-2025.

Mammografi

Tabel 5.3.

Diagnostiske referenceniveauer for mammografi

PMMA-tykkelse

Ækvivalent

brysttykkelse

Primært

referenceniveau

Opnåeligt

referenceniveau

Nedre

referenceniveau

[mm]

[mm]

D G [mGy]

D G [mGy]

D G [mGy]

20

21

0,43

0,36

0,33

30

32

0,58

0,5

0,46

40

45

0,77

0,7

0,67

45

53

1,01

0,95

0,89

50

60

1,09

1,03

0,99

60

75

1,51

1,41

1,37

70

90

2,01

1,87

1,73

Værdierne i ovenstående tabel er baseret på data indsamlet i 2024-2025.

Bilag 6

Diagnostiske referenceniveauer for DEXA-skanning (voksne)

Diagnostiske referenceniveauer for DEXA-skanning er angivet i tabellen nedenfor.

Referenceniveauer gælder for gruppen af patienter med en kropsvægt på 50-90 kg, med middelværdi tilnærmet 70 kg.

Tabel 6.1.

Diagnostiske referenceniveauer for DEXA-skanning

Undersøgelse

Primært

referenceniveau

Opnåeligt

referenceniveau

Nedre

referenceniveau

P KA [mGy·cm²]

P KA [mGy·cm²]

P KA [mGy·cm²]

Osteoporoseskanning

124

70

63

Helkropsskanning

79

79

37

Værdierne i ovenstående tabel er baseret på data indsamlet i 2024-2025.

Bilag 7

Diagnostiske referenceniveauer, inkl.

data for referenceniveaukurver (børn)

Diagnostiske referenceniveauer er angivet dels som værdier for grupper af patienter (baseret på enten vægt eller alder), dels som referencedosiskurver gældende for et angivet vægtinterval.

Referencedosiskurverne er givet ved formlerne

Primært referenceniveau ( w ) = D Q3 · e ( k·w )

Opnåeligt referenceniveau ( w ) = D Q2 · e ( k·w )

hvor D er dosisindeks, dvs. enten P KA , CTDI vol eller DLP , k er en konstant, og w er patientens vægt.

Konventionelle røntgenundersøgelser

Tabel 7.1.

Diagnostiske referenceniveauer for konventionelle røntgenundersøgelser

Undersøgelse

Vægtgruppe

Primært

referenceniveau

Opnåeligt

referenceniveau

Nedre

referenceniveau

P KA [mGy·cm²]

P KA [mGy·cm²]

P KA [mGy·cm²]

Thorax, liggende

vægt < 5 kg

13

8

5

5 kg ≤ vægt < 15 kg

40

30

15

Thorax, stående eller siddende

15 kg ≤ vægt < 30 kg

28

18

9

30 kg ≤ vægt < 50 kg

50

28

13

50 kg ≤ vægt < 70 kg

97

61

34

Oversigt over abdomen

5 kg ≤ vægt < 15 kg

73

39

25

15 kg ≤ vægt < 30 kg

240

140

50

30 kg ≤ vægt < 50 kg

530

230

92

50 kg ≤ vægt < 70 kg

1540

570

210

Bækken

5 kg ≤ vægt < 15 kg

41

23

12

15 kg ≤ vægt < 30 kg

130

60

34

30 kg ≤ vægt < 50 kg

330

185

83

50 kg ≤ vægt < 70 kg

650

430

240

Bækken og hofter

5 kg ≤ vægt < 15 kg

48

22

11

15 kg ≤ vægt < 30 kg

88

47

23

Tabel 7.2.

Data til referenceniveaukurver for konventionelle røntgenundersøgelser

Undersøgelse

Vægtinterval

k

D Q2

D Q3

[kg -1 ]

[mGy·cm²]

[mGy·cm²]

Thorax, liggende

5 kg ≤ vægt < 15 kg

0,143

5,4

7,8

Thorax, stående eller siddende

15 kg ≤ vægt < 70 kg

0,036

7,5

12,8

Oversigt over abdomen

Flere projektioner

5 kg ≤ vægt < 70 kg

0,056

28,4

60,8

Én projektion

5 kg ≤ vægt < 70 kg

0,047

17,8

34,9

Bækken

5 kg ≤ vægt < 70 kg

0,065

14,2

24,3

Bækken og hofter

5 kg ≤ vægt < 15 kg

0,144

5,2

10,5

CT-undersøgelser

Tabel 7.3.

Diagnostiske referenceniveauer for CT-undersøgelser

Undersøgelse

Vægtgruppe /

aldersgruppe

Primært

referenceniveau

Opnåeligt

referenceniveau

Nedre

referenceniveau

CTDI vol [mGy]

DLP [mGy⋅cm]

CTDI vol [mGy]

DLP [mGy⋅cm]

CTDI vol [mGy]

DLP [mGy⋅cm]

Thorax

5 kg ≤ vægt < 15 kg

CTDI vol

1,2

CTDI vol

1,0

CTDI vol

0,75

DLP

25,3

DLP

18,8

DLP

14,4

15 kg ≤ vægt < 30 kg

CTDI vol

1,6

CTDI vol

1,3

CTDI vol

1,1

DLP

41,4

DLP

30,9

DLP

24,7

30 kg ≤ vægt < 50 kg

CTDI vol

2,4

CTDI vol

1,7

CTDI vol

1,6

DLP

64,7

DLP

42,4

DLP

39,3

50 kg ≤ vægt < 70 kg

CTDI vol

3,0

CTDI vol

2,6

CTDI vol

2,1

DLP

103

DLP

93

DLP

62,9

Abdomen

15 kg ≤ vægt < 30 kg

CTDI vol

2,6

CTDI vol

1,8

CTDI vol

1,5

DLP

91,7

DLP

70,5

DLP

52,8

30 kg ≤ vægt < 50 kg

CTDI vol

3,4

CTDI vol

2,7

CTDI vol

2,0

DLP

150,3

DLP

115,5

DLP

80,5

50 kg ≤ vægt < 70 kg

CTDI vol

5,0

CTDI vol

4,2

CTDI vol

3,1

DLP

247

DLP

189,2

DLP

153,8

Cerebrum

alder < 3 måneder

CTDI vol

27,5

CTDI vol

22,8

CTDI vol

20

DLP

403

DLP

361

DLP

318

3 måneder ≤ alder < 1 år

CTDI vol

27,3

CTDI vol

22,8

CTDI vol

20

DLP

398

DLP

363

DLP

306

1 år ≤ alder < 6 år

CTDI vol

30,7

CTDI vol

25,9

CTDI vol

22,8

DLP

516

DLP

433

DLP

382

alder ≥ 6 år

CTDI vol

38,7

CTDI vol

31,8

CTDI vol

26

DLP

679

DLP

555

DLP

469

Tabel 7.4.

Data til referenceniveaukurver for CT-undersøgelser

Undersøgelse

Vægtinterval

k

D Q3

D Q2

[kg -1 ]

CTDI vol [mGy]

DLP [mGy⋅cm]

CTDI vol [mGy]

DLP [mGy⋅cm]

Thorax

5 kg ≤ vægt < 70 kg

CTDI vol

0,0167

CTDI vol

1,08

CTDI vol

0,93

DLP

0,030

DLP

19,3

DLP

15,2

Abdomen

10 kg ≤ vægt < 70 kg

CTDI vol

0,020

CTDI vol

1,56

CTDI vol

1,16

DLP

0,029

DLP

44,3

DLP

33,5

Værdierne i ovenstående tabeller er baseret på data indsamlet i 2019.

Bilag 8

Diagnostiske referenceniveauer for odontologiske undersøgelser

Diagnostiske referenceniveauer for odontologiske undersøgelser er angivet i tabellerne nedenfor.

Tabel 8.1.

Diagnostiske referenceniveauer for odontologisk ortopantomografi

Odontologisk

ortopantomografi

Primært

referenceniveau

Opnåeligt

referenceniveau

Nedre

referenceniveau

P KA [mGy·cm²]

P KA [mGy·cm²]

P KA [mGy·cm²]

Panoramarøntgen

99

89

60

Tabel 8.2.

Diagnostiske referenceniveauer for odontologisk CBCT

Odontologisk CBCT

Primært

referenceniveau

Opnåeligt

referenceniveau

Nedre

referenceniveau

Undersøgelsestype

Patientstørrelse

P KA [mGy·cm²]

P KA [mGy·cm²]

P KA [mGy·cm²]

Inden implantatbehandling

lille

377

270

165

almindelig

443

341

188

stor

670

459

349

Retinerede tænder

lille

344

256

148

almindelig

460

349

181

stor

620

454

270

Undersøgelse af visdomstand

lille

371

289

213

almindelig

442

351

217

stor

618

472

349

Værdierne i ovenstående tabeller er baseret på data indsamlet i 2024-2025.