Bekendtgørelse for Færøerne om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde

Bekendtgørelse for Færøerne om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde

§ 1.

Virksomhed som behandlerfarmaceut omfatter

1)

genordination af visse receptpligtige lægemidler efter de nærmere regler i denne bekendtgørelse, og

2)

ordination af dosisdispensering med tilskud.

§ 2.

En behandlerfarmaceut kan genordinere receptplig­ti‍ge lægemidler til patienter, som ikke har en aktuel gyldig recept, men som har et aktuelt behandlingsmæssigt behov for det pågældende lægemiddel.

Stk. 2.

Receptpligtige lægemidler må kun genordineres én gang, i mindste pakning og kun til patienter, der er i stabil lægeordineret behandling hermed.

Stk. 3.

Ved stabil behandling forstås, at patienten har været i behandling med det pågældende lægemiddel for en given indikation med uændret dosis i mere end seks må­ne‍der, med mindre en længere stabil periode er anført for det enkelte præparat i bilag 1 til denne bekendtgørelse.

Stk. 4.

En behandlerfarmaceut må kun genordinere det enkelte præparat én gang til patienten inden ny lægeordination.

Stk. 5.

Behandlerfarmaceuten må ikke foretage genordination til gravide, ammende eller børn under 15 år.

Stk. 6.

Behandlerfarmaceuten skal uden unødigt ophold orientere patientens behandlende læge om genordinationer iværksat af behandlerfarmaceuten og dokumentere denne orientering.

Stk. 7.

Behandlerfarmaceuten må alene genordinere de receptpligtige lægemidler, der er optaget på Styrelsen for Patientsikkerheds liste over lægemidler til genordination, jf. bilag 1 til denne bekendtgørelse.

I medfør af § 70 e, stk. 9 og 10, og § 91, i anordning nr. 1472 af 16. december 2013 om ikrafttræden for Færøerne af lov om autorisation af sundhedspersoner og om sundhedsfaglig virksomhed, som ændret ved anordning nr. 1444 af 29. juni 2021, fastsættes

§ 3.

En behandlerfarmaceut kan i samarbejde med pa­ti‍en‍t‍en iværksætte dosisdispensering med tilskud.

Stk. 2.

Dosisdispensering med tilskud må kun ske til patienter, der er i stabil behandling, og hvor der foreligger en aktiv ordination.

Stk. 3.

Ved stabil behandling forstås, at patienten har været i behandling med det pågældende lægemiddel for en given indikation med uændret dosis i mere end seks må­ne‍d‍er, medmindre en længere stabil periode er anført for det en­kel‍te præparat i bilag 1 til denne bekendtgørelse.

Stk. 4.

Behandlerfarmaceuten skal uden unødigt ophold orientere patientens behandlende læge om dosisdispensering med tilskud iværksat af behandlerfarmaceuten og dokumentere denne orientering.

Stk. 5.

Behandlerfarmaceuten skal sørge for, at dosisdispenseringer med tilskud ordineret af behandlerfarmaceuten, som efterfølgende annulleres af patientens behandlende læge, straks bringes til ophør.

§ 4.

Genordination og dosisdispensering med tilskud må ikke ske, hvis patientens behandlende læge har modsat sig dette.

§ 5.

Ret til at udøve virksomhed efter denne bekendtgørelse gælder kun som led i behandlerfarmaceutens arbejde i Apoteksverk Føroya.

Stk. 2.

En behandlerfarmaceut skal udøve sin virksomhed i henhold til en lokal instruks for tilrettelæggelse af arbejdet i Apoteksverk Føroya.

Stk. 3.

Behandlerfarmaceutens genordination og dosisdispensering med tilskud kan ikke ske ved benyttelse af medhjælp.

§ 6.

Overtrædelse af denne bekendtgørelse straffes med bøde.

§ 7.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. juli 2024.

Bilag 1

ATC gruppe

Præparat/gruppe

Indikation

Bemærkninger

A02BC

Protonpumpehæmmere

GI reflux

Enkelte præparater findes i

håndkøb

A07EC

Aminosalicylsyrer og analoger

Forebyggende behandling af colitis ulcerosa

Kun til patienter i stabil monoterapi behandling

A10AB

Insuliner og analoger, hurtigt virkende

Insulinbehandlet type 1 og type 2 diabetes.

A10AC

Insuliner og analoger, intermediært virkende

A10AD

Insuliner, kombinationer

C01CA24

Adrenalin

Anafylaksi beredskab

Kun injektions-pen til selvadministration

Antihypertensiva

Essentiel hypertension

For hele gruppen af antihypertensiva gælder

Kun til patienter i stabil behandling.

Kun præparater til oral anvendelse.

C03AA

1.

Thiazider

C03AB

2.

Thiazider og kalium i kombination

C07AB

3.

β1-selektive β-blokerende midler

C07AG

4.

α- og β-blokerende midler

C07B

5.

β-blokerende midler og thiazider i kombination

C07C

6.

β-blokerende midler og andre diuratika i kombination

C08

7.

Ca ++ -antagonister

C09AA

8.

ACE hæmmere, usammensatte

C09BA

9.

ACE hæmmere og diuretika i kombination

C09BB

10.

ACE hæmmere og calciumantagonister i kombination

C09CA

11.

Angiotensin II antagonister, usammensatte.

C09DA

12.

Angiotensin II antagonister i kombination med diuretika

C10AA

Statiner

Hyperkolesterolæmi

Kun til patienter i stabil monoterapi behandling.

D07AB

Glukokortikoider til dermatologisk brug

Eksem

Kun gruppe II præparater.

Psoriasis

Kun til patienter i stabil vedligeholdelses behandling

G03A

Hormonale kontraceptiva (P-piller)

Svangerskabsforebyggelse

Kun til kvinder i stabil behandling mere end 1 år

Midler til postcoital kontraception (”fortrydelsespiller”) findes i håndkøb

M05BA

Bifosfonater

Postmenopausal osteoporose

Kun til patienter i stabil behandling

Kun præparater til oral anvendelse

R01AD

Glukokortikoider, til nasal administration

Allergi/høsnue

Enkelte præparater findes i håndkøb

R03AC

β-2-agonister, til inhalation

Astma, KOL

Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede

Kun ved fysisk fremmøde af patienten

R03AK

β-2-agonister i kombination med glukokortikoid, til inhalation

Astma, KOL

Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede

Kun ved fysisk fremmøde af patienten

R03BA

Glukokortikoider, til inhalation

Astma, KOL

Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede

Kun ved fysisk fremmøde af patienten

A16AA01

Levocarnitin

Carnitin Transporter Defekt (CTD)

Kun præparater til oral anvendelse