Bekendtgørelse om gebyrer for lægemidler m.v.

Bekendtgørelse om gebyrer for lægemidler m.v.

§ 1.

Den, der ansøger Lægemiddelstyrelsen om godkendelse af et lægemiddel (markedsføringstilladelse), er indehaver af markedsføringstilladelsen til et lægemiddel eller paralleldistribuerer et lægemiddel, skal betale gebyr til Lægemiddelstyrelsen for

1)

Ansøgning om udstedelse af markedsføringstilladelse.

2)

Ansøgning om forlængelse af en markedsføringstilladelse.

3)

Ansøgning om godkendelse af yderligere lægemiddelformer og styrker.

4)

Ansøgning om ændring af en markedsføringstilladelse med henblik på udvidelse af indikationsområdet, herunder en ny dyreart for lægemidler til dyr.

5)

Ansøgning om godkendelse af et lægemiddel, der er identisk med et allerede godkendt lægemiddel, med tilladelse fra indehaveren af den eksisterende tilladelse (parallelregistrering).

6)

Ansøgning om udstedelse af markedsføringstilladelse til parallelimport.

7)

Ansøgning om andre end de i nr. 4 nævnte ændringer i en markedsføringstilladelse (variationer).

8)

Løbende produktovervågning og – kontrol.

9)

Opgaver der følger af, at en markedsføringstilladelse udstedt af Lægemiddelstyrelsen anvendes som grundlag for udstedelse af markedsføringstilladelse i andre EU-/EØS-lande (gensidig anerkendelse).

10)

Anmeldelse af paralleldistribution på baggrund af en fællesskabsmarkedsføringstilladelse.

Stk. 2.

Bestemmelserne i stk. 1, nr. 1-9, og §§ 10-12, gælder tilsvarende for den, der ansøger Lægemiddelstyrelsen om registrering af traditionelle plantelægemidler og homøopatiske lægemidler og indehaveren af en registrering af disse lægemidler.

§ 2.

Den, der ansøger om godkendelse af en lægemiddelvirksomhed, eller som er indehaver af en sådan godkendelse, skal betale gebyr til Lægemiddelstyrelsen for

1)

Ansøgning om tilladelse til fremstilling / indførsel af lægemidler på én geografisk lokalitet.

2)

Ansøgning om tilladelse til øvrige former for håndtering af lægemidler på én geografisk lokalitet.

3)

Løbende virksomhedskontrol (årsafgift).

I medfør af § 103, stk. 1, og § 103 a i lov nr. 1180 af 12. december 2005 om lægemidler, som ændret ved lov nr. 1557 af 20. december 2006 og lov nr. 534 af 17. juni 2008, fastsættes

§ 3.

Den, der ansøger om tilladelse til fremstilling / indførsel af mellemprodukter, eller som er indehaver af en sådan tilladelse, skal betale gebyr til Lægemiddelstyrelsen for

1)

Ansøgning om tilladelse til fremstilling / indførsel af mellemprodukter på én geografisk lokalitet.

2)

Ansøgning om tilladelse til øvrige former for håndtering af mellemprodukter på én geografisk lokalitet.

3)

Løbende virksomhedskontrol (årsafgift).

§ 4.

Den, der fremstiller råvarer til lægemidler, skal betale gebyr til Lægemiddelstyrelsen for kontrol i medfør af lægemiddellovens § 44, stk. 2 eller 5.

§ 5.

Den, der ansøger om godkendelse af og kontrol med en virksomhed, der foretager toksikologiske og farmakologiske (ikke-kliniske) forsøg med henblik på at vurdere lægemidlers sikkerhed, skal betale gebyr til Lægemiddelstyrelsen.

§ 6.

Indehaveren af markedsføringstilladelsen til et apoteksforbeholdt lægemiddel skal betale et gebyr til Lægemiddelstyrelsen for

1)

Anmeldelse af ny eller ændret pris på en pakning.

2)

Tilbagetrækning af en pakningsstørrelse, når tilbagetrækningen sker på foranledning af indehaveren af markedsføringstilladelsen.

§ 7.

Indehaveren af markedsføringstilladelsen til et lægemiddel, der er undtaget fra apoteksforbehold, skal betale et gebyr til Lægemiddelstyrelsen for

1)

Anmeldelse af ny eller ændret pakningsstørrelse.

2)

Tilbagetrækning af en pakningsstørrelse, når tilbagetrækningen sker på foranledning af indehaveren af markedsføringstilladelsen.

§ 8.

Apotekeren skal betale et årligt gebyr til Lægemiddelstyrelsen til dækning af omkostningerne ved Lægemiddelstyrelsens underretning af apotekerne om forbrugerpriser m.v. på apoteksforbeholdte lægemidler.

Stk. 2.

Den, der tilmelder sig et abonnement til Medicinpriser for erhverv, skal betale et årligt gebyr.

§ 9.

Størrelsen af gebyrerne fremgår af bilag 1, jf. dog § 17.

Stk. 2.

Den, der ansøger om eller er indehaver af en markedsføringstilladelse til et lægemiddel, skal betale Lægemiddelstyrelsens udgifter til rejse og ophold, hvis behandling af ansøgningen eller kontrol med lægemidlet, mellemprodukter eller råvarer nødvendiggør, at Lægemiddelstyrelsen inspicerer en virksomhed i et ikke EU-/EØS-land (tredjeland).

Stk. 3.

Udgifter til rejse og ophold opgøres i overensstemmelse med reglerne i Finansministeriets cirkulære om tjenesterejseaftalen.

§ 10.

Gebyret for ansøgning om markedsføringstilladelse til et lægemiddel forhøjes med 6.785 kr., hvis lægemidlet bliver fremstillet på en virksomhed uden for EU/EØS-området, og det efter gældende EU-regler påhviler Lægemiddelstyrelsen at kontrollere virksomheden.

Der betales dog højst for én styrke i hver lægemiddelform.

Varenummer 30369.

Stk. 2.

Gebyret for ansøgning om ændring af markedsføringstilladelsen til et lægemiddel forhøjes med 6.785 kr., hvis fremstillingsstedet for lægemidlet ændres til en virksomhed uden for EU/EØS-området, og det efter gældende EU-regler påhviler Lægemiddelstyrelsen at kontrollere virksomheden.

Der betales dog højst for én styrke i hver lægemiddelform.

Varenummer 30369.

Stk. 3.

Årsafgiften forhøjes med 6.785 kr. for lægemidler, som fremstilles uden for EU/EØS-området og hvor det efter gældende EU-regler påhviler Lægemiddelstyrelsen at kontrollere virksomheden.

Der betales dog højst for én styrke i hver lægemiddelform.

Varenummer 30368.

§ 11.

Hvis et lægemiddel bliver godkendt, jf. § 1, stk. 1, nr. 1, 3 og 5, eller hvis der bliver udstedt markedsføringstilladelse til parallelimport, jf. § 1, stk. 1, nr. 6, inden for årets første 9 måneder, skal der betales fuldt gebyr efter § 1, stk. 1, nr. 8, for det pågældende år.

Hvis lægemidlet bliver godkendt inden for årets sidste 3 måneder, skal der ikke betales gebyr efter § 1, stk. 1, nr. 8, for det pågældende år.

Stk. 2.

Uanset hvornår på året en godkendelse af et lægemiddel ophører, skal der betales fuldt gebyr efter § 1, stk. 1, nr. 8, jf. § 10, stk. 3, for det pågældende år.

§ 12.

Den, der på en gang ansøger om Lægemiddelstyrelsens godkendelse af samme ændring for flere former og styrker inden for samme markedsføringstilladelse, jf. § 1, stk. 1, nr. 7, betaler fuldt gebyr for den første variation og reduceret gebyr for hver af de øvrige variationer, hvis ansøgningen maksimalt medfører én faglig vurdering.

§ 13.

Den, der ansøger om tilladelse til fremstilling af lægemidler, skal kun betale den del af ansøgningsgebyret for tilladelse til fremstilling af lægemidler, der overstiger ansøgningsgebyret for tilladelse til engrosforhandling, hvis ansøgeren i forvejen har tilladelse til engrosforhandling af lægemidler.

Stk. 2.

Den, der ansøger om tilladelse til forhandling af håndkøbslægemidler eller HV-mærkede produkter, skal hverken betale ansøgningsgebyr eller årsafgift, hvis ansøgeren i forvejen har tilladelse til engrosforhandling af lægemidler.

Stk. 3.

Den, der ansøger om tilladelse til fremstilling af lægemidler, skal kun betale den del af ansøgningsgebyret for tilladelse til fremstilling af lægemidler, der overstiger ansøgningsgebyret for tilladelse til detailforhandling, hvis ansøgeren i forvejen har tilladelse til detailforhandling af lægemidler.

§ 14.

Hvis en virksomhed bliver godkendt efter lægemiddellovens § 39, stk. 1, i løbet af årets første 9 måneder, skal den betale fuldt gebyr efter § 2, nr. 3 for det pågældende år.

Hvis virksomheden bliver godkendt i løbet af årets sidste 3 måneder, skal den ikke betale gebyr efter § 2, nr. 3, for det pågældende år.

Stk. 2.

Hvis en virksomhed bliver godkendt efter lægemiddellovens § 39, stk. 2, i løbet af årets første 9 måneder skal den betale fuldt gebyr efter § 3, nr. 3 for det pågældende år.

Hvis virksomheden bliver godkendt i løbet af årets sidste 3 måneder skal den ikke betale gebyr efter § 3, nr. 3, for det pågældende år.

Stk. 3.

Hvis en virksomhed får tilladelse efter lægemiddellovens § 85, stk. 1, i løbet af årets første 9 måneder skal den betale fuldt gebyr efter § 5 for det pågældende år.

Hvis virksomheden får tilladelse i løbet af årets sidste 3 måneder skal den ikke betale gebyr efter § 5 for det pågældende år.

§ 15.

Hvis en virksomhed, der har tilladelse til at forhandle håndkøbslægemidler uden for apotek, søger om tilladelse til at forhandle produkter omfattet af bekendtgørelse om forhandling af visse jern- og vitaminpræparater samt visse antiparasitære lægemidler til dyr uden for apotek (HV-mærkede produkter) betales alene differencen mellem gebyret for ansøgning om tilladelse til forhandling af HV-mærkede produkter og gebyret for ansøgning om tilladelse til forhandling af håndkøbslægemidler uden for apotek.

§ 16.

Virksomheder, der er omfattet af bekendtgørelse om forhandling af håndkøbslægemidler uden for apotek og bekendtgørelse om forhandling af visse jern- og vitaminpræparater samt visse antiparasitære lægemidler til dyr uden for apotek, skal ikke betale gebyr efter § 2, nr. 3, det år, hvor Lægemiddelstyrelsen udsteder tilladelsen i henhold til lægemiddellovens § 39, stk. 1.

Virksomheder omfattet af § 15, skal dog betale årsafgift for forhandling af håndkøbslægemidler uden for apotek i det pågældende år.

§ 17.

Virksomheder, der har tilladelse til at forhandle lægemidler til produktionsdyr efter bekendtgørelse om forhandling af lægemidler til produktionsdyr uden for apotek, betaler gebyret efter § 2, nr. 3, i form af et administrationsgebyr, der udgør 0,065 pct. af forhandlerens omsætning af lægemidler til produktionsdyr.

Stk. 2.

De i stk. 1 nævnte virksomheder betaler endvidere Lægemiddelstyrelsen et administrationsgebyr på 0,77 pct. af omsætningen af lægemidler til produktionsdyr med henblik på finansiering af initiativer til styrkelse af fødevaresikkerhed og dyrevelfærd.

§ 18.

En virksomhed, der ved årets start er i besiddelse af en virksomhedstilladelse, betaler fuld årsafgift for det pågældende år.

§ 19.

Lægemiddelstyrelsen kan i ganske særlig tilfælde helt eller delvist fritage for betaling af gebyr.

Varenr.

30371 er årsafgift for delvist fritagne produkter.

Denne årsafgift er 4.400 kr.

§ 20.

Lægemiddelstyrelsen meddeler fremgangsmåden ved indbetaling af gebyrer i henhold til denne bekendtgørelse.

Gebyret indbetales til Lægemiddelstyrelsen senest 1 måned efter påkrav.

§ 21.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 2012.

Stk. 2.

Samtidig ophæves bekendtgørelse nr. 798 af 16. juni 2011 om gebyrer for lægemidler m.v.

Bilag 1

Bilag til bekendtgørelse om gebyrer for lægemidler m.v.

Procedure

Gruppe

Sagstype

Afgrænsning

Varenr.

Ansøgning om

MT

Forlængelse

Årsafgift

Varenr.

Varenr.

30307

30308

National procedure

Alle ekskl.

naturlægemidler, vitamin- og mineralpræparater, traditionelle plantelægemidler og homøopatiske lægemidler

Ny ansøgning

Nye ansøgninger

30301

78.556

16.705 1)

8.799

National procedure

Ny ansøgning

Bibliografiske ansøgninger og fast kombination af lægemidler

30303

78.556

16.705 1)

8.799

National procedure

Ny ansøgning

Synonympræparater (generisk ansøgning, hybridansøgning og biologiske lægemidler, der svarer til allerede godkendte lægemidler)

30302

73.243

16.705 1)

8.799

National procedure

Ny ansøgning

Parallelregistrering

30304

22.440

16.705

8.799

National procedure

Ny ansøgning

Ansøgning afvist eller tilbagetrukket af ansøger under validering

30306

12.994

National procedure

Udvidelse

Ny indikation eller dyreart

30309

16.705

National procedure

Udvidelse

Supplerende lægemiddelform

30310

16.705

8.799

National procedure

Udvidelse

Supplerende styrke

30311

15.472

8.799

National procedure

Parallelimport

Første importland

30312

16.705

8.799

National procedure

Parallelimport

Første importland

30314

15.472 1)

National procedure

Parallelimport

2. - 4. importland

30313

15.594

National procedure

Variation

Type IA og type IB

30315

1.683

National procedure

Variation

Administrativ type IA og type IB

30316

775

National procedure

Variation

Reduceret uanset type

30317

421

National procedure

Variation

Type II, standard

30318

1.683

National procedure

Variation

Type II, kompleks

30319

1.683

National procedure

Periodisk sikkerhedsopdatering

Periodisk sikkerhedsopdatering

40101

6.494 1)

National Procedure

Variation

Afslag grundet invaliditet af B-gruppering omfattende 4 variationer eller mere

30415

5.146

Procedure

Gruppe

Sagstype

Afgrænsning

Varenr.

Ansøgning om

Årsafgift

MT

Forlængelse

Varenr.

Varenr.

30322

30323

National procedure

Naturlægemidler og stærke vitamin- og mineralpræparater

Ny ansøgning

Bibliografiske ansøgninger

30320

13.422

1.816

4.257

National procedure

Ny ansøgning

Parallelregistrering

30321

12.229

1.816

4.257

National procedure

Ny ansøgning

Ansøgning afvist eller tilbagetrukket af ansøger under validering

30413

2.215

National procedure

Udvidelse

Ny indikation eller dyreart

30324

3.896

National procedure

Udvidelse

Supplerende lægemiddelform

30325

1.806

4.257

National procedure

Udvidelse

Supplerende styrke

30326

1.806

4.257

National procedure

Variation

Type IA og type IB

30327

1.560

National procedure

Variation

Administrativ type IA og type IB

30328

775

National procedure

Variation

Reduceret uanset type

30329

430

National procedure

Variation

Type II, standard

30330

1.683

National procedure

Variation

Type II, kompleks

30331

1.683

Procedure

Gruppe

Sagstype

Afgrænsning

Varenr.

Ansøgning om

Årsafgift

MT

Forlængelse

Varenr.

Varenr.

30411

30323

National procedure

Traditionelle plantelægemidler

Ny ansøgning

Ny ansøgning

30409

7.718

1.816

4.257

National procedure

Ny ansøgning

Parallelregistrering

30410

6.499

1.816

4.257

National procedure

Udvidelse

Ny indikation, styrke eller lægemiddelform

30418

1.806

4.257

National procedure

Variation

Type IA og type IB

30419

1.560

National procedure

Variation

Administrativ type IA og type IB

30420

775

National procedure

Variation

Reduceret uanset type

30421

430

National procedure

Variation

Type II, standard

30422

1.683

National procedure

Variation

Type II, kompleks

30423

1.683

Procedure

Gruppe

Sagstype

Afgrænsning

Varenr.

Ansøgning om

Årsafgift

MT

Forlængelse

Varenr.

Varenr.

30334

30335

National procedure

Homøopatiske lægemidler, registrering

Ny ansøgning

Første lægemiddelform og styrke

30332

2.294

995

928

National procedure

Ny ansøgning

Parallelregistrering

30333

511

995

928

National procedure

Udvidelse

Supplerende lægemiddelformer og styrker

30336

511

928

Procedure

Gruppe

Sagstype

Afgrænsning

Varenr.

Ansøgning om

Årsafgift

MT

Forlængelse

Varenr.

Varenr.

30343

30308

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Alle ekskl.

traditionelle plantelægemidler og homøopatiske lægemidler

Ny ansøgning

Nye ansøgninger

30337

66.984

16.705 2), 10)

8.799 3)

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Ny ansøgning

Bibliografiske ansøgninger og fast kombination af lægemidler

30339

66.984

16.705 2), 10)

8.799 3)

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Ny ansøgning

Synonympræparat (generisk ansøgning, hybridansøgning og biologiske lægemidler, der svarer til allerede godkendte lægemidler)

30338

66.984

16.705 2), 10)

8.799 3)

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Ny ansøgning

Parallelregistrering

30340

16.614

16.705 2), 10)

8.799 3)

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Ny ansøgning

Ansøgning afvist eller tilbagetrukket af ansøger under validering

30342

12.994

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Udvidelse

Ny indikation eller ny dyreart

30345

16.705

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Udvidelse

Supplerende lægemiddelform

30346

15.350

8.799 3)

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Udvidelse

Supplerende styrke

30347

15.350

8.799 3)

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Variation

Type IA og type IB

30348

1.244

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Variation

Administrativ type IA og type IB

30349

775

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Variation

Reduceret uanset type

30350

421

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Variation

Type II, standard

30351

1.683

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Variation

Type II, kompleks

30352

1.683

Gensidig anerkendelse, MRP, modtagerland

Veterinære SPC harmonisering

Gebyr for overførsel af MT efter national procedure til MRP efter gennemførsel af de relevante variationer

30416

22.328

Procedure

Gruppe

Sagstype

Afgrænsning

Varenr.

Ansøgning om

Årsafgift

MT

Forlængelse

Varenr.

Varenr.

30354

30308 4)

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Alle ekskl.

traditionelle plantelægemidler og homøopatiske lægemidler

Ny ansøgning

Ansøgning hvor Lægemiddelstyrelsens udstedte nationale markedsføringstilladelse danner grundlag for en gensidig anerkendelsesprocedure.

Omfatter nye ansøgninger, bibliografiske ansøgninger samt synonympræparater

30353

70.730 5)

12.994 6)

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Ny ansøgning

Parallelregistrering

30355

32.549 5)

12.994 6)

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Udvidelse

Ansøgning hvor Lægemiddelstyrelsens udstedte nationale markedsføringstilladelse danner grundlag for en gensidig anerkendelsesprocedure.

Omfatter ny supplerende form eller styrke

30414

32.549 7)

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Variation

Gebyret dækker MRP-procedurer.

For denne faglige vurdering opkræves nationalt variationsgebyr

Type IA og type IB

30356

1.947

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Variation

Gebyret dækker MRP-procedurer.

For denne faglige vurdering opkræves nationalt variationsgebyr

Type II standard

30357

7.784

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Variation

Gebyret dækker MRP-procedurer.

For denne faglige vurdering opkræves nationalt variationsgebyr

Type II kompleks

30358

12.994

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Periodisk sikkerhedsopdatering

Periodisk sikkerhedsopdatering

40102

12.994 6)

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Variation

Worksharing

Samme gebyr som for variationer i øvrigt

Gensidig anerkendelse, MRP, referenceland

Veterinære SPC harmonisering

Gebyr for overførsel af MT efter national procedure til MRP efter gennemførsel af de relevante variationer

30417

69.754

Procedure

Gruppe

Sagstype

Afgrænsning

Varenr.

Ansøgning om

Årsafgift

MT

Forlængelse

Varenr.

Varenr.

30354

30308

Decentral procedure, modtagerland

Alle ekskl.

traditionelle plantelægemidler og homøopatiske lægemidler

Ny ansøgning

Nye Ansøgninger

30376

158.425 5)

8.799

Decentral procedure, modtagerland

Ny ansøgning

Bibliografiske ansøgninger og fast kombination af lægemidler

30378

158.425 5)

8.799

Decentral procedure, modtagerland

Ny ansøgning

Synonympræparat (generisk ansøgning, hybridansøgning og biologiske lægemidler, der svarer til allerede godkendte lægemidler)

30377

147.165 5)

8.799

Decentral procedure, modtagerland

Ny ansøgning

Parallelregistrering

30379

36.790 5)

8.799

Decentral procedure, modtagerland

Ny ansøgning

Ansøgning afvist eller tilbagetrukket af ansøger under validering

30381

12.994

Decentral procedure, modtagerland

Udvidelse

Ny indikation eller ny dyreart

30382

36.417

Decentral procedure, modtagerland

Udvidelse

Ny lægemiddelform

30383

36.417

8.799

Decentral procedure, modtagerland

Udvidelse

Ny styrke

30384

33.726

8.799

Procedure

Gruppe

Sagstype

Afgrænsning

Varenr.

Ansøgning om

Årsafgift

MT

Forlængelse

Varenr.

Varenr.

30402

30308

Decentral procedure, referenceland

Alle ekskl.

traditionelle plantelægemidler og homøopatiske lægemidler

Ny ansøgning

Nye ansøgninger

30392

249.097 8)

8.799

Decentral procedure, referenceland

Ny ansøgning

Bibliografiske ansøgninger og fast kombination af lægemidler

30394

249.097 8)

8.799

Decentral procedure, referenceland

Ny ansøgning

Synonympræparat (generisk ansøgning, hybridansøgning og biologiske lægemidler, der svarer til allerede godkendte lægemidler)

30393

231.201 8)

8.799

Decentral procedure, referenceland

Ny ansøgning

Parallelregistrering

30395

71.674

8.799

Decentral procedure, referenceland

Ny ansøgning

Ansøgning afvist eller tilbagetrukket af ansøger under validering

30397

12.994

Decentral procedure, referenceland

Udvidelse

Ny indikation eller ny dyreart

30398

55.805

Decentral procedure, referenceland

Udvidelse

Ny lægemiddelform

30399

55.805

8.799

Decentral procedure, referenceland

Udvidelse

Ny styrke

30400

51.676

8.799

Variation

Worksharing

Samme gebyr som for variationer i øvrigt

Decentral procedure, referenceland

Periodisk sikkerhedsopdatering

40103

12.994 6)

1) Pr. D.

sp.

nr.

2) Pr. D.

sp.

nr.

3) For denne procedure betales der årsafgift, da der her ikke allerede er en markedsføringstilladelse udstedt i Danmark.

4) For denne procedure opkræves årsafgiften for markedsføringstilladelsen udstedt efter den nationale procedure.

5) For samtlige lægemiddelformer, styrker og indikationer omfattet af proceduren.

Ét gebyr pr. procedure.

6) Pr. D.

sp.

nr.

7) Pr. lægemiddelform, styrke og indikation (ét gebyr pr. procedure).

8) For samtlige lægemiddelformer, styrker og indikationer omfattet af proceduren.

Et gebyr pr. procedure.

9) Pr. D.

sp.

nr.

10) Ansøgning om forlængelse eller variation af et lægemiddel godkendt ved DCP rubriceres som en MRP ansøgning

Procedure

Sagstype

Varenr.

Ansøgning om

Årsafgift

Central procedure

Anmeldelse af paralleldistribution af lægemidler med en fællesskabsmarkedsføringstilladelse

30360

MT

Forlængelse

6.505

Virksomheder

Virksomhed

Sagstype

Afgrænsning

Varenr

Ansøgnings-

gebyr

Årsafgift

Virksomheder

Håndtering af lægemidler og mellemprodukter

Fremstillling/

indførsel

50115

15.726

Virksomheder

Håndtering af lægemidler og mellemprodukter

iht § 13, stk. 1+3

Fremstillling/

indførsel

50109

12.336

Virksomheder

Håndtering af lægemidler og mellemprodukter

iht § 13, stk. 3

Fremstillling/

indførsel

50110

12.826

Virksomheder

Håndtering af lægemidler og mellemprodukter

Fremstillling/

indførsel

50112

16.068

Virksomheder

Håndtering af lægemidler og mellemprodukter

Engrosforhandling

50116

3.390

Virksomheder

Håndtering af lægemidler og mellemprodukter

Engrosforhandling

50111

3.409

Virksomheder

Forhandling af HV-mærkede produkter

Detail

50114

3.390

Virksomheder

Forhandling af HV-mærkede produkter

Detail

50136

3.409

Virksomheder

Forhandling af HV-mærkede produkter, samtidig med håndkøbslægemidler

Detail

50124

3.390

Virksomheder

Forhandling af HV-mærkede produkter, samtidig med håndkøbslægemidler (nedsat gebyr ved eksisterende tilladelse til håndkøbslægemidler )

Detail

50119

490

Virksomheder

Forhandling af HV-mærkede produkter, samtidig med håndkøbslægemidler

Detail

50135

3.409

Virksomheder

Forhandling af lægemidler til produktionsdyr uden for apotek

Detail

50133

20.880

Virksomheder

Forhandling af håndkøbslægemidler uden for apotek

Detail

50122

2.900

Virksomheder

Forhandling af håndkøbslægemidler uden for apotek

Detail

50123

2.900

Virksomheder

Forhandling af lægemidler til behandling af gener ved rygeafvænning

Detail

50129

307

Virksomheder

Forhandling af lægemidler til behandling af gener ved rygeafvænning

Detail

50130

307

Virksomheder

Medicinske gasser, forhandling af gasser til medicinsk brug

Detail

50131

2.895

Virksomheder

Medicinske gasser, forhandling af gasser til medicinsk brug

Detail

50132

2.921

Virksomheder

Ændring af håndkøbsudsalg til forretningssted efter lægemiddellovens § 39, stk. 1

Detail

50134

1.158

Virksomheder

GLP

Alle virksomheder

50117

15.726

Virksomheder

GLP

Alle virksomheder

50118

16.068

Råvarefremstillere

Kontrol af råvarefremstillere

I Danmark

50137

38.223

Råvarefremstillere

Kontrol af råvarefremstillere

I lande uden for EU/EØS

50138

69.013

Priser

Varenummer

Gebyr

Anmeldelse af ny eller ændret pris på en pakning

60101

154

Tilbagetrækning af en pakningsstørrelse

60101

154

Årsafgift, underretning af apotekerne om forbrugerpriser

60105

1.436

Abonnement for medicinpriser for erhverv

60114

1.436 ex.

moms