Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr

Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr

§ 1.

Reglerne i denne bekendtgørelse finder anvendelse ved dækning af omkostninger, som er forbundet med Lægemiddelstyrelsens varetagelse af opgaver på området medicinsk udstyr, herunder

1)

registrering af fabrikanter/virksomheder, der er ansvarlige for markedsføringen af medicinsk udstyr,

2)

afgørelse af tvister vedrørende klassificeringen af medicinsk udstyr

3)

godkendelse af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr,

4)

vurdering af medicinsk udstyr indeholdende lægemiddel samt

5)

tilsyn og kontrol af danske bemyndigede organer.

§ 2.

For hver registrering i henhold til § 12 i bekendtgørelse om medicinsk udstyr af fabrikant/virksomhed, der er ansvarlig for markedsføringen af medicinsk udstyr, betales et gebyr.

Stk. 2.

Den ansvarlige for markedsføringen betaler endvidere et årligt gebyr for registrering i henhold til § 12 i bekendtgørelse om medicinsk udstyr.

Stk. 3.

Der betales kun ét registreringsgebyr og ét årsgebyr pr. markedsføringsansvarlig fabrikant/virksomhed, uanset om den pågældende markedsfører en eller flere af de i bilag 1 angivne produktkategorier.

Stk. 4.

Stk. 1-3 gælder tillige for registrering i henhold til § 10 i bekendtgørelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.

I medfør af § 1, stk. 2, nr. 9, og § 3, stk. 3, i lov nr. 1046 af 17. december 2002 om medicinsk udstyr fastsættes

§ 3.

Satser for gebyrer, som er nævnt i § 2, er som fastsat i bilag 2.

§ 4.

Der betales ikke årsgebyr i registreringsåret for markedsføringsansvarlige, der først påbegynder markedsføring af medicinsk udstyr i årets sidste 3 måneder.

For markedsføringsansvarlige, der har påbegyndt markedsføring af medicinsk udstyr i årets første 9 måneder, betales fuldt gebyr i registreringsåret.

§ 5.

For afgørelse af tvister i henhold til § 5, stk. 4, i bekendtgørelse om medicinsk udstyr betales et gebyr på kr. 12.262 for hvert omtvistet produkt.

Varenummer er 40112.

§ 6.

Lægemiddelstyrelsen kan i ganske særlige tilfælde fritage for betaling af de i §§ 2-5 nævnte gebyrer

§ 7.

Til dækning af Lægemiddelstyrelsens omkostninger ved behandling af en ansøgning om tilladelse til klinisk afprøvning af medicinsk udstyr i medfør af § 9, stk. 1, i bekendtgørelse om medicinsk udstyr, § 7, stk. 1, i bekendtgørelse om aktivt, implantabelt udstyr eller § 8 a, stk. 1, i bekendtgørelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik betales et gebyr, som er fastsat i bilag 3.

Stk. 2.

Til dækning af Lægemiddelstyrelsens omkostninger ved behandling af en ansøgning om tilladelse til ændring (amendment) af en klinisk afprøvning af medicinsk udstyr i medfør af § 5 i bekendtgørelse om ansøgning om tilladelse til klinisk afprøvning af medicinsk udstyr på mennesker betales et gebyr, som er fastsat i bilag 3.

§ 8.

Til dækning af Lægemiddelstyrelsens omkostninger ved afgivelse af udtalelse om lægemiddelstoffer, der er en integreret bestanddel af et medicinsk udstyr, i medfør af procedurerne for overensstemmelsesvurdering i bekendtgørelse om medicinsk udstyr og bekendtgørelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik betales et gebyr på kr. 66.005 pr. udstyr.

Varenummer er 40114.

§ 9.

Til dækning af Lægemiddelstyrelsens omkostninger forbundet med tilsyn og kontrol af danske bemyndigede organer, som er udpeget i medfør af bekendtgørelse om medicinsk udstyr, bekendtgørelse om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik eller bekendtgørelse om aktivt implantabelt medicinsk udstyr betales af de bemyndigede organer de i bilag 4 fastsatte gebyrer.

§ 10.

Lægemiddelstyrelsen meddeler fremgangsmåden ved indbetaling af gebyrer i henhold til denne bekendtgørelse.

Stk. 2.

Gebyr for de ydelser, som er nævnt i § 1, indbetales til Lægemiddelstyrelsen senest 1 måned efter påkrav.

§ 11.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 2011.

Stk. 2.

Samtidig ophæves bekendtgørelse nr. 1457 af 15. december 2009 om gebyrer for medicinsk udstyr.

Bilag 1

Kategorier af medicinsk udstyr

a)

Udstyr til in vitro-diagnostik

b)

Aktivt, implantabelt udstyr

c)

Ikke-aktivt, implantabelt udstyr

d)

Dentaludstyr og dentalmaterialer

e)

Oftalmisk og optisk udstyr

f)

Diagnostisk og terapeutisk strålingsudstyr

g)

Anæstesi-/ventilationsudstyr

h)

Elektromedicinsk/mekanisk udstyr

i)

Genanvendelige instrumenter

j)

Engangsudstyr

k)

Hjælpemidler til handicappede

l)

Hospitalsinventar/-udstyr

Bilag 2

Gebyrsatser for registrering af fabrikanter/virksomheder, der er ansvarlige for markedsføring af medicinsk udstyr i henhold til § 12 i bekendtgørelse om medicinsk udstyr

Fabrikant/virksomhed, der

Registrerings­gebyr

Årsgebyr

Varenr. 40109

Varenr. 40110

fremstiller klasse I produkter, jf. § 6, stk. 1,

kr. 1.103

kr. 4.301

fremstiller system- og behandlingspakker eller steriliserer CE-mærket medicinsk udstyr med henblik på markedsføring, jf. § 8

kr. 1.103

kr. 4.301

Varenr. 40109

Varenr. 40113

fremstiller udstyr efter mål, jf. § 10

kr. 1.103

kr. 1.103

Gebyrsatser for registrering af fabrikanter/virksomheder, der er ansvarlige for markedsføring af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik i henhold til § 10 i bekendtgørelse nr. om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik

Fabrikant/virksomhed, der

Registrerings­gebyr

Årsgebyr

Varenr. 40109

Varenr. 40110

fremstiller udstyr, jf. § 6

kr. 1.103

kr. 4.301

Bilag 3

Gebyrsatser for sagsbehandling af ansøgning om tilladelse til klinisk afprøvning af medicinsk udstyr

Ansøgning vedrørende klinisk afprøvning af

Varenr.

Gebyr

Klasse I produkter (ikke implantabelt udstyr eller udstyr der ikke er beregnet til langvarig brug)

40122

kr. 19.487

Klasse IIa produkter (ikke implantabelt udstyr eller udstyr der ikke er beregnet til langvarig brug)

40123

kr. 19.487

Klasse IIb produkter (ikke implantabelt udstyr eller udstyr der ikke er beregnet til langvarig brug)

40124

kr. 19.487

IVD udstyr (medicinsk udstyr til in vitro-dianostik, som har direkte eller indirekte kontakt til det menneskelige legeme)

40125

kr. 19.487

Klasse IIb produkter (implantat eller produkter der er beregnet til langvarig brug)

40126

kr. 24.956

Klasse III produkter

40127

kr. 24.956

Aktive implantater

40128

kr. 24.956

Ændring (amendment) af en klinisk afprøvning af medicinsk udstyr

40129

kr. 4.834

Bilag 4

Gebyrsatser for tilsyn og kontrol af bemyndigede organer i Danmark

Opgaver

Varenr.

Gebyr

vurdering af ansøgning om ny bemyndigelse

40115

kr. 28.217

vurdering af ansøgning om ændring/udvidelse af en eksisterende bemyndigelse

40116

kr. 14.506

Årsgebyr, pr. bemyndigelse

40117

kr. 6.449

Inspektion hos et bemyndiget organ *)

1 direktiv

40118

kr. 45.146

2 direktiver

40119

kr. 58.043

3 direktiver

40120

kr. 64.493

Fulgt inspektion af et bemyndiget organ hos en fabrikant

40121

kr. 45.146

*)

Foruden inspektionsgebyret refunderes

Lægemiddelstyrelsens udgifter til inspektørers rejsetid

kr. 449

pr.

påbegyndt time

Transport og ophold, opgjort i overensstemmelse med reglerne i Finansministeriets cirkulære om tjenesterejseaftalen