Legislator Case Law & Legislation
B19920079205 DK

Bekendtgørelse om undtagelse fra lov om lægemidler af homøopatiske lægemidler

11 Articles / Provisions · Denmark
Open official source Machine-readable Markdown (.md)

Table of Provisions (11)

Statutory Text (11 Articles)

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

§ 1. Homøopatiske lægemidler, der udleveres efter recept, er ikke omfattet af lægemiddellovens regler, bortset fra § 5, § 6, stk. 1, § 7, §§ 27-30, § 31, stk. 1 og 4, og § 44. For sådanne lægemidler gælder desuden reglerne i denne bekendtgørelses §§ 4, 5, 6, 7 og 8.

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

§ 2. Homøopatiske lægemidler, som er beregnet til at indtages gennem munden eller til at påføres hud eller slimhinder, og som er uskadelige eller ikke indeholder virksomme stoffer i vægtmængder, der overstiger en milliontedel af præparatets vægt, er ikke omfattet af lægemiddellovens regler, bortset fra § 6, stk. 1, § 7, §§ 27-30, § 31, stk. 1 og 4, og § 44. For sådanne lægemidler gælder desuden reglerne i denne bekendtgørelses §§ 4, 5, 7 og 8.

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

§ 3. Bestemmelserne i denne bekendtgørelse gælder ikke homøopatiske lægemidler, der er optaget i eller optages i Sundhedsstyrelsens specialitetsregister.

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

§ 4. Bearbejdning af råvarer og mellemprodukter, der er bestemt til anvendelse til fremsstilling af de i §§ 1 og 2 nævnte lægemidler, er undtaget fra lægemiddellovens §§ 8 og 9.

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

§ 5. Lægemidlets navn må ikke direkte eller indirekte give indtryk af, at lægemidlet er forebyggende, lindrende eller virksomt mod sygdomme eller sygdomssymptomer.

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

§ 6. Læger, tandlæger og dyrlæger, som udsteder recept på homøopatiske lægemidler, skal til Sundhedsstyrelsen have anmeldt, at de i deres praksis anvender homøopatiske lægemidler. Anmeldelsen er gyldig for en periode på 5 år.

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

§ 7. Ved forhandling og udlevering til forbrugeren af de i § 2 anførte lægemidler gælder endvidere de i stk. 2-3 anførte regler.

Stk. 2. Lægemidlets bestanddele skal på pakningen være angivet på en for publikum let forståelig måde, fortrinsvis på dansk. Ligeledes skal de doser, hvori midlet kan tages uden risiko for skadelige virkninger, være angivet på pakningen.

Stk. 3. Der skal på pakningen på let læselig måde være følgende påskrift: »Efter en undtagelse i lægemiddelloven kræver sundhedsmyndighederne ikke dokumentation for dette præparats virkninger eller kvalitet«.

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

§ 9. Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. oktober 1992.

Stk. 2. Bekendtgørelse nr. 340 af 30. juni 1978 om undtagelse fra lov om lægemidler af homøopatiske lægemidler, der udleveres efter recept, og bekendtgørelse nr. 341 af 30. juni 1978 om undtagelse fra lov om lægemidler af visse lægemidler, som ikke har skadelige virkninger for brugerne, ophæves.

Sundhedsministeriet, den 21. september 1992

Ester Larsen

/ J. Bartels Petersen

Bekendtgørelse 1992 792 Historic

Bekendtgørelse om undtagelse fra lov om lægemidler af homøopatiske lægemidler

I medfør af § 3, stk. 2, i lov om lægemidler, jf. lovbekendtgørelse

nr. 452 af 10. juni 1992, fastsættes

Need to analyze how this provision applies to your matter?

Cross-reference this statute against case law, commentaries, and related legislative provisions inside Legislator AI.

Open in Legislator →