Betænkning over Forslag til lov om ændring af lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål m.v., lov om lægemidler og lov om offentlig sygesikring \n(Nedlæggelse af visse råd og nævn på det sundhedsmæssige område)

Bilag 1

Oversigt over bilag vedrørende L 111

Bilagsnr.

Titel

1

Spm. 1 om udtalelser fra de råd og nævn, der foreslås nedlagt, til indenrigs- og sundhedsministeren

2

Udkast til tidsplan for behandlingen af lovforslaget

3

Tidsplan for behandlingen af lovforslaget

4

Foreløbigt svar på spm. 1 om udtalelser fra de råd og nævn, der foreslås nedlagt, fra indenrigs- og sundhedsministeren

5

Bilag udgået

6

Spm. 2 udgået

7

1. udkast til betænkning

8

Svar på spm. 1 om udtalelser fra de råd og nævn, der foreslås nedlagt, fra indenrigs- og sundhedsministeren

9

Supplerende svar på spm. 1 om udtalelser fra de råd og nævn, der foreslås nedlagt, fra indenrigs- og sundhedsministeren

10

Spm. 3 om, at sammenlægge Apotekervarenævnet og Reklamenævnet, til indenrigs- og sundhedsministeren

Spm. 4 om, at udarbejde en strategi for overvågning af og kontrol med reklamer, til indenrigs- og sundhedsministeren

Spm. 5 om, hvorvidt den årlige redegørelse for blodproduktområdet videreføres, til indenrigs- og sundhedsministeren

11

Svar på spm. 3 om, at sammenlægge Apotekervarenævnet og Reklamenævnet, fra indenrigs- og sundhedsministeren

Svar på spm. 4 om, at udarbejde en strategi for overvågning af og kontrol med reklamer, fra indenrigs- og sundhedsministeren

Svar på spm. 5 om, hvorvidt den årlige redegørelse for blodproduktområdet videreføres, fra indenrigs- og sundhedsministeren

Bilag 2

Nogle af udvalgets spørgsmål til indenrigs- og sundhedsministeren og dennes svar herpå

Spørgsmålene og indenrigs- og sundhedsministerens svar herpå er optrykt efter ønske fra S.

Spørgsmål 4

Hvordan stiller ministeren sig over for et forslag om at udarbejde en strategi for overvågning og kontrol med reklamer for lægemidler som sikring mod at der ikke sker forringelser på området, som det frygtes i flere høringssvar?

Svar

Indtil 1993 var reklame for lægemidler over for offentligheden kun tilladt, hvis reklamen var godkendt af Sundhedsstyrelsen. Med lov nr. 280 af 6. maj 1993 blev kravet om Sundhedsstyrelsens forhåndsgodkendelse afskaffet. Med ikrafttrædelsen af lov nr. 280 af 6. maj 1993 ophørte Sundhedsstyrelsen (nu Lægemiddelstyrelsen) med rutinemæssigt at forelægge reklamenævnet konkrete sager. Styrelsen benyttede herefter nævnet som rådgiver i generelle og principielle spørgsmål om reklamer for lægemidler. Forslaget om at nedlægge Reklamenævnet er ikke udtryk for et ønske om at nedprioritere indsatsen på reklameområdet, men alene udtryk for, at regeringen ikke finder, at der er behov for en fast udvalgsstruktur for, at myndighederne kan varetage opgaverne på området. I sager, der vedrører generelle eller principielle spørgsmål om reklamer, vil Lægemiddelstyrelsen derfor, hvor det er relevant, indhente udtalelser fra de berørte parter. Jeg finder derfor ikke, at der er behov for at fastlægge en særlig strategi for kontrol med og overvågning af reklamer for lægemidler.

Spørgsmål 5

Vil ministeren videreføre den årlige redegørelse for blodproduktområdet, som det anføres i høringssvaret fra DIKE?

Svar

Jeg finder, at der med Lægemiddelstyrelsens årlige redegørelser for blodområdet gives et meget nyttigt overblik over virksomheden på blodområdet. Jeg vil derfor anmode Lægemiddelstyrelsen om fortsat at udarbejde en årlig redegørelse for blodområdet.

Betænkning afgivet af Sundhedsudvalget den 17. april 2002

Betænkning

over

Forslag til lov om ændring af lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod og blodprodukter til lægemiddelformål m.v., lov om lægemidler og lov om offentlig sygesikring

(Nedlæggelse af visse råd og nævn på det sundhedsmæssige område)

[af indenrigs- og sundhedsministeren (Lars Løkke ;Rasmussen)]

1. Udvalgsarbejdet

Lovforslaget blev fremsat den 20. februar 2002 og var til 1. behandling den 1. marts 2002. Lovforslaget blev efter 1. behandling henvist til behandling i Sundhedsudvalget.

Møder

Udvalget har behandlet lovforslaget i 3 møder.

Spørgsmål

Udvalget har stillet 4 spørgsmål til indenrigs- og sundhedsministeren til skriftlig besvarelse, som denne har besvaret. To af udvalgets spørgsmål og indenrigs- og sundhedsministerens svar herpå er optrykt som bilag 2 til betænkningen.

Høring

Forslaget har ikke været sendt i høring, men ministeren har på foranledning af udvalget bedt de berørte parter om en udtalelse.

2. Indstillinger og politiske bemærkninger

Et flertal i udvalget (udvalget med undtagelse af SF) indstiller lovforslaget til vedtagelse uændret.

Et mindretal i udvalget (SF) indstiller lovforslaget til forkastelse ved 3. behandling.

Enhedslisten, Tjóðveldisflokkurin, Inuit Ataqatigiit og Siumut var på tidspunktet for betænkningens afgivelse ikke repræsenteret med medlemmer i udvalget og havde dermed ikke adgang til at komme med indstillinger eller politiske udtalelser i betænkningen.

En oversigt over Folketingets sammensætning er optrykt i betænkningen.

Hans Andersen (V) Ester Larsen (V) Preben Rudiengaard (V) Jørgen Winther (V) nfmd. Birthe Skaarup (DF) fmd. Anita Knakkergaard (DF) Else Theill Sørensen (KF) Pia Christmas-Møller (KF) Tove Videbæk (KRF) Jette Bergenholz Bautrup (S) Karen J. Klint (S) Lone Møller (S) René Skau Björnsson (S) Sophie Hæstorp Andersen (S) Lene Garsdal (SF) Kamal Qureshi (SF) Naser Khader (RV)

Enhedslisten, Tjóðveldisflokkurin, Inuit Ataqatigiit og Siumut havde ikke medlemmer i udvalget.

Folketingets sammensætning

Venstre, Danmarks Liberale Parti (V)

57

*

Enhedslisten (EL)

4

Socialdemokratiet (S)

52

Kristeligt Folkeparti (KRF)

4

Dansk Folkeparti (DF)

22

Tjóðveldisflokkurin (TF)

1

Det Konservative Folkeparti (KF)

16

Inuit Ataqatigiit (IA)

1

Socialistisk Folkeparti (SF)

12

Siumut (SIU)

1

Det Radikale Venstre (RV)

9

*

Heraf 1 medlem valgt på Færøerne