Forslag til Lov om ændring af lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter
Table of Provisions (38)
Statutory Text (38 Articles)
Bilag 1
Høringsliste til ændring af lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter
Offentlige myndigheder og institutioner
Arbejdsministeriet
Bornholms Amt
Erhvervsministeriet
Finansministeriet
Forskningsstyrelsen
Frederiksberg Kommune
Frederiksborg Amt
Fyns Amt
Fødevaredirektoratet
Justitsministeriet
Københavns Amt
Københavns Kommune
Lægemiddelstyrelsen
Miljø- og Energiministeriet
Ministeriet for Fødevarer, Landbrug og Fiskeri
Nordjyllands Amt
Patientforsikringen
Patientklagenævnet
Patientskadeankenævnet
Ribe Amt
Rigsombudsmanden i Grønland
Rigsombudsmanden på Færøerne
Ringkøbing Amt
Roskilde Amt
Socialministeriet
Statsministeriet (Færøerne og Grønland)
Storstrøms Amt
Sundhedsministeriet
Sundhedsstyrelsen
Sønderjyllands Amt
Udenrigsministeriet
Vejle Amt
Vestsjællands Amt
Viborg Amt
Århus Amt
Universitetsinstitutioner
Danmarks Farmaceutiske Højskole
Danmarks Tekniske Universitet
Den Kgl. Veterinær- og Landbohøjskole
Københavns Universitet
Rektorkollegiet
Roskilde Universitetscenter
Syddansk Universitet
Aalborg Universitet
Aarhus Universitet
Sektorforskningsinstitutioner mm.
Amternes og Kommunernes Forskningscenter
Analyseinstituttet for Forskning
Arbejdsmiljøinstituttet
Center for Bioetik, Århus
Center for Etik og Ret, København
Dansk Polarcenter
Det Danske Center for Menneskerettigheder
Institut for Sundhedsvæsen
Forskningscenter Risø
John F. Kennedy Instituttet
Kommissionen for Videnskabelige Undersøgelser i Grønland
Sektorforskningens Direktørkollegium
Socialforskningsinstituttet
Statens Institut for Folkesundhed
Statens Serum Institut
Statens Skadedyrlaboratorium
Statens Veterinære Institut for Virusforskning
Statens Veterinære Serumlaboratorium
Patientforeninger
Alzheimer Foreningen
Astma Allergi Forbundet
Bløderforeningen
Dansk Handicapforbund
De Samvirkende Invalideorganisationer
Diabetesforeningen
Gigtforeningen
Hjerteforeningen
Kræftens Bekæmpelse
Kræftforeningen Tidslerne
Landsforeningen af Turner kontaktgrupper i Danmark
Landsforeningen til Bekæmpelse af Cystisk Fibrose
Landsforeningen for Ufrivilligt Barnløse
Landsforeningen LEV
Landsforeningen SIND
Nyreforeningen
Parkinsonforeningen
Patientforsikringsforeningen
Scleroseforeningen
Råd, fonde, organisationer mm.
Akademiet for de tekniske videnskaber
Akademikernes Centralorganisation
Amtsrådsforeningen
Børnerådet
Center for Ligebehandling af Handicappede
Danmarks Forskningsråd
Danmarks Grundforskningsfond
Dansk Medicinsk Selskab
Dansk Psykologforening
Dansk Sygeplejeråd
Den Almindelige Danske Jordemoderforening
Den Almindelige Danske Lægeforening
Den Centrale Videnskabsetiske Komité
Den Videnskabsetiske Komité for Bornholms, Frederiksborg, Roskilde, Storstrøms og Vestsjællands Amter
Den Videnskabsetiske Komité for Københavns Amt
Den Videnskabsetiske Komité for Københavns og Frederiksberg Kommuner
Den Videnskabsetiske Komité for Ringkøbing, Ribe og Sønderjyllands Amter
Den Videnskabsetiske Komité for Vejle og Fyns Amter
Den Videnskabsetiske Komité for Viborg og Nordjyllands Amter
Den Videnskabsetiske Komité for Århus Amt
Den Videnskabsetiske Komité for Færøerne
Det Centrale Handicapråd
Det Etiske Råd
Forskningsforum
Hovedstadens Sygehusfællesskab
Komitéen for Sundhedsoplysning
Kommunernes Landsforening
Lif - Lægemiddelindustriforeningen
Ligestillingsafdelingen
Lundbeckfonden
Novo Nordisk Fonden
Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd
Sygekassernes Helsefond
Teknologirådet
Udvalget vedrørende Videnskabelig Uredelighed
Internationale foreninger.
Den Europæiske Epidemiologiske Federation (v. professor Jørn Olsen)
Kapitel 1
Komitésystemet
§ 1
I lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter, jf. lovbekendtgørelse nr. 69 af 8. januar 1999, som ændret ved lov nr. 337 af 17. maj 2000, foretages følgende ændringer
1. I § 3, stk. 1,ændres »Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd« til: »relevante forskningsfaglige fora«.
2. I § 3, indsættes efter stk. 1, som nyt stykke
»Stk. 2. Medlemmerne af de regionale komitéer skal have tilknytning til den region, komitéen dækker, og de medlemmer, der udpeges efter indstilling fra de relevante forskningsfaglige fora, skal være forskningsaktive.«
Stk. 2 - 5 bliver herefter stk. 3 - 6.
3. I § 3, stk. 2, der bliver stk. 3, ændres »Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd« til: »relevante forskningsfaglige fora«.
4. I § 3, stk. 3, der bliver stk. 4, indsættes efter »næstformand«: »for en 2 årig periode.«. Efter »næstformænd.« indsættes: »Der kan ske genvalg af formand og næstformand.«.
5.I § 3, stk. 5, der bliver stk. 6, indsættes efter »den amtskommunale valgperiode«: », idet dog de medlemmer, der udpeges efter indstilling fra relevante forskningsfaglige fora, udpeges 2 år forskudt i forhold til den amtskommunale valgperiode. Amtsrådet kan vælge at udpege stedfortrædere for medlemmerne.«.
6. § 4, stk. 1, affattes således
»IT- og forskningsministeren nedsætter Den Centrale Videnskabsetiske Komité og udpeger formanden og næstformanden. Komitéen består herudover af 2 medlemmer udpeget af hver af de regionale komitéer og 2 medlemmer udpeget af sundhedsministeren.«.
7. I § 4, stk. 2 , ændres »Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd« til: »relevante forskningsfaglige fora«.
8. § 4, stk. 3, affattes således
»Stk. 3. Formanden og næstformanden skal tilsammen repræsentere statslige forskningsinteresser og folkeoplysende, almenkulturelle eller sociale interesser, der er af betydning for den centrale komités virke. De 2 medlemmer, der udpeges af sundhedsministeren, skal repræsentere folkeoplysende, almenkulturelle eller sociale interesser, der er af betydning for den centrale komités virke. Formand, næstformand og medlemmerne udpeget af sundhedsministeren må ikke have sæde i kommunale råd eller i Folketinget.«
9. § 4, stk. 4, ophæves.
Stk. 5 og 6 bliver herefter stk. 4 og 5.
10. I § 4, stk. 6, der bliver stk. 5, udgår: »svarende til den amtskommunale valgperiode«.
11. I § 4 indsættes som stk. 6
»Stk. 6. IT- og forskningsministeren fastsætter nærmere regler om, hvilke fora der er relevante forskningsfaglige fora, jf. § 3, § 4, stk. 2, og § 11, stk. 2.«
12. I § 11, stk. 2, ændres »Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd« til: »relevante forskningsfaglige fora.«
§ 1. Loven har til formål at fastlægge de retlige rammer for den videnskabsetiske bedømmelse af biomedicinske forskningsprojekter.
Stk. 2. Det videnskabsetiske komitésystems opgave er at sikre beskyttelsen af forsøgspersoner, der deltager i biomedicinske forskningsprojekter, samtidig med at der skabes mulighed for udvikling af ny, værdifuld viden.
Bilag 2
Lovforslaget sammenholdt med gældende lov
Gældende formulering
Lovforslaget
Bekendtgørelse af lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter LBK nr. 69 af 8.januar1999, som senest ændret ved § 20 med lov nr. 337 af 17. maj 2000.
I lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter, jf. LBK nr. 69 af 8.januar1999 som senest ændret med lov nr. 337 af 17. maj 2000, foretages følgende ændringer
Kapitel 2
Anmeldelse og tilladelse
§ 2
Loven træder i kraft den 15. december 2001.
Stk. 2. Udpegningsperioden for de medlemmer af de regionale komitéer og af Den Centrale Videnskabsetiske Komité, som er udpeget efter indstilling fra Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd, forlænges til den 31. december 2003.
§ 2. Amtsrådene nedsætter regionale videnskabsetiske komiteer. Et amtsråd kan nedsætte en eller flere komiteer inden for sit geografiske område. En komité kan også nedsættes af flere amtsråd.
Stk. 2. Ved amtsråd forstås tillige Københavns Borgerrepræsentation og Frederiksberg Kommunalbestyrelse.
§ 2
I lov nr. 353 af 3. juni 1987 om oprettelse af et etisk råd og regulering af visse biomedicinske forsøg, som senest ændret ved § 19 i lov nr. 503 af 24. juni 1992, foretages følgende ændring
1. Lovens titel affattes således
»Lov om oprettelse af et etisk råd«.
§ 2
Loven træder i kraft den 15. december 2001.
Stk. 2. Udpegningsperioden for de medlemmer af de regionale komitéer og af Den Centrale Videnskabsetiske Komité, som er udpeget efter indstilling fra Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd, forlænges til den 31. december 2003.
Kapitel 3
Komitésystemets opgaver
§ 3
Loven gælder ikke for Færøerne og Grønland, men kan ved kongelig anordning sættes i kraft for disse dele af riget med de afvigelser, som de særlige færøske og grønlandske forhold tilsiger.
Bemærkninger til lovforslaget
Almindelige bemærkninger
Lovforslagets formål og indhold
Formålet med lovforslaget er at ændre komitélovens bestemmelser om udpegning af medlemmer til de regionale videnskabsetiske komitéer, således at de fagkyndige medlemmer og de læge medlemmer udpeges 2 år forskudt i forhold til hinanden. Med en forskudt udpegningsperiode er det hensigten i højere grad at sikre kontinuiteten i komitéernes arbejde.
Efter den nugældende komitélov udpeges samtlige medlemmer af de regionale komitéer for 4 år med mulighed for genudpegning i 4 år. Udpegningerne følger den amtskommunale valgperiode. En konsekvens heraf er, at samtlige komitémedlemmer forlader komitéerne på én gang, næste gang pr. 31. december 2001. Det foreslås derfor, at komitéerne fremover får forskudte udpegningsperioder, idet udpegningsperioden for de læge medlemmer af komitéerne fortsat følger den amtskommunale valgperiode, mens udpegningsperioden for de medlemmer, der er udpeget efter indstilling fra relevante forskningsfaglige fora, ligger 2 år forskudt herfor.
I sammenhæng hermed ændres bestemmelserne om udpegning af formanden og næstformanden for Den Centrale Videnskabsetiske Komité. Fremover vil formanden og næstformanden for Den Centrale Videnskabsetiske Komité blive udpeget af IT- og forskningsministeren.
Erfaringerne fra komitésystemet med de nuværende udpegningsperioder på 4 år med mulighed for genudpegning i endnu 4 år har været gode, og regeringen ønsker derfor ikke at ændre herpå.
Af demokratiske hensyn foreslås valgperioden for formand og næstformand for de regionale komitéer forkortet til 2 år, således at samtlige medlemmer får mulighed for at få indflydelse på valg af formand og næstformand.
Endvidere foreslås det, at det fremover er IT- og forskningsministeren, der udpeger formand og næstformand for Den Centrale Videnskabsetiske Komité. Baggrunden herfor er ønsket om et formandsskab, som er uafhængig af de enkelte regionale komitéer, sådan at andeninstansinhabilitet undgås, specielt i tilfælde af indbringelse af enkeltsager for Den Centrale Videnskabsetiske Komité, jf. forvaltningslovens § 3, stk.1, nr. 4.
Balancen mellem lægmænd og eksperter i Den Centrale Videnskabsetiske Komité berøres ikke af denne ændring, idet formand og næstformand tilsammen skal repræsentere såvel statslige forskningsinteresser som folkeoplysende, almenkulturelle eller sociale interesser, der er af betydning for den centrale komités virke.
Med lovændringen ønsker regeringen ligeledes at præcisere kravene til medlemmerne af komitéerne. De medlemmer, som udpeges efter indstilling fra relevante forskningsfaglige fora, skal være forskningsaktive og have deres virke i regionen. De øvrige medlemmer bør have virke, bopæl i regionen eller anden lignende tilknytning. Baggrunden for disse krav er dels behovet for aktuel forskningsindsigt i komitéen, dels hensynet til komitésystemets rødder i lokalmiljøet.
Større lovændring planlægges i folketingssamlingen 2002-2003.
Siden komitélovens vedtagelse i 1992 og ændringen af loven i 1996 er der høstet værdifulde erfaringer med arbejdet i komitéerne. På baggrund af disse erfaringer har IT- og Forskningsministeriet modtaget en række ønsker til ændringer af komitéloven fra komitésystemet.
På internationalt plan er der endvidere vedtaget nye regelsæt inden for bioetikområdet
Europarådet vedtog den 19. november 1996 konventionen om menneskerettigheder og biomedicin, som Danmark har underskrevet og ratificeret, jf. Bekendtgørelse af Europarådets konvention af 4. april 1997 om menneskerettigheder og biomedicin.
World Medical Association (Verdenslægeforeningen) vedtog i oktober 2000 ændringer til Helsinkideklarationen, som er den internationale lægeverdens regelsæt for biomedicinske forskningsprojekter, jf. http://www.arvo.org/helsinki.htm
Rådet for Den Europæiske Union vedtog i januar 2001 et direktiv om god klinisk praksis ved gennemførelse af kliniske forsøg med lægemidler til human brug, jf. Europaparlamentets og Rådet for Den Europæiske Unions direktiv 2001/20/EF af 4. april 2001, EF-Tidende nr. L 121 af 01/01/2001 s. 0034 - 0044. Inkorporeringen af direktivet i dansk ret skal ske inden 1. maj 2003.
Disse regelsæt skal indarbejdes i komitéloven, for så vidt de er relevante for lovens område og ikke allerede er indføjet heri. Endelig forventes regeringens arbejdsgruppe om biobanker under sundhedsministeren at afgive sin rapport i efteråret 2001. Rapportens konklusioner vil eventuelt danne grundlag for en ændring af visse bestemmelser i komitéloven.
Såvel ønskerne om ændringer fra komitésystemet vedrørende komitéloven som den internationale regulering af bioetikområdet berører grundlæggende principper i komitéloven. Regeringen ønsker derfor, at disse emner gøres til genstand for en drøftelse blandt Folketingets politiske partier, inden forslag om ændringer fremsættes i Folketinget. IT- og forskningsministeren har derfor indledt politiske drøftelser med partierne i Folketinget om disse øvrige ønsker til lovændringer. Som opfølgning herpå planlægger IT- og forskningsministeren at nedsætte et udvalg, som skal se på forslag til en større revision af loven.
Da fremsættelsen af en større lovændring afventer et sådant arbejde, opdeles ændringen af lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter i to etaper. Første etape består af dette lovforslag, der drejer sig om to mindre ændringer af reglerne om udpegning i komitéloven, og anden etape vil være en større substantiel ændring, som forventes fremsat i Folketinget i folketingsåret 2002 2003. Begrundelsen for at fremsætte første etape af lovændringen på nuværende tidspunkt er, at udpegningsperioden for de siddende medlemmer udløber den 31. december 2001. Med det foreliggende lovforslag sikres, at ikke alle medlemmer af komitéerne går af på én gang.
Komitélovens baggrund
Forslag L 59 (jf. Folketingets Forhandlinger 1991-92, 767, 1143, 10538 og 11101) til lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter blev vedtaget d. 19. juni 1992.
Siden 1979 har der i Danmark eksisteret et videnskabsetisk komitésystem bestående af 7 regionale og en central komité, hvis sekretariater blev varetaget af det offentlige. Med vedtagelsen af komitéloven skete der i vidt omfang en videreførelse af den praksis, som det videnskabsetiske komitésystem havde fastlagt gennem sin ulovhjemlede virke. Med loven blev der imidlertid skabt retligt bindende rammer om systemet, således at komitéernes virke blev en del af den offentlige forvaltning i offentlighedslovens og forvaltningslovens forstand. Loven indebar samtidig enkelte væsentlige nydannelser vedrørende komitésystemet, komitéernes sammensætning samt finansieringen af komitéernes arbejde.
Loven blev ændret ved forslag L 179, fremsat den 17. januar 1996 (1. behandling, jf. Folketingstidende 1995-96, 4048), om ændring af lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter (Nedsættelse, opfølgning m. v.).
Med L 179 fastsattes bestemmelser om afgørelsesmåden i Den Centrale Videnskabsetiske Komité i de tilfælde, hvor der ikke kunne opnås enighed om bedømmelsen af et projekt. Samtidig skete der enkelte ændringer i bestemmelserne om udpegning af medlemmer til de regionale komitéer, en ændring af bestemmelserne om spørgeskemaundersøgelser og registerforskningsprojekter samt en tilføjelse til bestemmelserne om komitéernes opfølgning og kontrol med godkendte projekter. Endvidere blev lovens kapitel 4 om forplantningsteknologi udskilt.
I fortsættelse af L 179 nedsatte regeringen under sundhedsministeren og IT- og forskningsministeren et udvalg om udformningen af de administrative regler vedrørende patientinformation og indhentning af samtykke ved biomedicinske forsøg. I forlængelse af udvalgets anbefalinger udsendte IT- og forskningsministeren 12. oktober 2000 bekendtgørelse nr. 935 om information og samtykke ved inddragelse af forsøgspersoner i biomedicinske forskningsprojekter og i tilslutning hertil i november 2000 »Vejledning om biomedicinske forsøg«. Vejledningen indeholder praktiske anvisninger vedrørende videnskabsetiske aspekter ved biomedicinske forskningsprojekter og indeholder vejledende retningslinjer for alle faser af biomedicinske forsøg fra planlægning af forsøget over anmeldelse til de videnskabsetiske komitéer, til krav til information og samtykke fra forsøgspersoner og komitésystemets kontrol med godkendte forskningsprojekter.
Administrative og økonomiske konsekvenser for stat, amtskommuner og kommuner
Lovforslaget medfører ikke administrative eller økonomiske konsekvenser for stat, amtskommuner eller kommuner.
Administrative og økonomiske konsekvenser for erhvervslivet
Lovforslaget medfører ikke administrative og økonomiske konsekvenser for erhvervslivet.
Miljømæssige konsekvenser
Lovforslaget medfører ikke miljømæssige konsekvenser.
Forholdet til EU-retten
Lovforslaget indeholder ikke EU retlige aspekter.
Høring
Fortegnelse over hørte myndigheder m.v. er medtaget som bilag 1.
Samlet vurdering af lovforslagets konsekvenser
Positive konsekvenser/mindre udgifter
Negative konsekvenser/merudgifter
Økonomiske konsekvenser for stat, kommuner og amtskommuner
Ingen
Ingen
Administrative konsekvenser for stat, kommuner og amtskommuner
Ingen
Ingen
Økonomiske konsekvenser for erhvervslivet
Ingen
Ingen
Administrative konsekvenser for erhvervslivet
Ingen
Ingen
Miljømæssige konsekvenser
Ingen
Ingen
Administrative konsekvenser for borgerne
Ingen
Ingen
Forholdet til EU-retten
Lovforslaget indeholder ikke EU retlige aspekter.
Bemærkninger til de enkelte bestemmelser
Til § 1
Til nr. 1
Forslaget indebærer, at de fagkyndige medlemmer af de regionale videnskabsetiske komitéer fremover kan indstilles til amtsrådet af flere forskellige forskningsfaglige fora inden for sundhedsområdet. Det er ønsket om at kunne rekruttere faglige medlemmer fra en bredere kreds, der er baggrunden for dette forslag. Derfor foreslås det, at kredsen af indstillingsberettigede udvides.
Til nr. 2
De fagkyndige medlemmer af de regionale komitéer skal være aktive forskere, det vil sige det fagkyndige medlem skal være ansat i en forskerstilling eller på anden vis være beskæftiget med konkret forskningsarbejde. Medlemmerne bør have virke eller bopæl i regionen eller anden lignende tilknytning for at kunne varetage et medlemskab af den regionale videnskabsetiske komité.
Baggrunden herfor er dels behovet for, at de fagkyndige medlemmer af komitéen har aktuel forskningsindsigt, dels hensynet til komitésystemets rødder i lokalmiljøet. Komitésystemet har fra sin begyndelse i 1979 haft sit fæste i det regionale område med lokal repræsentation i komitéen. Denne tilknytning ønskes også bevaret fremover.
Til nr. 3
Forslaget er en konsekvens af ændringen i nr. 1.
Til nr. 4
Som en konsekvens af de forskudte udpegningsperioder, jf. nr. 5, ændres valgperioden for formand og næstformand i de regionale komitéer til 2 år. Baggrunden herfor er demokratiske hensyn således, at samtlige medlemmer får mulighed for at få indflydelse på valg af formand og næstformand. Endvidere foreslås det præciseret, at formand og næstformand kan genvælges.
Til nr. 5
Med den nugældende lov følger udpegningsperioden for samtlige komitémedlemmer den amtskommunale valgperiode. Dette betyder bl.a. at samtlige komitémedlemmer udskiftes på en gang med den konsekvens, at den opbyggede ekspertise forsvinder. For at sikre kontinuiteten i de regionale komitéer - herunder for at undgå at samtlige komitémedlemmer udskiftes på en gang - foreslås forskudte udpegningsperioder for de læge og de fagkyndige medlemmer af komitéerne. De læge medlemmer skal fortsat udpeges svarende til den amtskommunale valgperiode, mens de fagkyndige medlemmer foreslås udpeget 2 år forskudt herfor. Udpegningsperioden er fortsat 4 år og amtsrådet kan vælge at udpege stedfortrædere for såvel de fagkyndige som de læge medlemmer af de regionale komitéer, hvis det ønskes.
Til nr. 6
Den Centrale Videnskabsetiske Komité har bl.a. til opgave at behandle forskningsprojekter, der forelægges komitéen, fordi der ikke har kunnet opnås enighed i den regionale komité. Ligeledes behandler den centrale komité en forskers klage over en regional komités afgørelser. Såfremt formanden er udpeget af en regional komité, kan der opstå andeninstansinhabilitet, jf. forvaltningslovens § 3, stk. 1, nr. 4.
Med henblik på at undgå habilitetskonflikter - specielt ved behandling af konkrete projekter - for formand og næstformand i Den Centrale Videnskabsetiske Komité skal disse efter forslaget fremover udpeges direkte af IT- og forskningsministeren, således at formanden og næstformanden tilsammen repræsenterer statslige forskningsinteresser samt folkeoplysende, almenkulturelle eller sociale interesser. Tidligere medlemskab af en regional komité udelukker ikke udpegning til formands- eller næstformandsposten.
Til nr. 7
Forslaget er en konsekvens af ændringen i nr. 1.
Til nr. 8
Formanden og næstformanden skal tilsammen repræsentere statslige forskningsinteresser samt folkeoplysende, almenkulturelle eller sociale interesser.
Til nr. 9
Bestemmelsen foreslås ophævet som en konsekvens af lovforslagets nr. 6.
Til nr. 10
Forslaget er en konsekvens af, at den amtskommunale valgperiode ikke længere vil være gældende for de fagkyndige medlemmer af Den Centrale Videnskabsetiske komité (CVK), som udpeges af de regionale komitéer, jf. ændringen i § 3, stk. 5. I en overgangsperiode betyder det for sammensætningen i CVK, at de fagkyndige medlemmer fra de regionale komitéer får forlænget deres medlemskab i en periode på 2 år for at sikre kontinuiteten, jf. overgangsreglen i lovforslagets § 2, stk.2. Med forslaget ændres ikke ved, at udpegningsperioden for CVKs medlemmer fortsat er 4 år, ligesom genudpegning af medlemmerne kun kan ske en gang.
Til nr. 11
Lovforslagets nr. 1 indebærer, at de fagkyndige medlemmer af de regionale videnskabsetiske komitéer fremover kan indstilles til amtsrådet af flere forskellige forskningsfaglige fora inden for sundhedsområdet. Det er ønsket om at kunne rekruttere faglige medlemmer fra en bredere kreds, der er baggrunden for dette forslag. Derfor foreslås det, at kredsen af indstillingsberettigede udvides.
IT- og forskningsministeren bemyndiges til i en bekendtgørelse at opregne, hvilke forskningsfaglige fora der kan være tale om. Det er vanskeligt i lovteksten at opregne de relevante fora udtømmende, da det kan variere mellem landsdelene og skifte over tid. Derfor foreslås denne bemyndigelse for ministeren til at udstede en bekendtgørelse herom.
Til nr. 12
Forslaget er en konsekvens af ændringen i nr. 1.
Til § 2
Det foreslås, at lovforslaget træder i kraft den 15. december 2001 inden udløbet den 31. december 2001 af udpegningsperioden for de siddende medlemmer. Derved sikres, at ikke alle medlemmer af komitéerne går af på én gang.
For at sikre kontinuiteten i de regionale komitéers og Den Centrale Videnskabsetiske Komités arbejde forlænges udpegningsperioden for de medlemmer af komitéerne, som er udpeget efter indstilling fra Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd med 2 år indtil 31. december 2003. Herved skabes endvidere en overgangsordning til lovforslagets udpegningsregler, sådan at de fagkyndige medlemmer af komitéerne i fremtiden udpeges 2 år forskudt i forhold til de læge medlemmer og for den amtskommunale valgperiode. Ved udløb af den forlængede periode, foreslås det, at genudpegning af de medlemmer, som er blevet forlænget, kan ske en gang, dog med respekt af de fastsatte udpegningsperioder, jf. lovforslagets § 3, stk. 6, og § 4, stk. 5.
Til § 3
Loven gælder ikke for Færøerne og Grønland, men kan ved kongelig anordning sættes i kraft for disse dele af riget med de afvigelser, som de særlige færøske og grønlandske forhold tilsiger.
§ 3. En regional komité består af mindst 7 medlemmer, hvoraf de 3 indstilles af Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd.
1. I § 3, stk. 1,ændres »Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd« til: »relevante forskningsfaglige fora«.
2. I § 3, indsættes efter stk. 1, som nyt stykke
»Stk. 2. Medlemmerne af de regionale komitéer skal have tilknytning til den region, komitéen dækker, og de medlemmer, der udpeges efter indstilling fra de relevante forskningsfaglige fora, skal være forskningsaktive.«.
Stk. 2 - 5 bliver herefter stk. 3 - 6.
Stk. 2. Skønner amtsrådet, at hensynet til en regional komités virke, projekternes antal eller andre grunde taler derfor, kan en komité bestå af 9, 11, 13 eller 15 medlemmer. Ved et medlemstal på 9, 11, 13 eller 15 indstilles 4 respektive 5, 6 eller 7 af Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd.
3. I § 3, stk. 2, der bliver stk. 3, ændres »Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd« til: »relevante forskningsfaglige fora«.
Stk. 3. Den regionale komité vælger selv sin formand og næstformand blandt de udpegede medlemmer. Komiteen kan vælge at udpege 2 næstformænd.
4. I § 3, stk. 3, der bliver stk. 4, indsættes efter »næstformand«: »for en 2 årig periode.«. Efter »næstformænd.« indsættes: »Der kan ske genvalg af formand og næstformand.«.
Stk. 4. Den regionale komité udarbejder forslag til vedtægter, der godkendes af den centrale komité.
Stk. 5. Komiteernes medlemmer udpeges for 4 år ad gangen svarende til den amtskommunale valgperiode. Genudpegning af medlemmerne kan ske en gang.
5. I § 3, stk. 5, der bliver stk. 6, indsættes efter »den amtskommunale valgperiode«: », idet dog de medlemmer, der udpeges efter indstilling fra relevante forskningsfaglige fora, udpeges 2 år forskudt i forhold til den amtskommunale valgperiode. Amtsrådet kan vælge at udpege stedfortrædere for medlemmerne.«.
§ 3
Loven træder i kraft den 1. oktober 1996, jf. dog stk. 2.
Stk. 2. § 1, nr. 4, om en ændret affattelse af § 8, stk. 1, nr. 3 og 4, i lov om et videnskabsetisk komitésystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter træder først i kraft den 1. januar 1997.
§ 3
Loven gælder ikke for Færøerne og Grønland, men kan ved kongelig anordning sættes i kraft for disse dele af riget med de afvigelser, som de særlige færøske og grønlandske forhold tilsiger.
Kapitel 4
Forskning på befrugtede menneskelige æg og menneskelige kønsceller, der agtes anvendt til befrugtning
§ 4. Forskningsministeren nedsætter Den Centrale Videnskabsetiske Komité. Komiteen består af 2 medlemmer udpeget af hver af de regionale komiteer samt 2 medlemmer udpeget af forskningsministeren og 2 medlemmer udpeget af sundhedsministeren.
6. § 4, stk. 1, affattes således
»IT- og forskningsministeren nedsætter Den Centrale Videnskabsetiske Komité og udpeger formanden og næstformanden. Komitéen består herudover af 2 medlemmer udpeget af hver af de regionale komitéer og 2 medlemmer udpeget af sundhedsministeren.«.
Stk. 2. Af de medlemmer, der udpeges af de regionale komiteer, vælges et blandt de medlemmer, der er indstillet af Det Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd. Det andet vælges blandt komiteens øvrige medlemmer.
7. I § 4, stk. 2 , ændres »Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd« til: »relevante forskningsfaglige fora«.
Stk. 3. Det ene af de medlemmer, der udpeges af forskningsministeren, skal repræsentere statslige forskningsinteresser. Det andet medlem samt de 2 medlemmer, der udpeges af sundhedsministeren, skal repræsentere folkeoplysende, almenkulturelle eller sociale interesser, der er af betydning for den centrale komités virke. Disse medlemmer må ikke have sæde i kommunale råd eller i Folketinget.
8. § 4, stk. 3, affattes således
»Stk. 3. Formanden og næstformanden skal tilsammen repræsentere statslige forskningsinteresser og folkeoplysende, almenkulturelle eller sociale interesser, der er af betydning for den centrale komités virke. De 2 medlemmer, der udpeges af sundhedsministeren, skal repræsentere folkeoplysende, almenkulturelle eller sociale interesser, der er af betydning for den centrale komités virke. Formand, næstformand og medlemmerne udpeget af sundhedsministeren må ikke have sæde i kommunale råd eller i Folketinget.«
Stk. 4. Komiteen vælger selv sin formand og næstformand blandt de udpegede medlemmer.
9. § 4, stk. 4, ophæves.
Stk. 5. Komiteen udarbejder forslag til vedtægter, der godkendes af forskningsministeren.
Stk. 5 og 6 bliver herefter stk. 4 og 5.
Stk. 6. Komiteens medlemmer udpeges for 4 år ad gangen svarende til den amtskommunale valgperiode. Genudpegning af medlemmerne kan ske en gang.
10. I § 4, stk. 6, der bliver stk. 5, udgår: »svarende til den amtskommunale valgperiode«.
11. I § 4 indsættes som stk. 6
»Stk. 6. IT- og forskningsministeren fastsætter nærmere regler om, hvilke fora der er relevante forskningsfaglige fora, jf. § 3, § 4, stk. 2, og § 11, stk. 2.«
§ 4
Loven gælder ikke for Færøerne og Grønland, men kan ved kongelig anordning sættes i kraft for Færøerne med de afvigelser, som de særlige færøske forhold tilsiger.
Kapitel 5
Finansiering
§ 5. Den centrale komité skal bl.a. ved fælles møder samarbejde med Det Etiske Råd. Komiteen og rådet udarbejder sammen løbende rapporter om principielle etiske problemstillinger, som har været drøftet i fællesskab.
Kapitel 6
Straf
§ 6. Ethvert biomedicinsk forskningsprojekt, der indebærer forsøg på
1) levendefødte menneskelige individer,
2) menneskelige kønsceller, der agtes anvendt til befrugtning, menneskelige befrugtede æg, fosteranlæg og fostre,
3) væv, celler og arvebestanddele fra mennesker, fostre og lignende og
4) afdøde,
skal anmeldes til den regionale komité for det område, hvori den projektansvarlige har sit virke.
Stk. 2. Det samme gælder forskningsprojekter, hvori biomedicinsk forskning som nævnt i stk. 1, udgør en væsentlig bestanddel af det samlede projekt.
Stk. 3. Spørgeskemaundersøgelser og registerforskningsprojekter skal kun anmeldes til en regional komité, såfremt projektet indeholder et væsentligt element af biomedicinsk forskning eller udgør en del af et projekt, som indeholder et væsentligt element af biomedicinsk forskning, og såfremt projektet for den enkelte forsøgsperson indebærer sundhedsmæssige risici eller på anden måde kan være til belastning for den pågældende forsøgsperson.
Stk. 4. Den centrale komité kan fastsætte regler for den praktiske tilrettelæggelse af den videnskabsetiske bedømmelse af projekter, der udføres på flere forskningsinstitutioner (multicenterundersøgelser).
Kapitel 7
Ikrafttræden m.v.
§ 7. Projekter, der er omfattet af § 6, må ikke iværksættes, før der er foretaget en videnskabsetisk bedømmelse heraf og givet tilladelse af den regionale komité til iværksættelsen. Den regionale videnskabsetiske komité og den centrale komité kan kræve ændringer i projektet og i øvrigt yde råd og vejledning med hensyn til dettes udformning.
Stk. 2. Projekter, der er tilladt efter stk. 1, må ikke iværksættes og gennemføres med væsentlige ændringer uden komiteens tilladelse.
Stk. 3. Ved projekter, hvori indgår klinisk afprøvning af lægemidler, der er omfattet af lov om lægemidler, afgiver den regionale komité en indstilling om den videnskabsetiske bedømmelse af projektet til Lægemiddelstyrelsen. Indstillingen skal afgives senest 6 uger efter, at den regionale komité har kunnet foretage bedømmelsen. Lægemiddelstyrelsen giver den endelige tilladelse til iværksættelsen af projektet.
Stk. 4. Kan der ikke i en regional komité opnås enighed om bedømmelsen af et projekt, eller finder komiteen, at projektet rejser spørgsmål af principiel karakter, forelægges projektet for den centrale komité, jf. § 11.
Stk. 5. Komiteerne skal gøre brug af konsulentbistand i de tilfælde, hvor de ikke selv råder over fornøden faglig ekspertise til at bedømme forelagte projekter.
§ 8. I bedømmelsen påser komiteerne især, at
1) de risici, der kan være forbundet med at gennemføre projektet, er nøje vurderet og hverken i sig selv eller i forhold til projektets forudselige fordele har et uforsvarligt omfang,
2) de patienter eller raske forsøgspersoner, der deltager i projektet, skriftligt og mundtligt vil blive orienteret om dettes indhold, forudselige risici og fordele, og at deres frie og udtrykkelige samtykke vil blive indhentet og givet skriftligt, jf. dog stk. 3,
3) der i de tilfælde, hvor forsøget udføres under omstændigheder, som udelukker information og indhentelse af samtykke efter nr. 2, vil blive givet information til og indhentet samtykke fra nærmeste pårørende eller en værge, såfremt der er iværksat værgemål efter værgemålslovens § 5, der omfatter personlige forhold, herunder beføjelse til at meddele samtykke til deltagelse i biomedicinske forsøg,
4) det klart fremgår af informationen, at patienter og raske forsøgspersoner samt pårørende og værge, der har givet samtykke efter nr. 3, på ethvert tidspunkt kan tilbagekalde sit samtykke,
5) det klart fremgår af den skriftlige information, hvilken økonomisk støtte forskeren modtager fra private virksomheder, fonde m.v. til gennemførelse af det pågældende forskningsprojekt, og om forskeren i øvrigt har en økonomisk tilknytning til private virksomheder, fonde m.v., som har interesser i det pågældende forskningsprojekt, og
6) projektet efter sit formål og med hensyn til sin metodik repræsenterer god videnskabelig standard, samt at der er tilstrækkelig grund til at gennemføre projektet.
Stk. 2. Forskningsministeren kan fastsætte regler om bestemmelserne i stk. 1, nr. 1-5.
Stk. 3. Komiteen kan i særlige tilfælde bestemme, at registerforskningsprojekter ikke er omfattet af reglen i stk. 1, nr. 2 og 3, om informeret samtykke.
Stk. 4. Komiteen kan afkræve forskeren alle oplysninger, der er nødvendige for bedømmelsen efter stk. 1.
Stk. 5. Såfremt forsøgspersoner modtager vederlag eller anden ydelse for at deltage i forsøget, skal komiteen godkende dette og påse, at det ikke er egnet til at påvirke samtykkeafgivelsen på utilbørlig vis.
Stk. 6. Forskningsministeren kan fastsætte nærmere regler om bestemmelserne i stk. 4.
§ 9. Komiteen påser, at projekter udføres i overensstemmelse med den meddelte tilladelse, jf. § 7.
Stk. 2. En komité kan følge enkelte projekters forløb og herunder forlange, at den afsluttende forskningsrapport eller publikation sendes til komiteen. Komiteen kan afkræve den projektansvarlige en begrundet redegørelse i tilfælde, hvor projektet ikke fuldføres.
Stk. 3. Den Centrale Videnskabsetiske Komité afgiver hvert år en redegørelse om et eller flere emner i relation til komiteernes opfølgning og kontrol med de meddelte tilladelser.
Stk. 4. Emnet eller emnerne for den årlige redegørelse fastlægges efter nærmere aftale med forskningsministeren.
§ 10. Komiteerne følger løbende udviklingen inden for den biomedicinske forskning og virker inden for deres område for udbredelsen af kendskabet til de etiske problemer, der kan være forbundet hermed.
§ 11. Den centrale komité har til opgave at
1) koordinere arbejdet i de regionale komiteer og fastsætte retningslinier og rådgive disse i videnskabsetiske spørgsmål,
2) følge forskningsudviklingen og virke for forståelsen af de etiske problemstillinger, udviklingen kan medføre i forhold til offentligheden, myndigheder m.v., og
3) behandle forskningsprojekter, som er forelagt komiteen efter § 7, stk. 4 og § 12.
Stk. 2. Kan der ikke i den centrale komité opnås enighed om bedømmelsen af et projekt, kan komiteen træffe afgørelse ved almindeligt flertal, såfremt flertallet omfatter et flertal blandt såvel medlemmer udpeget efter indstilling fra Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd som andre til Den Centrale Videnskabsetiske Komité udpegede medlemmer, jf. § 4, stk. 2.
12. I § 11, stk. 2, ændres »Statens Sundhedsvidenskabelige Forskningsråd« til: »relevante forskningsfaglige fora.«
Stk. 3. Den centrale komités afgørelse kan ikke indbringes for anden administrativ myndighed.
§ 12. En forsker, der ikke har fået en regional komités tilladelse til at iværksætte et projekt, kan indbringe afgørelsen for den centrale komité. Et projekt kan ligeledes indbringes for den centrale komité af enhver, der har en særlig interesse heri.
§ 13. De regionale komiteer og den centrale komité afgiver en årsberetning, der indeholder en redegørelse for komiteernes virksomhed og praksis i det forløbne år. I årsberetningerne beskrives væsentlige videnskabsetiske problemer, komiteerne har drøftet, og der redegøres for begrundelserne for udfaldet af væsentlige sager. Der optrykkes endelig en liste over alle anmeldte projekter.
§ 14. (Ophævet)
§ 15. (Ophævet)
§ 16. Udgifterne til de regionale komiteer afholdes af amtskommunerne. Hovedstadens Sygehusfællesskab afholder en forholdsmæssig del af udgifterne til den regionale komité, der betjener sygehusfællesskabets institutioner. Til delvis dækning af udgifterne betaler statsinstitutioner samt private firmaer og hospitaler et gebyr pr. projekt til vedkommende amtskommune. Amtskommunen fastsætter gebyrets størrelse, som ikke må overstige, hvad der svarer til projektets forventede andel af den pågældende komités samlede årlige udgift.
Stk. 2. Den centrale komités udgifter afholdes af forskningsministeren. Ministeren stiller den fornødne sekretariatsbistand til rådighed.
Stk. 3. Medlemmerne af de regionale komiteer modtager udgiftsgodtgørelse efter reglerne i § 16 a i den kommunale styrelseslov. Amtsrådet kan beslutte, at medlemmerne herudover ydes diæter og erstatning for dokumenteret tabt arbejdsfortjeneste efter reglerne i § 16 a i den kommunale styrelseslov. Amtsrådet kan endvidere beslutte, at hvervet som formand for de regionale komiteer vederlægges med indtil 25.000 kr. årligt, og at hvervet som næstformand vederlægges med indtil 20.000 kr. årligt. En vederlagt formand eller næstformand kan ikke samtidig modtage diæter og erstatning for dokumenteret tabt arbejdsfortjeneste.
Stk. 4. Medlemmerne af den centrale komité bortset fra formanden og næstformanden ydes diæter, erstatning for dokumenteret tabt arbejdsfortjeneste samt udgiftsgodtgørelse efter reglerne i § 16 a i den kommunale styrelseslov.
Stk. 5. Udgiften til vederlæggelse af medlemmerne af de regionale komiteer og de medlemmer af den centrale komité, der er medlemmer af en regional komité, afholdes af vedkommende amtskommune. Udgiften til vederlæggelse af de øvrige medlemmer af den centrale komité samt til fast vederlag til formanden og næstformanden for den centrale komité afholdes af forskningsministeren.
Stk. 6. Forskningsministeren fastsætter regler om den i stk. 1 nævnte finansieringsordning.
§ 17. Den, der iværksætter et projekt i strid med §§ 6 og 7, kan straffes med bøde eller hæfte.
Stk. 2. I forskrifter, der udstedes i medfør af loven, kan der fastsættes straf af bøde.
Stk. 3. For overtrædelser, der begås af et aktieselskab, andelsselskab eller lignende, kan der pålægges selskabet som sådant bødeansvar. Er overtrædelsen begået af staten, en kommune eller et kommunalt fællesskab, jf. § 60 i lov om kommunernes styrelse, kan der pålægges staten, kommunen eller det kommunale fællesskab bødeansvar.
§ 18. Loven træder i kraft den 1. oktober 1992.
§ 19. I lov nr. 353 af 3. juni 1987 om oprettelse af et etisk råd og regulering af visse biomedicinske forsøg, som ændret i lov nr. 315 af 16. maj 1990, foretages følgende ændringer
1. I § 1, stk. 1, 2. pkt., udgår »der er oprettet efter Helsinkideklaration II«.
2. § 4, stk. 2, ophæves.
3. § 8, stk. 1, nr. 1, affattes således
1) I samarbejde med de videnskabsetiske komiteer drøftes almene etiske spørgsmål i forbindelse med forsøg på mennesker.«
4. § 11 med tilhørende overskrift ophæves.
5. Efter § 11 ændres overskriften »Straffebestemmelser« til: »Ikrafttrædelsesbestemmelser«.
6. § 12 ophæves.
§ 20. Loven gælder ikke for Færøerne og Grønland, men kan ved kongelig anordning sættes i kraft for disse landsdele med de afvigelser, som de særlige færøske og grønlandske forhold tilsiger.
Lov nr. 499 af 12. juni 1996 indeholder følgende ikrafttrædelsesbestemmelser
Fremsat den 4. oktober 2001 af IT- og forskningsministeren (Birte Weiss)
Forslag
til
Lov om ændring af lov om et videnskabsetisk komitésystem og
behandling af biomedicinske forskningsprojekter
(Ændring af reglerne om udpegning af medlemmer til de regionale komitéer og formandskabet i Den Centrale Videnskabsetiske Komité)