Verordnung zum Modellvorhaben zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung mittels Genomsequenzierung bei seltenen und bei onkologischen Erkrankungen (gendv)

Diese Verordnung findet Anwendung auf das Modellvorhaben zur umfassenden Diagnostik und Therapiefindung mittels Genomsequenzierung bei seltenen und bei onkologischen Erkrankungen nach § 64e des Fünften Buches Sozialgesetzbuch.

(1) Jeder Leistungserbringer, der Vertragspartner eines in § 64e Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Vertrags ist, übermittelt gesammelt und für jeden am Modellvorhaben teilnehmenden Versicherten 1.an die in § 64e Absatz 9c Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannte Vertrauensstelle zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch,2.an ein in § 64e Absatz 10a Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genanntes Genomrechenzentrum a)zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch sowie den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer,b)die in Abschnitt I der Anlage genannten technischen Daten der Meldungen,c)die in Abschnitt II der Anlage genannten Daten der Genomsequenzierung,d)die in Abschnitt III der Anlage genannten Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung unde)die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers,3.an einen in § 64e Absatz 10b Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten klinischen Datenknoten a)zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch sowie den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer,b)die in Abschnitt I der Anlage genannten technischen Daten der Meldungen,c)die in Abschnitt III der Anlage genannten Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung,d)die in Abschnitt IV der Anlage genannten allgemeinen Daten zum Modellvorhaben,e)die in Abschnitt V der Anlage genannten klinischen Daten mit Bezug zur Teilnahme am Modellvorhaben,f)die in Abschnitt VI der Anlage genannten klinischen Daten zu Vorbefunden,g)die in Abschnitt VII der Anlage genannten klinischen Daten zur Nachverfolgung undh)die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers.

an die in § 64e Absatz 9c Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannte Vertrauensstelle zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch,

an ein in § 64e Absatz 10a Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genanntes Genomrechenzentrum a)zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch sowie den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer,b)die in Abschnitt I der Anlage genannten technischen Daten der Meldungen,c)die in Abschnitt II der Anlage genannten Daten der Genomsequenzierung,d)die in Abschnitt III der Anlage genannten Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung unde)die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers,

zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch sowie den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer,

die in Abschnitt I der Anlage genannten technischen Daten der Meldungen,

die in Abschnitt II der Anlage genannten Daten der Genomsequenzierung,

die in Abschnitt III der Anlage genannten Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung und

die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers,

an einen in § 64e Absatz 10b Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten klinischen Datenknoten a)zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch sowie den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer,b)die in Abschnitt I der Anlage genannten technischen Daten der Meldungen,c)die in Abschnitt III der Anlage genannten Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung,d)die in Abschnitt IV der Anlage genannten allgemeinen Daten zum Modellvorhaben,e)die in Abschnitt V der Anlage genannten klinischen Daten mit Bezug zur Teilnahme am Modellvorhaben,f)die in Abschnitt VI der Anlage genannten klinischen Daten zu Vorbefunden,g)die in Abschnitt VII der Anlage genannten klinischen Daten zur Nachverfolgung undh)die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers.

zur Identifizierung des für die Datenerhebung verantwortlichen Leistungserbringers dessen Namen, seine Adresse und sein bundeseinheitliches Kennzeichen nach § 293 Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch sowie den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer,

die in Abschnitt I der Anlage genannten technischen Daten der Meldungen,

die in Abschnitt III der Anlage genannten Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung,

die in Abschnitt IV der Anlage genannten allgemeinen Daten zum Modellvorhaben,

die in Abschnitt V der Anlage genannten klinischen Daten mit Bezug zur Teilnahme am Modellvorhaben,

die in Abschnitt VI der Anlage genannten klinischen Daten zu Vorbefunden,

die in Abschnitt VII der Anlage genannten klinischen Daten zur Nachverfolgung und

die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers.

(2) Der Leistungserbringer übermittelt die in Absatz 1 Nummer 1 genannten Daten an die Vertrauensstelle unter Verwendung des in § 290 Absatz 1 Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten unveränderbaren Teils der Krankenversichertennummer des Versicherten. Die Unternehmen der privaten Krankenversicherung nutzen für ihre Versicherten den von der in § 290 Absatz 2 Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Vertrauensstelle nach § 362 Absatz 2 Satz 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch in Verbindung mit § 290 Absatz 1 Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch vergebenen unveränderbaren Teil der Krankenversichertennummer, soweit ihnen dieser vorliegt.

(1) Der Plattformträger erstellt regelmäßig Empfehlungen zur Aktualisierung und Konkretisierung der in der Anlage genannten Aufstellung von Daten und stellt diese Empfehlungen dem Bundesministerium für Gesundheit bis zum 1. April eines jeden Kalenderjahres, erstmals bis zum 1. April 2025, zur Verfügung. Bei den Empfehlungen zur Aktualisierung und Konkretisierung der in Satz 1 genannten Aufstellung von Daten mit Bezug zu onkologischen Erkrankungen sind Aktualisierungen des in § 65c Absatz 1 Satz 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten einheitlichen onkologischen Basisdatensatzes zu berücksichtigen, sofern diese auf das Modellvorhaben Anwendung finden können.

(2) Bei den in Absatz 1 Satz 1 genannten Empfehlungen hat der Plattformträger den aktuellen Stand der medizinischen Wissenschaft sowie international anerkannte, offene Standards zu berücksichtigen. Die in Absatz 1 Satz 1 genannten Empfehlungen sollen sicherstellen, dass Datenanalysen im Rahmen der Patientenversorgung sowie im Rahmen von nationalen, europäischen und internationalen Forschungsvorhaben durchgeführt werden können.

(3) Der Plattformträger beteiligt bei der Erstellung der in Absatz 1 Satz 1 genannten Empfehlungen den in § 64e Absatz 9a Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Beirat und, sofern die Aufstellung von Daten aus den entsprechenden Bereichen betroffen ist, 1.für den Bereich onkologische Erkrankungen die Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren, die Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland und die Deutsche Gesellschaft für Pathologie und2.für den Bereich seltene Erkrankungen die Deutsche Gesellschaft für Humangenetik und die Arbeitsgemeinschaft der Zentren für Seltene Erkrankungen.

für den Bereich onkologische Erkrankungen die Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren, die Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland und die Deutsche Gesellschaft für Pathologie und

für den Bereich seltene Erkrankungen die Deutsche Gesellschaft für Humangenetik und die Arbeitsgemeinschaft der Zentren für Seltene Erkrankungen.

(1) Jeder Leistungserbringer hat den Plattformträger spätestens einen Monat, nachdem der Leistungserbringer Vertragspartner des in § 64e Absatz 1 Satz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Vertrags geworden ist, über seine Teilnahme am Modellvorhaben zu informieren und ihm den Namen, die Telefonnummer und die E-Mail-Adresse einer Ansprechperson für das Modellvorhaben bei diesem Leistungserbringer mitzuteilen. Der Plattformträger vergibt auf die in Satz 1 genannte Mitteilung hin für jeden Leistungserbringer eine eindeutige Teilnehmer-Identifikationsnummer. Ergeben sich beim Leistungserbringer Änderungen, die für die Teilnahme am Modellvorhaben wesentlich sind, informiert er den Plattformträger unter Verwendung der in Satz 2 genannten Teilnehmer-Identifikationsnummer unverzüglich.

(2) Jeder Leistungserbringer erzeugt die von ihm an die Vertrauensstelle nach § 64e Absatz 10 Satz 1 Nummer 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch zu übermittelnde Arbeitsnummer nach einem von ihm festzulegenden Verfahren. Dabei darf die Zeichenlänge der Arbeitsnummer 40 Stellen nicht überschreiten. Die Arbeitsnummer darf keinen Rückschluss auf die personen- oder fallbezogenen Daten eines am Modellvorhaben teilnehmenden Versicherten zulassen. Die Arbeitsnummer darf ausschließlich verwendet werden zur 1.internen Kennzeichnung des zu übermittelnden Datensatzes durch den Leistungserbringer und2.Wiederherstellung des Fallbezugs der Daten in den in § 64e Absatz 9c Satz 7 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Fällen.

internen Kennzeichnung des zu übermittelnden Datensatzes durch den Leistungserbringer und

Wiederherstellung des Fallbezugs der Daten in den in § 64e Absatz 9c Satz 7 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Fällen.

(3) Der Leistungserbringer übermittelt die in § 2 Absatz 1 genannten Daten, sobald sie vollständig erhoben sind, spätestens jedoch drei Monate nach Abschluss der Erhebung der Daten. Die Übermittlung der in § 2 Absatz 1 genannten Daten erfolgt erstmals 1.für die in § 2 Absatz 1 Nummer 2 genannten Daten spätestens drei Monate nach Bekanntgabe der Funktionsfähigkeit eines Genomrechenzentrums und2.für die in § 2 Absatz 1 Nummer 3 genannten Daten spätestens drei Monate nach Bekanntgabe der Funktionsfähigkeit eines klinischen Datenknotens.Die Bekanntgabe der Funktionsfähigkeit der in Satz 2 genannten Stellen erfolgt jeweils durch den Plattformträger auf der Internetseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte.

für die in § 2 Absatz 1 Nummer 2 genannten Daten spätestens drei Monate nach Bekanntgabe der Funktionsfähigkeit eines Genomrechenzentrums und

für die in § 2 Absatz 1 Nummer 3 genannten Daten spätestens drei Monate nach Bekanntgabe der Funktionsfähigkeit eines klinischen Datenknotens.

(1) Entstehen bei einem Genomrechenzentrum oder bei einem klinischen Datenknoten im Rahmen der in § 64e Absatz 10a Satz 4 Nummer 1 und Absatz 10b Satz 4 Nummer 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Qualitätsprüfung Zweifel an der Vollständigkeit oder Richtigkeit eines übermittelten Datensatzes, übermittelt das Genomrechenzentrum oder der klinische Datenknoten an die Vertrauensstelle eine Aufforderung zur Überprüfung und Vervollständigung oder Korrektur des Datensatzes zusammen mit dem nach § 64e Absatz 9c Satz 3 Nummer 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch von der Vertrauensstelle übermittelten und mit dem Datensatz verknüpften Genomdatensatzpseudonym oder mit dem nach § 64e Absatz 9c Satz 3 Nummer 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch von der Vertrauensstelle übermittelten und mit dem Datensatz verknüpften Klinikdatensatzpseudonym. Die Vertrauensstelle übermittelt die Aufforderung zusammen mit der Arbeitsnummer des Datensatzes an den Leistungserbringer, der den in Satz 1 genannten Datensatz übermittelt hat.

(2) Für die Vervollständigung oder Korrektur eines in Absatz 1 Satz 1 genannten Datensatzes übermittelt der Leistungserbringer, der die in Absatz 1 Satz 1 und 2 genannte Aufforderung erhalten hat, der Vertrauensstelle die in § 2 Absatz 1 Nummer 1 genannten Daten. Die Vertrauensstelle erzeugt eine Vorgangsnummer und übermittelt diese an den Leistungserbringer. Der Leistungserbringer übermittelt die vervollständigten oder korrigierten Daten zusammen mit der in Satz 2 genannten Vorgangsnummer an das Genomrechenzentrum oder den klinischen Datenknoten. Das Genomrechenzentrum oder der klinische Datenknoten ruft das in Absatz 1 Satz 1 genannte Genomdaten- oder Klinikdatensatzpseudonym mithilfe der in Satz 2 genannten Vorgangsnummer bei der Vertrauensstelle ab, führt sie mit den nach Satz 3 übermittelten vervollständigten oder korrigierten Daten zusammen und bestätigt dem Leistungserbringer den Erhalt der Vervollständigung oder Korrektur.

(1) Der Plattformträger vergibt für jedes nach § 64e Absatz 10a Satz 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch zugelassene Genomrechenzentrum und für jeden nach § 64e Absatz 10b Satz 2 des Fünften Buches zugelassenen klinischen Datenknoten eine eindeutige Teilnehmer-Identifikationsnummer.

(2) Die Genomrechenzentren und die klinischen Datenknoten übermitteln an den Plattformträger jeweils nach erfolgreichem Abschluss der in § 64e Absatz 10a Satz 4 Nummer 1 oder Absatz 10b Satz 4 Nummer 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannten Qualitätsprüfung unverzüglich einen Prüfbericht sowie die vom Leistungserbringer übermittelte, in § 64e Absatz 10 Satz 1 Nummer 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannte Vorgangsnummer (genomische Vorgangsnummer) oder die vom Leistungserbringer übermittelte, in § 64e Absatz 10 Satz 1 Nummer 3 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch genannte Vorgangsnummer (klinische Vorgangsnummer). Der Prüfbericht beinhaltet 1.bei der Übermittlung durch ein Genomrechenzentrum a)das Eingangsdatum der in § 2 Absatz 1 Nummer 2 genannten Daten,b)den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,c)die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden,d)die Information, ob eine Ganzgenomsequenzierung, eine Exomsequenzierung, eine Sequenzierung großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug oder keine Sequenzierung stattgefunden hat unde)die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers,2.bei der Übermittlung durch einen klinischen Datenknoten a)das Eingangsdatum der in § 2 Absatz 1 Nummer 3 Buchstabe a bis f und h genannten Daten,b)den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,c)die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden undd)die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers.

bei der Übermittlung durch ein Genomrechenzentrum a)das Eingangsdatum der in § 2 Absatz 1 Nummer 2 genannten Daten,b)den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,c)die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden,d)die Information, ob eine Ganzgenomsequenzierung, eine Exomsequenzierung, eine Sequenzierung großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug oder keine Sequenzierung stattgefunden hat unde)die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers,

das Eingangsdatum der in § 2 Absatz 1 Nummer 2 genannten Daten,

den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,

die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden,

die Information, ob eine Ganzgenomsequenzierung, eine Exomsequenzierung, eine Sequenzierung großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug oder keine Sequenzierung stattgefunden hat und

die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers,

bei der Übermittlung durch einen klinischen Datenknoten a)das Eingangsdatum der in § 2 Absatz 1 Nummer 3 Buchstabe a bis f und h genannten Daten,b)den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,c)die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden undd)die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers.

das Eingangsdatum der in § 2 Absatz 1 Nummer 3 Buchstabe a bis f und h genannten Daten,

den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,

die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden und

die in § 4 Absatz 1 Satz 2 genannte Teilnehmer-Identifikationsnummer des Leistungserbringers.

(3) Auf die in Absatz 2 Satz 1 genannte Übermittlung hin erstellt der Plattformträger unverzüglich Meldebestätigungen und übermittelt diese gemeinsam mit der genomischen Vorgangsnummer oder der klinischen Vorgangsnummer an den jeweiligen Leistungserbringer.

(4) Die in Absatz 3 genannten Meldebestätigungen enthalten 1.eine vom Plattformträger zu vergebende Identifikationsnummer der Meldebestätigung,2.das Datum der Meldebestätigung,3.den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,4.die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden,5.die Information, ob eine Ganzgenomsequenzierung, eine Exomsequenzierung, eine Sequenzierung großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug oder keine Sequenzierung stattgefunden hat,6.die Information, ob klinische oder genomische Daten erhoben wurden und7.die Information, ob es sich bei dem jeweiligen Fall um eine onkologische oder seltene Erkrankung handelt.

eine vom Plattformträger zu vergebende Identifikationsnummer der Meldebestätigung,

das Datum der Meldebestätigung,

den in Abschnitt I Nummer 2 der Anlage genannten Typ der Meldung,

die Information, dass die jeweiligen Daten vollständig übermittelt wurden,

die Information, ob eine Ganzgenomsequenzierung, eine Exomsequenzierung, eine Sequenzierung großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug oder keine Sequenzierung stattgefunden hat,

die Information, ob klinische oder genomische Daten erhoben wurden und

die Information, ob es sich bei dem jeweiligen Fall um eine onkologische oder seltene Erkrankung handelt.

(5) Die genomische Vorgangsnummer und die klinische Vorgangsnummer sind nach der Übermittlung an einen Leistungserbringer beim Plattformträger zu löschen.

(1) Das Robert Koch-Institut führt die Aufgaben der Vertrauensstelle eigenständig und getrennt von seinen übrigen Aufgaben aus. Die Vertrauensstelle ist räumlich, organisatorisch, technisch und personell vom Plattformträger, den Genomrechenzentren und den klinischen Datenknoten getrennt.

(2) Die in den §§ 2 und 5 genannten Übermittlungen von Daten erfolgen über ein sicheres Übermittlungsverfahren. Die Anforderungen an die sichere Übermittlung der in § 2 Absatz 1 Nummer 1, Absatz 2, § 5 Absatz 1 Satz 1 und 2 genannten Daten werden von der Vertrauensstelle nach dem jeweiligen Stand der Technik festgelegt und aktualisiert auf der Internetseite des Robert Koch-Instituts veröffentlicht.

(3) Auf die Übermittlung der in § 2 Absatz 1 Nummer 1 genannten Daten hin übermittelt die Vertrauensstelle für jeden Versicherten an den Leistungserbringer, der die in § 2 Absatz 1 Nummer 1 genannten Daten übermittelt hat, die 1.genomische Vorgangsnummer und2.klinische Vorgangsnummer.

genomische Vorgangsnummer und

klinische Vorgangsnummer.

(4) Die genomische Vorgangsnummer und die klinische Vorgangsnummer dürfen keinen Rückschluss auf die patienten- oder fallbezogenen Daten eines am Modellvorhaben teilnehmenden Versicherten zulassen.

(5) Die Vertrauensstelle stellt nach einem von ihr festzulegendem Verfahren fest, ob die Übermittlung eines Genomdatensatzpseudonyms an ein Genomrechenzentrum und eines Klinikdatensatzpseudonyms an einen klinischen Datenknoten fehlerfrei verlaufen ist.

Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.

(Fundstelle: BGBl. 2024 I Nr. 230, S. 6 - 10)

I.Technische Daten der Meldungen (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum und einen klinischen Datenknoten) 1.Datum der Meldung2.Typ der Meldungen a)Erstmeldungenb)Verlaufsmeldungenc)Nachmeldungend)KorrekturenII.Daten der Genomsequenzierung (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum, für alle Leistungserbringer) 1.Rohdatenäquivalente a)Ganzgenomsequenzierungenb)Exomsequenzierungenc)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug2.ergänzende Sequenzierungsdaten a)Hersteller und Modell des Sequenziergerätsb)Hersteller und Bezeichnung der Flow Cell und des Sequenzierungskitsc)Laufinformationen (Tiefe der Sequenzierung, Definitionen der Barcodes, Leselänge und Leserichtung (Single- oder Paired-End-Sequenzierung)), Hersteller und Bezeichnung des Sequenzierbibliothek-Präparationskitsd)Datum der Probee)Probentyp (u. a. Tumor-Desoxyribonukleinsäure (DNS) und/oder Keimbahn), Ursprungsmaterial (z. B. Blut, Gewebe) und Konservierungsart (z. B. frisch oder frisch gefroren oder in Paraffin eingebettet (FFPE))f)Zielregion falls Anreicherung von genomischen Regionen (Angabe der Zielregion und Kit/Hersteller der Anreicherungsmethode), Referenzgenom (z. B. hg19), im Falle der Tumorsequenzierung zusätzlich der Gehalt an Tumorzellen in der Probe3.Angaben zur Auswertungsmethodik (z. B. Varianten innerhalb der kodierenden DNS bei Ganzgenomsequenzierungen gefunden)III.Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum und einen klinischen Datenknoten) 1.Teilnahme Modellvorhaben a)Versicherter (Patienten-Identifikationsnummer bzw. Pseudonym)b)Leistungserbringer (einholende Einrichtung)c)Datum der Teilnahmeerklärungd)Version der Teilnahmeerklärunge)Umfang der Teilnahmeerklärung aa)Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierungbb)Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlerncc)Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschungf)Datum der Kündigung der Teilnahmeerklärungg)Umfang der Kündigung der Teilnahmeerklärung aa)Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierungbb)Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlerncc)Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung2.Forschungseinwilligung a)Datum des Widerrufs der Einwilligungb)Umfang des Widerrufs der EinwilligungIV.Allgemeine Daten zum Modellvorhaben (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten) 1.Geschlecht2.Monat und Jahr der Geburt3.die ersten fünf Ziffern des amtlichen Gemeindeschlüssels des Wohnortes zum Zeitpunkt der Erstmeldung zum Modellvorhaben4.Vorstellung des Versicherten zur Teilnahme am Modellvorhaben a)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz im Bereich der Diagnostik zur Aufnahme des Versicherten in das Modellvorhabenb)Datum der multidisziplinären FallkonferenzV.Klinische Daten mit Bezug zur Teilnahme am Modellvorhaben (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten) 1.für onkologische Erkrankungen a)Diagnose aa)Tumordiagnose nach International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD)bb)Datum der Erstdiagnose (bezogen auf vorgenannte Diagnose)cc)Perfomance Status der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)dd)ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Phänotypisierung auf der Grundlage der Human Phenotype Ontology (HPO)b)Pathologiebefund aa)Histologiebefund ICD-O-3bb)Differenzierungsgradc)Tumorstadium aa)nach der aktuellen Klassifikation maligner Tumore nach dem Tumor, Nodus und Metastasen (TNM)-Schlüssel zur Darstellung der Größe und des Metastasierungsgrades des Tumors einschließlich der nach dem TNM-Schlüssel vorgesehenen Kennzeichenbb)nach der diagnosespezifischen Klassifikation für Tumorformen, für die der TNM-Schlüssel keine Anwendung findetd)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz aa)Datum der Fallkonferenzbb)Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studiecc)Empfehlung einer systemischen Therapie (außerhalb klinischer Studie) aaa)Empfehlung zu einem In-Label Usebbb)Empfehlung zu einem Off-Label Useccc)Empfehlung zu einem Arzneimittel-Härtefallprogramm (Compassionate Use)dd)Empfehlung Humangenetische Beratungee)Empfehlung diagnostische Re-Evaluationff)Art der empfohlenen Therapie (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)gg)Wirkstoffhh)Evidenzgradii)stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) oder HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC)) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementenjj)Empfehlung für eine Operation2.für seltene Erkrankungen a)Phänotypisierung aa)Phänotypisierung auf der Grundlage der HPObb)Monat und Jahr des Beginns des ersten aufgetretenen HPO-kodierten Symptomsb)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz aa)Datum der Fallkonferenzbb)der Empfehlung zugrundeliegende Genomdiagnostik aaa)Einzelgenombbb)Duogenomccc)Triogenomcc)Bewertung der genetischen Diagnostik aaa)keine genetische Diagnosestellungbbb)Genetische Verdachtsdiagnoseccc)weiterführende genetische Diagnostik empfohlenddd)genetische Diagnose gesicherteee)klinischer Phänotyp nur partiell gelöstdd)Diagnose aaa)nach dem Schlüssel der Internationalen Klassifikation der Krankheiten in der jeweiligen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebenen und vom Bundesministerium für Gesundheit in Kraft gesetzten Fassungbbb)nach der Klassifikation seltener Erkrankungen (Orpha-Kennnummer)ccc)weitere internationale Klassifikationen nach Bekanntmachung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukteddd)Angaben zu möglichen gesundheitlichen Einschränkungen nach dem Gross Motor Function Classification System (GMFCS)ee)Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studieff)Empfehlung zur humangenetischen Beratunggg)Empfehlung zur diagnostischen Re-Evaluationhh)Empfehlung einer Therapie, Art der Therapie, zugrundeliegende genetische Variante(n)ii)stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. OMIM oder HGNC) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementenjj)weitere Empfehlung zum klinischen ManagementVI.Klinische Daten zu Vorbefunden (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten) 1.für onkologische Erkrankungen a)fallrelevante, genetische Vorbefunde aa)Art der Diagnostik aaa)Ganzgenomsequenzierungenbbb)Exomsequenzierungenccc)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugeee)Einzelgentestungbb)Datum der Diagnostikcc)Ergebnis der Diagnostikb)ergänzend für nicht-erbliche Tumorerkrankungen: fallrelevante Vortherapie aa)Art der Behandlungbb)Wirkstoffcc)Startdatumdd)Enddatumee)Datum Progressff)Therapieansprechen (best response) aaa)Progressionbbb)Stabile Erkrankungccc)Partielle Remissionddd)Komplette Remission2.für seltene Erkrankungen a)fallrelevante, genetische Vorbefunde aa)Art der Diagnostik aaa)Arraybbb)Einzelgentestungccc)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Chromosomenanalyseeee)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugfff)Exomanalyseggg)anderebb)Datum der Diagnostikcc)Ergebnis der Diagnostikb)fallrelevante Vortherapie aa)Anzahl der stationären Behandlungen in den letzten fünf Jahren und geschätzte Dauer in Tagenbb)Monat und Jahr des ersten Kontakts mit einem spezialisierten Zentrum für Seltene ErkrankungenVII.Klinische Daten zur Nachverfolgung (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten) 1.für onkologische Erkrankungen a)Umsetzung einer Therapieempfehlung der Fallkonferenz (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)b)Therapie aa)Datum Start der Therapiebb)Datum Ende der Therapiecc)Art der Therapiedd)Wirkstoffc)Therapieansprechen (best response) aa)Erhebungsdatumbb)Datenquelle Therapieansprechencc)Progressiondd)Stabile Erkrankungee)Partielle Remissionff)Komplette Remissiongg)ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Auftreten metachroner Tumorerkrankungen mit Diagnoseschlüsseld)ECOG Performance Statuse)Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung aa)Vitalstatusbb)Datum des letzten Kontaktscc)Sterbetag, Sterbemonat und Sterbejahr2.für seltene Erkrankungen a)Dokumentation Wiedervorstellung aa)Datumbb)Angaben zu Änderungen im Phänotyp auf der Grundlage der HPOcc)Angaben zu Änderungen von gesundheitlichen Einschränkungen nach dem GMFCSdd)Diagnosestellung erfolgtee)Ergänzende Daten zum Verlauf der Erkrankungb)Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung aa)Vitalstatusbb)Datum des letzten Kontaktscc)Sterbemonat und Sterbejahr

Technische Daten der Meldungen (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum und einen klinischen Datenknoten) 1.Datum der Meldung2.Typ der Meldungen a)Erstmeldungenb)Verlaufsmeldungenc)Nachmeldungend)Korrekturen

Datum der Meldung

Typ der Meldungen a)Erstmeldungenb)Verlaufsmeldungenc)Nachmeldungend)Korrekturen

Erstmeldungen

Verlaufsmeldungen

Nachmeldungen

Korrekturen

Daten der Genomsequenzierung (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum, für alle Leistungserbringer) 1.Rohdatenäquivalente a)Ganzgenomsequenzierungenb)Exomsequenzierungenc)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug2.ergänzende Sequenzierungsdaten a)Hersteller und Modell des Sequenziergerätsb)Hersteller und Bezeichnung der Flow Cell und des Sequenzierungskitsc)Laufinformationen (Tiefe der Sequenzierung, Definitionen der Barcodes, Leselänge und Leserichtung (Single- oder Paired-End-Sequenzierung)), Hersteller und Bezeichnung des Sequenzierbibliothek-Präparationskitsd)Datum der Probee)Probentyp (u. a. Tumor-Desoxyribonukleinsäure (DNS) und/oder Keimbahn), Ursprungsmaterial (z. B. Blut, Gewebe) und Konservierungsart (z. B. frisch oder frisch gefroren oder in Paraffin eingebettet (FFPE))f)Zielregion falls Anreicherung von genomischen Regionen (Angabe der Zielregion und Kit/Hersteller der Anreicherungsmethode), Referenzgenom (z. B. hg19), im Falle der Tumorsequenzierung zusätzlich der Gehalt an Tumorzellen in der Probe3.Angaben zur Auswertungsmethodik (z. B. Varianten innerhalb der kodierenden DNS bei Ganzgenomsequenzierungen gefunden)

Rohdatenäquivalente a)Ganzgenomsequenzierungenb)Exomsequenzierungenc)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

Ganzgenomsequenzierungen

Exomsequenzierungen

Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

ergänzende Sequenzierungsdaten a)Hersteller und Modell des Sequenziergerätsb)Hersteller und Bezeichnung der Flow Cell und des Sequenzierungskitsc)Laufinformationen (Tiefe der Sequenzierung, Definitionen der Barcodes, Leselänge und Leserichtung (Single- oder Paired-End-Sequenzierung)), Hersteller und Bezeichnung des Sequenzierbibliothek-Präparationskitsd)Datum der Probee)Probentyp (u. a. Tumor-Desoxyribonukleinsäure (DNS) und/oder Keimbahn), Ursprungsmaterial (z. B. Blut, Gewebe) und Konservierungsart (z. B. frisch oder frisch gefroren oder in Paraffin eingebettet (FFPE))f)Zielregion falls Anreicherung von genomischen Regionen (Angabe der Zielregion und Kit/Hersteller der Anreicherungsmethode), Referenzgenom (z. B. hg19), im Falle der Tumorsequenzierung zusätzlich der Gehalt an Tumorzellen in der Probe

Hersteller und Modell des Sequenziergeräts

Hersteller und Bezeichnung der Flow Cell und des Sequenzierungskits

Laufinformationen (Tiefe der Sequenzierung, Definitionen der Barcodes, Leselänge und Leserichtung (Single- oder Paired-End-Sequenzierung)), Hersteller und Bezeichnung des Sequenzierbibliothek-Präparationskits

Datum der Probe

Probentyp (u. a. Tumor-Desoxyribonukleinsäure (DNS) und/oder Keimbahn), Ursprungsmaterial (z. B. Blut, Gewebe) und Konservierungsart (z. B. frisch oder frisch gefroren oder in Paraffin eingebettet (FFPE))

Zielregion falls Anreicherung von genomischen Regionen (Angabe der Zielregion und Kit/Hersteller der Anreicherungsmethode), Referenzgenom (z. B. hg19), im Falle der Tumorsequenzierung zusätzlich der Gehalt an Tumorzellen in der Probe

Angaben zur Auswertungsmethodik (z. B. Varianten innerhalb der kodierenden DNS bei Ganzgenomsequenzierungen gefunden)

Daten der Einwilligung und Teilnahmeerklärung (zur Übermittlung an ein Genomrechenzentrum und einen klinischen Datenknoten) 1.Teilnahme Modellvorhaben a)Versicherter (Patienten-Identifikationsnummer bzw. Pseudonym)b)Leistungserbringer (einholende Einrichtung)c)Datum der Teilnahmeerklärungd)Version der Teilnahmeerklärunge)Umfang der Teilnahmeerklärung aa)Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierungbb)Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlerncc)Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschungf)Datum der Kündigung der Teilnahmeerklärungg)Umfang der Kündigung der Teilnahmeerklärung aa)Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierungbb)Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlerncc)Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung2.Forschungseinwilligung a)Datum des Widerrufs der Einwilligungb)Umfang des Widerrufs der Einwilligung

Teilnahme Modellvorhaben a)Versicherter (Patienten-Identifikationsnummer bzw. Pseudonym)b)Leistungserbringer (einholende Einrichtung)c)Datum der Teilnahmeerklärungd)Version der Teilnahmeerklärunge)Umfang der Teilnahmeerklärung aa)Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierungbb)Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlerncc)Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschungf)Datum der Kündigung der Teilnahmeerklärungg)Umfang der Kündigung der Teilnahmeerklärung aa)Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierungbb)Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlerncc)Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung

Versicherter (Patienten-Identifikationsnummer bzw. Pseudonym)

Leistungserbringer (einholende Einrichtung)

Datum der Teilnahmeerklärung

Version der Teilnahmeerklärung

Umfang der Teilnahmeerklärung aa)Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierungbb)Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlerncc)Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung

Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierung

Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlern

Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung

Datum der Kündigung der Teilnahmeerklärung

Umfang der Kündigung der Teilnahmeerklärung aa)Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierungbb)Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlerncc)Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung

Erklärung zur Teilnahme am Modellvorhaben und Einwilligung zur Genomsequenzierung

Einwilligung zur Fallidentifizierung zum fachlichen Austausch unter Behandlern

Einwilligung zur Re-Identifizierung der Versichertendaten und zur Kontaktaufnahme bei einem neuen Befund in der Forschung

Forschungseinwilligung a)Datum des Widerrufs der Einwilligungb)Umfang des Widerrufs der Einwilligung

Datum des Widerrufs der Einwilligung

Umfang des Widerrufs der Einwilligung

Allgemeine Daten zum Modellvorhaben (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten) 1.Geschlecht2.Monat und Jahr der Geburt3.die ersten fünf Ziffern des amtlichen Gemeindeschlüssels des Wohnortes zum Zeitpunkt der Erstmeldung zum Modellvorhaben4.Vorstellung des Versicherten zur Teilnahme am Modellvorhaben a)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz im Bereich der Diagnostik zur Aufnahme des Versicherten in das Modellvorhabenb)Datum der multidisziplinären Fallkonferenz

Geschlecht

Monat und Jahr der Geburt

die ersten fünf Ziffern des amtlichen Gemeindeschlüssels des Wohnortes zum Zeitpunkt der Erstmeldung zum Modellvorhaben

Vorstellung des Versicherten zur Teilnahme am Modellvorhaben a)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz im Bereich der Diagnostik zur Aufnahme des Versicherten in das Modellvorhabenb)Datum der multidisziplinären Fallkonferenz

Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz im Bereich der Diagnostik zur Aufnahme des Versicherten in das Modellvorhaben

Datum der multidisziplinären Fallkonferenz

Klinische Daten mit Bezug zur Teilnahme am Modellvorhaben (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten) 1.für onkologische Erkrankungen a)Diagnose aa)Tumordiagnose nach International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD)bb)Datum der Erstdiagnose (bezogen auf vorgenannte Diagnose)cc)Perfomance Status der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)dd)ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Phänotypisierung auf der Grundlage der Human Phenotype Ontology (HPO)b)Pathologiebefund aa)Histologiebefund ICD-O-3bb)Differenzierungsgradc)Tumorstadium aa)nach der aktuellen Klassifikation maligner Tumore nach dem Tumor, Nodus und Metastasen (TNM)-Schlüssel zur Darstellung der Größe und des Metastasierungsgrades des Tumors einschließlich der nach dem TNM-Schlüssel vorgesehenen Kennzeichenbb)nach der diagnosespezifischen Klassifikation für Tumorformen, für die der TNM-Schlüssel keine Anwendung findetd)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz aa)Datum der Fallkonferenzbb)Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studiecc)Empfehlung einer systemischen Therapie (außerhalb klinischer Studie) aaa)Empfehlung zu einem In-Label Usebbb)Empfehlung zu einem Off-Label Useccc)Empfehlung zu einem Arzneimittel-Härtefallprogramm (Compassionate Use)dd)Empfehlung Humangenetische Beratungee)Empfehlung diagnostische Re-Evaluationff)Art der empfohlenen Therapie (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)gg)Wirkstoffhh)Evidenzgradii)stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) oder HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC)) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementenjj)Empfehlung für eine Operation2.für seltene Erkrankungen a)Phänotypisierung aa)Phänotypisierung auf der Grundlage der HPObb)Monat und Jahr des Beginns des ersten aufgetretenen HPO-kodierten Symptomsb)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz aa)Datum der Fallkonferenzbb)der Empfehlung zugrundeliegende Genomdiagnostik aaa)Einzelgenombbb)Duogenomccc)Triogenomcc)Bewertung der genetischen Diagnostik aaa)keine genetische Diagnosestellungbbb)Genetische Verdachtsdiagnoseccc)weiterführende genetische Diagnostik empfohlenddd)genetische Diagnose gesicherteee)klinischer Phänotyp nur partiell gelöstdd)Diagnose aaa)nach dem Schlüssel der Internationalen Klassifikation der Krankheiten in der jeweiligen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebenen und vom Bundesministerium für Gesundheit in Kraft gesetzten Fassungbbb)nach der Klassifikation seltener Erkrankungen (Orpha-Kennnummer)ccc)weitere internationale Klassifikationen nach Bekanntmachung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukteddd)Angaben zu möglichen gesundheitlichen Einschränkungen nach dem Gross Motor Function Classification System (GMFCS)ee)Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studieff)Empfehlung zur humangenetischen Beratunggg)Empfehlung zur diagnostischen Re-Evaluationhh)Empfehlung einer Therapie, Art der Therapie, zugrundeliegende genetische Variante(n)ii)stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. OMIM oder HGNC) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementenjj)weitere Empfehlung zum klinischen Management

für onkologische Erkrankungen a)Diagnose aa)Tumordiagnose nach International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD)bb)Datum der Erstdiagnose (bezogen auf vorgenannte Diagnose)cc)Perfomance Status der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)dd)ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Phänotypisierung auf der Grundlage der Human Phenotype Ontology (HPO)b)Pathologiebefund aa)Histologiebefund ICD-O-3bb)Differenzierungsgradc)Tumorstadium aa)nach der aktuellen Klassifikation maligner Tumore nach dem Tumor, Nodus und Metastasen (TNM)-Schlüssel zur Darstellung der Größe und des Metastasierungsgrades des Tumors einschließlich der nach dem TNM-Schlüssel vorgesehenen Kennzeichenbb)nach der diagnosespezifischen Klassifikation für Tumorformen, für die der TNM-Schlüssel keine Anwendung findetd)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz aa)Datum der Fallkonferenzbb)Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studiecc)Empfehlung einer systemischen Therapie (außerhalb klinischer Studie) aaa)Empfehlung zu einem In-Label Usebbb)Empfehlung zu einem Off-Label Useccc)Empfehlung zu einem Arzneimittel-Härtefallprogramm (Compassionate Use)dd)Empfehlung Humangenetische Beratungee)Empfehlung diagnostische Re-Evaluationff)Art der empfohlenen Therapie (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)gg)Wirkstoffhh)Evidenzgradii)stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) oder HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC)) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementenjj)Empfehlung für eine Operation

Diagnose aa)Tumordiagnose nach International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD)bb)Datum der Erstdiagnose (bezogen auf vorgenannte Diagnose)cc)Perfomance Status der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)dd)ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Phänotypisierung auf der Grundlage der Human Phenotype Ontology (HPO)

Tumordiagnose nach International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD)

Datum der Erstdiagnose (bezogen auf vorgenannte Diagnose)

Perfomance Status der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)

ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Phänotypisierung auf der Grundlage der Human Phenotype Ontology (HPO)

Pathologiebefund aa)Histologiebefund ICD-O-3bb)Differenzierungsgrad

Histologiebefund ICD-O-3

Differenzierungsgrad

Tumorstadium aa)nach der aktuellen Klassifikation maligner Tumore nach dem Tumor, Nodus und Metastasen (TNM)-Schlüssel zur Darstellung der Größe und des Metastasierungsgrades des Tumors einschließlich der nach dem TNM-Schlüssel vorgesehenen Kennzeichenbb)nach der diagnosespezifischen Klassifikation für Tumorformen, für die der TNM-Schlüssel keine Anwendung findet

nach der aktuellen Klassifikation maligner Tumore nach dem Tumor, Nodus und Metastasen (TNM)-Schlüssel zur Darstellung der Größe und des Metastasierungsgrades des Tumors einschließlich der nach dem TNM-Schlüssel vorgesehenen Kennzeichen

nach der diagnosespezifischen Klassifikation für Tumorformen, für die der TNM-Schlüssel keine Anwendung findet

Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz aa)Datum der Fallkonferenzbb)Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studiecc)Empfehlung einer systemischen Therapie (außerhalb klinischer Studie) aaa)Empfehlung zu einem In-Label Usebbb)Empfehlung zu einem Off-Label Useccc)Empfehlung zu einem Arzneimittel-Härtefallprogramm (Compassionate Use)dd)Empfehlung Humangenetische Beratungee)Empfehlung diagnostische Re-Evaluationff)Art der empfohlenen Therapie (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)gg)Wirkstoffhh)Evidenzgradii)stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) oder HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC)) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementenjj)Empfehlung für eine Operation

Datum der Fallkonferenz

Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studie

Empfehlung einer systemischen Therapie (außerhalb klinischer Studie) aaa)Empfehlung zu einem In-Label Usebbb)Empfehlung zu einem Off-Label Useccc)Empfehlung zu einem Arzneimittel-Härtefallprogramm (Compassionate Use)

Empfehlung zu einem In-Label Use

Empfehlung zu einem Off-Label Use

Empfehlung zu einem Arzneimittel-Härtefallprogramm (Compassionate Use)

Empfehlung Humangenetische Beratung

Empfehlung diagnostische Re-Evaluation

Art der empfohlenen Therapie (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)

Wirkstoff

Evidenzgrad

stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) oder HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC)) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementen

innerhalb der kodierenden DNS

in Steuerungselementen

außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementen

Empfehlung für eine Operation

für seltene Erkrankungen a)Phänotypisierung aa)Phänotypisierung auf der Grundlage der HPObb)Monat und Jahr des Beginns des ersten aufgetretenen HPO-kodierten Symptomsb)Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz aa)Datum der Fallkonferenzbb)der Empfehlung zugrundeliegende Genomdiagnostik aaa)Einzelgenombbb)Duogenomccc)Triogenomcc)Bewertung der genetischen Diagnostik aaa)keine genetische Diagnosestellungbbb)Genetische Verdachtsdiagnoseccc)weiterführende genetische Diagnostik empfohlenddd)genetische Diagnose gesicherteee)klinischer Phänotyp nur partiell gelöstdd)Diagnose aaa)nach dem Schlüssel der Internationalen Klassifikation der Krankheiten in der jeweiligen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebenen und vom Bundesministerium für Gesundheit in Kraft gesetzten Fassungbbb)nach der Klassifikation seltener Erkrankungen (Orpha-Kennnummer)ccc)weitere internationale Klassifikationen nach Bekanntmachung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukteddd)Angaben zu möglichen gesundheitlichen Einschränkungen nach dem Gross Motor Function Classification System (GMFCS)ee)Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studieff)Empfehlung zur humangenetischen Beratunggg)Empfehlung zur diagnostischen Re-Evaluationhh)Empfehlung einer Therapie, Art der Therapie, zugrundeliegende genetische Variante(n)ii)stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. OMIM oder HGNC) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementenjj)weitere Empfehlung zum klinischen Management

Phänotypisierung aa)Phänotypisierung auf der Grundlage der HPObb)Monat und Jahr des Beginns des ersten aufgetretenen HPO-kodierten Symptoms

Phänotypisierung auf der Grundlage der HPO

Monat und Jahr des Beginns des ersten aufgetretenen HPO-kodierten Symptoms

Entscheidung der multidisziplinären Fallkonferenz aa)Datum der Fallkonferenzbb)der Empfehlung zugrundeliegende Genomdiagnostik aaa)Einzelgenombbb)Duogenomccc)Triogenomcc)Bewertung der genetischen Diagnostik aaa)keine genetische Diagnosestellungbbb)Genetische Verdachtsdiagnoseccc)weiterführende genetische Diagnostik empfohlenddd)genetische Diagnose gesicherteee)klinischer Phänotyp nur partiell gelöstdd)Diagnose aaa)nach dem Schlüssel der Internationalen Klassifikation der Krankheiten in der jeweiligen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebenen und vom Bundesministerium für Gesundheit in Kraft gesetzten Fassungbbb)nach der Klassifikation seltener Erkrankungen (Orpha-Kennnummer)ccc)weitere internationale Klassifikationen nach Bekanntmachung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukteddd)Angaben zu möglichen gesundheitlichen Einschränkungen nach dem Gross Motor Function Classification System (GMFCS)ee)Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studieff)Empfehlung zur humangenetischen Beratunggg)Empfehlung zur diagnostischen Re-Evaluationhh)Empfehlung einer Therapie, Art der Therapie, zugrundeliegende genetische Variante(n)ii)stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. OMIM oder HGNC) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementenjj)weitere Empfehlung zum klinischen Management

Datum der Fallkonferenz

der Empfehlung zugrundeliegende Genomdiagnostik aaa)Einzelgenombbb)Duogenomccc)Triogenom

Einzelgenom

Duogenom

Triogenom

Bewertung der genetischen Diagnostik aaa)keine genetische Diagnosestellungbbb)Genetische Verdachtsdiagnoseccc)weiterführende genetische Diagnostik empfohlenddd)genetische Diagnose gesicherteee)klinischer Phänotyp nur partiell gelöst

keine genetische Diagnosestellung

Genetische Verdachtsdiagnose

weiterführende genetische Diagnostik empfohlen

genetische Diagnose gesichert

klinischer Phänotyp nur partiell gelöst

Diagnose aaa)nach dem Schlüssel der Internationalen Klassifikation der Krankheiten in der jeweiligen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebenen und vom Bundesministerium für Gesundheit in Kraft gesetzten Fassungbbb)nach der Klassifikation seltener Erkrankungen (Orpha-Kennnummer)ccc)weitere internationale Klassifikationen nach Bekanntmachung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukteddd)Angaben zu möglichen gesundheitlichen Einschränkungen nach dem Gross Motor Function Classification System (GMFCS)

nach dem Schlüssel der Internationalen Klassifikation der Krankheiten in der jeweiligen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte im Auftrag des Bundesministeriums für Gesundheit herausgegebenen und vom Bundesministerium für Gesundheit in Kraft gesetzten Fassung

nach der Klassifikation seltener Erkrankungen (Orpha-Kennnummer)

weitere internationale Klassifikationen nach Bekanntmachung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Angaben zu möglichen gesundheitlichen Einschränkungen nach dem Gross Motor Function Classification System (GMFCS)

Empfehlung zu der Teilnahme an einer klinischen Studie

Empfehlung zur humangenetischen Beratung

Empfehlung zur diagnostischen Re-Evaluation

Empfehlung einer Therapie, Art der Therapie, zugrundeliegende genetische Variante(n)

stützende molekulare Alteration nach Standard (z. B. OMIM oder HGNC) aaa)innerhalb der kodierenden DNSbbb)in Steuerungselementenccc)außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementen

innerhalb der kodierenden DNS

in Steuerungselementen

außerhalb von kodierender DNS und Steuerungselementen

weitere Empfehlung zum klinischen Management

Klinische Daten zu Vorbefunden (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten) 1.für onkologische Erkrankungen a)fallrelevante, genetische Vorbefunde aa)Art der Diagnostik aaa)Ganzgenomsequenzierungenbbb)Exomsequenzierungenccc)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugeee)Einzelgentestungbb)Datum der Diagnostikcc)Ergebnis der Diagnostikb)ergänzend für nicht-erbliche Tumorerkrankungen: fallrelevante Vortherapie aa)Art der Behandlungbb)Wirkstoffcc)Startdatumdd)Enddatumee)Datum Progressff)Therapieansprechen (best response) aaa)Progressionbbb)Stabile Erkrankungccc)Partielle Remissionddd)Komplette Remission2.für seltene Erkrankungen a)fallrelevante, genetische Vorbefunde aa)Art der Diagnostik aaa)Arraybbb)Einzelgentestungccc)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Chromosomenanalyseeee)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugfff)Exomanalyseggg)anderebb)Datum der Diagnostikcc)Ergebnis der Diagnostikb)fallrelevante Vortherapie aa)Anzahl der stationären Behandlungen in den letzten fünf Jahren und geschätzte Dauer in Tagenbb)Monat und Jahr des ersten Kontakts mit einem spezialisierten Zentrum für Seltene Erkrankungen

für onkologische Erkrankungen a)fallrelevante, genetische Vorbefunde aa)Art der Diagnostik aaa)Ganzgenomsequenzierungenbbb)Exomsequenzierungenccc)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugeee)Einzelgentestungbb)Datum der Diagnostikcc)Ergebnis der Diagnostikb)ergänzend für nicht-erbliche Tumorerkrankungen: fallrelevante Vortherapie aa)Art der Behandlungbb)Wirkstoffcc)Startdatumdd)Enddatumee)Datum Progressff)Therapieansprechen (best response) aaa)Progressionbbb)Stabile Erkrankungccc)Partielle Remissionddd)Komplette Remission

fallrelevante, genetische Vorbefunde aa)Art der Diagnostik aaa)Ganzgenomsequenzierungenbbb)Exomsequenzierungenccc)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugeee)Einzelgentestungbb)Datum der Diagnostikcc)Ergebnis der Diagnostik

Art der Diagnostik aaa)Ganzgenomsequenzierungenbbb)Exomsequenzierungenccc)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugeee)Einzelgentestung

Ganzgenomsequenzierungen

Exomsequenzierungen

Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

Einzelgentestung

Datum der Diagnostik

Ergebnis der Diagnostik

ergänzend für nicht-erbliche Tumorerkrankungen: fallrelevante Vortherapie aa)Art der Behandlungbb)Wirkstoffcc)Startdatumdd)Enddatumee)Datum Progressff)Therapieansprechen (best response) aaa)Progressionbbb)Stabile Erkrankungccc)Partielle Remissionddd)Komplette Remission

Art der Behandlung

Wirkstoff

Startdatum

Enddatum

Datum Progress

Therapieansprechen (best response) aaa)Progressionbbb)Stabile Erkrankungccc)Partielle Remissionddd)Komplette Remission

Progression

Stabile Erkrankung

Partielle Remission

Komplette Remission

für seltene Erkrankungen a)fallrelevante, genetische Vorbefunde aa)Art der Diagnostik aaa)Arraybbb)Einzelgentestungccc)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Chromosomenanalyseeee)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugfff)Exomanalyseggg)anderebb)Datum der Diagnostikcc)Ergebnis der Diagnostikb)fallrelevante Vortherapie aa)Anzahl der stationären Behandlungen in den letzten fünf Jahren und geschätzte Dauer in Tagenbb)Monat und Jahr des ersten Kontakts mit einem spezialisierten Zentrum für Seltene Erkrankungen

fallrelevante, genetische Vorbefunde aa)Art der Diagnostik aaa)Arraybbb)Einzelgentestungccc)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Chromosomenanalyseeee)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugfff)Exomanalyseggg)anderebb)Datum der Diagnostikcc)Ergebnis der Diagnostik

Art der Diagnostik aaa)Arraybbb)Einzelgentestungccc)Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugddd)Chromosomenanalyseeee)Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezugfff)Exomanalyseggg)andere

Array

Einzelgentestung

Sequenzierungen kleiner Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

Chromosomenanalyse

Sequenzierungen großer Gengruppen mit einem spezifischen Krankheitsbezug

Exomanalyse

andere

Datum der Diagnostik

Ergebnis der Diagnostik

fallrelevante Vortherapie aa)Anzahl der stationären Behandlungen in den letzten fünf Jahren und geschätzte Dauer in Tagenbb)Monat und Jahr des ersten Kontakts mit einem spezialisierten Zentrum für Seltene Erkrankungen

Anzahl der stationären Behandlungen in den letzten fünf Jahren und geschätzte Dauer in Tagen

Monat und Jahr des ersten Kontakts mit einem spezialisierten Zentrum für Seltene Erkrankungen

Klinische Daten zur Nachverfolgung (zur Übermittlung an einen klinischen Datenknoten) 1.für onkologische Erkrankungen a)Umsetzung einer Therapieempfehlung der Fallkonferenz (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)b)Therapie aa)Datum Start der Therapiebb)Datum Ende der Therapiecc)Art der Therapiedd)Wirkstoffc)Therapieansprechen (best response) aa)Erhebungsdatumbb)Datenquelle Therapieansprechencc)Progressiondd)Stabile Erkrankungee)Partielle Remissionff)Komplette Remissiongg)ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Auftreten metachroner Tumorerkrankungen mit Diagnoseschlüsseld)ECOG Performance Statuse)Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung aa)Vitalstatusbb)Datum des letzten Kontaktscc)Sterbetag, Sterbemonat und Sterbejahr2.für seltene Erkrankungen a)Dokumentation Wiedervorstellung aa)Datumbb)Angaben zu Änderungen im Phänotyp auf der Grundlage der HPOcc)Angaben zu Änderungen von gesundheitlichen Einschränkungen nach dem GMFCSdd)Diagnosestellung erfolgtee)Ergänzende Daten zum Verlauf der Erkrankungb)Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung aa)Vitalstatusbb)Datum des letzten Kontaktscc)Sterbemonat und Sterbejahr

für onkologische Erkrankungen a)Umsetzung einer Therapieempfehlung der Fallkonferenz (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)b)Therapie aa)Datum Start der Therapiebb)Datum Ende der Therapiecc)Art der Therapiedd)Wirkstoffc)Therapieansprechen (best response) aa)Erhebungsdatumbb)Datenquelle Therapieansprechencc)Progressiondd)Stabile Erkrankungee)Partielle Remissionff)Komplette Remissiongg)ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Auftreten metachroner Tumorerkrankungen mit Diagnoseschlüsseld)ECOG Performance Statuse)Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung aa)Vitalstatusbb)Datum des letzten Kontaktscc)Sterbetag, Sterbemonat und Sterbejahr

Umsetzung einer Therapieempfehlung der Fallkonferenz (einschließlich der präventiven Maßnahmen bei erblichen Tumorerkrankungen)

Therapie aa)Datum Start der Therapiebb)Datum Ende der Therapiecc)Art der Therapiedd)Wirkstoff

Datum Start der Therapie

Datum Ende der Therapie

Art der Therapie

Wirkstoff

Therapieansprechen (best response) aa)Erhebungsdatumbb)Datenquelle Therapieansprechencc)Progressiondd)Stabile Erkrankungee)Partielle Remissionff)Komplette Remissiongg)ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Auftreten metachroner Tumorerkrankungen mit Diagnoseschlüssel

Erhebungsdatum

Datenquelle Therapieansprechen

Progression

Stabile Erkrankung

Partielle Remission

Komplette Remission

ergänzend für erbliche Tumorerkrankungen: Auftreten metachroner Tumorerkrankungen mit Diagnoseschlüssel

ECOG Performance Status

Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung aa)Vitalstatusbb)Datum des letzten Kontaktscc)Sterbetag, Sterbemonat und Sterbejahr

Vitalstatus

Datum des letzten Kontakts

Sterbetag, Sterbemonat und Sterbejahr

für seltene Erkrankungen a)Dokumentation Wiedervorstellung aa)Datumbb)Angaben zu Änderungen im Phänotyp auf der Grundlage der HPOcc)Angaben zu Änderungen von gesundheitlichen Einschränkungen nach dem GMFCSdd)Diagnosestellung erfolgtee)Ergänzende Daten zum Verlauf der Erkrankungb)Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung aa)Vitalstatusbb)Datum des letzten Kontaktscc)Sterbemonat und Sterbejahr

Dokumentation Wiedervorstellung aa)Datumbb)Angaben zu Änderungen im Phänotyp auf der Grundlage der HPOcc)Angaben zu Änderungen von gesundheitlichen Einschränkungen nach dem GMFCSdd)Diagnosestellung erfolgtee)Ergänzende Daten zum Verlauf der Erkrankung

Datum

Angaben zu Änderungen im Phänotyp auf der Grundlage der HPO

Angaben zu Änderungen von gesundheitlichen Einschränkungen nach dem GMFCS

Diagnosestellung erfolgt

Ergänzende Daten zum Verlauf der Erkrankung

Allgemeiner Status zur klinischen Nachverfolgung aa)Vitalstatusbb)Datum des letzten Kontaktscc)Sterbemonat und Sterbejahr

Vitalstatus

Datum des letzten Kontakts

Sterbemonat und Sterbejahr

Auf Grund des § 64e Absatz 12 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch, der durch Artikel 3 Nummer 3 Buchstabe i des Gesetzes vom 22. März 2024 (BGBl. 2024 I Nr. 102) neu gefasst worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Benehmen mit dem Bundesministerium für Bildung und Forschung

Der Bundesrat hat zugestimmt.