302/1998 Sb. Vyhláška Ministerstva životního prostředí, kterou se stanoví bližší podmínky odborné způsobilosti a postup při jejím ověřování, postup prokazování zdravotní způsobilosti, postup při udělování a odnímání autorizace, seznam vybraných nebezpečných látek a přípravků, jejichž dovoz a vývoz je možný pouze se souhlasem Ministerstva životního prostředí, obsah žádosti o dovoz a vývoz a způsob a podrobnosti vedení evidence a oznamování nebezpečných chemických látek a přípravků

(1) Obsah žádosti o udělení autorizace nebo o její prodloužení je uveden v příloze č. 1 této vyhlášky.

(2) Na základě rozhodnutí o udělení autorizace vystavuje Ministerstvo životního prostředí (dále jen „ministerstvo“) o této skutečnosti osvědčení.

Za osoby odborně způsobilé pro nakládání s nebezpečnými chemickými látkami (dále jen „látky“) a nebezpečnými chemickými přípravky (dále jen „přípravky“) se považují osoby, které

a) mají řádně ukončené vysokoškolské vzdělání1) a 3 roky praxe v některém z příslušných oborů nebo oblastí studia

1. hornictví, hutnictví, strojírenství, stavebnictví, elektrotechnika, požární ochrana, potravinářství, chemie, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, přírodní vědy, zemědělství, lesnictví nebo všechny obory vyšších vojenských učilišť a vojenských vysokých škol, kromě vojenské politické akademie, pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. a), b), c) a d) zákona,

2. přírodní vědy, lékařství, veterinární lékařství, farmacie, chemie, potravinářství, požární ochrana, zemědělství a lesnictví nebo všechny obory vyšších vojenských učilišť a vojenských vysokých škol, kromě vojenské politické akademie, pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. f), g), i), l), m), n) a o) zákona, nebo

b) mají ukončené úplné střední odborné nebo vyšší odborné vzdělání2) a 5 let praxe v některém z příslušných oborů

1. hornictví, hutnictví, strojírenství, stavebnictví, požární ochrana, elektrotechnika, chemie nebo všechny obory vojenských středních škol a vojenských učilišť pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. a), b), c) a d) zákona,

2. zdravotnictví, farmacie, chemie nebo veterinární vědy pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. f), g), i), l), m) a n) zákona,

3. chemie, veterinární vědy, zemědělství nebo lesnictví pro látky a přípravky klasifikované podle § 2 odst. 8 písm. o) zákona, nebo

c) mají ukončené úplné střední vzdělání nebo úplné střední odborné vzdělání a osvědčení o odborné způsobilosti získané na základě zkoušky podle § 3 a 5 let praxe v příslušném oboru.

(1) Pokud žadatel nesplňuje podmínky uvedené v § 2, může požádat ministerstvo o vykonání zkoušky odborné způsobilosti.

(10) Pokud žadatel doloží, že absolvoval kvalifikační pomaturitní, postgraduální nebo doktorandské studium v příslušném oboru podle § 2 písm. a) a b), může ministerstvo vydat osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky i bez vykonání zkoušky.

(2) Zkoušky odborné způsobilosti se konají před komisí. Předsedu komise a její další členy jmenuje ministerstvo.

(3) Zkouška se koná před komisí kombinací písemné a ústní formy. Komise má lichý počet členů, nejméně však 3 členy, se zastoupením odborníků příslušných oborů.

(4) Ministerstvo zveřejní nejpozději 30 dnů před termínem zkoušky okruh zkušebních otázek, seznam doporučené literatury a seznam pomůcek povolených při zkoušce.

(5) Při zkoušce se prokazuje znalost

a) právních předpisů vztahujících se k nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků,

b) působení negativních účinků vybraných kategorií látek a přípravků na zdraví člověka a životní prostředí,

c) zásad ochrany zdraví a životního prostředí při nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků,

d) zásad předlékařské první pomoci při zasažení látkami nebo přípravky náležejícími do vybraných kategorií látek a přípravků.

(6) Zkouška se hodnotí stupněm „vyhověl“ nebo „nevyhověl“. O výsledku zkoušky rozhoduje komise většinou hlasů svých členů.

(7) Žadateli, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením „vyhověl“, vydá ministerstvo nejpozději do 30 dnů ode dne vykonání zkoušky osvědčení o odborné způsobilosti pro nakládání s látkami a přípravky.

(8) Žadatele, který vykonal zkoušku s celkovým hodnocením „nevyhověl“, poučí předseda komise o možnostech a podmínkách opakování zkoušky. Zkoušku lze opakovat nejdříve po uplynutí 30 dnů; termín konání zkoušky stanoví ministerstvo na základě nové žádosti podle odstavce 1. Další opakování zkoušky je možné pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

(9) Žadateli, který se ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nemohl dostavit z vážného důvodu a svou neúčast řádně písemně omluvil, stanoví ministerstvo náhradní termín. Jestliže se žadatel ke zkoušce nebo k opakování zkoušky nedostavil bez vážného důvodu a řádné omluvy, může konat zkoušku pouze na základě nové žádosti o autorizaci.

(1) Zdravotní způsobilost osob k výkonu autorizované činnosti k nakládání s nebezpečnými látkami a přípravky posuzuje a lékařský posudek na základě vlastního a dalších odůvodněných vyšetření vydá praktický lékař.3) Za zdravotně způsobilé se nepovažují osoby trpící zejména organickými nebo symptomatickými duševními poruchami, pokud omezují schopnost posoudit možný dosah svého jednání, osoby trpící duševními poruchami a poruchami chování způsobenými požíváním psychoaktivních látek, popř. gemblerstvím, osoby trpící závažnými poruchami osobnosti a osoby trpící záchvatovými onemocněními s poruchou vědomí.

(2) Na základě výsledku vyšetření vydá praktický lékař vyšetřené osobě písemný lékařský posudek o zdravotní způsobilosti k výkonu autorizované činnosti v oblasti nakládání s vybranými kategoriemi látek a přípravků. Lékařský posudek o zdravotní způsobilosti nesmí být v den podání žádosti o autorizaci starší než 3 měsíce.

(1) Vybrané látky a přípravky, které je možné dovézt do České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky.

(2) Vybrané látky a přípravky, které je možné vyvézt z České republiky pouze se souhlasem ministerstva, jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky.

(1) Dovozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků.

(2) Obsah žádosti o udělení souhlasu s dovozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 5 této vyhlášky.

(1) Vývozce látek a přípravků, které jsou uvedeny v příloze č. 4 této vyhlášky, předkládá ministerstvu písemnou žádost o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků.

(2) Obsah žádosti o udělení souhlasu s vývozem látek a přípravků je uveden v příloze č. 6 této vyhlášky.

(1) Výrobce nebezpečné látky a dovozce nebezpečné látky nebo chemického přípravku, který obsahuje nebezpečnou látku v koncentraci vyšší, než je uvedeno v § 3 odst. 3 zákona, vedou jejich průběžnou evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. 7. Evidence látky nebo přípravku se vede pro každou látku nebo přípravek odděleně a pro každou provozovnu4) zvlášť.

(2) Distributor látky nebo přípravku klasifikovaných podle § 2 odst. 8 písm. a), c), f), g), l), m) a n) zákona vede průběžně jejich evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. 7. Látky a přípravky klasifikované jako karcinogenní, mutagenní a toxické pro reprodukci s nižší nebezpečností pro člověka vymezené jako kategorie 3 v nařízení vlády vydaném podle § 3 odst. 2 zákona povinnosti evidence nepodléhají.

(3) Evidence látek nebo přípravků podle odstavců 1 a 2 za kalendářní rok se uchovává po dobu nejméně 5 let.

(1) Výrobce, který vyrobí a uvede na trh, a dovozce, který doveze látku samotnou nebo obsaženou v přípravku v množství vyšším než 10 t a nižším než 1 000 t za kalendářní rok, oznamují ministerstvu údaje o druhu a množství nebezpečné látky v rozsahu uvedeném v programu HEDSET (oddíly 1 a 2) nebo písemně na formuláři uvedeném v příloze č. 7 (části 1 a 2).

(2) Výrobce, který vyrobí a uvede na trh, a dovozce, který doveze látku samotnou nebo obsaženou v přípravku v množství 1 000 a více t za kalendářní rok, oznamují ministerstvu údaje o druhu, množství a vlastnostech nebezpečné látky v rozsahu uvedeném v programu HEDSET (oddíly 1 až 5). Údaje, které je výrobce nebo dovozce povinen ministerstvu oznámit o druhu a množství látky, jsou uvedeny v částech 1 a 2 přílohy č. 7. Rámcový seznam požadovaných údajů o vlastnostech látky je pro orientaci uveden v části 3 přílohy č. 7; úplný seznam požadovaných údajů o vlastnostech látky je uveden v programu HEDSET (oddíly 3 až 5).

(3) Výrobce a dovozce oznamuje údaje uvedené v programu HEDSET (oddíly 3 až 5) pouze při prvním oznámení látky. Oznamují se údaje, které výrobce a dovozce může získat bez dodatečného zkoušení, a to z odborné literatury nebo z jiných odborných pramenů. Při oznamování identické látky v následujících letech se uvádí pouze změny a doplňky údajů již oznámených.

(4) Program HEDSET včetně uživatelské příručky poskytne ministerstvo výrobci a dovozci bezúplatně na základě písemné žádosti.

(5) Oznámení podle odstavce 1 zhotovené zvlášť za každou provozovnu a za každý druh látky zasílá výrobce nebo dovozce ministerstvu na technickém nosiči dat s využitím programu HEDSET nebo písemně na formuláři uvedeném v příloze č. 7 (části 1 a 2).

(6) Oznámení podle odstavce 2 zhotovené zvlášť za každou provozovnu a za každý druh látky zasílá výrobce nebo dovozce ministerstvu na technickém nosiči dat s využitím programu HEDSET.

(1) Právnické osoby a fyzické osoby oprávněné k podnikání, které nakládají se zařízeními uvedenými v příloze č. 8, která mohou obsahovat látky s obsahem PCB, vedou evidenci těchto látek nebo přípravků obsažených v zařízení včetně náplní v rozsahu a na předepsaném evidenčním listu uvedeném v příloze č. 9.

(2) Pod pojmem PCB se rozumějí

a) polychlorované bifenyly,

b) polychlorované terfenyly,

c) monomethyltetrachlordifenylmethan,

d) monomethyldichlordifenylmethan,

e) monomethyldibromdifenylmethan,

f) veškeré směsi obsahující kteroukoliv z látek uvedených v písmenech a) až e) v celkové koncentraci větší než 0,005 hmotnostních procent.

(3) Právnické osoby nebo fyzické osoby oprávněné k podnikání zašlou ministerstvu vyplněné evidenční listy do 31. prosince 2001.

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.