291/1998 Sb. Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb. a č. 209/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto

1. Řádek 45.1 zní

„45.1A10AAinsuliny (rozpustné humánní, 100 U/ml, cartridge)parent.40U26,80L/DIA“.

10. Řádek 63.3 zní

„63.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)p.o.3GM2,55“.

11. Za řádek 69.2 se vkládá řádek 69.3, který zní

„69.3A16AA02ademetioninparent.0,5GM109,50Z“

12. Za řádek 69.3 se vkládá řádek 69.4, který zní

„69.4A16AA02ademetioninp.o.1GM61,20Z“.

13. Řádek 74.1 zní

„74.1B01AC05ticlopidinp.o.0,5GM52,-P“.

14. Za řádek 74.5 se vkládá řádek 74.6, který zní

„74.6B01AClysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)p.o.1DF0,70“.

15. Za řádek 86.8 se vkládá řádek 86.9, který zní

„86.9B03ABsoli trojmocného železa (tekuté lékové formy)p.o.0,1GM5,60“.

16. Řádek 136.2 zní

„136..2C03EA01hydrochlorothiazid a kalium šetřící látkyp.o.0,5DF0,55“.

17. Za řádkem 136.2 se zrušují položky 83716, 55924, 70515, 60194 a 60196

„83716AMILORID HCT ALtbl 20APAD55924AMILORIO HCT ALtbl 30APAD70515APO-AMILZIDE 5/50MGtbl 100x5mg/50mgAPTCND60194AQUARETICtb 30AZUD60196AQUARETICtb 100AZUD“.

18. Řádek 169.4 zní

„169.4C10AB05fenofibrátp.o.0,3GM8,60“.

19. Za řádek 169.7 se vkládá řádek 169.8, který zní

„169.8C10AB05fenofibrát (retardované lékové formy)p.o.0,3GM15,20“.

2. Za řádkem 45.1 se zrušují položky 76316, 75419, 76061, 92608, 90979, 96713 a 96732

„76316VELOSULIN HM 100 UT/MLIinj 1x10 ml/1 kuNOODK75419INSUMAN HOECHST RAPID OPTIPENinj 5x3ml/300utHOEA76061ACTRAPID HM PENFILL5x3 ml/300utNOODK92608HUMULIN R CARTRIDGE5x3 ml/300utLILF90979ACTRAPID HM PENFILL5x1,5 ml/150utNOODK96713HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE5x1,5 ml/150utLILF96732HUMULIN R CARTRIDGE5x1,5 ml/150utLILF“.

20. Řádek 181.4 zní

„181.4D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetnělok.1GM7,05“.

21. Za řádek 181.9 se vkládá řádek 181.10, který zní

„181.10DO6AXneomyciNbacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)lok.1GM2,40“.

22. Řádek 192.11 zní

„192.11D10AF52erythromycin v kombinacilok.1ML3,-“.

23. Za řádek 195.4 se vkládá řádek 195.5, který zní

„195.5G01AAneomycin/polymyxin/nystatinvag.1DF11,15“.

24. Řádek 197.9 zní

„197.9G01AX12ciklopirox (vaginální krém)vag.1GM3,60“.

25. Za řádkem 197.9 se zrušuje položka 76153

„76153BATRAFENcrm vag 40gm+6xapl.HBSSK“.

26. Za řádek 197.11 se vkládají řádky 197.12 a 197.13, které znějí

„197.12G01AX12ciclopirox (vaginátní roztok)vag.1DF18,- 197,13G01AX12ciclopirox (vaginální čípky)vag.1DF18,-“.

27. Řádek 215.2 zní

„215.2G03GA04urofollitrofinparent.75U410,-Z“.

28. Řádky 238.1 a 238.2 znějí

„238.1H05BA01kalcitonin (lososí, do 100 U včetně v jedné dávce)inhal.200U214,30L/INT,GYN,ORT, END238,2H05BA01kalcitonin (lososí, nad 100 U v jedné dávce)inhal.200U118,35L/INT,GYN,ORT, END“.

29. Řádek 239.1 zní

„239.1H05BA01kalcitonin (lososí)parent.100U128,25L/INT,GYN,ORT, END“.

3. Řádek 45.3 zní

„45.3A10AAinsuliny (rozpustné lisylinsuliny)parent.40U31,45L/DIA“.

30. Za řádkem 239.1 se zrušuje řádek 239.2

„239.2HOSBA01kalcitonin (lososí, nad 50 U v jedné ampuli)parent.100U161,-L/INT,GYN,ORT, END“.

31. Řádky 262.1 a 262.2 znějí

„262.1J01FF01klindamycin (pevné lékové formy)p.o.1,2GM69,70262.2J01FF01klindamycin (tekuté lékové formy)p.o.11,2GM164,30“.

32. Řádky 263.1 a 263.2 znějí

„263 1J01FF01klindamycin (do 0,3 GM včetně v jedné ampuli)parent.1,8GM704,10U263.2J01FF01klindamycin (nad 0,3 GM v jedné ampuli)parent.1,8GM660,60U“.

33. Řádek 266.8 zní

„266.8J01MA09sparfloxacinp.o.0,2GM30,-“.

34. Za řádek 266.8 se vkládá řádek 266.9, který zní

„266.9J01MAtrovafloxacinp.o.0,2GM30,-“.

35. Za řádek 267.4 se vkládá řádek 267.5, který zní

„267.5JO1MAtrovafloxacinparent.0,2GM224,-U/ATB“.

36. V textu za řádkem 274 se v písmenu b) slova „Na základě kultivačního vyšetření“ nahrazují slovy „Na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření, u těžkých forem nehtových mykóz na základě schválení revizního lékaře “.

37. V textu za řádkem 281 se ve větě začínající slovy: „Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir a indavir)“ vkládají za slovo „indavir“ slova „a stavudin“.

38. Za řádek 281.13 se vkládá řádek 281.14, který zní

„281.14J05AX04stavudinp.o.80MG309,-P“.

39. Řádek 284.1 zní

„284.1J068A01imunoglobuliny, norm. Iidské, k extravasální aplikaciparent.1DF58,-O“.

4. Za řádkem 45.3 se zrušuje položka 89133

„89133HUMALOG 40 IUinj 1x10m1/400utLILF“.

40. Za řádkem 284.1 se zrušuje položka 01263

„01263NORGA I.M.SEVACinj 10x1.9mlSEVCZ“.

41. Řádek 323.2 zní

„323.2L03AA02filgrastimparent.1MG12538,-X“.

42. Řádek 323.4 zní

„323.4L03AA10lenograstimparent.1MG14302,50X“.

43. Za řádek 323.8 se vkládá řádek 323.9, který zní

„323.9L03AA11interferon beta 1 a (výhradně pro intramuskulární užití)parent.1DF9390,-X“.

44. Řádek 351.6 zní

„351.6M03BX04tolperisonp.o.200MG3,-“.

45. Řádek 351.7 zní

„351.7M03BX04tolperisonparent.200MG10,40“.

46. Za řádek 351.7 se vkládají řádky 351.8 a 351.9, které znějí

„351.8M038X05thiocolchicosidp.o.12MG10,20351.9M038X05thiocolchicosidparent.12MG40,-“.

47. Řádek 356.2 zní

„356.2M05BA04kyselina alendronováp.o.10MG52,20P“.

48. Za řádek 368.6 se vkládají řádky 368.7 a 368.8, které znějí

„368.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0,1GM40,-368.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0,1GM18,-“.

49. Řádek 402.3 zní

„402.3N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3MG181,-X“.

5. Řádek 45.4 zní

„45.4A10AAinsuliny (rozpustné lisylmsuhny, 100 U/ml cartridge)parent40U33,90L/DIA

50. Řádek 402.5 zní

„402.5N04BC05pramipexolp.o.1,5MG80,-X“.

51. Za řádek 402.5 se vkládají řádky 402.6 a 402.7, které znějí

„402.6N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3MG149,-X402.7N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3MG136,-X“.

52. Řádek 439.2. zní

„439.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0,4GM18,55P“.

53. Za řádek 451 se vkládá věta

„Léčbu inhalačního salmeterolu a formoterolu indikuje alergolog a pneumolog u perzistujícího astmatu tam, kde astma není zcela pod kontrolou při podávání kortikosteroidu inhalační cestou a při dobré spolupráci pacienta.“.

54. Řádky 451.11 az 451.15 znějí

„451.11R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0,1MG21,10P451.12R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 miligramů včetně v jedné dávceinhal.0,1MG35,-P451.13R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhahaci) nad 0,025 miligramů v jedné dávceinhal.0,1MG32,-P451.14R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 RG včetně v jedné dávceinhal.24RG35,-P451.15R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 RG v jedné dávceinhal.24RG32,-P“.

55. Za řádek 463.9 se vkládá řádek 463.10, který zní

„463.10R05CB15erdosteinp.o.450MG8,50“.

56. Za řádek 464.4 se vkládá řádek 464.5, který zní

„464.5R05CB15erdosteininhal.450MG8,50“.

57. Za řádek 482.10 se vkládají řádky 482.11 a 482.12, které znějí

„482.11S01CA05betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1GM20,-L/OPH482.12S01CA05betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1ML20,-L/OPH“.

58. Za řádek 506.10 se vkládá řádek 506.11, který zní

„506.11V04CXureap.o.1DF1500,-Z“.

6. Řádek 47.1 zní

„47.1A10AAinsuliny (suspenzní humánní, 100 U/ml, cartridge)parent.40U26.8L/DIA“.

7. Za řádkem 47.1 se zrušují položky 75420,75421, 75422, 75423, 92604,92605, 92607, 99400, 99401, 61169, 61168, 99408, 61167, 61166, 91162, 61163, 99407, 61164 a 61165

„75420INSUMAN HOECHST BASAL OPTIPENinj 5x3 ml/300 utHOEA75421INSUMAN HOECHST KOMB T15 OPTIPENinj 5x3 ml/300 utHOEA75422INSUMAN HOECHST KOMB T25 OPTIPENinj 5x3 ml/300 utHOEA75423INSUMAN HOECHST KOMB T50 OPTIPENinj 5x3 ml/300 utHOEA92604HUMULIN M2 (20/80) CARTRIDGEinj 5x3 ml/300 utLILF92605HUMULIN M3 (30!70) CARTRIDGEinj 5x3 ml/300 utLILF92607HUMULIN N (NPH) CARTRIDGEinj 5x3 ml/300 utLILF99400INSULATARD HM PENFILLinj. 5x1,5ml/150utNOODK99401INSULATARD HM PENFILLinj. 5x3ml/300utNOODK61169MIXTARD 10 PENFILL5x3 ml/300utNOODK61168MIXTARD 20 PENFILL5x3 ml/300utNOODK99408MIXTARD 30 HM PENFILL5x3 ml/300utNOODK61167MIXTARD 40 HM PENFILL5x3 ml/300utNOODK61166MIXTARD 50 HM PENFILL5x3 ml/300utNOODK91162MIXTARD 10 PENFIL5x1.5ml/150utNOODK61163MIXTARD 20 PENFILL5x1.5/150utNOODK99407MIXTARD 30 HM PENFILL5x1.5/150utNOODK61164MIXTARD 40 PENFILL5x1.5/150utNOODK61165MIXTARD 50 PENFILL5x1.5l150utNOODK“.

8. Řádek 49.1 zní

„49.1A10BA02metforminp.o.2GM8,5“.

9. Řádek 50.11 zní

„50.1 1 A10BB09 gliklazidp.o.0,16GM8,05“.

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999.