209/1998 Sb. Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb. a č. 133/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto

1. Řádek 45.2 zní

„45.2A10AAinsuliny (rozpustné humánní)parent.40U20,30L/DIA“.

10. Za řádek 95.15 se vkládá nový řádek 95.16, který zní

„95.16B05BA03glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )parent.100ML100,90O“.

100. Za řádkem 495.18 se zrušuje tato položka

„99812H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT.inj 25000pnu/5mlSEVCZ“.

101. Řádek 495.19 zní

„495.19V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

102. Za řádkem 495.19 se zrušuje tato položka

„99812H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT.inj 25000pnu/5mlSEVCZ“.

103. Řádek 495.20 zní

„495.20V01AAextrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)parent.1DF363,80L/ALG“.

104. Řádek 495.21 zní

„495.21V01AAextrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka)parent.1DF1194,80L/ALG“.

105. Za řádek 495.21 se vkládá řádek 495.22, který zní

„495.22V01AAextrakty alergenů ( z hmyzu, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1DF244,50L/ALG“.

106. Za řádek 495.22 se vkládají položky 99709, 99710, 99721, 99723, 99712, 99716 a 99722, které znějí

„99709H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 6x10mlUSOCZ99710H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 7x10mlUSOCZ99721H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 6x10ml 1:1USOCZ99723H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 1x5000pnu 1:1USOCZ99712H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.inj 6x10mlUSOCZ99716H-AL INS.SEVAC KOMARIinj 7x10mlUSOCZ99722H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 7x10ml 1:1USOCZ“.

107. Za řádek 495.22 se vkládá řádek 495.23, který zní

„495.23V01AAextrakty alergenů (z hmyzu, nejvyšší koncentrace)parent.1DF764,30L/ALG“.

108. Za řádek 495.22 se vkládá položka 99711, která zní

„99711H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 1x5000pnuUSOCZ“.

109. Řádek 502.1 zní

„502.1V04CF01tuberkulinparent.0.6RG283,80H“.

11. Za řádek 95.16 se vkládá položka 00471, která zní

„00471GLUCOSUM LECIVA 40%inj 10x10ml 40%LEXCZ“.

110. Za řádkem 503.2 se zrušuje položka 69219

„69219ALK WASSERIG SQ (DIAG.) 100KU/MLlyo 5x4.5ml+solv.EASA“.

111. Za řádkem 503.2 se vkládá položka 69220, která zní

„69220ALK WASSERIG SQ(DIAG.)100KU/MLlyo 1x4.5ml+solv.EASA“.

112. Za řádkem 517 se vkládají slova

„Vyšetření iodixanolem ordinuje rentgenolog

a) u rizikových nemocných s předchozí těžkou nežádoucí reakcí na jiné kontrastní látky (neionické monomery),

b) u nemocných s akutním selháním ledvin,

c) při angiografickém vyšetření transplantovaných ledvin,

d) při angiokardiografii a koronarografii u pacientů s těžkou srdeční insuficiencí,

e) při angiografickém vyšetření tepen akrálních úseků ruky a infrapopliteálních tepen, kde selhalo vyšetření s aplikací monomerních kontrastních látek“.

113. Řádek 517.42 zní

„517.42V08AB09iodixanol (koncentrace 150mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML232,-K/P“.

114. Za řádek 517.42 se vkládají položky 84339 a 84340, které znějí

„84339VISIPAQUE 150MG I/MLinj 10x50mlNYIN84340VISIPAQUE 150MG I/MLinj 6x200mlNYIN“.

115. Řádek 517.43 zní

„517.43V08AB09iodixanol (koncentrace 270mgI/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli )parent.10ML362,45K/P“.

116. Za řádek 517.43 se vkládá položka 84341, která zní

„84341VISIPAQUE 270MG I/MLinj 10x20mlNYIN“.

117. Řádek 517.44 zní

„517.44V08AB09iodixanol (koncentrace 270mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML303,80K/P“.

118. Za řádek 517.44 se vkládají položky 84342, 84343 a 84344, které znějí

„84342VISIPAQUE 270MG I/MLinj 10x50mlNYIN84343VISIPAQUE 270MG I/MLinj 10x100mlNYIN84344VISIPAQUE 270MG I/MLinj 6x200mlNYIN“.

119. Řádek 517.45 zní

„517.45V08AB09iodixanol (koncentrace 320mgI/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10ML384,90K/P“.

12. Za řádek 97.3 se vkládá nový řádek 97.4, který zní

„97.4B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100ML43,80O“.

120. Za řádek 517.45 se vkládá položka 84345, která zní

„84345VISIPAQUE 320MG I/MLinj 10x20mlNYIN“.

121. Řádek 517.46 zní

„517.46V08AB09iodixanol (koncentrace 320mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML309,30K/P“.

122. Za řádek 517.46 se vkládají položky 84346, 84347 a 84348, které znějí

„84346VISIPAQUE 320MG I/MLinj 10x50mlNYIN84347VISIPAQUE 320MG I/MLinj 10x100mlNYIN84348VISIPAQUE 320MG I/MLinj 6x200mlNYIN“.

13. Za řádek 97.4 se vkládá položka 96886, která zní

„968860.9% W/V SODIUM CHLORIDE I.V.inj 20x10mlBMED“.

14. Za řádkem 111.2 se zrušují položky 91276 a 91277

„91276PROLEKOFENtbl fc 50x150mgLEKSLO91277PROLEKOFENtbl fc 50x300mgLEKSLO“.

15. Řádek 111.2 zní

„111.2C01BC03propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)p.o.0,3GM18,10“.

16. Za řádek 111.2 se vkládá položka 76761, která zní

„76761RYTMONORM 10MGtbl obd 500x10mgKNOD“.

17. Za řádek 114.3 se vkládá řádek 114.4, který zní

„114.4C01BD05ibutilidparent.1MG3800,-H“.

18. Za řádek 157.3 se vkládá řádek 157.4, který zní

„157.4C07BB07bisoprolol a thiazidyp.o.1DF3,80“.

19. Řádek 160.2 zní

„160.2C08DA01verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg)p.o.0.24GM6,05“.

2. Řádek 46.1 zní

„46.1A10AAinsuliny (rozpustné monokomponentní)parent.40U16,90“.

20. Za řádkem 160.2 se zrušuje položka 93679

„93679LEKOPTIN RETARDtbl obd 20x240mgLEKSLO“.

21. Za řádek 167.3 se vkládá řádek 167.4, který zní

„167.4C09DA01losartan v kombinaci s thiazidyp.o.1DF33,40Z“.

22. Řádek 215.3 zní

„215.3G03GA06folitrofin betaparent.75U600,00Z“.

23. Za řádek 215.4 se vkládá řádek 215.5, který zní

„215.5G03GA05folitrofin alfaparent.75U600,00Z“.

24. Řádek 222.1 zní

„222.1G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)p.o.10GM6,15“.

25. Za řádek 222.1 se vkládá řádek 222.2, který zní

„222.2G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)p.o.4DF6,15“.

26. Řádek 254.11 zní

„254.11J01DA30cefapirinparent.4GM199,20“.

27. Řádek 260.9 zní

„260.9J01FA09klarithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.5GM72,25“.

28. Řádek 260.10 zní

„260.10J01FA09klarithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.5GM83,60“.

29. Řádek 260.11 zní

„260.11J01FA10azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce včetně)p.o.0.25GM94,50“.

3. Řádek 47.2 zní

„47.2A10AAinsuliny (suspenzní humánní)parent.40U20,30L/DIA“.

30. Za řádkem 260.11 se zrušuje položka 93590

„93590SUMAMEDcps 6x250mgPLICHO“.

31. Řádek 260.14 zní

„260.14J01FA10azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce)p.o.0.25GM89,90“.

32. Za řádek 260.14 se vkládá položka 93590, která zní

„93590SUMAMEDcps 6x250mgPLICHO“.

33. Řádek 278.1 zní

„278.1J04AC01isoniazidp.o.0.3GM2,05“.

34. Řádek 287.1 zní

„287.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1DF260,70H“.

35. Za řádek 288.3 se vkládá řádek 288.4, který zní

„288.4J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1DF286,90O“.

36. Řádky 350.1 a 350.2 znějí

„350.1M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100U9800,-X350.2M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100U2500,-X“.

37. Za řádek 377.6 se vkládá řádek 377.7, který zní

„377.7N02BAlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1DF17,- Kč“.

38. Řádek 396.3 zní

„396.3N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.3GM194,60L/PSY,NEU“.

39. Za řádkem 396.3 se zrušují položky 68802 a 84513

„68802LAMICTALtbl 30x100mgBWEGB84513LAMICTAL 100MG DISPERSIBLE/CHEWctb 30x100mgBWEGB“.

4. Řádek 48.1 zní

„48.1A10AAinsuliny (suspenzní monokomponentní)parent.40U12,95“.

40. Za řádek 396.5 se vkládají řádky 396.6, 396.7 a 396.8, které znějí

„396.6N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM161,-L/PSY,NEU396.7N03AX11topiramat (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.3GM170,-L/PSY,NEU396.8N03AX11topiramat (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM152,-L/PSY,NEU“.

41. Řádek 400.2 zní

„400.2N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)p.o.0.6GM33,65“.

42. Za řádek 400.2 se vkládá položka 45241, která zní

„45241ISICOM 100MGtbl 100x100mgDETD“.

43. Řádek 400.3 zní

„400.3N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0.6GM20,30“.

44. Za řádkem 400.3 se zrušuje položka 03591

„03591NAKOMtbl 100x275mgLEKSLO“.

45. Za řádek 400.3 se vkládá položka 45244, která zní

„45244ISICOM 250MGtbl 100x250mgDETD“.

46. Za řádek 402.2 se vkládají položky 402.3, 402.4 a 402.5, které znějí

„402.3N04BC02pergolidi mexilasp.o.3MG120,-X402.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10MG20,-X402.5N04BC05pramipexolp.o.3MG120,-X“.

47. Řádek 423.3 zní

„423.3N05BX01mefenoxalonp.o.1.2GM16,80“.

48. Za řádek 476.11 se vkládá řádek 476.12, který zní

„476.12S01AAkanamycin lok.lok.1ML3,10“.

49. Za řádek 487.3 se vkládají řádky 487.4 a 487.5, které znějí

„487.4S01FA01atropin (koncentrace do 0,5% včetně)lok.1ML5,30487.5S01FA01atropin (koncentrace nad 0,5%)lok.1ML6,00“.

5. Za řádek 56.1 se vkládá nový řádek 56.2, který zní

„56.2A11CC05cholekalciferol parenterálníparent.1kU0,95“.

50. Řádek 488.7 zní

„488.7S01GX03kyselina spaglumoválok.1ML13,50L/OPH,ALG“.

51. Řádek 492.1 zní

„492.1V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka)p.o.1BA919,-L/ALG“.

52. Za řádkem 492.1 se zrušují tyto položky

„97141H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+Msol 10000pnu 1x9mlSEVCZ97144H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEUsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98390H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.sol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98393H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.sol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98396H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCDsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98402H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PNsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98405H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.Isol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98408H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.Psol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98411H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCDsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

53. Za řádek 492.1 se vkládají položky 97139, 97142, 97145, 98391, 98394, 98397, 98400, 98403, 98406, 98409, 98454, 98460 a 98457, které znějí

„97139H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+Msol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ97142H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEUsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ97145H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98391H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98394H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98397H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKNsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98400H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PNsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98403H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.Isol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98406H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.Psol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98409H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98454H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDIDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98460H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOVsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98457H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ“.

54. Řádek 492.2 zní

„492.2 V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)p.o.1BA442,60L/ALG“.

55. Za řádkem 492.2 se zrušují tyto položky

„97139H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+Msol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ97142H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEUsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ97145H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98391H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98394H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98397H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKNsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98400H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PNsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98403H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.Isol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98406H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.Psol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98409H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98454H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDIDsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98460H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOVsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98457H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ“.

56. Za řádek 492.2 se vkládají položky 97141, 97144, 98390, 98393, 98396, 98402, 98405, 98408 a 98411, které znějí

„97141H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+Msol 10000pnu 1x9mlSEVCZ97144H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEUsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98390H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.sol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98393H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.sol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98396H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCDsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98402H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PNsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98405H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.Isol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98408H-AL BACT.SEVAC P.O.NEIS.Psol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98411H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCDsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

57. Řádek 492.3 zní

„492.3V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)p.o.1BA90%L/ALG“.

58. Za řádkem 492.3 se zrušují tyto položky

„98444H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.sol 5000pnu 1x9mlSEVCZ98453H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCUsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

59. Řádek 492.4 zní

„492.4V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, nejvyšší koncentrace)p.o.1BA90%L/ALG“.

6. Řádek 83.5 zní

„83.5B02BClokální hemostatin (karboxycelulosa)lok.1GM15,75“.

60. Za řádkem 492.4 se zrušují tyto položky

„98442H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.sol od 0.5pnu 6x9mlSEVCZ98443H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.sol od 0.05pnu 6x9SEVCZ98446H-AL INS.SEVAC P.O.VOSI EXTR.sol od 0.05pnu 6x9SEVCZ98448H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXTsol od 0.5pnu 6x9mlSEVCZ98449H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXTsol od 0.05pnu 6x9SEVCZ98451H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCUsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ“.

61. Řádek 492.5 zní

„492.5V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z plísní, individuální alergeny)p.o.1BA90%L/ALG“.

62. Řádek 492.6 zní

„492.6V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu obohacené, individuální alergeny)p.o.1BA90%L/ALG“.

63. Řádek 492.7 zní

„492.7V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)p.o.1BA90%L/ALG“.

64. Za řádkem 492.7 se zrušuje položka 98432

„98432H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.sol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

65. Řádek 492.8 zní

„492.8V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)p.o.1BA90%L/ALG“.

66. Za řádkem 492.8 se zrušují tyto položky

„98412H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98413H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.sol od 1pnu 6x9mlSEVCZ98415H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.+ROZsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98430H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98431H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.sol od 1pnu 6x9mlSEVCZ“.

67. Řádek 492.9 zní

„492.9V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta a individuální alergeny)p.o.1BA90%L/ALG“.

68. Za řádkem 492.9 se zrušují tyto položky

„98081H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.sol od 10pnu 3x9mlSEVCZ98483H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.Nsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ98492H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AGsol 10000pnu 1x9mlSEVCZ“.

69. Řádek 492.10 zní

„492.10V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší +koncentrace)p.o.1BA90%L/ALG“.

7. Za řádek 84.9 se vkládají nové řádky 84.10 a 84.11, které znějí

„84.10B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktoremparent.500U8000,00B/P84,11B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktoremparent.500U8750,00B/P “.

70. Za řádkem 492.10 se zrušují tyto položky

„98463H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.CASNAsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98466H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.POZD.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98469H-AL POL.SEVAC P.O.PODZ.SM.PYL.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98472H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98475H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV I.sol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98478H-AL POL.SEVAC P.O.SM.TR.I+BE.Psol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98484H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+ART.Msol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98490H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AGsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98493H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV IIsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98481H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.Nsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ98487H-AL POL.SEVAC P.O.ARTEMIS.MIXsol od 0.1pnu 6x9mlSEVCZ“.

71. Řádek 492.11 zní

„492.11V01AAextrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)p.o.1DF363,80L/ALG“.

72. Řádek 492.12 zní

„492.12V01AAextrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka dávka)p.o.1DF708,10L/ALG“.

73. Řádek 495.1 zní

„495.1V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, individuální dle rozpisu lékaře)parent.1BA90%L/ALG“.

74. Řádek 495.2 zní

„495.2V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1BA90%L/ALG“.

75. Řádek 495.3 zní

„495.3V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

76. Za řádkem 495.3 se zrušují tyto položky

„99670H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCDinj 5x10mlUSOCZ99671H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCDinj 6x10mlUSOCZ99673H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKNinj 5x10mlUSOCZ99674H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKNinj 6x10mlUSOCZ99727H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.KANDIDAinj 5x10mlUSOCZ99730H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.VENK.inj 5x10mlUSOCZ99733H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.DOMOVinj 5x10mlUSOCZ“.

77. Řádek 495.4 zní

„495.4V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, obecné individuální alergeny dle rozpisu lékaře)parent.1BA90%L/ALG“.

78. Řádek 495.5 zní

„495.5V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1BA90%L/ALG“.

79. Za řádkem 495.5 se zrušují tyto položky

„99711H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 1x5000pnuUSOCZ99726H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCUinj 1x10000pnuUSOCZ“.

8. Za řádek 84.11 se vkládají slova

„K léčbě krvácivých stavů způsobených von Willebrandovou chorobou.“.

80. Řádek 495.6 zní

„495.6V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

81. Za řádkem 495.6 se zrušují tyto položky

„99709H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 6x10mlUSOCZ99710H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.inj 7x10mlUSOCZ99712H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.inj 6x10mlUSOCZ99715H-AL INS.SEVAC KOMARIinj 6x10mlUSOCZ99716H-AL INS.SEVAC KOMARIinj 7x10mlUSOCZ99721H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 6x10ml 1:1USOCZ99722H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 7x10ml 1:1USOCZ99724H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCUinj 5x10mlUSOCZ99725H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCUinj 6x10mlUSOCZ99723H-AL MIT.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXTinj 1x5000pnu 1:1USOCZ“.

82. Řádek 495.7 zní

„495.7V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, ostatní koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

83. Řádek 495.8 zní

„495.8V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

84. Za řádkem 495.8 se zrušují tyto položky

„83556H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 100pnu/1mlSEVCZ83557H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 1000pnu/3mlSEVCZ99804H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 100pnu/3mlSEVCZ“.

85. Řádek 495.9 zní

„495.9V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z plísní dle rozpisu lékaře, individuální alergeny)parent.1BA90%L/ALG“.

86. Řádek 495.10 zní

„495.10V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1BA90%L/ALG“.

87. Řádek 495.11 zní

„495.11V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

88. Za řádkem 495.11 se zrušují tyto položky

„83556H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 100pnu/1mlSEVCZ83557H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 1000pnu/3mlSEVCZ99804H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCUinj 100pnu/3mlSEVCZ“.

89. Řádek 495.12 zní

„495.12V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, ostatní koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

9. Řádky 85.2 a 85.6 se zrušují.

90. Řádek 495.13 zní

„495.13V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

91. Za řádkem 495.13 se zrušuje položka 83552

„83552H-AL DMX SEVAC DEP.BYT.PR.OBOH.inj 100pnu/1mlSEVCZ“.

92. Řádek 495.14 zní

„495.14V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů individuální alergeny dle rozpisu lékaře)parent.1BA90%L/ALG“.

93. Za řádkem 495.14 se zrušují tyto položky

„99755H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 1x10000pnuUSOCZ99780H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.Pinj 1x10000pnuUSOCZ99784H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.Ninj 1x10000pnuUSOCZ99792H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.Minj 1x10000pnuUSOCZ99796H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV IIinj 1x10000pnuUSOCZ99800H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.inj 1x10000pnuUSOCZ“.

94. Řádek 495.15 zní

„495.15V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta)parent.1BA90%L/ALG“.

95. Za řádkem 495.15 se zrušuje tato položka

„99756H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 10-100pnu/10mlUSOCZ“.

96. Řádek 495.16 zní

„495.16V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, udržovací dávka)parent.1BA90%L/ALG“.

97. Za řádkem 495.16 se zrušují tyto položky

„99740H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNAinj 5x10mlUSOCZ99742H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNAinj 4x10mlUSOCZ99744H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDNinj 5x10mlUSOCZ99746H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDNinj 4x10mlUSOCZ99748H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.inj 5x10mlUSOCZ99750H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.inj 4x10mlUSOCZ99752H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 3x5ml+2x10mlUSOCZ99753H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 3x5ml+3x10mlUSOCZ99754H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.inj 1x5+3x10mlUSOCZ99773H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV Iinj 5x10mlUSOCZ99777H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.Pinj 5x10mlUSOCZ99778H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.Pinj 6x10mlUSOCZ99779H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.Pinj 4x10mlUSOCZ99781H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.Ninj 5x10mlUSOCZ99783H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.Ninj 4x10mlUSOCZ99785H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AGinj 5x10mlUSOCZ99786H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AGinj 6x10mlUSOCZ99787H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AGinj 4x10mlUSOCZ99789H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.Minj 5x10mlUSOCZ99791H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.Minj 4x10mlUSOCZ99793H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV IIinj 5x10mlUSOCZ99795H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV IIinj 4x10mlUSOCZ99797H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.inj 5x10mlUSOCZ99798H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.inj 6x10mlUSOCZ99799H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.inj 4x10mlUSOCZ“.

98. Řádek 495.17 zní

„495.17V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

99. Řádek 495.18 zní

„495.18V01AAextrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, ostatní koncentrace)parent.1BA90%L/ALG“.

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. října 1998.