109/1997 Sb. Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění a doplňuje vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se mění a doplňuje takto

8. V řádku 43.3 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení08758Combizym compositumdrg2008760Combizym compositumdrg10093662Combizym compositumdrg5021362Pangrol 400tab obd48 tab21363Pangrol 400tab obd96 tab67418Pancrease HLcap100 cap.“.

97. V řádku č. 281.5 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení66733Hivid 0,375 MGtab100x0,375 mg.“.

98. V řádku č. 281.7 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení87205Valtrextab42x500 mg.“.

99. V řádku č. 283.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení01199Stasea SEVACinj1x5000 U.“.

100. V řádku č. 283.3 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení01206Venise SEVACinj1x10 ml/10 kU.“.

101. V řádku č. 283.4 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení01190Bosen SEVACinj1x35 ml.“.

102. V řádku č. 283.5 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení01195Gasea SEVACinj1x20 ml/25 kU.“.

103. V řádku č. 283.6 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení94015Serum antirab. 1000inj1x5 ml/200 U.“.

104. V řádku č. 285.4 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení80531Human antitetanus immunoglobulininj1x500 U88069Tega IMUNAinj1x2 ml/250 U80530Human antitetanus immunoglobulininj1x250 U83607Tetabulininj250 U.“.

105. V řádku č. 285.6 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení94265Aunatifinj1x5 ml97897Hepatect ®inj1x2 ml97898Hepatect ®inj1x10 ml.“.

106. V řádku č. 286.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení69799Alteana S IMUNAinj50x1 ml69796Alteana S IMUNAinj10x1 ml69798Alteana S IMUNAinj50x0,5 ml69795Alteana S IMUNAinj10x0,5 ml83622Alteana SEVACinj10x0,5 ml69797Alteana S IMUNAinj10x5 ml83525Tetavaxinj20x0,5 ml - amp83444Tetavaxinj20x0,5 ml - strik83526Tetavaxinj10x10 ml83447Tetavaxinj10x20 ml83445Tetavaxinj1x10 ml83443Tetavaxinj1x0,5 ml - strik.“.

9. Za řádek č. 43.3 se doplňuje nový řádek č. 43.4, který zní

„43.4A09AAmultienzymy (Wobenzym)p.o.6DF22,50P

Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog po radikálních operacích pro maligitu.“.

107. V řádku č. 287.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení76028Lyophilised BCG Vaccineinj10x20 dávek.“.

108. V řádku č. 288.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení94269Polystafana SEVACinj10x0,5 ml.“.

109. V řádku č. 289.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení90997Rabipurinj30x2,5 U93706Verorabinj1 dáv.75379Rabipurinj1x2,5 U90996Rabipurinj5x2,5 U66854Merieux inactiv. rabieslyo1 dávka.“.

110. Za řádek č. 291.5 se doplňuje nový řádek č. 291.6, který zní

„291.6L01AC01thiotepaparent.1MG21,80B/ONK, HEM.“.

111. V řádku č. 298.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení83369Leustatininj7x10 ml/10 mg.“.

112. V řádku č. 309.1 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení65333Platinexinj1x50 ml/25 mg65334Platinexinj1x100 ml/50 mg.“.

113. V řádku č. 312.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení94058Erwinaseinj20x10 kU.“.

114. V řádku č. 312.4 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení88440Dacarbazin Lachema 100inj10x100 mg.“.

115. V řádku č. 320.2 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení80088Flucinomtab100x250 mg.“.

116. V řádku č. 323.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení98297Neupogeninj5x1,6 ml.“.

10. V řádku č. 45.3 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení89133Humalog 40 IUinj10 ml/400 IU.“.

117. V řádku č. 325.5 se název „Satava“ nahrazuje názvem „Stava“.

118. V řádku č. 326.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení55681Cellceptcap100x250 mg.“.

119. V řádku č. 332.5 se

a) vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení89136Diclofenac Duo 75cap30x75 mg“,

b) doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení97599Dicloreumtab obd30x50 mg97596Dicloreumtab ret20x100 mg.“.

120. V řádku č. 333.3 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení97631Dicloreumsup10x50 mg97632Dicloreumsup10x100 mg.“.

121. V řádku č. 343.3 se doplňuje nový řádek č. 343.4, který zní

„343.4M09AX02chondroitin sulfatp.o.1,6GM20,00.“.

122. V řádku č. 344.8 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení76911Flector EP gelgel100 g.“.

123. Za řádek č. 351.6 se doplňuje nový řádek č. 351.7, který zní

„351.7M03BX04tolperisonparent.200MG8,40

kódnázevlék. formabalení02755Mydocalminj5x1 ml/100 mg.“.

124. V řádku č. 357.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení94548Bonefosinj5x5 ml/60 mg.“.

125. V řádku č. 362.1 se v položce s kódem 87721 název „Repifen“ nahrazuje názvem „Rapifen“.

126. V řádku č. 368.1 se kód „943390“ nahrazuje kódem „94309“.

11. V řádku č. 46.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení04092Actrapid MCinj1x10 ml/400 IU.“.

127. V řádku č. 368.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení80406Vendal retardtah fc30x30 mg.“.

128. V řádku č. 371.2 se kód „02516“ nahrazuje kódem „02716“.

129. V řádku č. 375.3 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení83094Tramalcap20x50 mg.“.

130. V řádku č. 375.4 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení43711Tramal retard 100tab obd10x100 mg.“.

131. Za řádek č. 376.7 se doplňuje nový řádek č. 376.8, který zní

„376.8N02AC03piritramidparent.45MG22,45O.“.

132. V řádku č. 390.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení03029Rivotrilgtt10 ml/25 mg.“.

133. V řádku č. 392.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení98080Neurotoptab50x200 mg.“.

134. V řádku č. 392.2 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení71954Timonil retardtab50x150 mg60164Timonil retardtab50x300 mg60165Timonil retardtab100x300 mg60166Timonil retardtab50x600 mg75293Timonil retardtab100x150 mg96305Neurotop retard 300tab50x300 mg96306Neurotop retard 600tab50x600 mg.“.

135. V řádku č. 393.2 se

a) kód „75297“ nahrazuje kódem „75296“,

b) vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení93334Everidentab100x300 mg61184Orfiril 300drg50x300 mg61185Orfiril 600drg50x600 mg.“.

136. V řádku č. 397.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení20054Akinetontab50x2 mg.“.

12. V řádku č. 47.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení92608Humulin R cartridgeinj5x3 ml/300 IU61166Mixtard 50 Penfillinj5x3 ml/300 IU61167Mixtard 40 Penfillinj5x3 ml/300 IU61168Mixtard 20 Penfillinj5x3 ml/300 IU61169Mixtard 10 Penfillinj5x3 ml/300 IU.“.

137. V řádku č. 398.1 se kód „20057“ nahrazuje kódem „20056“.

138. V řádku č. 400.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení88498Nakom Mitetab100x125 mg.“.

139. V řádku č. 402.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení92501Sepatrem 10tab50x10 mg92500Sepatrem 5tab50x5 mg.“.

140. V řádku č. 425.3 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení62486Dormicuminj25x3 ml/15 mg.“.

141. V řádku č. 428.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení92346Deprexcap30x20 mg.“.

142. V řádku č. 430.7 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení03797Vivalantab obd100x50 mg.“.

143. V řádku č. 432.3 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení56779Geratam 800 MGtab obd60x800 mg.“.

144. V řádku č. 436.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení88529Betaserctab100x8 mg.“.

145. V řádku č. 440.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení83737Fansidartab9 tab.“.

146. V řádku č. 451.3 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení83046Ventodisksinh plv15x8x200 RG94724Ventodisksinh plv15x8x200 RG94725Ventodisksinh plv15x8x400 RG.“.

13. V řádku č. 47.2 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení62967Insulatard HMinj1x10 ml/400 IU62968Mixtard 30inj1x10 ml/400 IU.“.

147. V řádku č. 453.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení12829Beclazoneaer dos200x250 RG12827Beclazoneaer dos200x50 RG12828Beclazoneaer dos200x100 RG.“.

148. V řádku č. 455.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení76564Intal Inhalerinh dos112x5 mg92439Cromogen 5 MGinh aer dos122x5 mg92438Cromogen 1 MGinh aer dos200x1 mg.“.

149. V řádku č. 462.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení00610Syntophyllininj5x10 ml/240 mg.“.

150. V řádku č. 463.8 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení97394Mucosolvan 15 MGsol1x50 ml.“.

151. Za řádek č. 465.3 se doplňuje nový řádek č. 465.4, který zní

„465.4R05CA03guaifenesinparent.0,9GM16,95

kódnázevlék. formabalení03565Guajacuraninj5x20 ml/1 g92347Guajacuran 5 %inj6x20 ml/1 g.“.

152. V řádku č. 473.12 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení87119Terfenadin 60 Stadatab100x60 mg.“.

153. V řádku č. 475.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení94841Exosurf Neonatalinj1x108 mg.“.

154. V řádku č. 477.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení00901Ophthalmo-sulfathiazol Léčivaung oph1x5 gm.“.

155. V řádku č. 479.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení00800Ophtalliq oph1x100 ml.“.

156. V řádku č. 486.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení98210Timoptol (lahv PE)gtt oph5 ml 0,25 %.“.

14. V řádku č. 48.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení03990Pur-insulin-DEPinj1x10 ml/400 IU03991Pur-isulin-lNTERDEPinj1x10 ml/400 IU04128Pur-insulin-SUPERDEPinj1x10 ml/400 IU03992Pur-insulin-NEUTRALinj1x10 ml/400 IU04085Monotard MCinj1x10 ml/400 IU.“.

157. V řádku č. 495.3 se

a) vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení99673H-AL SM.PL.Domov SEVACinj6x10 ml“,

b) doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení99734H-AL MYCO SEVAC SM.KANDIDAinj6x10 ml.“.

158. V řádku č. 495.17 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení60133H-AL INDIVID. SEVACinj6x10 ml.“.

159. V řádku č. 495.19 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení99817H-AL JAR.SM.CAS SEVACinj5 ml99835H-AL BETULA PEND SEVACinj5 ml99841H-AL SAMBUL NIGRA SEVACinj5 ml99847H-AL ARTEMIS VULG. SEVACinj5 ml.“.

160. V řádku č. 503.1 se kód „85309“ nahrazuje kódem „84309“.

161. V řádku č. 505 se údaj „C04CX“ nahrazuje údajem „V04CX“.

162. Za řádek č. 506.9 se doplňuje nový řádek č. 506.10, který zní

„506.10V04CE01 galaktózaparent.1DF906,25O.“.

„kódnázevlék. formabalení68662Echovist 300inj2x3 g.“.

163. V řádku č. 516.6 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení92350Telebrix N 380inj6x20 ml96587Telebrix N 380inj10x20 ml.“.

164. V řádku č. 517.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení04337Omnipaque 240inj25x20 ml.“.

165. V řádku č. 517.3 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení94219Omnipaque 240inj10x10 ml.“.

166. V řádku č. 517.4 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení04338Omnipaque 240inj10x50 ml.“.

15. V řádku č. 69.1 se údaj „320,00“ nahrazuje údajem „385,30“.

167. V řádku č. 517.6 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení94220Omnipaque 300inj10x10 ml.“.

168. V řádku č. 517.7 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení62466Omnipaque 300inj10x50 ml.“.

169. V řádku č. 517.9 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení62467Omnipaque 350inj10x50 ml75261Omnipaque 350inj6x200 ml.“.

170. V řádku č. 517.23 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení96349Isovist 240inj1x10 ml.“.

171. V řádku č. 517.24 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení96351Isovist 300inj1x10 ml.“.

172. V řádku č. 517.25 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení68772Optiray 160inj10x50 ml.“.

173. V řádku č. 517.26 se doplňuji položky

„kódnázevlék. formabalení98298Optiray 240inj10x50 ml68922Optiray 240inj10x100 ml.“.

174. V řádku č. 517.27 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení92365Optiray 300inj10x10 ml.“.

175. V řádku č. 517.28 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení68923Optiray 300inj10x20 ml.“.

176. V řádku č. 517.29 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení68850Optiray 300inj10x50 ml92366Optiray 300inj10x75 ml92367Optiray 300inj10x100 ml92368Optiray 300inj10x150 ml92369Optiray 300inj10x200 ml.“.

16. V řádku č. 73.3 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení96988Fraxiparineinj10x1 ml/25 kU62402Fraxiparineinj10x0,8 ml/20 kU96986Fraxiparineinj10x0,6 ml/15 kU.“.

177. V řádku č. 517.30 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení68773Optiray 320inj10x50 ml.“.

178. V řádku č. 517.32 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení68851Optiray 350inj10x50 ml68925Optiray 350inj10x100 ml92371Optiray 350inj10x200 ml.“.

179. Za řádek č. 517.32 se doplňují nové řádky č. 517.33 až 517.41, které znějí

„517.33V08AB10iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML124,80K517.34V08AB10iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML147,65K517.35V08AB10iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML169,55K517.36V08AB10omeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML249,60K517.37V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML192,00K517.38V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML278,85K517.39V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML214,50K517.40V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML307,80K517.41V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML236,75K.“.

180. V řádku č. 520.1 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení62533Prontobario 60 %sus24x200 ml.“.

181. V řádku č. 520.5 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení56578Prontobario H.D.plv24x340 g.“.

182. V řádku č. 521.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení75659Magnevistinj1x5 ml75660Magnevistinj1x10 ml.“.

183. V řádku č. 521.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení96352Magnevistinj1x20 ml.“.

184. V řádku č. 521.3 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení55822Omniscaninj10x5 ml.“.

17. V řádku č. 75.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení01500Persantininj5x2 ml/10 mg98377Persantininj5x2 ml/10 mg98378Persantininj5x2 ml/10 mg.“.

Příloha č. 2 k vyhlášce Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., oddíl B, v němž jsou uvedeny léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, se upravuje takto

18. V řádku č. 75.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení94397lbustrininj6x200 mg.“.

19. Za řádek č. 78.2 se doplňuje nový řádek č. 78.3, který zní

„78.3B02AA03kyselina aminomethylbenzoováparent.0,25GM202,00 kódnázevlék. formabalení69793Pambainj5x5 ml/50 mg.“.

20. V řádku č. 85.3 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení85677Feiba TIM 4inj1 kU85676Feiba TIM 4inj500 U.“.

21. V řádku č. 85.4 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení90099Factor Vll conc. TIM 4inj500 U.“.

22. V řádku č. 89.6 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení99890Makrofertab eff20 tab.“.

23. V řádku č. 92.1 se

a) vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení96355Recormoninj10x2 kU96356Recormoninj5x5 kU56527Recormon S 2000inj10x2 kU56528Recormon S 5000inj10x5 kU56529Recormon S 10000inj10x10 kU.“,

b) doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení85528Eprexinj6x1 kU85529Eprexinj6x2 kU85530Eprexinj6x3 kU85531Eprexinj6x4 kU93579Eprexinj6x2 kU94345Eprexinj6x4 kU.“.

24. Za řádek č. 93.2 se doplňuje nový řádek č. 93.3, který zní

„93.3B05AA02ostatní bílkoviny plazmy užívané jako její náhradyparent.100ML974,00B kódnázevlék. formabalení90703Stabilní roztok lud. plasm. bielk.inf100 ml62467Plasma protein losung 5 %inf250 ml.“.

25. V řádku č. 95.13 se slovo “Ardeamutrisol“ nahrazuje slovem „Ardeanutrisol“.

26. V řádku č. 96.4 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení75390Aminomix 1inf2000 ml.“.

27. V řádku č. 96.6 se

a) vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení96318Lipofundin MCT/LCT 20 %inf10x100 ml.“,

b) slovo „Mutralipid“ nahrazuje slovem „Nutralipid“,

1. V řádku č. 2.1 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení78243Bykomycin oralplv por10x1,3 MU.“.

28. V řádku č. 96.7 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení96323Lipofundin MCT/LCT 10 %inf10x500 ml96322Lipofundin MCT/LCT 10 %inf10x250 ml.“.

29. V řádku č. 96.8 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení96320Lipofundin MCT/LCT 20 %inf10x500 ml96319Lipofundin MCT/LCT 20 %inf10x250 ml.“.

30. V řádku č. 96.18 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení40178Aminoplasmal 10 % Einf1x1000 ml67225Aminomel 10 E Salviainf1000 ml60868Salviamin 3 X-Einf10x500 ml72163Amino-mel 5 % Ginf10x500 ml.“.

31. V řádku č. 98.1 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení75366Elo-mel OPinf6x1000 ml.“.

32. V řádku č. 98.2 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení83702Compoud Sodium lactat B.P.Coreinf1x100 ml66833Plasma-lyte 148, Elektrolyt sol.inf1x1000 ml91841Plasma-lyte 148, Elektrolyt solinf10x1000 ml (vak)92802Infusio Ringeri MEDIECOS R1/1inf1x2000 ml (vak)55617Infusio Ringeri IMUNAinf1x3000 ml (vak)96889Ringerlactat DAB 7 BRAUNinf1x1000 ml (pe)97013Infusio Darrowi Institute Humaninf1x500 ml83701Compoud Sodium lactat B.P.Coreinf1x500 ml69440Ringer-Losung Salviainf1x1000 ml92581Infusio Haftmanni IMUNAinf1x3000 ml (vak)84545Infusio Ringer C.Nat. lactat IMinf1x3000 ml (vak)69438Ringer Lactat Salviainf1x1000 ml (plast)92600Infusio Darrowi IMUNAinf1x3000 ml (vak)69442Ringer-Losung Salvia (sklo)inf1x1000ml.“.

33. V řádku č. 98.3 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení69583Ardealytosol D1/2inf1x500 ml.“.

34. V řádku č. 104.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení71738Infusio Maxwelliinf1x500 ml.“.

35. V řádku č. 104.2 se

a) vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení80432Bicarbonatovy HDK G02sol8l80431Bikarbonatovy HDK F08sol10 I.“,

b) se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení75653Bicarbonatovy HDK F08sol10 I.“.

36. V řádku č. 116.1 se

a) vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení31300Isuprelinj50x1 ml/0,2 mg.“,

b) doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení01946Isoprenalin Spofainj10x1 ml/0,2 mg.“.

37. V řádku č. 118.6 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení61461Isotenase 40cap100x40 mg61463Isotenase 60cap100x60 mg61462Isotenase 60cap50x40 mg61460Isotenase 40cap50x40 mg99303Iso Mack retardcap20x60 mg.“.

2. V řádku č. 2.2 se vypouští symbol „H“ a řádek se doplňuje o novou položku, která zní

„kódnázevlék. formabalení88317Pimafucingtt20 ml/2,5 %.“.

38. V řádku č. 122.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení76154Corvatontab30x2 mg.“.

39. V řádku č. 122.4 se

a) vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení60446Corvaton retardtab30x6 mg.“,

b) doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení76156Corvaton retardtab30x8 mg.“.

40. V řádku č. 125.1 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení01328Dopegyttab50x250 mg.“.

41. Za řádek č. 130.2 se doplňuje nový řádek č. 130.3, který zní

„130.3C02DD01nitroprusid sodnýparent.50MG286,70H kódnázevlék. formabalení03983Niprideinj50x50 mg.“.

42. V řádku č. 133.1 se

a) vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení96375Furosemidtab100x40 mg.“,

b) doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení96375Furomextab100x40 mg.“.

43. V řádku č. 134.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení02133Furosemid Biotikainj5x2 ml/20 mg.“.

44. V řádku č. 136.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení70515Apo-Amilzide 5/50MGtab100x5 mg.“.

45. V řádku č. 151.4 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení96778Humatinsir60 ml66776Humatincap16x250 mg.“.

46. V řádku č. 151.6 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení66329Darbelantab30x10 mg66330Darbelantab90x10 mg.“.

47. V řádku č. 153.3 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení75939Acecor 400 MGtab30x400 mg80058Sectral 400tab30x400 mg.“.

3. V řádku č. 5.2 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení96283Ulcosantab obd30x150 mg.“.

48. V řádku č. 158.5 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení93460Cordipin retardtab ret30x20 mg.“.

49. V řádku č. 164.1 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení31215Tensiomin retardtab30x25 mg31385Tensiomin 12,5 MGtab30x12,5 mg.“.

50. V řádku č. 164.2 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení31216Tensiomin 50 MGtab20x50 mg.“.

51. V řádku č. 164.5 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení55639Enalapril Lachema 20tab100x20 mg.“.

52. V řádku č. 164.8 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení62431Tritace 1,25cap20x1,25 mg62432Tritace 2,5cap20x2,5 mg62433Tritace 5cap20x5 mg62643Tritace 1,25cap50x1,25 mg62646Tritace 2,5cap50x2,5 mg62649Tritace 5cap50x5 mg.“.

53. V řádku č. 168.6 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení86040Lipostat 20 MGtab30x20 mg.“.

54. V řádku č. 169.7 se údaj „GM“ nahrazuje údajem „MG“.

55. V řádku č. 173.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení00799Nitrofunginliq1x25 ml02772Myco-decidinliq25 ml.“.

56. V řádku č. 173.3 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení76150Batrafencrm1x20 gm76152Batrafenliq1x20 ml.“.

57. V řádku č. 174.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení62387Lamisiltbl14x125 mg.“.

4. V řádku č. 6.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení93969Ranitalinj5x2 ml/50 mg.“.

58. V řádku č. 176.2 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení60410Balneum Hermal Fliq1000 ml60414Blaneum Hermal plusliq1000 ml.“.

59. Za řádek č.176.2 se doplňují nové řádky č. 176.3, 176.4 a 176.5, které znějí

„176.3D02AC01měkký parafin a tukové produkty do 500 GM v 1 balení včetnělok.1GM0,80L/DER, PDD 176.4D02AC01měkký parafin a tukové produkty nad 500 GM v 1 balenílok.1GM0,50L/DER, PDD 176.5D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močovinylok.1ML0,50L/DER, PDD.“.

60. V řádku č. 179.2 se slovo „Pytiol“ nahrazuje slovem „Pityol“.

61. Za řádek č. 179.3 se doplňuje nový řádek č. 179.3a, který zní

„179.3aD05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1GM4,20

„kódnázevlék. formabalení90618Oxoralenliq50 ml/0,15 %.“.

62. V řádku č. 185.4 se

a) vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení55722Synalarung30 g55726Synalarcrm30 g55731Synalargel30 g.“,

b) doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení97900Synalargel30 g97901Synalarung30 g97902Synalarcrm30 g.“.

63. Za řádek č. 189.9 se doplňují nové řádky č. 189.10 a 189.11, které znějí

„189.10D07Xhydrokortison /natamycin/neomycinlok.1GM2,00 189.11D07Xhydrokortison /natamycin/neomycinlok.1ML2,00.“.

64. V řádku č. 196.11 se kód „99258“ nahrazuje kódem „99250“.

65. V řádku č. 205.4 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení66746Dostinextab8x0,5 mg.“.

66. V řádku č. 208.3 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení56204Estrofemtab3x28x2 mg96491Estrofemtab28x2 mg.“.

67. V řádku č. 208.6 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení91716Dermestril 50emp tts8x4 mg.“.

5. V řádku č.18.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení10154Buscolysindrg20x10 mg.“.

68. V řádku č. 210.5 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení96226Livialtab28 mg.“.

69. V řádku č. 213.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení56203Kliogesttab3x2896490Kliogesttab obd1x28.“.

70. V řádku č. 215.1 se

a) vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení96324Humegon 75 UTinj10x75 U97398Humegon 75 UTinj3x75 U.“,

b) doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení83166Pergogreen 75inj10x75 U83167Pergogreen 75inj10x75 U.“.

71. V řádku č. 217.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení77006Androcur 10 MGtab15x10 mg.“.

72. V řádku č. 217.2 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení03783Androcurtab50x50 mg97862Androcurtab20x50 mg.“.

73. V řádku č. 224.10 se

a) údaj “4“ nahrazuje údajem “320“ a údaj “DF“ se nahrazuje údajem “MG“,

b) doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení75843Capistantab60x160 mg.“.

74. V řádku č. 225.2 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení56362Zomacton 12inj5x12 U.“.

75. V řádku č. 226.3 se vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení02500POR-8 Sandozinj50x1 ml/5 U.“.

76. V řádku č. 233.5 se

a) vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení08834Depo-Medrolinj2 ml/80 mg90043Depo-Medrolinj2 ml/80 mg.“,

b) doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení40536Depo-Medrolinj5 ml/40 mg.“.

6. V řádku č. 37.2 se kód “6263“ nahrazuje kódem “62563“.

77. V řádku č. 233.7 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení94882Solu-Medrolinj250 mg67193Promedrol sterileinj2,5 ml/250 mg.“.

78. V řádku č. 234.3 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení03785Eltroxintab100x0,1 mg77587L-Thyroxin 100tab100x100 RG93747L-Thyroxin 100tab30x100 RG77585L-Thyroxin 100tab50x100 RG96146L-Thyroxine 100tab100x100 RG77586L-Thyroxin 100tab84x100 RG.“.

79. V řádku č. 237.1 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení97534Glucagoninj1x10 mg90511Glucagoninj1x10 mg97533Glucagoninj1x1 mg.“.

80. V řádku č. 238.1 se slovo „balené“ nahrazuje slovem „balení“.

81. V řádku č. 244.2 se v položce s kódovým číslem 84508 údaj „1 x5mg/100 ml“ nahrazuje údajem „1x5gm/100 ml“.

82. V řádku č. 247.1 se

a) vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení66359Ospen 1000tab obd12x1000 kU“,

b) doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení69468Penicilin Vtab obd30x1MU.“.

83. V řádku č. 248.7 se kód „76213“ nahrazuje kódem „02723“.

84. V řádku č. 253.2 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení91993Cefaclensus80 ml66355Ospexin 375 MG/5 MLsus60 ml66354Ospexin 250 MG/5 MLsus60 ml.“.

85. V řádku č. 253.5 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení56962Ceclorcap21x250 mg59963Ceclorcap21x500 mg.“.

86. V řádku č. 254.7 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení83038Fortuminj0,5 g83039Fortuminj1 g99372Fortuminj0,5 g76355Fortuminj0,5 g.“.

7. V řádku č. 43.2 se vypouštějí položky

„kódnázevlék. formabalení21363Pangrol 400tab obd96 tab21362Pangrol 400tab obd48 tab67418Pancrease HLcap100 cap.“.

87. V řádku č. 255.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení86412Azactaminj1 g.“.

88. V řádku č. 256.1 se

a) údaj „2367,60“ nahrazuje údajem „2492,60“,

b) vypouští položka

„kódnázevlék. formabalení83487Meronem 500inj10x500 mg.“.

89. V řádku č. 256.2 se

a) údaj „2367,60“ nahrazuje údajem „2492,60“,

b) doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení12091Tienam I.M.inj1x500 mg91091Tienam-Zienam I.V.inj10x500 mg.“.

90. V řádku č. 265.4 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení96462Gentamycin KRKAinj10x2 ml/80 mg.“.

91. Za řádek č. 265.4 se doplňují řádky č. 265.4a a 265.4b, které znějí

„265.4aJ01GB03gentamycin (lékové formy pěny)lok.130MG2467,30U/ATB

265.4bJ01GB03gentamycin (lékové formy kuliček k implantaci)imp.1DF156,40U/ATB.“.

92. V řádku č. 265.7 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení03952Amikininj1x2 ml/500 mg.“.

93. V řádku č. 266.5 se doplňují položky

„kódnázevlék. formabalení44089Gyrablock 400tab100x400 mg44088Gyrablock 400tab50x400 mg44087Gyrablock 400tab30x400 mg.“.

94. V řádku č. 268.1 se doplňuje položka

„kódnázevlék. formabalení76214Lyphocininf10x1 g.“.

95. Za řádek č. 274.5 se doplňuje nový řádek č. 274.6, který zní

„274.6J02AX01flucytosinp.o.10GM877,90P.“.

96. Za řádek č. 275.1 se doplňuje nový řádek č. 275.2, který zní

„275.2J02AX01flucytosinparent.10GM2773,00 U/P.“.

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem vyhlášení.