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Art. 18 : Heilmittelverordnung (HMV)
Art. 18
1 Auf den Behältern oder dem Packungsmaterial von zuge-e. Kenn-
lassenen und verwendungsfertigen verschreibungspflichtigen Arznei- zeichnungs-
mitteln sind zusätzlich zu den Angaben und Texten gemäss Art. 12 der
Verordnung des Schweizerischen Heilmittelinstituts vom 9. November
2001 über die Anforderungen an die Zulassung von Arzneimitteln12 an-
zugeben
a. die Abgabestelle,
b. weitere Angaben gemäss Vorgaben der verschreibenden Person.
1.7.24 - 125
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812.1
Heilmittelverordnung (HMV)
f. Auf-
bewahrung
von Belegen
Zugänglichkeit
und Aufbewah-
rung
2 Auf den Behältern oder dem Packungsmaterial von nach Formula
magistralis hergestellten Arzneimitteln sind neben den Angaben gemäss
Pharmakopöe, die das Schweizerische Heilmittelinstitut in Anwendung
von Art. 52 Abs. 1 HMG erlassen hat, und den Vorgaben gemäss Art. 39
VAM anzubringen
a. Name der Patientin oder des Patienten,
b. Datum der Abgabe.
3 Wer Arzneimittel nach Formula magistralis abgibt, macht darü-
ber fortlaufend in übersichtlicher Weise Aufzeichnungen.
4 Die Gesundheitsdirektion kann die Kennzeichnungs- und Doku-
mentationspflicht für weitere Arzneimittel einführen.