812.21
CH-JU
CH-JU
Art. 7 Loi sur la vente des médicaments
8. Santé, travail, sécurité sociale » 81. Santé » 812. Substances thérapeutiques, stupéfiants et poisons
Art. 7 Loi sur la vente des médicaments
1 Le médecin et le médecin-dentiste peuvent délivrer des médicaments sans autorisation particulière préalable lorsque l’acte médical ou l’urgence l’exigent.
2 Le médecin peut également délivrer des médicaments au commencement du traitement du patient.
3 Les médecins-vétérinaires peuvent délivrer des médicaments vétérinaires.
Décisions judiciaires appliquant cette disposition (23)
JAAC 70.22 (Art. 7 Abs. 1 HMG)
Manufacturer Denied License Modification Due to Unsuitable Technical Manager
Behebung allfälliger Mängel ist ausschliesslich Sache der Gesuchstellerinnen, die über das nötige GMP-Fachwissen verfügen müssen (Art. 7 Abs. 1 HMG). Es kann keine Rede davon sein, dass es den Grundsatz des rechtlichen Gehörs oder Treu und Glauben verletzte, wenn ein Inspektor
JAAC 67.135 (Art. 7 Abs. 1 HMG)
Competence for Pharmaceutical Manufacturing Licenses and Limits on Application Scope
utical Inspection Convention und des Pharmaceutical Inspection Co-Operation Scheme (PIC/S) erfolgt (Art. 4 Abs. 2 AMBV, vgl. auch Art. 7 Abs. 1 HMG). Diese strengen Regeln sind auf die industrielle Herstellung grosser Mengen von Arzneimitteln ausgerichtet. Ihre Anwendung auf d
6B_863/2023 (art. 3, 7, 21, 22, 26, 29 et 42 LPTh.)
Federal Tribunal Considers Applicability of Therapeutic Products Act vs. Narcotics Act in Cough Syrup Resale Case
re, en enfreignant les exigences et conditions liés à l'autorisation obtenue ou en enfreignant les devoirs de diligence visés aux art. 3, 7, 21, 22, 26, 29 et 42 LPTh. **2.5.** La cour cantonale a retenu que l'intimé devait être libéré de la prévention d'infraction à la LPTh en ce qui concerne l
ZSU.2022.185 · ag (Art. 7 HMG)
Employer denied provisional enforcement of training cost recovery due to onboarding expenses and complex contractual issues.
anderen Arbeitgeber sei klar gegeben, seien doch die GMP-Standards in der Phar- mabranche einheitlich einzuhalten. So setze auch Art. 7 HMG die Herstel- lung gemäss den Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) voraus, was die Vorinstanz gemäss dem Grundsatz "iura novi
360----------- · vd (art. 3, 7, 21, 22, 26, 29 et 42 LPTh.)
Sexual Coercion Conviction Upheld, Drug/Therapeutic Product Convictions Overturned, Sentence Modified
re, en enfreignant les exigences et conditions liés à l'autorisation obtenue ou en enfreignant les devoirs de diligence visés aux art. 3, 7, 21, 22, 26, 29 et 42 LPTh. Selon l'art. 87 al. 1 let. f LPTh, est passible d'une amende de 50'000 fr. au plus, quiconque, intentionnelleme
6B_1273/2020 (Art. 7 Abs. 1 HMG)
Pharmacist Convicted for Inadequate Storage of Hazardous Substances and Narcotics
die Anwendbarkeit des HMG auch auf abgelaufene Arzneimittel sowie auf Rückstellmuster und Ausschussware ergebe sich mitunter aus Art. 7 Abs. 1 HMG , wonach Arzneimittel nach den anerkannten Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt würden. Die Botschaft vom 1. Mär
6B_646/2020 (art. 3, 7, 21, 22, 26, 29 et 42 LPTh.)
Physician Acquitted of TPA Violation in Assisted Suicide Case
re, en enfreignant les exigences et conditions liés à l'autorisation obtenue ou en enfreignant les devoirs de diligence visés aux art. 3, 7, 21, 22, 26, 29 et 42 LPTh. Il s'agit d'une précision, dans la mesure où au lieu de mentionner le " devoir de diligence ", cette disposition énumère les dive
6B_335/2020 (Art. 7 und Art. 59 HMG)
Swiss Federal Supreme Court: Admissibility of Evidence in Illegal Trafficking of Therapeutic Products Case
1 Abs. 1 HMG ). Die Verletzung dieser Gesetzgebung, u.a. der Regeln der Guten Herstellungspraxis und der Guten Vigilance-Praxis ( Art. 7 und Art. 59 HMG ), ist mit "Human Enhancement" nicht zu legitimieren. 4.4. Der Beschwerdeführer bringt vor, die Vorinstanz gehe auf die zentrale
6B_600/2020 (Art. 7 und Art. 59 HMG)
Federal Supreme Court Upholds Conviction for Commercial Violation of Therapeutic Products Act (HMG) in Unauthorized Substance Trade
MG ). Die Verletzung dieser Gesetzgebung insgesamt, u.a. der Regeln der Guten Herstellungspraxis und der Guten Vigilance-Praxis ( Art. 7 und Art. 59 HMG ) sowie durch den Beschwerdeführer durch Inverkehrbringen klandestin hergestellter und illegal vertriebener Arzneimittel ist mit
P/857/2017 · ge (art. 3, 7, 21, 22, 26, 29 et 42 LPTh.)
Unauthorized Practice of Medicine and Insurance Fraud Involving Forgery
on nécessaire, en enfreignant les exigences et les conditions liés à l'autorisation obtenue ou les devoirs de diligence visés aux art. 3, 7, 21, 22, 26, 29 et 42 LPTh. L'art. 3 al. 1 LPTh précise que quiconque effectue une opération en rapport avec des produits thérapeutiques est tenu de prendre
2C_600/2018 (art. 7 LPTh)
Swiss Federal Supreme Court Decision on Medicinal Product Operating License Renewal and GMP Application
ème opérationnel d'assurance-qualité pharmaceutique (let. a), ainsi que la présence d'un responsable technique (let. c). Selon l' art. 7 LPTh , les médicaments doivent être fabriqués conformément aux règles reconnues des Bonnes pratiques de fabrication (al. 1); le Consei
C-6485/2016 (Art. 7 HMG)
Company Barred from Manufacturing Transplant Products Without Permits
racht wer- den. Die Herstellung von Transplantatprodukten hat aber nach den Regeln der Guten Herstellungspraxis zu erfolgen (vgl. Art. 7 HMG), wobei die spe- zifischen Regelungen für den Umgang mit Blut und Blutprodukten auch für die Transplantatprodukte gelten (vgl. Ar
2C_424/2018 (Art. 7 HMG)
Clinic v. Swissmedic (Organ Cell Extracts Authorization)
keit zu unterscheiden und in Bezug auf die Herstellung, entsprechend den Regeln der Guten Herstellungspraxis, zu verstehen (vgl. Art. 7 HMG i.V.m. Art. 4 Abs. 2 und 3 i.V.m. Anhang 1 der Verordnung vom 17. Oktober 2001 über die Bewilligungen im Arzneimittelbereich [AM
C-5576/2014 (art. 7 al. 1 et 2 LPTh)
F, que le Conseil fédéral précise ; ce faisant, il tient compte des directives et des normes reconnues sur le plan international (art. 7 al. 1 et 2 LPTh). Selon l’art. 4 al. 2 OAMéd, la fabrication des médicaments doit ainsi respecter les BPF figurant à l’annexe 1 de cette ordonnan
C-6280/2012 (art. 7 al. 1 LPTh)
Homeopathic Preparations Not Meeting Swiss Legal Standards
art. 5 al.1 LPTh). Les médicaments doivent être fabriqués conformément aux règles reconnues des Bonnes pratiques de fabrication (art. 7 al. 1 LPTh). Le Con- seil fédéral précise les règles reconnues de Bonnes pratiques de fabrica- tion. Ce faisant il tient compte des directiv