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Art. 1 Loi sur la vente des médicaments

8. Santé, travail, sécurité sociale » 81. Santé » 812. Substances thérapeutiques, stupéfiants et poisons
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Art. 1 Loi sur la vente des médicaments

1 La présente loi régit la vente des médicaments.

2 Elle complète les dispositions du concordat sur le contrôle des médicaments et de la loi portant adhésion audit concordat.

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Décisions judiciaires appliquant cette disposition (192)

BGE 148 IV 39 (Art. 1 Abs. 1 HMG)
Doctor Acquitted in Fatal Anaphylaxis Case Due to Patient Non-Cooperation
von Mensch und Tier gewährleisten, dass nur qualitativ hochstehende, sichere und wirksame Heilmittel in Verkehr gebracht werden ( Art. 1 Abs. 1 HMG ). Nach Art. 26 Abs. 1 Satz 1 des Heilmittelgesetzes müssen bei der Verschreibung, Abgabe und Anwendung von Arzneimitteln die ane
BGE 144 V 333 (Art. 1 Abs. 1 HMG)
Insurer Challenge to Reimbursement of Autologous Serum Eye Drops for Stevens-Johnson Syndrome
Gesundheits- und Sozialversicherungsrecht, AJP 2007 S. 1042 ff., 1043 f.). In diesem Sinne sollen nach der Zweckumschreibung in Art. 1 Abs. 1 HMG nur qualitativ hochstehende, sichere und wirksame Arzneimittel in Verkehr gebracht werden ( BGE 139 V 375 E. 6.1 S. 381). Das Z
BGE 142 II 80 (Art. 1 Abs. 1 HMG)
Swiss Federal Supreme Court Upholds Prescription Requirement for Mail-Order Non-Prescription Drug Sales
von Mensch und Tier gewährleisten, dass nur qualitativ hochstehende, sichere und wirksame Heilmittel in Verkehr gebracht werden ( Art. 1 Abs. 1 HMG ). Es soll auch dazu beitragen, dass die in Verkehr gebrachten Heilmittel ihrem Zweck entsprechend und massvoll verwendet werden
BGE 141 II 66 (Art. 1 HMG)
WEKO vs. Pharmaceutical Companies: Erectile Dysfunction Drug Price Fixing and Cartel Act Applicability
teleologischer Sicht werden die bisherigen Erkenntnisse bestätigt: Art. 32 HMG konkretisiert die Vorgaben des Zweckartikels ( Art. 1 HMG ; vgl. URS JAISLI, in: Basler Kommentar, Heilmittelgesetz, 2006, N. 1 zu Art. 32 HMG ; siehe auch EGGENBERGER STÖCKLI, a.a.O., N
BGE 141 II 91 (Art. 1 Abs. 3 lit. b HMG)
Ribavirin-Teva Generic Approval and Data Exclusivity for Combination Therapy Drugs
egen, die Investitionen des Erstanmelders zu schützen und damit Anreize für die Entwicklung neuer Arzneimittel zu schaffen (vgl. Art. 1 Abs. 3 lit. b HMG ), und dem Anliegen, im Interesse einer Kostenbegrenzung im Gesundheitswesen die kostengünstigeren Generika verwenden zu können (
BGE 140 II 520 (Art. 1 Abs. 1 HMG)
Physician-Pharmacy Collaboration Model Violates Drug Distribution and Anti-Incentive Laws
von Mensch und Tier gewährleisten, dass nur qualitativ hochstehende, sichere und wirksame Heilmittel in Verkehr gebracht werden ( Art. 1 Abs. 1 HMG ). Gemäss Art. 30 Abs. 1 HMG benötigt eine kantonale Bewilligung, wer in Apotheken, Drogerien und anderen Detailhandelsgeschäft
BGE 139 V 375 (Art. 1 Abs. 1 HMG)
Patient v. Health Insurer Regarding Soliris Coverage Post-Authorization, Pre-SL Listing
Gesundheits- und Sozialversicherungsrecht, AJP 2007 S. 1042 ff., 1043 f.). In diesem Sinne sollen nach der Zweckumschreibung in Art. 1 Abs. 1 HMG nur qualitativ hochstehende, sichere und wirksame Arzneimittel in Verkehr gebracht werden. 6.2 In die SL aufgenommen werden kan
BGE 136 I 184 (Art. 1 Abs. 3 lit. c HMG)
Swissmedic v. Pharmaceutical Company Regarding Ibuprofen-Arginate Efficacy Claims
en werden dürfen, dient der klaren Information von Fachkreisen und Publikum sowie der Lauterkeit auf dem Medikamentenmarkt (vgl. Art. 1 Abs. 3 lit. c HMG ). Dieser soll nicht nur "qualitativ hoch stehende, sichere und wirksame Heilmittel" hervorbringen ( Art. 1 Abs. 1 HMG ), sondern
BGE 132 II 200 (Art. 1 HMG)
Swissmedic Distribution Ban Upheld Against Medicinal Products Lacking "Own Formula" Exemption
nur qualitativ hochstehende, sichere und wirksame Heilmittel in den Verkehr gebracht und die Konsumenten geschützt werden (vgl. Art. 1 HMG und BBl 1999 S. 3456 und 3484 f.). In diesem Sinne wurde im Gesetz als Prinzip festgehalten, dass nur solche verwendungsfertigen
BGE 132 II 298 (Art. 1 HMG)
Therapeutic Products Act Authorization Requirement for Commercially Distributed Drugs vs. Magistral Formula Exemption
en (vgl. Art. 10 Abs. 1 lit. a HMG ), um damit den Schutz der Gesundheit von Mensch und Tier bestmöglich zu gewährleisten (vgl. Art. 1 HMG ). Für besondere Gefahrenlagen BGE 132 II 298 S. 302 (lebensbedrohende Krankheiten) besteht im Übrigen die Ausnahmebestimmung in
JAAC 70.22 (Art. 1 Abs. 1 HMG)
Manufacturer Denied License Modification Due to Unsuitable Technical Manager
ung der GMP-Regeln Arzneimittel hergestellt würden, die qualitativ nicht hoch stehend und potentiell gesundheitsgefährdend wären (Art. 1 Abs. 1 HMG). 3.2 Die Beschwerdeführerin macht geltend, es widerspreche der üblichen Inspektionspraxis, dass das RHI-NW im Herbst 2003 nicht
VWBES.2004.60 · so (Art. 1 Abs. 1 HMG)
Apothecary's Hormone Ointment: Market Authorization vs. Magistral Preparation
z der Gesundheit von Mensch und Tier nur qualitativ hochstehende, sichere und wirksame Heilmittel in den Verkehr gebracht werden (Art. 1 Abs. 1 HMG). Zur Erreichung dieses Ziels hat er Vorschriften über die Zulassung, die Herstellungskontrolle, die Qualitätskontrolle und die M
BGE 129 V 32 (Art. 1 Abs. 1 HMG)
Federal Insurance Court Ruling on Viagra Inclusion in Compulsory Healthcare List and Advertising Violations
Zusammenhang ist zu beachten, dass der Hauptzweck der Heilmittelgesetzgebung der Schutz der Gesundheit von Mensch und Tier ist ( Art. 1 Abs. 1 HMG ). Demgegenüber kommt dem im Rahmen von Art. 65 Abs. 6 KVV zentralen Gesichtspunkt der Kosteneindämmung im Gesundheitswesen kei
C-3838/2023 (Art. 1 und 10 HMG)
r Wegleitung so war, dass sich Swissmedic bei der Zulassung von Phytoarzneimitteln auf den aktuellen Stand der Wissenschaft (vgl. Art. 1 und 10 HMG) abstützen musste. Da die anerkannten HMPC-Monographien den aktuellen Stand der Wissenschaft in Bezug auf Heilpflanzen bzw. pflan
C-1678/2020 (Art. 1 HMG)
Diphenhydramine Sleep Aid Reclassification Upheld
gefähr- dung widerspiegelt das vorrangige Ziel der Heilmittelgesetzgebung, näm- lich den Schutz der menschlichen Gesundheit (vgl. Art. 1 HMG; Urteil des BVGer C-5006/2019 vom 31. März 2021 E. 7.4.2 Abs. 3). 6.4.6 Zu prüfen ist demnach, ob der Missbrauch des Wirkstoffs