Art. 79 Verordnung vom 21. September 2018 über die Arzneimittel (VAM) - Nachführung der Anhänge

Das EDI kann die Anhänge zu dieser Verordnung entsprechend der internationalen oder der technischen Entwicklung anpassen.

Es nimmt Anpassungen, die sich als technische Handelshemmnisse auswirken können, im Einvernehmen mit dem Eidgenössischen Departement für Wirtschaft, Bildung und Forschung vor.

Bei der Anpassung von Anhang 1 wird es von der Fachkommission für Radiopharmazeutika gemäss Artikel 32 der Strahlenschutzverordnung vom 22. Juni 1994 beraten.

Für die Anpassung von Anhang 2 kann es Expertinnen und Experten zur Beratung beiziehen.

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