2021021062 16 JUIN 2021. - Arrêté ministériel modifiant la liste jointe à l'arrêté royal du 1er février 2018 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques

A l'annexe I de l'arrêté royal du 1er février 2018 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques, tel qu'il a été modifié à ce jour, sont apportées les modifications suivantes

(Image non reprise pour des raisons techniques, voir M.B. du 18-06-2021, p. 63713)

A l'annexe II du même arrêté, tel qu'elle a été modifiée à ce jour, sont apportées les modifications suivantes

le point II.19 est inséré, rédigé comme suit : " Produits gastro-intestinaux et produits du métabolisme: A-140 ".

le point IV.4.4 est inséré, rédigé comme suit : " Anticorps monoclonaux ciblant le CGRP ou son récepteur: B-361 ".

le point IV.5.6 est inséré, rédigé comme suit : " Antagonistes des récepteurs N-methyl-D-aspartate (NMDA): B-360 ".

A l'annexe IV du même arrêté, tel qu'il a été modifié à ce jour, les codes ATC libellés comme suit sont ajoutés

A16AX08 - Teduglutide

N02CX07 - Erenumab

N06AX27 - Esketamine

Le présent arrêté produit ses effets le 1er juin 2021

Signatures

Bruxelles, le 16 juin 2021.

F. VANDENBROUCKE

Préambule

Le Ministre des Affaires sociales,

Vu la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, l'article 35bis, § 1er, inséré par la loi du 10 août 2001 et modifié en dernier lieu par la loi du 27 décembre 2005, § 2, inséré par la loi du 10 août 2001 et modifié en dernier lieu par la loi de 22 juin 2016, § 2bis, alinéa 1er, inséré par la loi du 13 décembre 2006, § 3, huitième alinéa, inséré par lal oi du 22 décembre 2003, § 4, alinéa 1 et 2, inséré par la loi du 10 aout 2001 et modifié par la loi du 19 décembre 2008, § 7, inséré pa la loi du 19 décembre 2008 et modifié en dernier lieu par la loi du 18 décembre 2016, § 8, troisième alinéa, inséré par la loi du 19 décembre 2008 et l'article 37, § 3, troisième alinéa, remplacé par la loi du 27 décembre 2005 et modifié par la loi du 13 décembre 2006.

Vu la loi du 27 avril 2005 relative à la maîtrise du budget des soins de santé et portant diverses dispositions en matière de santé, l'article 69, alinéa 84 inséré par la loi programme du 20 décembre 2020;

Vu l'arrêté royal du 1er février 2018 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des spécialités pharmaceutiques, notamment les articles 15, 20, 27, 40, 52, 66, 71, 98, 112, 127 et 130, tel qu'ils ont été modifiés à ce jour;

Vu les propositions de la Commission de Remboursement des Médicaments, émises le 26 janvier 2021, les 9 et 15 février 2021, les 2, 16 et 30 mars 2021 et le 1er avril 2021;

Vu les propositions du secrétariat de la Commission de Remboursement des Médicaments émises les 2, 16, 26 et 30 mars 2021 et le 20 avril 2021;

Vu les avis émis par l'Inspecteur des Finances donnés les 3, 8, 10, 15, 16, 24 et 30 et 31 mars 2021 et les 1, 7, 21, 22 et 26 avril 2021;

Vu l'accord du Secrétaire d'Etat du Budget des 11, 18, 25 et 29 mars 2021 et des 1, 15, 22, 26 et 28 avril 2021;

Considérant qu'en ce qui concerne les spécialités, ACCOFIL, ACLASTA (Orifarm), AIRBUFO FORSPIRO, AMOXICILLINE EG, ATORASAT SANDOZ, ATORVASTATINE SANDOZ, AUROCOMBO, BIKTARVY (Orifarm), BORTEZOMIB AB, JULUCA (Orifarm), NEUPOGEN, NIVESTIM, PELMEG (Orifarm), PEMETREXED HOSPIRA, PEMETREXED KRKA, PREGABALINE EG, RELVAR ELLIPTA (Orifarm), REPLAGAL (Orifarm), RINVOQ, ROTATEQ (Abacus), SIFROL (Orifarm), STALEVO et TEVAGRASTIM, le Ministre du Budget n'a pas marqué d'accord dans le délai de dix jours mentionné à l'article 35bis, § 15, de la loi relative à l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, et qu'en application de cette disposition législative, les accords concernés sont par conséquent réputés avoir été donnés;

Après proposition de la Commission de Remboursement des Médicaments de conclure une convention en application de l'article 112 de l'arrêté royal du 1er février 2018, le Ministre a pris et notifié une décision motivée le 27 avril 2021 en ce qui concerne la spécialité AIMOVIG;

Après proposition de la Commission de Remboursement des Médicaments de conclure une convention en application de l'article 112 de l'arrêté royal du 1er février 2018, le Ministre a pris et notifié une décision motivée le 30 avril 2021 en ce qui concerne la spécialité JAKAVI;

Après proposition de la Commission de Remboursement des Médicaments de conclure une convention en application de l'article 112 de l'arrêté royal du 1er février 2018, le Ministre a pris et notifié une décision motivée le 29 avril 2021 en ce qui concerne la spécialité REVESTIVE;

Après proposition de la Commission de Remboursement des Médicaments de conclure une convention en application de l'article 112 de l'arrêté royal du 1er février 2018, le Ministre a pris et notifié une décision motivée le 29 avril 2021 en ce qui concerne la spécialité SPRAVATO;

Après proposition de la Commission de Remboursement des Médicaments de conclure une convention en application de l'article 112 de l'arrêté royal du 1er février 2018, le Ministre a pris et notifié une décision motivée le 29 avril 2021 en ce qui concerne la spécialité XARELTO;

Vu les notifications aux demandeurs des 12, 13, 14, 15, 20, 22, 27, 28, 29 et 30 avril 2021;

Vu l'avis n° 69.403/2 du Conseil d'Etat, donné le 9 juin 2021, en application de l'article 84, § 1er, alinéa 1er, 2°, des lois sur le Conseil d'Etat, coordonnées le 12 janvier 1973,

Arrête